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人血红蛋白α,β基因在大肠杆菌中的表达 总被引:2,自引:0,他引:2
从人外周血细胞中提取出RNA,通过逆转录聚合酶链反应(RTPCR)得到人血红蛋白的α和β基因片段,与pT7Blue质粒连接,然后将α、β基因克隆进pBV220原核表达载体中,采用Sanger双脱氧终止法测序的结果与文献报道一致。宿主菌经热诱导,在1.6×105处有特异的蛋白带表达,表达量占总菌体总蛋白的20%。 相似文献
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