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971.
972.
973.
Alzheimer病与细胞凋亡   总被引:1,自引:0,他引:1  
Alzheimer病(简称AD)是一种老年期痴呆综合征,其病因及发病机制尚不十分清楚。近年来的研究表明,细胞凋亡(apoptosis)参与了AD神经元退行性病变。探讨细胞凋亡与AD的关系对深入了解AD的发病机制及研究其防治均有重要意义。1.细胞凋亡在...  相似文献   
974.
虎纹捕鸟蛛毒素-(huwentoxin-,HWTX-)是从我国虎纹捕鸟蛛毒素中分离纯化得到的一种多肽类神经毒素.该多肽分子由33个氨基酸残基组成,含三对二硫键.其一级结构和三级结构均已测定.弄清该毒素的活性部位,是研究其结构功能关系的基础.用固相Fmoc化学合成的方法,合成了虎纹捕鸟蛛-的28肽类似物.该突变体去掉了天然毒素分子N端的Alal和C端的Lys30-Trp31-Lys32-Leu33共5个残基.用氧化还原型谷胱甘肽法完成二硫键配对,并用HPLC进行纯化,所得突变体与天然HWTX-的紫外光谱相似.质谱鉴定确认合成产物正确,分子量为3124,浓度为1×10-5g/ml的突变体能可逆阻断小白鼠膈神经-膈肌的接头传递,阻断时间为60~70min.与天然毒素比较,活性有所下降.结果说明HWTX-的N端、C端残基对其生物活性有一定影响,但不是位于活性中心的重要残基.由结果推测,虎纹捕鸟蛛毒素-的活性中心位于该分子中连接β-折叠的回环区  相似文献   
975.
廖金凤 《生态科学》1999,18(4):39-42
广东省深圳市宝安区人均土地仅0.065hm2,人地矛盾突出;工业用地偏大,农业用地严重不足。土地利用较粗放,土地环境质量下降。必须以全局观点,优化土地利用结构,提高整体效益。挖掘土地潜力,开发利用荒山、海涂,利用推平未建土地。城建用地挖掘内部潜力。保护农业用地和水源用地。完善绿化系统,改善生态环境,提高土地质量,使土地可持续利用。  相似文献   
976.
6BA诱导的带正电荷的葡萄叶过氧化物酶   总被引:1,自引:0,他引:1  
河岸葡萄叶的带正电荷过氧化物酶(cationic peroxidase, CPOD) 可受6BA 诱导,但盐、H2O2 或Fe2++ H2O2 均使叶片CPOD 活性明显下降,而高浓度的无机盐明显刺激纯CPOD 活性增加。在以愈创木酚为底物时CPOD 最适pH 为4 .60 ~5 .75 ,对H2O2 的表观Vmax 和Km 值分别为110 U/mg 蛋白和1 .15m mol/L。  相似文献   
977.
人血红蛋白α,β基因在大肠杆菌中的表达   总被引:2,自引:0,他引:2  
从人外周血细胞中提取出RNA,通过逆转录聚合酶链反应(RTPCR)得到人血红蛋白的α和β基因片段,与pT7Blue质粒连接,然后将α、β基因克隆进pBV220原核表达载体中,采用Sanger双脱氧终止法测序的结果与文献报道一致。宿主菌经热诱导,在1.6×105处有特异的蛋白带表达,表达量占总菌体总蛋白的20%。  相似文献   
978.
端粒酶RNA的反义cDNA对乳腺癌细胞端区长度的影响   总被引:11,自引:3,他引:8  
应用反义核酸技术,将端粒酶RNA的cDNA反向插入整合型腺病毒载体pAdE1CMVITREXneo,与pB-HG11X共转染293细胞反获得反义重组病毒。将此反义重组病毒感染乳腺癌细胞MCF-7后,使细胞端区长度缩短。  相似文献   
979.
三月龄SD大鼠30只,分三组:卵巢切除组(OVX)、假手术组和卵巢切除后补充雌二醇组;每组10只,术后一月和三月每组分别各取五只。提取长骨骨组织mRNA,反转录为单链cDNA探针,以持家基因(gapdh)为内对照,针对多种胶原和细胞因子基因进行反向North-ern杂交和反向点杂交。大鼠骨组织中,colIα(1)、col Iα(2)和col Ⅲ的表达与年龄有关,与卵巢切除无关;但补充外源雌二醇可严重抑制col Ⅲ和colⅠα(2)的表达。col、Ⅴ、IL-1和IL-6的表达受雌激素抑制,切除卵巢后抑制作用消失,而补充雌二醇后它们的表达又降至正常水平。TGF-β的表达也受雌激素抑制,但雌激素的影响还与年龄有关;卵巢切除后一个月TGF-β表达增加,补充外源雌二醇后表达有所降低;但是卵巢切除三个月后的大鼠TGF-β表达的这一变化不明显。本实验为进一步研究安全可靠的骨质疏松治疗方法打下基础。  相似文献   
980.
通过低温处理、更换培养基凝固剂以及液固交替培养的方式,成功地保持了疣粒野生稻愈伤组织的胚性,提高了绿苗分化率。结果表明:低温处理12天的愈伤组织绿苗分化率最高;用琼脂糖代替琼脂作为培养基凝固剂,能在较大程度上提高愈伤组织绿苗分化率;通过液固交替培养的方式保持了悬浮系的分化潜能,在悬浮培养18个月后,绿苗分化率仍达到41.6%,而持续悬浮培养12个月的愈伤组织全部丧失分化能力。酯酶同工酶分析表明:部分酶带的丢失与愈伤组织分化能力的丧失有关。  相似文献   
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