A misfolded form of 5S rRNA is complexed with the Ro and La autoantigens.

In both vertebrate and invertebrate cells, the 60-kDa Ro autoantigen is bound to small cytoplasmic RNAs known as Y RNAs. In Xenopus oocytes, the 60-kDa Ro protein is also complexed with a class of 5S rRNA precursors that contain internal mutations. Because these 5S rRNA precursors are processed inefficiently and degraded eventually, the Ro protein may function in a quality control pathway for 5S rRNA biosynthesis. We have investigated the sequence and secondary structure determinants in the mutant 5S rRNAs that confer binding by the 60-kDa Ro protein. The mutant 5S rRNAs fold to form an alternative helix that is required for recognition by the 60-kDa Ro protein. Mutations that disrupt the alternative helix eliminate Ro protein binding, whereas compensatory changes that restore the helix are bound efficiently by the Ro protein. When the structure of the mutant RNA was probed using dimethylsulfate and oligonucleotide-directed RNase H cleavage, the results were consistent with the formation of the alternative structure. The La protein, which is also complexed with the mutant 5S rRNA precursors, protects similar sequences from nuclease digestion as does the 60-kDa Ro protein. Thus, the binding sites for these two proteins are either nearby on the RNA, or the two proteins may be complexed through protein-protein interactions. When the human Ro protein is expressed in the yeast Saccharomyces cerevisiae, the protein binds wild-type 5S rRNA precursors, suggesting that a population of wild-type precursors also folds into the alternative structure.     

人体β-珠蛋白基因5’旁侧调控元件与不同发育时期调控因子的相互作用

人β-珠蛋白基因主要在成年期的骨髓中表达,在胎儿肝,成年肝和K 562细胞中则处于关闭状态。凝胶电泳阻抑法分析发现,在人胎儿肝,成年肝及K 562细胞的核蛋白抽提物中存在着不同的与β-珠蛋白基因5'旁侧调控元件(-372到-194 bp)相结合的红系组织特异性的调控因子。竟争试验的结果表明,成年肝和K 562细胞中的调控因子与β-珠蛋白基因5'旁侧调控元件相互作用的方式具有一定的相似性,这两种细胞的调控因子既结合于负调控区(NCR 2)也结合于正调控区,说明两种细胞中β-珠蛋白基因的关闭机制可能是相似的。胎儿肝的核蛋白因子只结合于负调控区,推测在胎儿期存在独特的关闭机制。     

人红细胞生成素单克隆抗体的制备、鉴定及应用研究

用rhEPo作为抗原,免疫BALB／c小鼠,取其脾细胞与x63Ag8．653小鼠骨髓瘤细胞融合,再碱性PAGE方法进一步分离并纯化的rhEpo,包被Pvc板,对杂交瘤用ELlSA方法进行筛选,获得两株稳定分泌抗hEPO单抗的杂交瘤细胞株。经鉴定分别属于IgG1、IgG2b,轻链均为k链,Kd分别为5．53×10^-10mol／L和1．34×1O^-10mol／L．用western blot方法证明两者对hEPO具有高度韵专一性．能特异地识别rhEPO和尿源hEPO。所制备单抗可作为亲和层析的配体,用于再生障碍性贫血病人尿中EPO及哺乳类工程细胞所表达的hEPO的分离、纯化,并可用于hEPO的定量检测．     

尿素氮-葡萄糖双功能分析仪的研究

由固定化脲酶、谷氨酸脱氢酶、谷氨酸氧化酶、葡萄糖氧化酶的复合酶膜组成的双电极系统,可以同时测定尿素氮和葡萄糖的含量,每次进样量为25μl,20s即可测定出尿素氮和葡萄糖的含量。在0～60mg/dl尿素氮、0～500mg/dl葡萄糖范围内具有良好的线性关系。连续测定20次的变异系数分别为1.02％和1.05％。酶膜使用寿命为两星期以上。此仪器可广泛应用于临床检验和体育训练中。     

鼎湖山桫椤的繁殖栽培

桫椤为国家一级保护植物,分布于我国台湾、福建、海南、广东、广西、贵州、四川、云南、西藏等省区（１）,在我国最北可达北纬３０°,海拔２５０—７５０ｍ的静风、高湿、荫蔽的生境中．鼎湖山自然生长的桫椤已人为砍伐殆尽,为保存植物的种质资源,恢复鼎湖山为华南植物种于基因库的作用,进行了桫椤的引种和孢子繁殖栽培,并模拟高湿、荫蔽的生境建立自然的生态群落进行就地保护．     

菜蚜二项式抽样设计及其精度分析

１９９０～１９９２年间对杭州市郊区青菜上桃蚜（Ｍｙｚｕｓｐｅｒｓｉｃａｅ）、萝卜蚜（Ｌｉｐａｐｈｉｓｅｒｙｓｉｍｉ）及其混合种群的田间近１００组调查数据,利用每样方（株）虫口不超过数阈值Ｔ（分别为０、１、５、１０、２０、３０、４０）头蚜虫的植株比例（ＰＴ）与种群密度（ｍ,头·株－１）的关系,通过拟合经验公式ｌｎ（ｍ）＝ａ＋ｂｌｎ［－ｌｎ（ＰＴ）］而设计的二项式抽样．通过对三者不同数阈值（Ｔ）的回归决定系数（ｒ２）、种群密度的回归估计方差（Ｖａｒ（ｍ））、抽样精度（以ｄ表示）和实际应用等的比较,结果表明当桃蚜种群处于较高密度即ｍ≥１０时,其理想的Ｔ值为３０;当萝卜蚜种群处于较高密度即ｍ≥５时,其理想的Ｔ值为１０;而它们的混合种群未得到其理想的Ｔ值．数阈值Ｔ为３０和１０可分别用于桃蚜和萝卜蚜的二项式抽样设计．而传统的二项式抽样即０～１抽样由于应用于小白菜上菜蚜的抽样设计时产生很大的误差,不宜采用．     

天然高分子吸附剂研究进展

本文综述了蛋白质、淀粉、甲壳素、纤维素等天然高分子材料作为吸附剂使用的研究进展情况,对它们的制备方法、使用范围和应用前景作了介绍,引用文献122篇。     

中温碱性脂肪酶的研究——Ⅲ.扩展青霉PF868变株碱性脂肪酶的纯化及其酶学性质

扩展青霉PF868变株发酵液经硫酸铵盐析和Sephadex-G-200及Sepharose4B柱层析纯化,获得纯化倍数为32.4的酶粉.该酶分子量为23442Dal.酶学特性表明:该酶的最适作用温度为32℃,50℃保温30min仍保留50%酶活性,最适pH为9.0,作用pH稳定范围在7.0—10.0之间.Ca~(2+)Mg~(2+)对酶有激活作用.Fe~(2+)、Cu~(2+)和Mn~(2+)对酶活力有抑制作用.     

二次碱化法制备羧甲基茯苓多糖

本研究采用二次碱化新工艺制备了水溶性羧甲基茯苓多糖,并对新旧工艺进行了比较。结果表明,使用改进的新工艺完全可以制备出质量符合要求的产品。