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951.
为了获得半衰期延长,特异活性提高及具有PAI-1抗性的新型t-PA溶性剂,利用基因重组及定位突变技术构建了t-PA的K1、K2区糖基化位点消除,PAI-1结合位点缺失,F与E区连接序列His44 ̄Ser50置换为纤粘蛋白I型F区间连接序列Glu Ser Lys Pro Glu Ala Glu Glu的t-PA组合突变体FrGGI,并在中国仓鼠卵巢细胞中获得了高效表达,对表达产物的生物学特性分析表明 相似文献
952.
运用遗传算法拟合Logistic曲线的研究 总被引:10,自引:2,他引:8
Logistic方程是研究有限空间内种群增长规律的重要工具之一.本文运用遗传算法拟合logistic曲线,并且比较了各种方法的拟合结果,证明遗传算法具有较强的拟合非线性方程的能力,对生物实验及生态、生理学中诸多非线性曲线的参数估计具有普遍意义. 相似文献
953.
已经从melanoma细胞系中成功地获得了人组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)cDNA,在此基础上用双脱氧终止法测定了t-PAcDNA编码区全序列及3′非编码区部分序列,并发现与Pennica等发表的t-PAcDNA序列相比,有两处差异,其一是第1725位核苷酸残基为C而非A,并使此处序列与Pennica序列相比新产生一个StyI切点,但由于差异发生在密码子第三位,没有引起编码的氨基酸变化;其二是第1777位核苷酸残基(终止密码子后第4位核苷酸残基)为T而非G,使与终止密码子相隔3个核苷酸残基处产生了一个新的TGA,与Pennica序列相比此处的BstNI切点也消失了。 相似文献
954.
本文采用免疫组织化学和免疫电镜对正常人精子中尿激酶型纤溶酶元激活因子(UPA)的分布进行了定位观察。结果发现尿激酶型纤溶酶元激活因子分布在精子顶部体内外膜和精子头部浆膜上,且精子尾部浆膜上也有阳性着色,提示尾部浆膜上也有尿激酶型纤溶酶元激活因子的存在。推测精子中尿激酶型纤溶酶元激活因子可能与精子的运行、获能、顶体反应及受精有关联。 相似文献
955.
人尿激酶原(pro-urokinase)基因在大肠杆菌中的高效表达 总被引:1,自引:0,他引:1
本文用PCR方法对人工合成的尿激酶原。DNA基因5’端进行改造,将之克隆到表达载体pKK233-2中,转化大肠杆菌JA221,经IPTG诱导,获得了占总菌体蛋白15%的高表达。SDS-PAGE和Westernblot结果显示表达产物主要为单链尿激酶,并且在菌体内基本上以无活性的包含体形式存在。经体外交复性,从1升培养基中可获得300000单位的活性尿激酶原。 相似文献
956.
SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳纤维蛋白自显影法检测不同分子… 总被引:1,自引:0,他引:1
SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)纤维蛋白显影方法是经SDS-PAGE将不同分子量的纤溶酶原激活剂(PA)分开,然后再转溶纤维蛋白板使之产生溶带而检测PA物质活性及分大小的方法,此法与Western印迹方法此具有检测更简便、灵敏、快速的特点,且是活性检测,但其分子量分析精度不如Wwestern印迹法。本研究用SDS-PAGE纤维蛋白自显影方法对本室表达的生组组织型-PA及突体N117Q 相似文献
957.
在ELISA对特异性Uu抗体测定的基础上,以90例Uu培养阳性者检测出抗Uu抗体82例(91.1%),其中Ig阳性60例(66,7%),Ig阳性49例(54.4%);与30例Uu多养阴性者比较,抗Uu抗体阳性4例(13.3%),其中IgM阳性1例(3.3%),IgG阳性3例(10.0%),差异显著(P<0.01)。ELISA测定血清抗Uu抗体的特异度为87%,灵敏度96%。该法是临床诊断Uu感染的又一有力手段,且对分析Uu感染的病程有重要参考价值。 相似文献
958.
蔡煜东 《上海生物医学工程》1994,(4)
本文提出医用Logistic曲线拟合的遗传算法,并选择一组标样进行拟合试验。结果表明,遗传算法性能良好,可望成为各类医用非曲线拟合的有用工具。 相似文献
959.
野生花脸香蘑人工控制条件栽培技术初探 总被引:2,自引:0,他引:2
花脸香蘑是一种尚待开发的野生食药用菌。发酵料、室外荫棚熟料覆土和室内可控出菇试验房栽培对比试验结果表明,花脸香蘑可以在人工控制条件下进行周年栽培,培养条件为菌丝最适培养温度22~25℃,子实体原基形成温度18~22℃,子实体发育最适温度18~26℃;菌丝适宜生长的培养料含水量为60%~65%,空间相对湿度以60%为宜,子实体原基形成和发育的空间相对湿度90%~98%,要求通风良好,覆盖富含腐殖质且透气性、保湿性良好的土壤有利于花脸香蘑子实体原基形成和生长发育。 相似文献
960.
支原体(Mycoplasma)是一类没有细胞壁的特殊细菌, 其基因组较小, 公认支原体经历了较大规模的消减进化. 在消减进化中基因组复制起点(ori)和终点(ter)之间的平衡很可能被破坏. 由于支原体基因组中的复制起点和终点用常规方法如GC Skew等不易确定, 因此本研究采用Z曲线检加以测, 并据此计算出支原体基因组中复制起点和终点的距离. 我们发现, 支原体基因组多数处于不平衡的状态. 这可能是由于支原体的特殊生存环境所致. 在其生存环境中, 竞争压力较小, 基因组无需快速复制以争夺生存资源, 从而在长期进化后复制起点和终点之间失去了平衡. 相似文献