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111.
112.
113.
浅谈维生素D与钙磷代谢的关系 总被引:1,自引:0,他引:1
维生素D为类固醇衍生物。已知人体内6种D族化合物中较为重要的2种是维生素D2(称为麦角钙化醇,来源于植物性食物。)和维生素D3(称为胆钙化醇,来源于动物性食物,人体内也可合成)。皮下组织的7-脱氢胆固醇经紫外线照射后可转化为维生素D3,酵母和植物油也... 相似文献
114.
采后GA_3诱导菠萝多酚氧化酶活性升高的机理 总被引:2,自引:0,他引:2
在多酚氧化酶(PPO)提取过程中,直接加入GA3溶液,不能使PPO活性增加。采后GA3诱导菠萝(Ananascomosus(L.)Mer.)PPO活性升高的同时,显著提高了酸性磷酸酯酶的活性,这是果实组织的Pi浓度明显升高的主要原因。随着果实的后熟,磷脂酶D活性不断下降,GA3处理显著延缓了该酶的下降速度。虽然采后ABA处理使果实PPO活性有小幅度增加,但ABA处理能使GA3对PPO活性的诱导明显加强。 相似文献
115.
细胞周期调控因子在非小细胞肺癌作用的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目前研究认为P16、视网膜母细胞瘤基因(Rb)、细胞周期蛋白(CylinD1)及细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK4)几种细胞周期调控因子相互作用构成一条重要的细胞周期调节通路,为了解P16、PRb、CyclinD1种调控因子在非小细胞肺癌(NSCLC)中的作用,本实验采用免疫组织化学方法对38例原发性NSCLC中上述三种因子的表达进行了研究。结果,其中54%的肺癌组织出现CyclinD1的过度表达,P16、Rb的阳性表达率分别为47.4%和76.3%。我们发现,在50%Rb阳性病例中,P16蛋白不表达或表达水平很低,在21%PRb阴性病例中,P16蛋白具有较高的表达水平,本研究结果提示:1.PRb与P16蛋白在NSCLC中的表达呈负相关,P16的表达可能受PRb负调控,2.PRb的失活与CyclinD1过度表达共同存在于NSCLC中;3.NSCLC的发生涉及P16-Rb-CyclinD1/CDK4调节通路多个调控因子的异常。 相似文献
116.
采用有机溶剂沉淀方法去除J26发酵液中杂蛋白,通过离子交换、活性炭吸附去除发酵液中杂质,最后蒸发浓缩获得无色透明结晶。通过对所获晶体的红外光谱分析、熔点测定、纸层析鉴定,证明所获晶体确为维生素C前体2-酮基-L-古龙酸(2-KGA)。 相似文献
117.
干巴菌菌丝营养生理特性的初步研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报道了不同碳源、氮源、微量元素及维生素培养基对干巴菌菌丝生长的影响。试验表明,干巴菌菌丝利用最好的碳原是葡萄糖,其次是蔗糖;利用最好的氮源是硝酸钙,其次是硝酸铁和硫酸饮,对蛋白际和尿素的利用效果差。缺少联源或氮源时菌丝生长细弱、稀少,不形成原基。微量元素和维生素均对干巴菌菌丝生长有促进作用,其中以锰、铜和维生素B2的作用尤为突出。 相似文献
118.
目的:通过脂质过氧化物(LPO)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、超氧化物歧化酶(SOD)以及一氧化氮合酶(NOS)M定探讨L-精氨酸(L-Arg)(35kg/kg)和/或维生素E(74mg/kg)对高脂膳诱发的新西兰纯种白兔实验性动脉粥样硬化形成的多脏器各生化指标(包括LPO、GSH-PX、SOD及NOS活性)的影响。方法:成年新西兰家兔随机分为正常对照组:(基础饲料加普通饮水)高脂对照组:(高脂饲料加普通饮水)L-Ars组:(高脂饲料加含有L-Ars35kg/kg饮水)L-Arg+VE组(高脂饲料加含有L-Arg35kg/kg再加VE74mg/kg饮水)VE组(高脂饲料加含有VE74mg/kg饮水)观察12周。结果:L-精氨酸和/或维生素E能有效地抑制脂质过氧化损伤增强SOD、NOS和GSH-PX活性,提高机体抗氧化能力及减轻动脉粥样硬化形成的作用。结论:这些变化可能在动脉粥样硬化的发生发展中起重要作用。 相似文献
119.
轮叶党参营养成分的研究 总被引:12,自引:1,他引:11
本文研究了轮叶党参的茎叶、去皮根及根皮中的营养成分氨基酸、维生素、微量元素的含量。结果显示,这三种营养成分都在根皮中最多,茎叶和去皮根中的含量也都多于一般蔬菜中的含量,为轮叶党参的合理应用提供了科学依据。 相似文献
120.
细胞色素P450 2D6缺陷型等位基因的家系分析 总被引:2,自引:1,他引:1
陈枢青 孙红颖 赵鲁杭 Peter J WedlundCHEN Shu-qing SUN Hong-ying ZHAO Lu-hang Peter J Wedlund 《遗传》1998,20(5):28-30
利用等位基因特民扩增法(ASA)为基础的基因分型法,对细胞色素P4502D6 (CYP2D6)缺陷型等位基因携带者的9个家庭共38个进行了基因分型,并与用右旋美沙芬为
探针的表型分型法进行对比,发现两种方法的结果是一致的,CYP2D6酶缺陷型等位基因呈常染色体隐性遗传。
Abstract:A genotyping method based on the principle of allele-specific amplification and a phenotyping procedure with dextromethorphan as a probe were employed in familial study of nine families with 38 members for the cytochrome P450 2D6(CYP2D6)deficient alleles——CYP2D6A,CYP2D6B,CYP2D6D and CYP2D6T.The results showed that the CYP2D6 deficient alleles were inherited as an autosomal recessive trait. 相似文献