蝮蛇毒对伯氏鼠疟原虫的抑制观察

蝮蛇毒对伯氏鼠疟原虫的抑制观察李凤文,石维志,王槐芳,林珍广西区寄生虫病防治研究所５３００２１汤圣希广西医科大学蛇毒研究所５３００２１近十多年来,国内外学者对蛇毒进行了广泛地研究,并在临床上用蝮蛇毒制剂治疗脑血栓、心肌梗塞以及牛皮癣等二十余种病症［１...     

鸡疟原虫孢子体超微结构的观察

埃及伊蚊感染鸡疟原虫（Plasmodium gallinaceum）18天后解剖,电镜下观察唾液腺内孢子体的形态。孢子体长7μm、宽0.8μm;复合膜由一层外膜、二层内膜及膜下微管组成。发达的膜下微管与孢子体重要的运动功能有关。细胞核约位于正中。胞质较均一,有时有空泡存在,胞质中有散在核糖体,未观察到内质网。孢子体有胞口。发达的棒状体及众多的微线体,可能与孢子体需侵入媒介唾液腺细胞、尔后再侵入鸟类宿主中胚层细胞有关。因而,任何作用于棒状体、微线体并导致其结构及功能变化的药物,都将影响甚至阻断孢子体对宿主细胞的入侵,这就为疟疾的药物预防提供重要理论依据。     

食蟹猴疟原虫休眠子与复发的实验报告

为了探讨疟疾复发机理,以食蟹猴疟原虫—斯氏按蚊—恒河猴系列为模型,采取阳性蚊叮咬同时加子孢子接种的方式感染3只猴;感染后均查见休眠子;用氯化喹啉肃清初发的血内期原虫后,分别于60,75,101天出现原虫复发。表明休眠子是复发之源。     

恶性疟原虫抗原变异机制的研究进展

近几年来疟疾变异的进展主要在于变异抗原基因的转录和转换以及主要变异抗原区的功能性表达。而且,随着疟疾基因组计划的进展,已发现新的变异基因家族。     

血传感染食蟹猴疟原虫B株后虫血症消长类型

血传感染食蟹猴疟原虫Ｂ株后虫血症消长类型宋宗臣第三军医大学寄生虫学教研室重庆６３００３８食蟹猴疟原虫Ｂ株（简称Ｂ株猴疟）是研究筛选疟疾根治药物较好的虫株,多种按蚊对该原虫具高敏感性￣［１］。１９８４年我们引进Ｂ株猴疟后,曾报告血传感染猴虫血症自然消长...     

从全沟硬蜱分离的伯氏疏螺旋体的形态学特征

比较了从我国不同地区的全沟硬蜱体内分离的伯氏疏螺旋体的超徽结构特征。8株螺旋体长8．4-36．O,um,宽0．12-1.35μm,有1-9个左手螺旋,螺旋波长1.09-4．30μm,波幅0．38- 2.10um 。细胞末端形态有尖锐和略呈纺锤状两种。每侧细胞近末端有7、8和9根鞭毛三种类型。细胞内部未见空泡。少数细胞处于分裂期。结果表明,全沟硬蜱分离株具有伯氏疏螺旋体的形态学特征,且有多种形态学类型。     

间日疟原虫卵囊内成孢子细胞与子孢子形成的超微结构观察

应用透射电镜观察间日疟原虫在大劣按蚊体内发育的卵囊内成孢子细胞及子孢子形成过程形态变化。疟原虫采自带有配子体的间日疟自愿者。蚊虫在感染后8天作解剖。本研究观察结果与前人所描述的柏氏疟原虫和鸣疟原虫的成孢子细胞与子孢子形成过程相似,即成孢子细胞形成开始于卵囊被膜下的周围出现液泡,而随着膜下液泡增大,逐渐向胞质延伸并联接成裂缝,使胞质再分裂而形成。子孢子周围的膜下微管分布不对称,其数目和排列型式,多数为:7+4、7+5、8+4和8+5,少数为10+1,与前人报告不同(10+1)。     

猪尾猴疟原虫（P.inui）广西株配子体感染性变化规律的实验研究

用P.inui广西株经蚊传和血传接种4只猴子,让大劣按蚊每6小时吸血感染1次,连续数周,以蚊胃感染情况判断配子体的感染性。结果发现:本虫株配子体发育成熟的需72n+K小时;配子体生理寿命约12小时;配子体的感染性具有每隔2天,在后半夜出现高峰的周期性变化;血中大环状体百分比高峰与蚊媒感染高峰一致。     

《自然-医学》：用小鼠模拟疟疾重复感染

疟原虫是导致疟疾的寄生虫。研究人员在5月在线出版的《自然-医学》期刊上报告。原有的疟疾能预防由另一种疟原虫所引发的再次感染,新发现可应用于疟疾流行地区治贫血的铁补充治疗。     

以ISA720为佐剂甘氨酸作为保护剂的恶性疟疾疫苗AMA1的长期稳定性

<正>恶性疟原虫顶端膜抗原(AMA1)是恶性疟原虫无性繁殖血液期表达的蛋白,是恶性疟疾疫苗的候选抗原。AMA1蛋白是疟原虫FVO和3D7等位基因表达产物,恶性疟疾候选疫苗AMA1-C1/ISA720