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11.
《昆虫知识》2022,(1)
【目的】为明确紫外照射麦蛾卵时最佳杀胚时间。【方法】在紫外杀胚装置中,设置5-25 min(间隔5 min)的时间,对比不同使用时长的灯管的杀胚效果;设置5-40 min(间隔5 min)的时间,并在距离紫外灯管距离不同的4个位置取样,对比杀胚效果。【结果】使用时间短的紫外灯管杀胚效果显著好于使用时间长的灯管;紫外照射时间和相对位置对麦蛾卵孵化率有一定的影响,总体上照射时间短,距离远,杀胚效果较差。紫外照射25min、40min的孵化率最低,分别为0.63%和0.77%。紫外照射15min之后各取样位置的卵孵化率差异不显著,最高为6.22%。经紫外线照射的麦蛾卵颜色与正常发育卵相似,会逐渐变为红棕色,但大部分卵不会孵化。【结论】紫外照射不会立即杀死卵内胚胎;紫外灯管使用一定时间后杀胚效果显著下降;应用本研究中的杀胚装置,处理时间以20-30 min为宜。 相似文献
12.
高产青霉素酰化酶巨大芽胞杆菌的诱变选育及产酶条件优化 总被引:1,自引:0,他引:1
【目的】选育高产青霉素G酰化酶(PGA)工业菌株。【方法】采用LiCl-紫外线复合诱变以及常压室温等离子体(ARTP)诱变技术对巨大芽胞杆菌(Bacillus megaterium) ATCC 14945进行处理。处理菌体涂平板后,将长出的菌落接种到液体培养基中,向培养6 h后的二代菌液中添加终浓度为0.1%的苯乙酸,28 °C、250 r/min条件下诱导培养40 h。对离心后获得的上清(粗酶液)采用NIPAB法测定PGA酶活力。以PGA酶活力最高的菌株为材料,对苯乙酸最佳添加量和最佳诱导时间进行优化,采用NIPAB法测定PGA酶活力。采用SDS-PAGE检测诱变前后巨大芽胞杆菌粗酶液中PGA的蛋白特性。【结果】从诱变菌落中筛选到PGA酶活力为39.60 U/mL的菌株12-4,酶活力比出发菌株提高了8.5倍。该菌株在液体培养6 h后添加终浓度为0.2%的苯乙酸,继续培养50 h后,PGA酶活力可达78.45 U/mL,比出发菌株提高了16.8倍。诱变前后菌株培养液中的PGA蛋白均具α、β亚基;诱变后菌株PGA α亚基的量没有明显变化,β亚基的量明显增多;α、β亚基之间的蛋白条带明显增多。【结论】采用诱变技术可提高巨大芽胞杆菌PGA活性,获得的诱变菌株12-4及培养条件对PGA工业化生产具有重要价值。 相似文献
13.
紫外线辐射对西伯利亚鲟精子活力和寿命的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了不同剂量紫外线辐射(254nm,UVC)对西伯利亚鲟精子活力和寿命的影响.结果表明:紫外线辐射对精子的活力、快速运动时间和寿命均具有显著性影响.其中,精子活力随辐射剂量的增加而呈先迅速下降,后迅速上升,再迅速下降的趋势;精子快速运动时间的变化趋势与活力相似;精子寿命随辐射剂量的增加呈缓慢下降的趋势.当辐射剂量达288mJ.cm-2时,精子无快速运动,当辐射剂量达324mJ.cm-2时,精子活力和寿命均降为0.根据Hertwig效应判断,辐射剂量216mJ.cm-2为西伯利亚鲟精子灭活的最适剂量. 相似文献
14.
15.
以产脂肪酶菌株BaciUus sp CS-4为出发菌株,进行了UV与硫酸二乙酯(DES)复合诱变处理.筛选出一株高酶活的目的菌株,命名为Bacillus spDE-8.其酶活为每毫升14.85U,比出发菌株提高48.2%.传代实验证明,其遗传性能稳定. 相似文献
16.
Artemis是1个具有多种生物学功能的磷酸化蛋白,它在基因毒性应激引发的细胞周期检测点调控中起重要作用,但其调控机制知之甚少.为了探讨UVC等DNA复制阻滞应激引发的Artemis磷酸化及蛋白表达水平对细胞周期蛋白 E的调控作用和调控机制.首先以Western印迹方法检测Artemis S516-645A突变细胞和Artemis表达降低细胞的细胞周期蛋白E的表达水平,发现ArtemisS516-645A突变细胞和多种Artemis siRNA转染细胞的细胞周期蛋白E表达水平均高于对照细胞.在此基础上,为分析细胞周期蛋白E表达受调控的分子机制,在稳定表达各种磷酸化状态Artemis的HEK-293细胞中导入外源性启动子转录驱动的细胞周期蛋白E表达质粒,发现表达Artemis S516-645A突变体的细胞中外源性的细胞周期蛋白E蛋白表达水平也高于野生型细胞.进一步的研究发现在Artemis蛋白表达降低的细胞中与泛素结合的细胞周期蛋白E减少而蛋白稳定性增加.本研究还发现Artemis蛋白对细胞周期蛋白E的调控过程是不依赖于p53和p21表达的.这些结果表明,Artemis S516-645A突变和Artemis表达降低都可以引起细胞周期蛋白E蛋白水平升高,该调控作用是在转录后水平发生的,可能是干扰了细胞周期蛋白E的泛素化介导的蛋白降解过程,并且该调控作用是独立于p53-p21信号通路的. 相似文献
17.
1,4-β-D-glucan cellobiohydrolase Ⅰ (CBH Ⅰ), p-nitrophenyl β-D-cellobioside, p-nitrophenol and cellobiose show distinct ultraviolet spectra, allowing the design of an assay to track the dynamic process of p-nitrophenyl β-D-cellobioside hydrolysis by CBH Ⅰ. Based on the linear relationship between p-nitrophenol formation in the hydrolysate and its first derivative absorption curve of AUC340-400 m (area under the curve), a new sensitive assay for the determination of CBH Ⅰ activity was developed. The dynamic parameters of catalysis reaction, such as Vm and kcat, can all be derived from this result. The influence of β-glucosidase and endoglucanase in crude enzyme sample on the assay was discussed in detail. This approach is useful for accurate determination of the activity of CBHs. 相似文献
18.
19.
从新疆塔里木河边的土壤中筛选出1株产表面活性剂的菌株BIT-TLM1,该菌在以葡萄糖为碳源的无机盐培养基中,在150 r/min、40℃的条件下培养20 h,发酵液的表、界面张力分别降至29.29和0.61 mN/m。以菌株BIT-TLM1为原始菌株,对该菌进行紫外线诱变,选育出1株高产表面活性剂的诱变菌株UV-10,其产生表面活性剂的量达到0.309 7 g/g菌体,比原始菌株提高了9.22%,UV-10有较好的遗传稳定性,UV-10产表面活性剂的最佳培养条件:碳源为葡萄糖、氮源为NH4Cl、pH8.0和2%的盐度。 相似文献
20.