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11.
黄大卫 《昆虫学报》1992,35(2):230-233
本文首次记录了中国茜金小蜂属,包括一个新记录和两个新种,是在朱弘复和廖定熹教授指导下完成的。新种模式标本保存于中国科学院动物研究所。 茜金小蜂属Cyrtogaster WalkerCyrrogaster Walker,1833,Ent。Mag,1∶371,381。Type specics:C.rufipes Walker,by designationof Westwood,1839:  相似文献   
12.
绣球菌为新近开发的一种珍稀食用菌,因其味道鲜美,富含β-葡聚糖而受到人们的关注。文中对绣球菌属的种类、我国人工栽培绣球菌的名称、人工栽培和液体发酵、营养和化学成分、药理学功能等方面的研究现状进行综述,对目前研究中存在的问题进行了分析,在此基础上,对其未来的研究方向进行了展望,旨在为其生物学研究和开发利用提供依据和借鉴。  相似文献   
13.
马桑绣球(绣球科)的花器官发生和发育   总被引:3,自引:0,他引:3  
在扫描电镜下观察了马桑绣球Hydrangea aspera孕性花的发生及发育过程。马桑绣球的花器官向心轮状发生:花萼原基以2/5螺旋式相继发生,花瓣原基几乎同步发生。花瓣开始发育时,与花萼相对的雄蕊发生。与花瓣相对的雄蕊原基与心皮原基几乎同时出现。初始心皮向上扩展,分化出花柱和柱头,向下延伸,嵌入花托,发育为下位子房。花发育成熟时,隔膜于子房的下部连续,而中部和上部不连续,即子房为不完全2室。经过与绣球属已观察过的另外5种1亚种花器官发生和发育比较,发现马桑绣球与藤绣球H. ano mala subs  相似文献   
14.
在修订茜草科绣球茜届(DunniaTutch.)过程中,笔者注意到Ridsdale在发表阿萨姆绣球茜(Dunniaassamica(Hook.f.)Ridsd.)新组合时,因忽视了花萼裂片和苞片的区别而将阿萨姆石丁香(HymenopogonassamicusHook.f)错误地转隶绣球茜属,现予以更正,并将其作为新改名的阿萨姆石丁香(Neohymenopogonassamicus(Hook.f.)Bennet)的新异名。  相似文献   
15.
中国绣球属植物的修订   总被引:10,自引:1,他引:9  
卫兆芬   《广西植物》1994,14(2):101-121
中国绣球属植物的修订卫兆芬(中国科学院华南植物研究所,广州510650)AREVLSIONOFTHEGENUSHYDRANGEAIMCHINA¥WeiChaofen(SouthChinaInstituteofBotany,AcademiaSinica...  相似文献   
16.
为深入研究绣球属植物花粉形态的分类学价值和系统学意义,厘清绣球属与近缘属之间的系统发育关系,该文利用扫描电子显微镜(SEM,scanning electron microscope)对国产绣球属及其近缘属41种绣球花科(Hydrangeaceae)植物的花粉形态以及表面纹饰进行了观察。结果表明:绣球属及其近缘属的花粉为三孔沟;形状多数为长圆体形或近球体形;赤道面观为椭圆形或圆形;极面观多为圆形,少数为三角形或圆三角形。花粉外壁纹饰可分为网状和孔穴状。网眼内的三级纹饰可分为光滑和具颗粒状突起。根据花粉形状和外壁纹饰类型将上述物种划分为4个组,即花粉的形状为长圆体形,表面纹饰为孔穴纹饰;花粉的形状为长圆体形,表面纹饰为网状纹饰;花粉的形状为近球体形,表面纹饰为孔穴纹饰;花粉的形状为近球体形,表面纹饰为网状纹饰。以上可进一步细分为8个类型。上述表明花粉形态证据可为绣球属及其近缘属的属下分类和种间界定提供重要佐证;但结合前人的系统发育重建分析该属植物花粉形态的系统学意义相对有限,如花粉形态证据对于该属及其近缘种属系统发育树上大支的界定难以提供有力的证据。  相似文献   
17.
李童  王月莹  赵惠恩 《广西植物》2024,44(2):257-266
绣球(Hydrangea macrophylla)是以花序为主要观赏部位的园林植物,多用作切花装饰和景观营造,在亚洲、美洲、欧洲广泛栽培。为探究AP3基因在绣球花萼形成过程中的功能,加快重瓣绣球新品种培育进程,该研究以绣球‘杜丽''为材料,克隆其MADS-box B类基因HmAP3,并结合生物信息学方法预测基因功能; 根据HmAP3序列信息,筛选出高特异性编辑靶点并构建CRISPR/Cas9基因编辑载体,通过农杆菌转化法将载体整合到绣球基因组中。结果表明:(1)克隆到1段HmAP3基因的cDNA序列,其序列全长546 bp,共编码181个氨基酸,测序结果表明其氨基酸序列与参考序列一致性为100%,与拟南芥AtAP3相似度为58.8%。(2)不同属植物AP3氨基酸序列差异较大,在同属不同物种中,AP3蛋白主要结构较为保守,仅在少数基序上存在差异。(3)在HmAP3中共鉴定到2个高特异性靶点,并成功构建2个单靶点CRISPR/Cas9基因编辑载体。(4)该研究共获得5株基因组内含有Cas9序列的抗性芽,但其靶点均未突变,在抗性芽中没有检测到Cas9表达。该研究探讨了AP3基因在重瓣绣球育种中的价值,对绣球的CRISPR/Cas9基因编辑技术进行了初探,为绣球优良品种繁育工作奠定了基础。  相似文献   
18.
该研究基于对绣球属(Hydrangea L.)的大尺度取样,选取国内外61种绣球属和近缘属植物,分别基于核基因片段(ITS)和叶绿体基因片段(rbcL,trnL-F,atpB)重建了绣球属及其近缘种属的系统发育关系。结果表明:(1)核基因与叶绿体基因树之间在树形上没有明显的冲突,进而基于核基因和叶绿体基因联合数据重建了绣球属及其近缘种属的系统发育关系。(2)基于联合数据构建的系统树确认了2个大分支,并得到了果实顶端截平与否这一形态学证据的强力支持;每个大分枝又分为4个类群,共确定了8个类群。部分类群也得到了广义宏观形态性状的支持,如第1类群得到了叶形、花粉以及种子形态的支持。因此,该系统发育关系的重建对于全面理解绣球属及其近缘种属的演化关系具有重要的启发。  相似文献   
19.
铁线莲属绣球藤组修订   总被引:14,自引:8,他引:6  
笔者在中国科学院植物研究所标本馆和欧、美一些著名植物标本馆研究了铁线莲属植物标本之后,完成了此属绣球藤组的修订,确定此组含有22种和23变种。本文还提供了组下分类群的检索表、各种植物的形态描述、地理分布、生长环境等,并附有多幅插图。笔者曾在2000年根据此组的重要形态特征的演化趋势制定出一个新分类系统,此系统在本修订中继续得到应用。此组重要形态特征的演化趋势的原始状态是:萼片平展,呈倒卵形,顶端圆形或钝,外面边缘无狭短绒毛带;雄蕊花药呈长圆形或狭长圆形,药隔顶端不突出;花组成具花序梗和2枚分生苞片的聚伞花序,生于当年生枝叶腋。衍生状态是:萼片斜上展或近直立,变狭呈长圆形、长椭圆形、披针形或倒披针形,顶端急尖、渐尖或渐狭,外面边缘出现狭短绒毛带(仅文山铁线莲一种);雄蕊花药呈条形,药隔顶端有小突起;花组成具花序梗和2苞片合生形成总苞的聚伞花序,或花单生,只具花梗,而无花序梗和苞片,自老枝的腋芽中生出。在铁线莲属近300种植物中,具有上述原始特征的只有6种:短梗铁线莲C.brevipes、美花铁线莲C.potaninii、绣球藤C.montana、薄叶铁线莲C.gracilifolia、丽叶铁线莲C.venusta和金毛钱线莲C.chrysocoma。这6种中有5种特产我国西南部横断山区一带,只1种(绣球藤)分布较广,东自我国台湾省向西经过我国亚热带山区分布到喜马拉雅西部。此外,简要回顾了本组的分类历史,绘出本组分布区图,以及讨论了铁线莲属中具花序梗和二苞片的聚伞花序在此属各演化路线中出现的简化成仅具花梗单花的现象。  相似文献   
20.
1植物名称都山绣球(Hydrangea bretschneideri Dippel.vat.dushanensis F.L.YangetW.H.Sunvat.nov)。 2材料类别幼嫩叶片切块。  相似文献   
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