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71.
凤眼莲根区异养细菌的群落特征与异养活性的研究   总被引:16,自引:1,他引:15  
本文研究了凤眼莲根区(根际与根面)异养细菌的群落特征与异养活性。从根区分离出24株优势菌,经鉴定有10个属。其中以气单胞菌属、微球菌属、假单胞菌属、土壤杆菌属和芽孢杆菌属为主要菌属。细菌总数:根际>根面>水体。异养活性以氧化葡萄糖的速率计算。在30℃和pH7.0的条件下。根区菌群都显示较高的活性,且按下列顺序增强:老根区菌群>幼根区菌群>枯根区菌群;而根面菌群活性均大于根际菌群。但在10℃和pH5.0、8.6时,其活性明显地受到抑制。  相似文献   
72.
73.
小麦胚珠在受精过程中ATP酶的超微细胞化学定位   总被引:9,自引:0,他引:9  
  相似文献   
74.
鉴定了一株产胞外多糖的齐整小核菌,经纸层析、旋光度和红外光谱研究表明。该菌产生的多糖是由葡萄糖按β-键形成的多聚糖,可耐受高温、高盐和较广范圈的pH,具良好的增粘性和剪切稀释性能。  相似文献   
75.
本文报告用拉赫钝缘叮咬豚鼠后a-醋酸萘酯酶(ANAE)阳性率于第3天较对照组有明显降低,14d仍低于正常值水平。认为酯酶染色法测定T淋巴细胞ANAE阳性率的高低可作为判定细胞免疫功能的一项指标。  相似文献   
76.
目前应用PCR技术扩增目的基因进而得到克隆化基因的方法已被广泛地应用于分子生物学研究的各个领域。尽管在引物两端引入限制性内切酶识别位点定向高效地克隆目的基因这一设计思路极富魅力,但在实践这个思路的过程中经常遇到困难,其主要原因是由于当多种限制性内切酶的识别序列位于DNA片段的两端时,其酶切效率变得很低。这是因为限制性内切酶的切割效率同其识别位点两侧DNA的长度有很  相似文献   
77.
小麦受精过程中酸性磷酸酶的超微细胞化学定位   总被引:6,自引:0,他引:6  
小麦(Triticum aestivum )受精前成熟胚囊,除胚囊中央细胞的合点端细胞质中有酸性磷酸酶外,其余部位均未发现酸性磷酸酶。受精时期,以下部位存在酸性磷酸酶活性:卵细胞的细胞核内一部分染色质和细胞质中大部分线粒体;精、卵核融合时两核的核周腔内;退化助细胞合点端细胞质和一些液泡内;进入雌性细胞中的两个精核;胚囊各成员细胞的细胞壁及胚囊周围珠心细胞的细胞壁。二细胞原胚中未见有酸性磷酸酶。早期胚乳游离核染色质上有酸性磷酸酶。小麦受精过程酸性磷酸酶的分布特点可能与卵细胞生理状态的变化和细胞质中线粒体的改组、助细胞的退化、精核的生理状态以及精核与卵核的核膜融合等有关。  相似文献   
78.
喘息是一个症状,指由于呼吸道阻塞或狭窄,通气障碍而导致的呼吸困难,一般伴有胸部体征——哮鸣音。喘息症状常见于支气管哮喘和喘息型慢性气管炎。广义地说,可把哮喘或喘息型气管炎都看成是一种由于支气管对各种刺激的反应性增加的疾病。这种反应性增加,与神经调节功能障碍、变态反应以及内源性化学物质的产生和释  相似文献   
79.
通过三步亚克隆 ,将单点突变葡萄糖异构酶 ( GIG1 38P)基因及其调控序列插入链霉菌质粒p IJ40 83,构建重组表达质粒 p IJ40 83- GI1 .用重组质粒转化变铅青链霉菌 TK54原生质体 ,经硫链丝菌素抗性 ( Th R)筛选 ,获得重组菌株 TK54/p IJ40 83- GI1 .酶活力测定和 SDS- PAGE分析表明 ,GIG1 38P基因在变铅青链霉菌中得到高效表达 ,GI1粗酶液比活力为 1 5U/mg,GI1表达量约占菌体可溶性蛋白的 2 5% .同时也研究了重组质粒的遗传稳定性 .重组菌株在无选择压力条件下经液体连续传代培养 ,GI1比活力和 GI1表达量在 2 0 0 h传代时间中呈平缓下降趋势  相似文献   
80.
发状含珠藻藻殖段的分化及其光合特性的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
发状念球藻(Nostoc flagelliforme Born.et Flah.)存在着两个重要而明显的个体发育阶段,即营养藻丝体和藻殖段。采用弱光(铺垫闰遮光),红光或在白光下向培养基中加入DCMU(3,4-dichlorophenyl-1,1-dimethylurea)等藻丝体与藻殖段的光合特性,表明营养营丝体和藻殖段的可见光吸收光变和光合放氧活性表示发状念珠藻藻丝体与藻殖段的光合特性,表明营  相似文献   
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