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磷脂酶A2(phospholipase A2,PLA2)是参与细胞代谢活动、信号转导等过程的重要酶类之一,广泛分布于哺乳动物机体内。随着对磷脂酶A2研究的深入,目前已有30余种磷脂酶A2亚型被逐一鉴定,磷脂酶A2亚型与男性生殖相关性研究也有了新的发现。该文通过对磷脂酶A2的最新亚型分类及其特征、磷脂酶A2在男性生殖系统中的分布、磷脂酶A2参与精子顶体反应及其信号转导通路以及与男性生殖相关的磷脂酶A2亚型等内容进行分析,研究磷脂酶A2在男性生殖系统中发挥的作用及其机制,为男性不育的诊断和治疗提供理论依据和思路策略。 相似文献
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十足目受精生物学研究概述 总被引:7,自引:0,他引:7
由于十足目精子的特殊结构———无鞭毛、不运动、核呈凝絮状、顶体结构复杂,且受精过程迅速,特别是精卵识别、顶体反应,常常在瞬间发生,加上卵子富含卵黄而不易制片,使其受精生物学研究与其它精子具鞭毛的动物相比报道较少。本文就十足目受精生物学的研究做一简要的... 相似文献
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配体依赖性离子通道是一类由神经递质调控的跨膜离子通道。研究发现它们在精子的顶体反应中起了重要作用,顶体反应是精子完成受精的一个关键步骤。至今已发现3种配体依赖性离子通道受体存在于精子头部的质膜上,它们是乙酰胆碱受体、甘氨酸受体和GABAa受体。尽管乙酰胆碱受体和甘氨酸受体已被清楚的证明参与了ZP3诱导的顶体反应,GABAa受体的功能则相对复杂,需进一步研究。这类受体在精子膜电压变化中起的作用和由此导致的膜电位改变对于精子顶体反应的重要性,为精子顶体反应提供了一个可能的信号传递途径。 相似文献
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哺乳动物精子中的ZP3结合蛋白研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
哺乳动物卵透明带糖蛋白ZP3(zona pellucida3)是介导精卵初级结合、诱发精子发生顶体反应的关键分子。目前已在精子中发现多种ZP3结合蛋白。95kD酪氨酸激酶受体可能通过其酪氨酸激酶活性介导ZP3诱发的顶体反应。β—1,4—半乳糖基转移酶与ZP3的糖基结合后,通过激活下游信号分子诱发顶体反应。精子蛋白sp56可能介导了顶体反应期间顶体基质与ZP之间的相互作用。透明带粘附素(zonadhesin)也是在顶体反应发生之后才与ZP发生相互作用。这些精子蛋白介导的下游信号事件将是下一步研究的热点。 相似文献
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用生化测定法首次证实豚鼠精子质膜Ca2+-ATPase活性在精子获能和顶体反应过程中显著下降.Ca2+-ATPase抑制剂利尿酸(ethacrynic acid)抑制质膜Ca2+-ATPase活性,但钙调素(50μg/mL)的拮抗剂三氟拉嗪(TFP,200~500μmol/L)对该酶活性没有影响,说明钙调素不直接参与精子依赖于ATP的Ca2+的主动泵出.但钙调素与精子的Ca2+内流有关,钙调素拮抗剂TFP显著促进精子顶体反应和精子对Ca2+的摄入.Ca2+-ATPase抑制剂栎皮酮(quercetin)、原钒酸钠(sodiumorthovandate)、利尿磺胺(furosemide)和利尿酸均显著促进豚鼠精子的顶体反应,但却抑制精子对Ca2+的摄入,这无法用它们对质膜Ca2+-ATPase活性的抑制作用解释.推测这可能是由于Ca2+-ATPase抑制剂在抑制质膜Ca2+-ATPase活性的同时也抑制了顶体外膜或线粒体外膜上的该酶的活性,导致Ca2+在细胞质内的积累,进而通过负反馈机制抑制Ca2+进一步内流所致.另外,Ca2+-ATPase抑制剂对糖酵解的抑制作用也可能是Ca2+在细胞质中积累和抑制精子Ca2+摄入的原因. 相似文献
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孕酮诱发豚鼠精子顶体反应过程中的Ca^2+内流通道 总被引:5,自引:1,他引:4
在体外,孕酮和γ-氨基丁酸可明显地引起豚鼠精子顶体反应,并且两者合并使用,对顶体瓜在的诱发有协同作用,这种反应不依赖于细胞外Cl^-,在含Cl^-培养液中,GABAA受体拮抗剂picrotoxin和bocuculline不抑制孕酮诱发的顶体反应,而抑制GABA诱发的顶体反应。相反在缺Cl^-培养液中,picrotoxin则可明显地抑制孕酮和GABA诱发的顶体反应。孕酮和GABA诱发的顶体反应均可被 相似文献
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豚鼠精子在发生及顶体反应过程中细胞内Ca~(2+)的定位研究 总被引:1,自引:0,他引:1
实验利用焦锑酸钾法对豚鼠精子在发生及顶体反应过程中的Ca~(2+)定位作了较详细的研究。在精母细胞及精子细胞上都有Ca~(2+)分布,但睾丸中的精子上则无Ca~(2+)。成熟精子中Ca~(2+)主要定位于顶体帽的整个腹面及背面的两个特定区域。发生顶体反应的精子上Ca~(2+)则位于顶体外膜上或囊泡内,已发生顶体反应的精子中Ca~(2+)则位于顶体内膜上。 相似文献