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101.
迄今所发现的唯一的戊型肝炎病毒(HEV)中和表位定位于开放读码框架2(ORF2)编码蛋白的第578和第607氨基酸(aa)之间的区域。将对应此区域的基因片段通过一段柔性的甘氨酸铰链与乙型肝炎病毒(HBV)表面抗原(HBsAg)基因的3′端相连,构建成HBV/HEV融合基因。该融合基因在毕赤酵母细胞内的表达产物物为分子量约29kDa的融合蛋白,具有组装成嵌合病毒样颗粒(VLP)的能力。此嵌合VLP具有与HBsAgVLP相似的特性且保留了天然HBV/HEV双重抗原性。对此嵌合VLP特性的初步研究提示其可能具有HBV/HEV双价重组疫苗的潜在应用前景。 相似文献
102.
本研究分析了人乳头瘤病毒-6型L1外壳蛋白之B-细胞优势表位,并拟以此为基础制作表位多肽疫苗。研究中采用Goldkey和PC/Gene软件系统综合分析HPV6之L1蛋白B-细胞优势表位后,Fmoc固相合成表位多肽,通过HPLC纯化和毛细管电泳分析其纯度。与佐剂完全乳化后,免疫小鼠,进行动物水平的免疫效果评价。取免疫小鼠血清,与HPV-6 DNA阳性的尖锐湿疣患者疣体组织上清液结合,以鉴定免疫小鼠所产生抗体的特异性。发现L1蛋白第425-439位和第486-500位具有较高的免疫原性,可明显诱导小鼠血清抗体滴度升高,且该抗体与人尖锐湿疣疣体组织上清液呈阳性反应。说明所选这两个肽段为HPV6之L1蛋白的B-细胞优势表位,但诱导产生的抗体是否具有功能特异性,正在做进一步研究。 相似文献
103.
蜡状芽孢杆菌S1发酵条件的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
对一种新近分离的蜡状芽孢杆菌(Bacillus Cereus)菌株S1发酵产新型抗真菌多肽APS的发酵培养基组成(碳,氮源)和工艺条件(发酵温度,初始,PH,通气方式和通气量)进行了摸索,通过单因互实验和正交优化实验,确定了S1发酵培养基的组成。麸皮5%,玉米粉5%,尿素0.2%,或NH4NO31.5%,酵母浸亮1.5%,葡萄糖6%,NaCl0.1%;最适发酵培养温度为28度;最适发酵培养初始Ph为7.4或6.8,。在优化条件下,效价最高为8-10mg/ml,S1生长的最适温度和初始PH为30度和7.0,通气对S1发酵具有显著的影响。 相似文献
104.
Glycine—SDS—PAGE测定小分子多肽分子量 总被引:3,自引:0,他引:3
小分子多肽分子量的测定 ,目前多采用Tricine -SDS -PAGE系统[1~ 3 ] ,但系统中的Tricine价格昂贵 ,加之电泳时间较长 ( 3~ 4h) ,为此 ,作者经过实验摸索 ,建立了Glycine -SDS -PAGE测定小分子多肽的方法。1 材料和方法表 1 制胶配方成分分离胶 (ml)浓缩胶 (ml)分离胶单体母液 1 3 3 -浓缩胶单体母液 -0 23 2mol/LTris-HCl 1 3 3 -(pH8 8)0 5mol/LTris-HCl -0 3 8(pH6 8)尿素 1 44g -H2 O 0 40 910 %SDS 40 μl 15 μl10 %APS 2 5 μl 12 μlT… 相似文献
105.
用于测定小分子多肽的两种电泳方法的比较 总被引:6,自引:0,他引:6
对于小分子多肽的分析目前多采用甘油-SDS-PAGE系统,但经实践后发现,此系统电泳时间太长,导致小分子扩散丢失较多,小分子成像不清,后经用尿素代替甘不同,同时降低三层胶的浓度,制成15.5%T(C=6%)的分离胶、10%T(C=3%)的间隙胶与4%T(C=3%)的浓缩胶档但节省了电泳时间,且小分子多肽成像清楚。 相似文献
106.
细胞外钙调素——一种植物中的多肽信使? 总被引:2,自引:0,他引:2
钙调素历来被认为是细胞内钙信号的多功能受体蛋白,国内外10多年的研究已证实,它普遍存在于人、动物细胞外与植物质外体.我们的工作证明了钙调素不仅普遍存在于植物细胞外,而且在胞外位点具有促进悬浮培养细胞及其原生质体的增殖、调节花粉萌发与伸长和促进rbc小亚基基因的光不依赖性表达等多种重要生物学功能.在花粉体系中,还证明了胞外钙调素具有跨膜与胞外信号转导机制,其中包括异三聚体G蛋白、PLC/IP3/IP3R和胞内钙信号等组分的参与.因此,认为细胞外钙调素可能是植物中的一种多肽信使,这对传统上认为植物中不存在进行胞间通讯的多肽信使的观点,提出了新的质疑. 相似文献
107.
表面等离激元共振生物传感器研究整合素蛋白αⅡbβ3与RGD多肽的特异结合 总被引:1,自引:0,他引:1
整合素蛋白αⅡbβ3是血小板上的一种钙依赖性膜受体,其胞外结构域可与含有RGD序列的肽链特异结合.通过将含有NTA-DOGS的磷脂单分子层膜转移到50 nm厚的金膜上,制备了一种含有NTA头部的表面等离激元共振(SPR)传感器敏感膜.设计并合成了含有6个组氨酸和RGD基团的His-tagged短肽P1,并利用SPR生物传感器,对整合素蛋白与含有RGD配基的支撑平面膜的特异相互作用以及Ca2+、Mn2+对该相互作用的影响进行了研究.结果表明,NTA敏感膜能很好地将P1锚定在支撑平面膜表面,并能够保证P1维持一个有效的定向.将Ca2+从低结合位点去除或加入Mn2+都能够增加整合素蛋白的配基结合活性.二价阳离子对整合素蛋白配基结合能力的调节作用,可能在整合素发挥其生理功能的过程中具有重要的意义. 相似文献
108.
109.
110.