黑麦1R染色体的微切微克隆研究

显微分离出黑麦（ＳｅｃａｌｅｃｅｒｅａｌｅＬ．）１Ｒ染色体,用ＣｏｈｅｓｉｖｅａｄａｐｔｅｒｓｓｉｎｇｌｅｐｒｉｍｅｒＰＣＲ（ＣＡＳＰＰＣＲ）方法进行体外扩增,以ＤＩＧ１１ｄＵＴＰ标记扩增产物为探针,进行Ｓｏｕｔｈｅｒｎ分子杂交,结果表明扩增产物来自黑麦１Ｒ染色体。用１／１０体积的连接物转化Ｅ．ｃｏｌｉＤＨ５α,获得１００００多个重组菌落。经酶切分析,克隆子的插入片段为２５０～５００ｂｐ,为进一步筛选１Ｒ染色体的分子标记打下了基础     

黑麦B染色体端粒相关序列的克隆

利用显微切割技术,分离了黑麦（ＳｅｃａｌｅｃｅｒｅａｌＬ．）１０个Ｂ染色体短臂端部片段,并利用寡核苷酸引物（ＣＣＣＴＡＡＡ）３及新建立的二级单引物序列ＰＣＲ扩增法,扩增了黑麦Ｂ染色体端粒相关序列。染色体原位杂交实验将ＰＣＲ产物定位于Ｂ染色体短臂末端,多数Ａ染色体末端也显示清晰的杂交信号。部分ＰＣＲ产物克隆到ｐＵＣ１９载体中,对其中一个克隆子ｐｐ３的序列分析结果表明,它与玉米亚端部克隆子ｐＢＦ２６６部分区域的同源性为９２％。就目前资料检索,黑麦、玉米端粒相关序列具有高度同源性还未见报道。对这一实验设计在构建高密度ＲＦＬＰ图谱中的应用进行了探讨     

位点特异性重组技术在分子生物学中的应用

位点特异性重组技术系统通过对ＤＮＡ进行准确切割和重新连接,能够导致ＤＮＡ发生包括切离、倒位或相互易位等形式的重排,从而使得在染色体水平对真核生物基因组进行遗传改造,以及对转基因动物和植物中转基因的表达进行有效的控制成为可能。来自大肠杆菌Ｐ１噬菌体的Ｃ...     

中国东北汉族及3个少数民族DYS19和DYS287多态性研究

本文以中国东北汉族和鄂温克,鄂伦春,达斡尔３个少数民族人群为研究对象,采用ＰＣＲ产物变性聚丙烯酰胺凝胶电胶的方法分析了Ｙ染色体特异性微卫星ＤＹＳ１９的等位基因分布规律。结果显示：东北汉族人群中各等位基因分布较分数Ａ２．９％,Ｂ２６．０９％,Ｃ２６．０９％,Ｄ２８．９８％,Ｅ１５．９４％;东北汉族和３个少数民族人群的等位基因频率有显著性差异。     

染色体显微切割与微克隆技术的研究进展

介绍了染色体显微切割及微克隆技术的原理和主要方法,综述了显微切割及微克隆的研究进展,并讨论了其在植物中的应用.     

东北蒿属莳萝蒿组6种植物核型研究

报道东北蒿属莳萝蒿组６种植物的染色体数,５种为首次报道,对其中的５种进行了核型分析。核型公式分别为：大籽蒿２ｎ＝２ｘ＝１８＝１４ｍ＋２ｓｍ（２ＳＡＴ）＋２ｓｔ（ＳＡＴ）;矮滨蒿（Ａ．ｎａｋａｉ Ｐａｍｐ）２ｎ＝２ｘ＝１６＝１２ｍ＋４ｓｍ;碱蒿（Ａ．ａｎｅｔｈｉｆｏｌｉａ Ｗｅｂ．ｅｘ Ｓｔｅｃｈｍ．）２ｎ＝２ｘ＝１６＝１２ｍ＋２ｓｍ＋２ｓｔ;莳萝蒿（Ａ．ａｎｅｔｈｏｉｄｅｓ Ｍａｔｔｆ）２ｎ＝２ｘ     

马尾松染色体荧光带型的研究

对马尾松有丝分裂中期染色体荧光带纹的分析结果表明,其色霉素Ａ的染色体的荧光带赤;１对为着丝粒区和臂间我均有带纹的中间着丝染色体。６对为臂间区有带纺的中间着丝粒染色体;２对为着丝粒区有带纹的中间着丝粒染色体;３对无带纹的中间或近中着丝粒染色体;１对为着丝粒区有带纹的近中着丝粒染色体。     

染色体微切割,微分离与微克隆技术研究进展

本文详细介绍了染色体微切割、微分离与微克隆技术在动物、人类及植物中的创立与发展,评述了不同染色体微切割、微分离与微克隆方法的优缺点,总结了这项技术在遗传学研究中的应用,提出了管项技术在植物分子遗传学研究中新方向。     

治疗用武汉抗CD3单克隆抗体(WuT_3)的致突变性研究

观察了武汉抗ＣＤ３单克隆抗体（简称ＷｕＴ３）对组氨酸缺陷型鼠伤寒沙门氏菌ＴＡ９７、ＴＡ９８、ＴＡ１００及ＴＡ１０２菌株的回复突变作用。结果显示在５～５０００μｇ／皿的剂量范围内,ＷｕＴ３所致的诱发回复突变菌落数与自发回复突变菌落数之比ＭＲ（Ｒｔ／Ｒｃ）,无论加大鼠肝匀浆,辅酶Ⅱ及葡萄糖６－磷酸（Ｓ－９混合液）或不加Ｓ－９混合液,均不超过２。同时观察了ＷｕＴ３对小鼠骨髓细胞微核率及对人外周血淋巴细胞染色体畸变率的影响,结果显示小白鼠ｉｖＷｕＴ３,每日一次,连续２日,在２５～１００ｍｇ·ｋｇ－１范围内,ＷｕＴ３各剂量组的微核细胞率与溶剂对照组相比均无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。而环磷酰胺（ＣＰ）阳性组与溶剂对照组相比有极显著性差异（Ｐ＜０．０１）。ＷｕＴ３在２５～２５０μｇ／瓶的剂量范围内,各剂量组的染色体畸变细胞率与溶剂对照组相比无显著性差异（Ｐ＞０．０５）,而ＣＰ组与溶剂对照组相比有极显著性差异（Ｐ＜０．０１）。三项试验结果均未发现ＷｕＴ３有致突变性作用     

真水狼蛛染色体组型分析

蜘蛛染色体的研究是对传统蜘蛛分类方法的验证和补充。以处于囊胚期到体节期之间的蜘蛛胚胎细胞为材料,经秋水仙素处理,低渗、固定、制片及染色,对真水狼蛛的体细胞染色体进行了初步观察。结果表明:真水狼蛛的染色体数为雄性2n=26,雌性2n=28,性别决定机制为X_1X_2O。C-带分析表明;所有染色体均为端着粒染色体,端部有特异性染色质存在。