全文获取类型
收费全文 | 7517篇 |
免费 | 867篇 |
国内免费 | 2768篇 |
出版年
2024年 | 68篇 |
2023年 | 229篇 |
2022年 | 275篇 |
2021年 | 252篇 |
2020年 | 279篇 |
2019年 | 262篇 |
2018年 | 209篇 |
2017年 | 232篇 |
2016年 | 290篇 |
2015年 | 329篇 |
2014年 | 466篇 |
2013年 | 399篇 |
2012年 | 436篇 |
2011年 | 469篇 |
2010年 | 416篇 |
2009年 | 478篇 |
2008年 | 645篇 |
2007年 | 488篇 |
2006年 | 403篇 |
2005年 | 445篇 |
2004年 | 411篇 |
2003年 | 400篇 |
2002年 | 384篇 |
2001年 | 382篇 |
2000年 | 322篇 |
1999年 | 258篇 |
1998年 | 225篇 |
1997年 | 205篇 |
1996年 | 225篇 |
1995年 | 189篇 |
1994年 | 184篇 |
1993年 | 134篇 |
1992年 | 153篇 |
1991年 | 140篇 |
1990年 | 116篇 |
1989年 | 110篇 |
1988年 | 53篇 |
1987年 | 40篇 |
1986年 | 22篇 |
1985年 | 59篇 |
1984年 | 17篇 |
1983年 | 24篇 |
1982年 | 4篇 |
1981年 | 7篇 |
1960年 | 1篇 |
1959年 | 2篇 |
1957年 | 3篇 |
1955年 | 3篇 |
1953年 | 2篇 |
1950年 | 4篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 203 毫秒
101.
本文用一氧化氮合酶(NOS)的组织化学方法对胎龄15周至36周的人胎视网膜含NOS神经元的发育进行了研究。胚胎15周视网膜颞侧半少部分神经元即有NOS的表达,20周视网膜含NOS神经元数密度达峰值。大部分含NOS神经元胞体位于内核层内带,只少部分位于节细胞层,其突起均分布于内同层,形成内同层的1、3、5亚层。含NOS神经元的形态各异,依据其突起的多少分Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ等三种类型,其中Ⅱ、Ⅲ型含NOS神经元在28周以后才开始出现,且愈近晚期胎龄,它们所占含NOS神经元的数量比呈上升趋势。随视网膜发育成熟,含NOS神经元胞体均面积呈不断增大的变化。本文结果显示:人胎视网膜内核层含NOS神经元为无长突细胞,节细胞层的Ⅰ型含NOS神经元为移位无长突细胞,推测它们在视网膜的发育过程中对内网层突触的形成与修饰可能起有重要作用。 相似文献
102.
本文报告一种为适于杂交瘤细胞生长“无血清”培养基-适量的成牛血清低分子成分超滤液、10mg/L转铁蛋白(T)、10mg/L胰岛素(I)、20μmol/L乙醇胺(E)、40nmol/L硒酸钠(S)等诸补充成分替代胎牛血清加到基础液中-也完全适用于培养肿瘤细胞,且观察到与之相似的规律性结果,癌细胞在本“无血清”培养若的生长水平达到在含胎牛血清培养基中生长的水平。对于癌细胞的生长,LMW-CS与T、I、 相似文献
103.
104.
本文选用痢疾杆菌D15和EiTor弧菌88-2作原生质体融合技术,获得兼有两亲株遗传性状的融合子。 相似文献
105.
水淹导致小麦叶片叶绿素含量下降,膜透性升高,膜脂过氧化产物丙二醛(MDA)含量上升;在水淹胁迫下24h,超氧化物歧化酶(SOD)活性未见明显变化;脱落酸(ABA)于21h出现一个高峰。 相似文献
106.
建立了一种简单快速微量的无细胞体系检测蛋白质合成的方法,在总体积55μl的体系中加20μl兔网织红细胞裂解液,在37℃培养30min能使其中的3H-Leu参入量达到最大,运用该方法可以筛选出植物组织中对真核细胞蛋白质生物合成具有强烈抑制作用的单链核糖体失活蛋白(单链毒素)。 相似文献
107.
将编码人单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)的基因亚克隆到大肠杆菌表达载体pEX31A中,在大肠杆菌中表达出MS2/MCP-1融合蛋0白,该表达产物约占菌体总蛋白的15%左右,Westernblot检测表明,表达产物可与MCP-1抗体特异反应。采用琼脂糖平板法进行活性测定表明,表达产物具有明显的单核细胞趋化活性,说明N端融合一段细菌蛋白对MCP-1有无趋化活性可能没有影响。 相似文献
108.
复合四倍体异育银鲫两种不同生殖方式的细胞学观察 总被引:4,自引:0,他引:4
在复合四倍体异育银鲫()×银鲫()的受精过程中,精子入卵后经过解凝、核化,最终形成雄性原核,并可与卵子的雌性原核融合,证明了复合四倍体异育银鲫卵子具有与两性融合生殖极为相似的拟两性融合生殖的能力;而在复合四倍体异育银鲫()×兴国红鲤()的组合中,精子入卵后以固缩状态存在,又表现出典型的雌核发育型生殖行为。因此我们认为复合四倍体异育银鲫具有两种不同的生殖发育机制。此外,我们还观察到在第一次有丝分裂中期有核物质被排斥到纺锤体之外的现象。本文就复合四倍体异育银鲫生殖发育的机制进行了初步的探讨。 相似文献
109.
利用基因工程技术,将质粒pYX382用xbaI和EcoRl切下插入的TGFa—PE40融合
基因片段-连接到可表达载体pCB604的XbaⅠ/EcoR Ⅰ位点中,构建成新的重组质粒p2x—TP1。P2x—TP1转化E.coli BL2l感受志菌后,在ⅠPTG诱导下Ⅰpp启动子转录表达TGFα—PE40融合蛋白。表达产物主要以包涵体形式沉积在细胞内。融合蛋白表达量的高低与诱导时的细胞密度,诱导的温度以及培养基有关。在一定范围内与诱导剂的剂量以及诱导时间的长短无关。P2x—TPl重组质粒在工程菌中的表达TGFα-PE40融合蛋白量约为50mg/L。 相似文献
110.
outhern杂交分析表明在地中海拟无枝菌酸菌u-32染色体DNA和黑曲霉niaD(硝酸还原酶基因)之间存在着明显的同源性。利用异源niaD探针从地中海拟无枝菌酸菌u-32基因文库中筛选得到一个能与niaD杂交的5.0kb的Pst Ⅰ片段。该片段经同位素标记后能与地中海拟无枝菌酸菌u-32染色体上一个相同的Pst Ⅰ片段杂交,位于这一片段上的2.1kb sma Ⅰ—EcoR Ⅴ片段只能与以硝酸盐为唯一氮源的总RNA杂交,而不能与相同条件下以铵盐为唯一氮源的总RNA杂交,这些结果表明,所克隆到的5,0kb Pst Ⅰ DNA片段含有地中海拟无枝菌酸菌U-3z的硝酸还原酶基因。这是好氧细菌硝酸还原酶基因克隆的首次报道。由该酶蛋白分子量推测,其结构基因大小在1.5kb左右,进一步的杂交分析发现在5.0kb的Pstl片段中含有完整的NR基因。用20种限制酶对重组质粒pJLl进行了限制酶酶谱的构建。发现有10种酶在pJLl外源片段上无切点,6种酶为单切点,EcoR Ⅰ与Sma Ⅰ各有两个切点。 相似文献