自杀基因的作用及其机制

自杀基因的作用及其机制郑仲承（中国科学院上海生物化学研究所,上海２０００３１）关键词基因治疗,自杀基因,作用机制基因治疗是一种高技术含量很多的新兴医疗技术,它一出现,就在实验研究和临床试验方面取得令人瞩目的成果。但是,这个技术面临一些亟需解决的问题,...     

人白细胞介素—2基因在人骨肉瘤细胞系内表达

从ｐＨＩＧ５３质粒内切下人白细胞介素－２ｃＤＮＡ基因,并经中间一ｐＳＰ７２转换成与ｐＤＯＲ－ｎｅｏ载体相区域的酶切位点,然后将ＩＬ－２ｃＤＮＡ定向连接入ｐＤＯＲ－ｎｅｏ载体,构建成功人ＩＬ－２逆转录病毒载体,经脂质体民入人骨肉瘤细胞系Ｍａ中,经Ｇ４１８筛选后测转基因肿瘤细胞培养上清中ＩＬ－２表达量,每１×１０＾５细胞２４ｈＩＬ－２表达量为５０－８００Ｕ,为骨肉瘤的基因治疗创造条件。     

基因治疗囊状纤维化的载体研究现状

囊状纤维化基因的克隆成功,使得本病的基因治疗成为可能,本综述基因治疗囊状纤维化的理论基础和初步结果,对几种具有临床应用价值的载体和安全性作一重点介绍。     

基因治疗研究进展

基因治疗研究进展陈诗书（上海第二医科大学,上海２０００２５）关键词基因治疗载体造血细胞标记恶性肿瘤ＡＩＤＳ心血管疾病１９９６年９月２５～２９日在美国冷泉港实验室举行了基因治疗会议,交流的论文摘要有３８８篇,覆盖了当前基因治疗研究的各个方面的最新进展,...     

外源性TH基因在帕金森氏病鼠脑内的表达——行为和TH免疫组化的研究

用成年大鼠７５只,给右侧黑质区注射６－羟基多巴胺（６－ＯＨＤＡ）,损毁黑质多巴胺能神经元,制备偏侧帕金森氏病（ＰＤ）鼠模型。四周后,注射阿朴吗啡（ＡＰＯ）诱发大鼠向左侧旋转。旋转数为每分钟７次以上的３５只ＰＤ鼠作实验用。其中实验组１５只,对照组２０只。向实验组ＰＤ鼠右侧纹状体多点植入含大鼠酪氨酸羟化酶ｃＤＮＡ（ＴＨｃＤＮＡ）的真核表达载体ｐＳＶＫ３－ＴＨ和脂质体Ｌｉｐｏｆｅｃｔｉｎ混合的基因转染复     

以端粒酶为靶点的药物设计和基因治疗策略

端粒亦称端区,位于真核细胞染色体末端,随细胞分裂而脱失,缩短至一定程度时体细胞死亡,癌细胞因具有合成端粒的端粒酶而获永生。端粒酶亦称端聚酶,为一含ＲＮＡ的核糖核蛋白,在９０％的癌细胞中过表达,成为肿瘤治疗的新靶点。以端粒酶为靶点的药物设计策略包括端粒酶ＲＮＡ和编码蛋白质的基因以及编码端粒结合蛋白基因的操作。另外,染色体转移、诱导分化、细胞周期调节及常规药物筛选亦为重要的策略。其中针对端粒酶ＲＮＡ模     

Ribozyme阻断体内基因表达的研究

利用ｒｉｌｏｚｙｍｅ专一水解ＲＮＡ的特性,设计ｒｉｂｏｚｙｍｅ定点切割基因表达的中间物ｍＲＮＡ以及病毒ＲＮＡ,可以阻断基因表达和抑制病毒复制,从而达到治病和防病的目的。自１９９０年以来,利用ｒｉｂｏｚｙｍｅ技术,已经对爱滋病、肿瘤等疾病进行了大量的研究。本着重介绍ｒｉｂｏｚｙｍｅ体内阻断基因表达的应用和一些规律性问题。     

癌的基因治疗及现状

癌的基因治疗及现状邓小莉（河南省新乡市平原大学生物系,４５３００３）一、致癌的原因──遗传因素和环境因素（１）环境因素环境中存在着多种多样的物理性的如各种射线,化学性的如试剂、农药、洗涤剂、色素、染料等,生物性的如病毒等致癌因子,它们在一定条件卞诱发...     

美研究人员用基因疗法治疗老鼠贫血获进展

美研究人员用基因疗法治疗老鼠贫血获进展关键词：基因治疗,贫血症最近·美国芝加哥大学医学中心（（上ｌ锦ｇｏ。ｎ－‘的研究小组用基因疗法治疗鼠类贫血症导、;得进展。该研究小组的研究人员通过腺病毒将人促红细胞生成素（ｈＥＰＯ）基因导人刚出生幼鼠和免疫缺失老...