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991.
小分子抗体技术研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
小分子抗体的研究近年来发展迅速。本文综述了小分子抗体近年来的研究,介绍了小分子抗体的类型及其特点;小分子抗体在大肠杆菌、酵母、哺乳动物细胞、昆虫细胞等表达系统中的表达研究:小分子抗体在肿瘤、病毒病、基因治疗以及临床诊断、显像分析等临床应用研究。显示小分子抗体在临床肿瘤、病毒病的治疗以及显像分析、酶标抗体等方面良好的应用前景。  相似文献   
992.
Sixteen castrated male goats were randomly allocated into two groups (Control n=8; Experiment n=8) to investigate the effects of cysteamine on surgery-induced cellular immune suppression. The experiment commenced with 13 d of pre-operation (pre-Op), which contained 3 d of roughage-fed period (RP) and 10 d of roughage + concentrate-fed period (RCP), followed by first operation (Op-1) and then the second operation (Op-2). The goats were allowed to have 14 d of recovery between two operations. The fistulas were fixed to rumen walls in Op-1 and to duodenal walls in Op-2. Cysteamine (15 mg x kg(-1) x BW x d(-1)) was added to diet and fed to goats in Exp. group since RCP of pre-Op through whole experimental period. Blood was sampled through jugular vein from goats of both groups at pre-feeding of the last day of RP and RCP, 8 d after Op-1, 4 d and 13 d after Op-2, respectively to determine serum concentration of interlukin-2 (IL-2), cortisol, as well as PHA-stimulated lymphocytic proliferation rate (SI). In pre-operative periods there were no significant differences in concentration of IL-2 (0.82+/-0.1 vs 1.03+/-0.22 microg l(-1)) and cortisol (20.48+/-4.52 vs 20.80+/-9.93 microg l(-1)), as well as lymphocytic SI (90.72+/-7.25 vs 129.22+/-18.59) between Control and Exp. groups. The concentrations of IL-2 (0.82+/-0.1 vs 0.73+/-0.08 vs 0.55+/-0.12 microg l(-1)) and lymphocytic SI (90.72+/-7.25 vs 49.31+/-6.4 vs 7.09+/-1.66) in Control were depressed acutely (P<0.05), but cortisol concentration elevated (20.48+/-4.52 vs 26.67+/-10.51 vs 32.33+/-3.29 microg l(-1)) in post-operative periods (8 d after Op-1 and 4 d after Op-2), compared with those in RCP. While they remained unaltered in Exp. group except a slight decrease of lymphocytic SI at 4 d after Op-2. The different responses of Control and Exp. groups to surgery stress led to a 80-90% higher of IL-2 and about 3 times greater of SI in Exp. than those in Control, which was contributed by cysteamine administration. Our data show that in operated goats the cellular immune was suppressed by surgery stress, cysteamine administration prevented decreases of IL-2 and lymphocytic SI and increase of cortisol induced by surgery stress, consequently attenuates surgery-induced suppression of cellular immune activity.  相似文献   
993.
Tie2受体研究进展及其在抗肿瘤治疗中的应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
Tie2是胚胎血管发育和肿瘤血管形成都需要的内皮细胞酪氨酸激酶受体,血管生成素(Ang)是其配体。正常成人组织中,Ang/Tie2受体水平较低,用于维持成熟的血管结构;一般癌组织中Ang/Tie2的表达较为活跃。本综述了Ang/Tie2的结构和功能研究的最新进展,Ang/Tie2在血管形成中的重要调节作用,以及可溶性Tie2在治疗肿瘤方面的前景。  相似文献   
994.
藻红蛋白光敏剂研究进展   总被引:4,自引:1,他引:3  
光动力学治疗法作为一种新的肿瘤治疗方法,近年来发展十分迅速。从红藻中提取的藻红蛋白可以作为光动力学治疗法的一种新的光敏剂。本概述了我国红藻藻红蛋白资源概况、光疗法和光敏剂作用机理及其研究发展历史与现状,重点阐述了藻红蛋白光敏剂的应用现状、前景和发展趋势,并认为藻红蛋白是光动力学治疗法中一种非常有前景的光敏剂。藻红蛋白在490nm有吸收光谱,而发射光谱位于560nm;藻红蛋白能特异性地聚集在肿瘤细胞周围,吸收周围环境光能并传递给氧分子,使氧分子转化为具有强氧化性的多线态氧,从而可以大量杀死肿瘤细胞。  相似文献   
995.
肿瘤相关基因syntenin在乳腺癌的转移和浸润过程中发挥重要作用。syntenin基因编码蛋白的C端有2个串联的PDZ(PDZ1和PDZ2)结构域,它们与该蛋白的功能密切相关。PDZ结构域存在于多种蛋白质中。用PCR方法扩增了syntenin全长、N端(ΔPDZ)、串联重复的PDZ(2PDZ)、PDZ1和PDZ2结构域编码序列,并将其以正确相位与pGEX-2T载体中的GST序列编码融合,构建成重组质粒pGST-syntenin、pGST-ΔPDZ、pGST-2PDZ、pGST-PDZ1和pGST-PDZ2。将这些重组质粒分别转化E.coli DH50α后,分别表达了相应的GST融合蛋白。Westem blot检测结果表明,2种融合蛋白均能与GST抗体反应。表达的GST融合蛋白经谷胱甘肽-Sepharose 4B亲和层析获得了纯化的融合蛋白,为PDZ结构域及其相关蛋白功能研究提供了有用的材料。  相似文献   
996.
干扰素研究及应用进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
1957年,英国科学家Isaacs和Lindenmann利用鸡胚绒毛尿囊研究流感干扰现象时,发现一种能够干扰病毒繁殖的物质,称之为干扰素(IFN),由于干扰素对许多疾病有很好的治疗作用,一直是医学领域研究的重要物质之一。现在干扰素已成功地用于肝炎、肿瘤治疗等方面。为了充分发挥干扰素的作用,人们稍用基因工程的方法来对干扰素的产量及功效进行改进,已达到更好的应用,因此基因工程干扰素越来越多地成了研究的重点。  相似文献   
997.
[目的]观察比较鼠脑复壮前后狂犬病毒的形态变化,并观察病毒感染BHK-21细胞后不同时间的形态发生情况.[方法]以保存时间较长的SRV9毒株为原始材料,经乳鼠脑传代复壮后接种BHK-21细胞,浓缩、纯化后观察.[结果](1)未经复壮的病毒中DI粒子占较高比例,典型粒子只占少数,而复壮后典型粒子所占比例升高到病毒粒子总数的90%.(2)感染24h后在细胞浆内可以观察到典型病毒粒子,其数量随着培养时间的延长而增加.带毒传代之后的培养过程中细胞内病毒数量增加不明显.(3)病毒可以在细胞内的空泡膜表面以多种方式成堆出芽.[结论](1)鼠脑复壮可恢复狂犬病毒中典型粒子所占比例.(2)带毒传代1~2次时为狂犬病毒收获的最佳时机.(3)本研究为狂犬病毒的装配机制补充了数据.  相似文献   
998.
生物转化酶类基因多态性与肿瘤易感性   总被引:1,自引:0,他引:1  
肿瘤易感性一直是肿瘤研究的重要课题,而生物转化酶类的细胞色素P450(CYP450)和谷胱甘肽转硫酶(GST)等由于其对环境致癌物的生物转化作用决定了个体对肿瘤的易感程度。通过介绍其中的CYP1A1,CYP2D6,CYP2E1,GSTM1和GSTT1等的基因多态性及其与机体易患肿瘤的关系,揭示了生物转化酶基因多态性在肿瘤易感性中的作用,国内外的研究结果表明,CYP1A1基因多态性与肺癌的发生,CYP2E1基因多态性与食管癌的易感性均密切相关,GSP的基因多态性虽然与多种肿瘤的易感性有关联但研究结果有的互相矛盾,提示机体肿瘤发生机理的复杂性,由于环境致癌物在体内需经一系列的生物转化而产生生物学效应,因而生物转化酶类基因多态性的联合作用在肿瘤的易感中显得尤为重要。  相似文献   
999.
β—连环素与肿瘤发生、浸润的转移   总被引:2,自引:0,他引:2  
β-连环素(β-catenin,β-cat)具有双重功能,它是wnt信号转导通路的下游元件,β-cat介导的wnt信号转导通路异常激活与肿瘤发生关系密切,同时,β-cat也是上皮钙粘附素-连环素复合体(E-cadherin/catenin complex,E-cd/cat复合体)的重要组分,该复合体中β-cat结构和功能异常在肿瘤浸润、转移过程中发挥重要作用。  相似文献   
1000.
禽脑脊髓炎病毒VP0基因的克隆与序列测定   总被引:2,自引:0,他引:2  
禽脑脊髓炎(avian encephalomyelitis,AE)又名流行性震颤,是一种主要侵害1月龄内雏鸡的病毒性传染病。该病传染迅速,既可垂直传播又可水平传播,危害极大。世界许多国家和地区均有该病发生和流行的报道。我国学者张泽纪等于1980年首次发现广东有疑似此病,1982年李心平等通过病理学方法确认此病,随后在我国各地均发现该病的发生和流行,给养鸡业造成较大的损失。   禽脑脊髓炎病毒(AEV)是一种无囊膜的二十面体对称的病毒粒子,大小为26nm左右。Shafren和Tannock(1991)利用放射性碘标记电泳分析AEV的结构蛋白发现,它主要有3种结构蛋白即VP1、VP2和VP3。Marvil等(1999)测定了AEV疫苗株1?143株的全基因组序列,揭示出AEV结构蛋白有VP1、VP2、VP3和VP4,其中VP2和VP4又合称VP0。我们从河北地区某艾维因肉鸡群自然发病的肉雏鸡脑组织中分离鉴定出一株AE病毒-L2Z株。根据发表的AEV序列设计引物,利用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术,在体外从AEV分离株感染的SPF鸡胚病变组织中扩增出VP0基因,在该片段的5′和3′端均加上KpnI位点,成功地将VP0 cDNA插入到质粒pBssK的KpnI位点之间,获得阳性克隆,并对其进行测序。结果发现,该基因长726bp,编码242个氨基酸,与AEV 1?143株VP0基因的核苷酸与氨基酸之间的同源性分别为95.2%和97.5%,而与小RNA病毒科其它病毒属如人甲肝病毒HAS-15株相应基因核苷酸和氨基酸之间的同源性分别为50.1%和50.8%,与肠道病毒属的PV-1 Sabin株的同源性分别为20.5%和16.5%,与鼻病毒属的HRV-14株的同源性分别为25.5%和17.8%,与心病毒属的EMCV PV2株的同源性分别为25.9%和19.4%,与口蹄疫病毒属FMDV-C株的同源性分别为26.3%和18.6%,与人类肠道致细胞病变孤儿病毒ECHOV的同源性分别为24.9%和16.1%。在系统发育树上,L2Z株与AEV 1?143株之间的距离最近,其次与甲肝病毒之间距离较近,而与小RNA病毒科其它病毒属之间的距离较远。   Marvil等(1999)首先测定出AEV 1143株的全基因序列,发现与甲肝病毒HM-175株之间氨基酸同源性为39%,与该科病毒其它病毒属之间的氨基酸同源性为19%~21%,其中VP0基因与甲肝病毒HM-175株相应基因氨基酸之间同源性达到71.8%,认为AEV与甲肝病毒属之间关系密切。Todd等(1999)对AEV VR株的3′端869bp序列测定表明,它与甲肝病毒相应区域氨基酸之间的同源性为35.7%,均高于与该科病毒其它病毒属相应氨基酸之间的同源性,也认为AEV与甲肝病毒之间最为接近。本试验发现:AEV分离株L2Z株VP0基因与甲肝病毒相应氨基酸之间的同源性为50.8%,而与该科病毒的其它属病毒相应氨基酸之间同源性仅在16.1%~21.9%之间。从系统发育树上也进一步表明,AEV L2Z株与甲肝病毒之间同源性之间距离最短,亲缘关系最近,而与肠道病毒属之间亲缘关系较远。第6次国际病毒学分类报告中将AEV划为小RNA病毒科肠道病毒属,但从我们的实验结果与Marvil等(1999)和Todd等(1999)的报道,从基因水平上证明AEV与甲肝病毒属更接近,而与肠道病毒属亲缘关系较远,因此认为AEV是否归为小RNA病毒科肠道毒属有待进一步确定。   本研究成功地进行了AEV分离株VP0基因的克隆与序列测定,为下一步进行AEV基因结构研究打下了基础。  相似文献   
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