孤啡肽——新发现的内阿片肽及其受体

孤啡肽是最近发现的一个１７肽,其结构与已知的内阿片肽,尤其是强啡肽Ａ类似;但具有明显不同的药理学特性;与经典的阿片受体结合能力很弱,而与阿片受体家族中的一个新成员－－“孤儿受体”结合能力很强,因而认为是该受体的天然配基,孤啡肽脑室注射可使小鼠痛觉过敏,运动减少。孤啡肽受体是阿片受体家族中的新成员,属于Ｇ蛋白偶联受体,与经典的阿片受体配基亲和力均很弱,该受体激活后介导对腺苷酸环化酶活力的抑制。     

氟哌利多增强电针镇痛时大鼠脑内微透析液中单胺类递质的变化

本文采用大鼠脑内微透析及高效液相色谱电化学联检技术,观察多巴胺受体拮抗剂氟哌利多加强电针镇痛时大鼠脑人微透析液中单胺类递质的变化,从而探讨药物加强针刺镇痛的机制。结果显示,ＥＡ与ＤＡ及其代谢产物高香草酸在透析液中含量增加,ＤＲＯ与ＥＡ合用后,两者的含量较单用ＥＡ又有明显增加。     

孤啡肽（OFQ）的分布,特性及其可能作用

孤啡肽是１９９５年底新发现的一种结构与内阿片肽类似的物质,它的发现引发了国际上相关研究的热潮。近年来的研究已经基本阐明了孤啡肽在中枢及外周的分布及其生化与药理特性,并初步发现该物质参与痛觉调制、影响运动与行为、调控递质释放,还可能参与情绪反应与学习记忆、神经内分泌与免疫过程以及胃的活动等,但其确切作用仍有待于进一步阐明。     

孤啡肽（Orphanin－FQ）─—新发现的内阿片肽及其受体

孤啡肽（Ｏｒｐｈａｎｉｎ－ＦＱ）是最近发现的一个１７肽,其结构与已知的内阿片肽,尤其是强啡肽Ａ类似;但具有明显不同的药理学特性：与经典的阿片受体（μ、δ和）结合能力很弱,而与阿片受体家族中的一个新成员——“孤儿受体”（ｏｒｐｈａｎｒｅｃｅｐｔｏｒ）结合能力很强,因而认为是该受体的天然配基．孤啡肽脑室注射可使小鼠痛觉过敏,运动减少．孤啡肽受体是阿片受体家族中的新成员,属于Ｇ蛋白偶联受体,与经典的阿片受体配基亲和力均很弱．该受体激活后介导对腺苷酸环化酶活力的抑制．