四氯化碳损伤成年大鼠肝细胞后原癌基因（c－fos／c－jun）表达的观察

用四氯化碳（ＣＣｌ４）损伤正常大鼠后,采用Ｗｅｓｔｅｒｎ印迹法和免疫组化法观察肝细胞原癌基因（ｃ－ｆｏｓ／ｃ－ｊｕｎ）的表达。Ｗｅｓｔｅｒｎ印迹法表明,当成年大鼠的静息期肝细胞受到ＣＣｌ４损伤性刺激后,ｃ－ｆｏｓ／ｃ－ｊｕｎ产物（Ｆｏｓ和Ｊｕｎ）水平升高,在ＣＣｌ４处理后３０ｍｉｎ开始升高,在４ｈ时消失。８ｈ后Ｆｏｓ／Ｊｕｎ再度出现,并持续２４ｈ以上。ＩＣＣ法表明,Ｊｕｎ阳性细胞为靠近肝中央静脉区的肝实质细胞。根据上述资料推测,肝受ＣＣｌ４损伤后肝细胞的原癌基因ｃ－ｆｏｓ／ｃ－ｊｕｎ出现即时的与滞后的两次表达,这与肝细胞进入细胞周期有关,这种基因表达也许可作为肝再生过程中识别特殊体液因子的标志。     

油菜菌核病危害损失的初步研究

本文就油菜菌核病病情、发病期及发病部位与油菜产量损失的相互关系进行了模似研究。结果表明：病斑绕茎度是影响产量的主要因素,其大小与产量损失成正相关,而病斑纵向长度与产量损失无明显相关性;发病期不同产量差异显著,以初花期发病产量损失最重,发病期与产量损失线性相关,可利用线性回归方程对产量损失进行预测;主茎发病部位愈近基部,枝条发病部位愈趋于主茎,单株产量损失率愈高。     

高效价甘薯羽状斑驳病毒抗血清的制备

用嫁接方法将甘薯羽状斑驳病毒（ＳＰＦＭＶ）接种到Ｉ．ｓｅｔｏｓａ上扩繁,以０．２ｍｏｌ／ＬｐＨ７．２ＰＢＫ缓冲液、垫层差速离心、蔗糖密度梯度离心提取纯化ＳＰＦＭＶ。纯化的ＳＰＦＭＶＯＤ２６０／２８０的比值为１．２５。将纯化的ＳＰＦＭＶ免疫家兔制备抗血清,在环状沉淀和微量沉淀试验中,用提纯病毒测定抗血清的效价均为１：４０９６;以ＳＰＦＭＶ－ＩｇＧ为第一抗体,应用Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ对甘薯和Ｉ．ｓｅｌｏｓａ叶片中的ＳＰＦＭＶ分别作了测定。     

气相色谱法测定梭菌酸性代谢产物

本文报告用气相色谱法对８株梭菌代谢产物中的挥发性及非挥发性有机酸进行测定。采用程序升温方法,样品中各种成份分离较好,所需样品量少,操作方便,样品分析结果与标准菌株及文献对照比较,为梭菌的分类鉴定提供了实验依据。     

接合转移诱动系统在遗传分析和体内基因操作中的应用

接合转移诱动系统在遗传分析和体内基因操作中的应用赵巍,张成刚,蔺继尚（中国科学院沈阳应用生态研究所,１１００１５）细菌间ＤＮＡ的转移主要有转化、转导、接合和原生质体融合等几种形式。接合是通过供体菌和受体菌完整细胞间的直接接触,而传递大段ＤＮＡ的方法,...     

笼养间蜂猴的繁殖

1989年至今,对15只（10,5）成年间蜂猴在人工饲养条件下的繁殖进行观察,结果为：1．间蜂猴的繁殖有明显的季节性;2．发情周期为49．67d(SD=1.25),在此期间,雌性外生殖器红肿,变大;雄性阴囊胀大;3．交配以背腹相贴为主;4．怀孕期为188d;5．哺乳期为108d(SD=4.12);6．均为一胎二仔。     

岭南垛基果林湿地土壤碳组分特征

岭南垛基果林湿地是珠三角地区典型的湿地类型之一,其对土壤碳汇的贡献值得关注。为探讨果林种植类型对土壤有机碳的影响,对广州垛基果林湿地内种植黄皮(Clausenalansium)(HP),龙眼(Dimocarpuslongan)(LY)、杨桃(Averrhoa carambola)(YT),龙眼和黄皮间种(LH),杨桃、龙眼和黄皮间种(YLH)共5种种植类型下的表层(0～20 cm)土壤碳组分进行研究。结果表明,不同的植被类型对土壤的总有机碳(SOC)、可溶性有机碳(DOC)、微生物生物量碳(MBC)、易氧化有机碳(ROC)、惰性碳(NLC)含量都有影响,LY的SOC含量最高(22.6 g/kg),显著高于YLH (P<0.05),且NLC含量显著高于LH和YLH (P<0.05)。NLC含量与土壤养分呈正相关,与土壤容重呈负相关。YT的MBC含量显著高于LY、HP、LH (P<0.05),且MBC/SOC显著高于HP、LY(P<0.05)。YLH模式下,土壤DOC含量和DOC/SOC显著高于其他植被类型(P<0.05)。LH的ROC/SOC显著高于HP和L...     

崖椒茎的化学成分

从崖椒（Zanthoxglum schinifolutm Sieb.et Zucc.)茎的石油醚、二氯甲烷提取物中分离得到8个化合物。经物理常数测定及光谱（UV,IR,MS,NMR)分析鉴定其为（1）白鲜碱（dictamning),（2）茵芋碱（skimmianine),(3)滨蒿内酯（scoparone),(4)崖椒内酯（schinifolin),(5)莨菪亭（scopoletin),（6）7-羟基-8-甲氧基香豆素（7-hydroxy-8-methoxycoumarin),（7）N-甲基弗林辛（N-methylflindersine),（8）β-谷甾醇（β-sitosterol),其中化合物（5）、（6）和（7）为首次从该植物中分离。     

Dieckol,a natural polyphenolic drug,inhibits the proliferation and migration of colon cancer cells by inhibiting PI3K,AKT, and mTOR phosphorylation

This study investigated that dieckol (DKL), a natural drug, inhibits colon cancer cell proliferation and migration by inhibiting phosphoinositide-3-kinase (PI3K), protein kinase B (AKT), and mammalian target of rapamycin (mTOR) phosphorylation in HCT-116 cells. The cells were treated with DKL in various concentrations (32 and 50 μM) for 24 h and then analyzed for various experiments. MTT (tetrazolium bromide) and crystal violet assay investigated DKL-mediated cytotoxicity. Dichlorodihydrofluorescein diacetate staining was used to assess the reactive oxygen species (ROS) measurement, and apoptotic changes were studied by dual acridine orange and ethidium bromide staining. Protein expression of cell survival, cell cycle, proliferation, and apoptosis protein was evaluated by western blot analysis. Results indicated that DKL produces significant cytotoxicity in HCT-116, and the half-maximal inhibitory concentration was found to be 32 μM for 24-h incubation. Moreover, effective production of ROS and enhanced apoptotic signs were observed upon DKL treatment in HCT-116. DKL induces the expression of phosphorylated PI3K, AKT, and mToR-associated enhanced expression of cyclin-D1, proliferating cell nuclear antigen, cyclin-dependent kinase (CDK)-4, CDK-6, and Bcl-2 in HCT-116. In addition, proapoptotic proteins such as Bax, caspase-9, and caspase-3 were significantly enhanced by DKL treatment in HCT-116. Hence, DKL has been considered a chemotherapeutic drug by impeding the expression of PI3K-, AKT-, and mTOR-mediated inhibition of proliferation and cell cycle-regulating proteins.     

核酸去甲基酶AlkB在毕赤酵母中的表达纯化及在tRNA相关研究中的应用

[目的]核酸的甲基化修饰是一种常见的化学修饰形式,具有重要的生物学功能,却也在一定程度上给一些核酸研究过程带来了技术难度。tRNA上具有的大量甲基化修饰会阻碍逆转录进程,从而降低荧光定量PCR (real-time fluorescence quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)和高通量测序对其的检测效率。来自大肠杆菌(Escherichia coli)的AlkB蛋白是一种多功能的脱烷基化酶,可以去除DNA和RNA上多种甲基化为代表的修饰,有望解决以上问题。[方法]针对大肠杆菌来源的AlkB,分别尝试在大肠杆菌和毕赤酵母(Pichia pastoris)表达系统中进行诱导表达和纯化,对纯化获得的AlkB进行酶学性质测定。最后以tRNA_UAU^Ile等两种tRNA为代表,研究AlkB的处理对于荧光定量PCR法检测tRNA表达水平的影响。[结果]AlkB在大肠杆菌中表达时多以包涵体形式存在,但是在毕赤酵母中可以成功分泌表达。使用镍柱分离纯化后获得了纯度高于95%的AlkB蛋白,其酶学性质参数如...