鹅掌楸属(木兰科)次生木质部导管穿孔板的比较研究

利用扫描电子显微镜对鹅掌楸属仅存的2个自然种鹅掌楸和北美鹅掌楸的次生木质部导管穿孔板特征进行了详细的研究。结果显示,鹅掌楸属的2个种均以梯状穿孔板为主,同时存在网状-梯状混合穿孔板。鹅掌楸和北美鹅掌楸的导管穿孔板具有明显差异:(1)鹅掌楸具网状穿孔板,而北美鹅掌楸没有观察到;(2)北美鹅掌楸具单穿孔板,而鹅掌楸在该实验中未发现;(3)北美鹅掌楸具有横隔较粗的梯状穿孔板且横隔数目较多;(4)鹅掌楸的导管穿孔板多数横隔较少;(5)北美鹅掌楸的穿孔板倾斜角度较大;(6)北美鹅掌楸具麻黄式穿孔板的存在,且有纹孔膜残留存在。研究认为,北美鹅掌楸导管分子穿孔板分化较鹅掌楸更为剧烈。     

Ecological monophagy in Tasmanian Graphium macleayanum moggana with evolutionary reflections of ancient angiosperm hosts

Local host plant specialization in an insect herbivore may be caused by numerous factors, including host-specific natural enemy pressures or a local lack of suitable host-plant choices that are available elsewhere in its range. Such local specialization or ＂ecological monophagy＇, for whatever reason, may reflect reduced ability to behaviourally accept or physiologically utilize other allopatric hosts that are naturally used elsewhere by the species. We tested this feeding specialization hypothesis using the Tasmanian subspecies of Macleay＇s swallowtail butterfly, Graphium macleayanum moggana （Papilionidae）, which uses only a single host-plant species, Antherosperma moschatum （southern sassafras, of the Monlmiaceae）. Further north, this same butterfly species （G. m. macleayanum） uses at least 13 host-plant species from seven genera and four families （Lauraceae, Rutaceae, Winteraceae, and Monlmiaceae）. Our larval feeding assays with G. m. moggana from Tasmania showed that certain Magnoliaceae and Lauraceae could support some larval growth to pupation. However, such growth was slower and survival was lower than observed on their normal southern sassafras host （Monimiaceae）. We also found that toxicity of particular plant species varied tremendously within plant families （for both the Magnoliceae and the Monlmiaceae）.     

拟单性木兰属（木兰科）植物的分类学修订

根据标本研究和野外调查,对木兰科(Magnoliaceae)的拟单性木兰属(Parakmeria Hu &; Cheng)进行了分类学修订。回顾了此属的分类学简史,阐述了保留拟单性木兰属的理由,将Magnolia Linn. subgenus Gynopodium Figlar &; Noot. section Gynopodium 作为拟单性木兰属的新异名,将Magnolia yunnanensis (Hu) Noot. 和M. nitida W. W. Smith var. robusta B. L. Chen &; Noot.作为云南拟单性木兰(Parakmeria yunnanensis Hu)的新异名,将Magnolia omeiensis (Cheng) Dandy、M. lotungensis Chun &; C. H. Tsoong、M. nitida W. W. Smith var. lotungensis (Chun &; C. H. Tsoong) B. L. Chen &; Noot. 和Parakmeria lotungensis (Chun &; C. H. Tsoong) Law作为峨眉拟单性木兰(Parakmeria omeiensis Cheng)的新异名,确认拟单性木兰属含４种植物,列出了分种检索表,描述了各种的地理分布和生长环境。     

北方引种二乔木兰育苗技术及经济意义

二乔木兰(Magnolia soulangeana Soul.-Bod.)分布于我国广州、杭州、昆明等地。经引种,二乔木兰在辽宁西部(北纬41°12′～42°17′)这块高寒之地也能生长,且已开花结实并培育出引种后的子代苗木。1991年引入二乔木兰栽植成功。1995年开花,2000年该批树木结实。2005年试验播种、扦插等育苗,直到2015年才初步完成播种育苗关。9月下旬采种,种子需经低温储藏100～150天,种子6℃始萌动,催芽需20～25℃,播种25～30天出苗。二乔木兰是辽宁乃至东北少有的阔叶花卉树种,其栽培育苗成功具有重要经济价值。     

木兰科种子内种皮合点区形态观察

在扫描电镜下观察了１０属３２种木兰科植物种子内种皮合点区的形态,发现可分为孔状和具管的窝状两大类型,且在不同的属种间有所差别,可以用来作为木兰科分类的新依据     

中国木兰科资料

雌蕊群具柄,不伸出于雄蕊群之上,成熟育荚革质;托叶与叶柄离生。本亚族仅工属卫种。分布于云南东南部、西北部、西部和西南部。     

中国木兰属部分种的核型分析

对我国木兰属（Ｍａｇｎｏｌｉａ）１２个种的核型进行了分析,ｘ＝１９,厚朴、凹叶厚朴、红花山玉兰、山玉兰、天目木兰、夜合为二倍体,２ｎ＝２ｘ＝３８;紫玉兰、玉兰、玉堂春为四倍体,２ｎ＝４ｘ＝７６;乐东木兰、荷花玉兰、狭叶荷花玉兰为六倍体,２ｎ＝６ｘ＝１１４,该属具有属内多倍体（次生多倍化）。核型分析结果表明：木兰属种间核型差异较小,大部分为中部着丝粒染色体（ｍ）,少数为具近中部着丝粒染色体（ｓｍ）,二倍体种中只有一对具近端部着丝粒染色体（ｓｔ）,其核型均为２Ｂ型。     

中国木兰科9属66种植物木射线的比较解剖学研究

系统研究了中国木兰科(Magnoliaceae)9属66种植物的木射线类型、高度和宽度。观察结果表明,木兰科大部分属的木射线为异形Ⅱ_A型或Ⅱ_B型。单列射线的高度在2mm以下,属于低射线。单列射线的宽度在 0.05mm以下,为细射线。多列射线有中等射线和低射线两种类型,有细、中、略宽3种类型。射线的上述特征表明:木兰科是一个相当原始的科,但比异形Ⅰ型的水青树属(Tetracentron)、昆兰树属(Trochodendron)和 Winteraceae 进化。此外,根据木兰科内各分类单位木射线的比较,证明木兰亚科比鹅掌楸亚科原始。在木兰亚科内,木兰族(Magnolieae)比含笑族(Nichelicae)原始。     

广州增城叶迳背乐昌含笑林群落特征研究

对广州南亚热带低丘平地的乐昌含笑(Michelia chapensis Dandy)林的群落特征进行了研究。结果表明,广州的乐昌含笑林组成种类复杂,1600 m2样带内有维管束植物44科58属70种,种子植物属以热带亚热带区系成分为主,体现出由热带向亚热带过渡的性质。群落结构较复杂,灌层密集而优势种明显,大径级个体较多,群落的胸高断面积极大,达66.13 m2 hm-2;频度分析表明本群落不符合Raunkiaer的频度定律,具有最大频度的种群比例小;基于样带面积统计的优势种年龄结构分析表明,群落建群种均属衰退种群,但从区域角度结合优势种群生物学特性的分析表明,本群落属本地带顶级群落类型,具有较高的稳定性。     

北五味子的水溶性化学成分

从北五味子（Schisandra chinensis）果实的水溶性部位得到8个已知化合物,经波谱分析确定其结构分别为：原儿茶酸（protocatechuic acid 1）,奎尼酸（quinic acid）,柠檬酸单甲酯（2－methyl citrate,3),5－羟甲基－2－糠醛（5-hydroxymethyl-2-furancarboxaldehyde 4),4-(3′－甲氮基－4′－羟基－苯基）－2－丁酮－4′-O-β-D0吡喃葡萄糖甙(zingerone glucoside 5),2－异丙基－5－甲基－1,4－苯二酚1－O－β－D－吡喃葡萄糖甙（thymoquinol 2-glu-coside 6),2－甲基－5－异丙基－1,4－苯二酚1－O－β－D－吡喃葡萄糖甙（thymoquinol 5-glu-coside 7)和胡萝卜甙（daucosterol 8）。