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1.
菜蚜二项式抽样设计及其精度分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
1990~1992年间对杭州市郊区青菜上桃蚜(Myzuspersicae)、萝卜蚜(Lipaphiserysimi)及其混合种群的田间近100组调查数据,利用每样方(株)虫口不超过数阈值T(分别为0、1、5、10、20、30、40)头蚜虫的植株比例(PT)与种群密度(m,头·株-1)的关系,通过拟合经验公式ln(m)=a+bln[-ln(PT)]而设计的二项式抽样.通过对三者不同数阈值(T)的回归决定系数(r2)、种群密度的回归估计方差(Var(m))、抽样精度(以d表示)和实际应用等的比较,结果表明当桃蚜种群处于较高密度即m≥10时,其理想的T值为30;当萝卜蚜种群处于较高密度即m≥5时,其理想的T值为10;而它们的混合种群未得到其理想的T值.数阈值T为30和10可分别用于桃蚜和萝卜蚜的二项式抽样设计.而传统的二项式抽样即0~1抽样由于应用于小白菜上菜蚜的抽样设计时产生很大的误差,不宜采用.  相似文献   
2.
5种中国苏云金芽孢杆菌的伴孢 晶体蛋白基因分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
利用聚合酶联反应(PCR)和聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)技术分析了5种中国苏云金杆菌制剂菌株的伴孢晶体蛋白及其基因组成。结果发现,5种菌株均含有cry1Aa和/或c和/或d和/或b基因,只有Bt+Virus菌株含有cry1Ab基因,cry1A基因编码的伴孢晶体蛋白分子量约为130 kD;仅有JS-Bt C菌株含有cry1B基因,其编码的伴孢晶体蛋白分子量约为138 kD;除HB Bt C菌株外,其余4个菌株均含有cry2Aa和/或b基因,这类基因编码分子量为70 kD的伴孢晶体蛋白;所有5个菌株都含有cry1I基因,其编码的伴孢晶体蛋白分子量应为81.2 kD,但实验中未曾检测到cry1I基因的表达;所有的菌株都不含有cry1Ccry1D基因。  相似文献   
3.
萝卜蚜不同虫口密度下的二项式抽样设计   总被引:1,自引:0,他引:1  
基于1990—1992年间对杭州市郊区小白菜上萝卜蚜(Lipaphiserysimi)种群的田间抽样调查数据,根据虫口密度(m),将数据归为两组,一组为整个虫口密度范围的数据;另一组为虫口密度≤5头/株范围的数据.每组数据选择不同的数阈值(T),利用每样方不超过T头蚜虫的植株比例(P_T)与种群密度的关系,通过拟合经验公式Ln进行二项式抽样设计.对抽样方差(用MSE估计)、抽样精度(用d估计)进行分析发现,当用整个密度范围的数据进行拟合,且种群处于较高密度(m≥5)时,其理想的T值为10,可用于小白菜上萝卜蚜种群的二项式抽样设计.当用虫口密度m≤5的数据进行拟合时,T=4时可保证抽样精度,但从实际应用考虑,则不宜用于萝卜蚜的二项式抽样设计.应用本文方法所发展的0—1抽样方法,无论是在整个密度范围还是在密度≤5的范围,都由于产生较大的抽样误差而不宜用于萝卜蚜。  相似文献   
4.
1991年4月—7月在河北省北京农业大学曲周试验站的棉花地进行苗期棉蚜(Aphisgossypii)的田间抽样调查,共收集到24组抽样数据。用泰勒幂法则对数据进行拟合,得到棉花苗期棉蚜为聚集分布。利用每样方(株)虫口不超过数阈值T(分别为0,1,2…9,10,15,20,30)头蚜虫的植株比例(PT)与种群密度(m,头/株)的关系,拟合经验关系式ln(m)=a十bln[-ln(PT)],通过对不同数阈值T的回归决定系数(r2)、种群的回归估计方差(Var(m))和抽样精度(用d估计)等进行综合分析,结果表明该蚜虫在数阈值T为15时,回归估计方差最小,回归决定系数和d值最大,因而T=15为该蚜虫的理想数阈值;而小的T值尤其是T为O时,由于产生太大的回归估计方差,很小的回归决定系数和d值即抽样的精度极低,因而不宜在实际中应用于棉蚜的二项式抽样设计。  相似文献   
5.
用Shannon-Wiever多样性指数、Pielous种类均匀度、Margalef种类丰度、McNaushton优势度4个测定群落种类多样性指标进行数值分析.结果表明,嵊泗列岛从近岸到外海.H'(S)、J、d值呈现逐渐增加的趋势.而D值则有逐渐减小的趋势;各断面多样性指数H'(S)以春、秋季较高,J值则基本上以春、冬季稍高,d值则随断面的不同有差异,D值基本上以夏、秋季为高用Whiftaker和Fairbanks群落系数计算公式及Bray-Curtis群落相似性指数进行群落相似性及聚类分析,结果表明,嵊泗列岛潮间带底栖动物群落结构可聚为两大类型,从结构上看.近外海底栖动物群落为近岸及外海群落的过渡类型.  相似文献   
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