中国木兰科植物分属的新建议

在查阅文献资料和总结归纳前人已有成果的基础上结合我们对木兰科植物的野外调查的感性认识和栽培中对木兰科植物形态分类的体会,同时又吸取了植物化学分类的研究资料,提出中国产木兰科植物分为2亚科、3属、2亚属和17组的新建议。     

江西木兰科植物区系地理分析

对江西木兰科植物7属23种的地理分布和区系特征进行了分析。属的分布区类型可划分为：热带亚洲分布、东亚一北美间断分布和中国特有分布。种的分布区类型可划分为：热带亚洲分布、东亚分布和中国特有分布。江西木兰科植物可划分为赣北、赣西北、赣西南、赣南、赣东南、赣东北共6个分布区。该区系以亚热带成分为主,具有种类丰富、区系成分复杂、多型性突出、特有现象较显著和与周边省份联系较密切等特点,属木兰科植物现代分布中心边缘分化比较强烈的区域之一。     

木兰科植物的无性繁殖

通过木兰科植物嫁接和扦插繁殖试验,得出以下结论:不同属间、不同的嫁接方法均有较高的成活率,可以根据接穗的种类、砧木的状况、所在地的气候条件选择不同的嫁接方法和嫁接时间,以提高嫁接成活率;利用华南地区的雨季进行木兰科植物嫩枝扦插获得成功,成活率从10%～60%不等.激素对扦插生根作用很小.     

峨眉拟单性木兰的开花生物学特性与繁育系统

为阐明峨眉拟单性木兰(Parakmeria omeiensis)在自然条件结实率低的原因和确定最佳人工授粉时期,该文通过观察峨眉拟单性木兰的开花动态,采用杂交指数估算、花粉胚珠比、花粉活力及柱头活性检测、人工授粉试验等方法对其繁育系统进行了研究。结果表明:(1)植物园保育的峨眉拟单性木兰花期在4月底到5月中下旬,持续17～23 d,雄株始花期比雌株早3～4 d,但两者花期可遇。(2)两性花经检测雄蕊败育,实为功能上的雌性,部分雄株个体的雄花上残留1～2个心皮,其性别分化是通过雌、雄蕊选择性败育形成的,为隐性雌雄异株(cryptic dioecy)。(3)雄花、两性花开放经历佛焰苞开裂、花被片开裂、展开、闭合、二次开放、凋落6个阶段,历时4 d。(4)雄花初次展开时花粉活力最高,达92.8%,开花2 d后活力显著下降;两性花柱头在花被片展开期可授性最强,盛开后柱头部分可授。(5)杂交指数为5,P/O比为2.14×10~4。(6)套袋试验表明,峨眉拟单性木兰不能进行自花传粉,人工异花授粉的结实率和出种数显著高于自然授粉,且不存在无融合生殖。这说明峨眉拟单性木兰繁育系统为专性异交,传粉过程需要传粉媒介,自然条件下结实率低,主要是受传粉昆虫和柱头可授期短的限制。     

越南植物Michelia tonkinensis(木兰科)的模式考订

Michelia tonkinensis A. Chev.这个名称在发表时未指定模式,曾被处理为M. balansae (Aug. DC.) Dandy的异名。在查阅了其原白和原始材料后,确认采自越南北部Tuyen Quang省的标本——Fleury 37.667 (P)是该种唯一的原始材料,应该作为模式看待,同时确认Michelia tonkinensis是一独立的种,不应该处理为M. balansae的异名。此外,还提供了M. tonkinensis的异名、俗名、描述、分布及查阅的标本等综合信息。     

越南木兰科植物新记录

报道了越南1新纪录种亮叶木莲(Manglietia lucida),采自老街(Lao Cai)省沙巴(Sa Pa)市HoangLien国家公园次生林.凭证标本保存在中国科学院华南植物园标本馆(IBSC)和越南林业大学(FUV).     

New Thymoquinol Glycosides and Neuroprotective Dibenzocyclooctane Lignans from the Rattan Stems of Schisandra chinensis

Three new lignans ( 1 – 3 ), together with four new thymoquinol glycosides ( 4 – 7 ), were isolated from 70%‐EtOH extract of the rattan stems of Schisandra chinensis. The structures of 1 – 7 were elucidated by detailed spectroscopic analyses, and these new compounds were identified as pinobatol‐9‐O‐β‐d ‐glucopyranoside ( 1 ), 1,2,13,14‐tetramethoxydibenzocyclooctadiene 3,12‐O‐β‐d ‐diglucopyranoside ( 2 ), 3,7‐dihydroxy‐1,2,13,14‐tetramethoxydibenzocyclooctadiene 12‐O‐β‐d ‐glucopyranoside ( 3 ), thymoquinol 2‐O‐β‐d ‐apiofuranosyl‐(1→6)‐β‐d ‐glucopyranoside ( 4 ), thymoquinol 2‐O‐α‐d ‐arabinofuranosyl‐(1→6)‐β‐d ‐glucopyranoside ( 5 ), thymoquinol 5‐O‐β‐d ‐apiofuranosyl‐(1→6)‐β‐d ‐glucopyranoside ( 6 ), and thymoquinol 5‐O‐α‐d ‐arabinofuranosyl‐(1→6)‐β‐d ‐glucopyranoside ( 7 ). The neuroprotective activity of 1 – 7 was evaluated on PC12 cells with neurotoxicity induced by amyloid‐beta 1 – 42 (Aβ_{1 – 42}). Compounds 2 and 3 showed protecting activity against Aβ‐induced toxicity in PC12 cells.     

国产木兰科含笑亚族植物的叶结构及其分类学意义

为了探讨含笑亚族Micheliinae植物属间关系以及含笑属Michella属下等级的划分和一些种的分类学地位,利用放大镜和体视镜对国产含笑亚族植物3属共28个分类群的叶结构特征进行了观察与研究。结果表明：含笑属、合果木属Paramichelia和观光木属Tsoongiodendron植物的脉序类型、一级脉、二级脉及其间脉和三级脉等特征表现出较高的一致性,三属间无明显的划分界限;但是,盲脉及其分支、网眼的发育和大小、叶缘末级脉等叶结构特征存在种间差异。在含笑属中,树状盲脉首次被观察到。用UPGMA对所研究28个分类群、木兰属Magnolia两个亚属各2种和鹅掌楸Liriodendron chinense的叶结构特征和形态学特征共46个性状进行聚类分析。分析结果表明：（1）合果木Pbaillonii和观光木T.odorum与含笑属的种聚为一支,因此,支持将合果木属和观光木属归并入含笑属;（2）这些特征为含笑属内组的划分提供了分类学意义;（3）基于叶结构特征、形态学特征、地理分布、聚类分析,对含笑属内一些种类的分类地位进行了讨论。     

用matK序列分析探讨木兰属植物的系统发育关系

用木兰科Magnoliaceae 57种植物的matK基因序列构建了该科的系统发育分支图。结果表明: (1)木兰属Magnolia L.是一个因为性状的趋同演化而建立的多系类群; (2)木兰亚属subgen. Magnolia和玉兰亚属subgen. Yulania (Spach) Reichenb.亲缘关系较远, 支持将后者从该属中分出建立玉兰属Yulania Spach, 木兰亚属作为木兰属保留; (3)木兰亚属的sect. Splendentes Dandy ex Vazquez组与皱种组sect. Rytidospermum Spach的两个美洲种M. macrophylla Michaux和M. dealbata Zucc.亲缘关系较近, 荷花玉兰组sect. Theorhodon Spach与常绿组sect. Gwillimia DC.的亲缘关系较近; (4)盖裂木属Talauma Juss.可以成立, 而其分布于亚洲的Blumiana Blume组可归入木兰属; (5)拟单性木兰属Parakmeria Hu &; Cheng、华盖木属Manglietiastrum Law以及单性木兰属Kmeria (Pierre) Dandy形成一个单系群, 与玉兰亚属和含笑属Michelia L.的亲缘关系较近。花的着生位置不足以作为木兰科的分族依据, 含笑族Michelieae和木兰族Magnolieae的特征及其界定应做修改。将玉兰亚属从木兰属分出后, 木兰属与含笑属无性状交叉,成为两个区别明显的属。