凌霄花的化学成分与抗生育活性

对凌霄Campsisgrandiflora(Thunb .)K .Schum .的干燥花进行了化学成分研究 ,分离获得了 10个化合物 ,并且根据它们的物理化学性质及各种光谱数据鉴定了其中的 9个化合物。它们分别是 :三十一烷醇、α ,β 香树脂醇、β 谷甾醇、15 巯基 2 十五烷酮、芹菜素、胡萝卜甙、齐墩果酸、桂皮酸、acteoside。另一结构待定的化合物 ,暂定名为CG 10。除了其中的 β 谷甾醇、芹菜素和齐墩果酸外 ,其他化合物均首次从凌霄的花中获得。除化学成分的研究以外 ,我们还进一步考察了凌霄花乙醇浸膏的石油醚、乙酸乙酯、丙酮、丙酮 :甲醇 (1∶1)、甲醇 5部分的提取部位 ,以及分到的齐墩果酸、胡萝卜甙、acteoside及CG 10等 4个化合物收缩离体孕小鼠子宫肌条的活性。首次报道了凌霄花抗生育活性部位的抗生育活性 ,其中丙酮 :甲醇 (1∶1)提取部位可以极显著的增强孕小鼠的离体子宫肌条的收缩强度 (P <0 .0 0 1)。这个研究结果提示在临床上可能有一定的应用价值。     

Polι与移行细胞癌发生关系的实验研究

目的:检测DNA聚合酶■(Pol■)在膀胱肿瘤细胞株及移行细胞癌组织中的表达,探讨Pol■在移行细胞癌组织中表达的意义。方法:培养膀胱肿瘤细胞株BIU87细胞、T24细胞株,利用RT-PCR方法检测Pol■在膀胱肿瘤细胞株中的表达;收集人膀胱粘膜正常组织、临床膀胱肿瘤和肾盂癌的移行细胞癌组织标本,利用RT-PCR方法检测组织标本中Pol■的表达。结果:Pol■在膀胱肿瘤细胞株中丰富表达,显著高于膀胱正常粘膜组织(P<0.01);Pol■在膀胱肿瘤及肾盂癌组织的表达显著高于膀胱正常粘膜组织的表达(P<0.01),且与移行细胞癌的分级相关。结论:Pol■在移行细胞癌组织中的高表达可能与膀胱肿瘤的发生、发展相关,为进一步研究Pol■在膀胱肿瘤中表达的意义打下基础。     

14个蝴蝶兰品种遗传关系的ISSR分析

采用ISSR分子标记技术对14个蝴蝶兰品种进行品种间遗传关系的研究。利用14个筛选的引物共扩增出179条带,其中多态性条带147条,多态性条带比率（PPB）为82％。品种之间的遗传相似系数范围在0．734—0．936间,说明部分蝴蝶兰品种间存在显著的遗传分化。14个引物组合可区分所有14个品种,并且检测到20条品种特异性条带,这些品种特异条带可用来鉴定供试蝴蝶兰中的10个品种。因此,ISSR分子标记能有效地进行蝴蝶兰品种鉴定。UPGMA聚类分析表明,14个品种可聚为2类,聚类情况与花色特征比较一致,但与花色的划分结果不完全相同,这可能是由于品种间杂交引起的。本文也论讨了ISSR分析结果对蝴蝶兰育种的指导意义。     

微波诱变结合化学诱变选育纤维素酶高产菌的研究

以纤维素酶产生菌TP1202为出发菌株,通过微波诱变和硫酸二乙酯、氯化锂诱变剂进行诱变,选育到1株纤维素酶高产菌株AS5。在适宜条件下,其产生的羧甲基纤维素酶活力(CMC),滤纸酶活力(FPA)和棉花糖酶活力分别是出发菌株的107%、152.4%和140.5%。     

二烯丙基二硫诱导人白血病K562 细胞凋亡及其对Bax、Bag-1 表达的影响

目的:探讨二烯丙基二硫(Diallyl disulfide)诱导白血病K562细胞凋亡的作用及其机制。方法:采用吖啶橙/溴化乙啶(AO/EB)染色法观察细胞凋亡形态学变化;DNA琼脂糖凝胶电泳测定DNA梯度带;RT-PCR法检测BAG-1、BAX基因的mRNA表达变化。结果:DADS可诱导K562细胞凋亡。其对K562细胞的凋亡效用与药物浓度、有明显依赖关系;DNA琼脂糖凝胶电泳示:40mg/LDADS作用K562细胞48小时后能够产生明显的梯形电泳图谱(DNA ladder):DADS作用48h后,BAX mRNA表达水平较对照组上调;BAG-1 mRNA较对照组下调(差异具有统计学意义,P<0.05)。结论:DADS能够诱导K562细胞凋亡,其凋亡机制可能与上调BAX,下调BAG-1有关。     

微小RNA调控牙髓干细胞的研究进展

牙髓干细胞(dental pulp stem cells,DPSCs)是一类具有自我更新能力和多向分化潜能的干细胞,具备优良的干细胞特性,其作为种子细胞在再生医学和组织工程的研究中具有特殊的转化研究价值,经诱导可分化为不同种类的细胞,包括成骨向分化,成脂向分化,成软骨向分化等。随着表观遗传学的深入研究,研究人员发现非编码微小RNA(micro RNA,mi RNA)在调节生命活动的各个环节中发挥着重要的作用。本研究主要对mi RNA参与调节DPSCs的增殖、迁移、多向分化能力的研究进展进行综述。     

14个蝴蝶兰品种遗传关系的ISSR分析

采用ISSR分子标记技术对14个蝴蝶兰品种进行品种间遗传关系的研究。利用14个筛选的引物共扩增出179条带,其中多态性条带147条,多态性条带比率(PPB)为82%。品种之间的遗传相似系数范围在0.734~0.936间,说明部分蝴蝶兰品种间存在显著的遗传分化。14个引物组合可区分所有14个品种,并且检测到20条品种特异性条带,这些品种特异条带可用来鉴定供试蝴蝶兰中的10个品种。因此,ISSR分子标记能有效地进行蝴蝶兰品种鉴定。UPGMA聚类分析表明,14个品种可聚为2类,聚类情况与花色特征比较一致,但与花色的划分结果不完全相同,这可能是由于品种间杂交引起的。本文也论讨了ISSR分析结果对蝴蝶兰育种的指导意义。     

沉默UVRAG基因在二烯丙基二硫诱导K562细胞中caspase3的表达

目的:沉默UVRAG基因在DADS诱导K562细胞中观察caspase3的表达。方法:以K562细胞为细胞模型,将构建成功并筛选出最有效干扰抑制UVRAG基因的si RNA序列片段采用lipofectamine TM2000脂质体转染法转染白血病K562细胞,组别为:空白对照组,转染试剂组、阴性对照组,阳性对照组,转染24小时后,利用QT-PCR检测UVRAG m RNA的表达水平以此观察干扰效果,再以40 mg/LDADS处理转染试剂组12小时,采用蛋白印迹(Western Blotting)技术检测凋亡相关基因caspase3的表达。结果:QT-PCR显示:与空白组相比,UVRAG m RNA表达明显减少,表明沉默UVRAG基因成功;Western Blotting显示:DADS处理的干扰成功的K562细胞12小时后,检测到caspase3的蛋白表达水平下降。结论:沉默UVRAG基因能使白血病K562细胞中凋亡相关基因caspase3的蛋白表达水平下降,提示抑制UVRAG表达的同时也可能抑制DADS诱导K562细胞的凋亡。     

新银欢品种抗榕片圆蚧的选择研究

通过引进新银合欢品系６个品种在相同环境条件下,同一时间,同一林地内种植,５年后经调查比较,结果表明,新银合欢６个品种抗榕片片圆蚧的能力有明显的差异,其中以Ｋ１５６最强,Ｋ１９１最差,排序为：Ｋ１５６〉Ｋ６７〉Ｋ１９２〉Ｋ８〉１９１。Ｋ１５６是金沙江干热河谷抗虫、速生、丰产的优良树种。