全文获取类型
收费全文 | 9411篇 |
免费 | 1035篇 |
国内免费 | 2856篇 |
出版年
2024年 | 32篇 |
2023年 | 202篇 |
2022年 | 364篇 |
2021年 | 535篇 |
2020年 | 445篇 |
2019年 | 534篇 |
2018年 | 458篇 |
2017年 | 397篇 |
2016年 | 442篇 |
2015年 | 618篇 |
2014年 | 762篇 |
2013年 | 704篇 |
2012年 | 983篇 |
2011年 | 885篇 |
2010年 | 636篇 |
2009年 | 655篇 |
2008年 | 668篇 |
2007年 | 635篇 |
2006年 | 528篇 |
2005年 | 474篇 |
2004年 | 407篇 |
2003年 | 392篇 |
2002年 | 299篇 |
2001年 | 250篇 |
2000年 | 227篇 |
1999年 | 172篇 |
1998年 | 92篇 |
1997年 | 92篇 |
1996年 | 68篇 |
1995年 | 35篇 |
1994年 | 46篇 |
1993年 | 27篇 |
1992年 | 37篇 |
1991年 | 41篇 |
1990年 | 24篇 |
1989年 | 25篇 |
1988年 | 10篇 |
1987年 | 14篇 |
1986年 | 24篇 |
1985年 | 17篇 |
1984年 | 6篇 |
1983年 | 15篇 |
1982年 | 12篇 |
1981年 | 7篇 |
1980年 | 1篇 |
1979年 | 3篇 |
1975年 | 1篇 |
1950年 | 1篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 859 毫秒
31.
内蒙古自治区目前共知螽亚目昆虫5科、26属、58种(表1)。其中螽斯占总种数的74.2%,蟋蟀占17.3%,其余的占7.5%。其区系组成以古北种为主体,特别是东北中国种、东西伯利亚——蒙古种和欧洲——西伯利亚种是区系组成的核心(表2)。特有种占有一定的比例(10.3%),主要分布于该区东北部的森林草原亚带和西部的荒漠带。中部地区有部分华北种的渗入。在本区东部的草原带中,螽斯亚科昆虫最为丰富;西部的荒漠带中,硕螽亚科昆虫是最突出的代表种,并有中亚种的分布(表4)。从总的种类分布来看,东北部的森林带和草原带的昆虫种类明显比西部荒漠带要丰富,中部的干草原亚带则是上述两者的过渡区域。 文中还根据螽亚目昆虫在不同植被地区的分布情况,采用Sφgrensen系数比较了各地带之间昆虫区系的相似性(表3)。用聚类分析的方法将10个植被地带或亚带划分成6个大的地带区:森林区、草原区、荒漠区、暖温型森林草原区、暖温型典型草原区和暖温型荒漠草原区(图2)。作者详细地叙述了各个地带区中昆虫区系的组成特点和分布规律。并就前人对该区昆虫区划工作提出了若干修订意见。 相似文献
32.
33.
大鼠肝癌模型CBRH—3的建立及其生物学特性 总被引:8,自引:0,他引:8
用DENA诱发近交系Wistar大鼠,经三个月后得原发性肝癌,移植于同品系幼鼠,从而建立了 一株染色体众数正常,AEP阳性的大鼠移植性肝癌模型,命名为CBRH-3,病理鉴定为肝细胞型肝 癌。至今已传至60余代,目前生长稳定。 相似文献
34.
贝氏隐孢子虫在珍珠鸡体内发育的扫描电镜观察 总被引:4,自引:0,他引:4
采用扫描电镜观察了贝氏隐孢子虫在珍珠鸡体内的发育。大量球形虫体镶嵌于气管和法氏囊微绒毛丛中。气管纤毛消失,微绒毛生发生融合。法氏囊粘膜表面可观察到宿主细胞突起,在突起的表面有数个虫体寄生。滋养体呈球状,平均大小为1.7μm。裂殖体拥有4个或8个香蕉状裂殖子。成熟大配子体大小为 4.2 × 3.3μm,在其侧面可观察到锯齿状突起。偶尔能观察到卵囊,其表 面有一明显裂缝。虫体逸出后所留下的带虫空泡似弹坑状,根据其结构可将其分为两类,其中一类为裂殖子或小配子的形成场所,另一类为卵囊的形成场所。 相似文献
35.
The final biological effect of auxin depends both on free auxin levels and on auxin perception capacity.RolB transformedBeta vulgaris L. hairy roots provide a system for studying both factors. Highly purified plasma membrane fractions were prepared with aqueous two-phase partitioning. Individual hairy root clones were assessed for the binding activities of plasma membrane-bound auxin binding proteins and for their free intracellular indole-3-acetic acid levels. The presence of a high affinity auxin binding protein with a dissociation constant of 9.07 x 10?7 M was detected in the plasma membrane fractions isolated from non-transformed seedling roots and the six clones ofrolB transformed hairy roots. However, the levels of specific IAA binding considerably varied among different hairy root clones and between transformed and non-transformed roots. The levels of the detectable polypeptide in immunoblotting with an antibody against maize 22-kD auxin binding protein subunit were in good agreement to the levels that were detected in auxin binding assays. Differences in the indole-3-acetic acid levels were found between transformed and non-transformed roots and also between different transformed hairy root clones. A negative correlation was observed between free intracellular IAA levels and its specific binding to the plasma membrane-bound auxin binding proteins. A latency study indicated that the binding site for auxin may be located on the exterior face of the plasma membrane 相似文献
36.
GD3合成酶是膜嵌合蛋白,定位于高尔基体,经过制作微粒体,Triton增溶、AH-Sepharose及GM3-Glassbeadse及GM3-Glassbeads亲和层析等步骤,二乙基亚硝胺诱发大鼠肝癌组织中的ST2被纯化了31597倍,得率为0.35%。SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳后银染色呈1条蛋白着色带,分子量为55kd。 相似文献
37.
高效价甘薯羽状斑驳病毒抗血清的制备 总被引:6,自引:0,他引:6
用嫁接方法将甘薯羽状斑驳病毒(SPFMV)接种到I.setosa上扩繁,以0.2mol/LpH7.2PBK缓冲液、垫层差速离心、蔗糖密度梯度离心提取纯化SPFMV。纯化的SPFMVOD260/280的比值为1.25。将纯化的SPFMV免疫家兔制备抗血清,在环状沉淀和微量沉淀试验中,用提纯病毒测定抗血清的效价均为1:4096;以SPFMV-IgG为第一抗体,应用Dot-ELISA对甘薯和I.selosa叶片中的SPFMV分别作了测定。 相似文献
38.
Direct interaction of v-Src with the focal adhesion kinase mediated by the Src SH2 domain. 总被引:20,自引:7,他引:13 下载免费PDF全文
Z Xing H C Chen J K Nowlen S J Taylor D Shalloway J L Guan 《Molecular biology of the cell》1994,5(4):413-421
The recently described focal adhesion kinase (FAK) has been implicated in signal transduction pathways initiated by cell adhesion receptor integrins and by neuropeptide growth factors. To examine the mechanisms by which FAK relays signals from the membrane to the cell interior, we carried out a series of experiments to detect potential FAK interactions with proteins containing Src homology 2 (SH2) domains that are important intracellular signaling molecules. Using v-Src-transformed NIH3T3 cells, we showed that FAK was present in the immune-complex precipitated by anti-Src antibody, suggesting potential interaction of FAK with v-Src in vivo. We also showed potentially direct interaction of FAK with v-Src in vivo using the yeast two-hybrid system. Using recombinant FAK expressed in insect cells and bacterial fusion proteins containing Src SH2 domains, we showed direct binding of FAK to the Src SH2 domain but not to the SH3 domain in vitro. A kinase-defective mutant of FAK, which is not autophosphorylated, did not interact with the Src SH2 domain under the same conditions, suggesting the involvement of the FAK autophosphorylation sites. Treatment of FAK with a protein-tyrosine phosphatase decreased its binding to the Src SH2 domain, whereas autophosphorylation in vitro increased its binding. These results confirm the importance of FAK autophosphorylation sites in its interaction with SH2 domain-containing proteins. Taken together, these results suggest that FAK may mediate signal transduction events initiated on the cell surface by kinase activation and autophosphorylation that result in its binding to other key intracellular signaling molecules. 相似文献
39.
40.