全国首届钙、钙调蛋白与细胞功能学术会议侧记

中国细胞生物学会主办的全国首届钙、钙调蛋白与细胞功能学术会议于1987年5月12至15只在徐州市召开,与会代表来自49个全国科研机构、高等院校的生理、生化、药理、毒理、病理和生物工程等11个专业,共104人。钙调素的发现者、美籍华人张槐耀教授专程莅会,并作了“钙调素的生物功能”专题报告。王学荆教授亦由加拿大发来了贺电。     

神经元胞浆转运的两相流模型

提出神经元胞浆转运的两相流模型,对胞浆快转运和慢转运进行统一的流体力学描述,给出微粒转运与胞浆流动的定量关系。     

神经再生过程中睫状神经营养因子基因表达的变化

神经再生过程中睫状神经营养因子基因表达的变化甘思德,杜方勇,范明（军事医学科学院基础医学研究所北京１００８５０）根据现有资料,在众多的神经因子（ｎｅｕｒｏｋｉｎｅｓ）中,睫状神经营养因子（ＣＮＴＦ）与神经营养素家族（ｎｅｕｒｏｔｒｏｐｈｉｎｅｓ）完全...     

人睫状神经营养因子的基因克隆与高效表达

人睫状神经营养因子的基因克隆与高效表达范明,杜方勇,咸海清,刘淑红,甘思德（军事医学科学院基础医学研究所北京１００８５０）睫状神经营养因子（ｃｉｌｉａｒｙｎｅｕｒｏｔｒｏｐｈｉｃｆａｃｔｏｒ,ＣＮＴＦ）以最早发现于鸡睫状神经节而命名,是目前已知的神经...     

轴浆转运在神经再生中的作用

夹伤坐骨神经阻断标记蛋白在轴浆中的快、慢转运。3天后转运再现。第14天的转运距离与对照相似,说明再生神经的转运动能基本恢复。用快、慢转运测出的14天平均再生速度分别为1.77±0.14与1.96±0.07mm/d,比对照神经的正常生长速度快6.3—7倍,提示再生需要更多的转运物质。进一步发现再生神经中某些标记蛋白(慢转运波W1)的转运速度为10.25±0.66mm/d,约比对照快1倍,因此这些标记蛋白可能包含适应再生需要而加速转运的结构和功能物质。     

中枢神经系统中Isl-1基因的表达

同源框基因Isl—1是LIM基因家族的一员。在哺乳动物中Isl—1基因主要在胰岛中表达,表达产物结合于胰岛素基因的增强子,调控胰岛素基因的转录。由于近年来发现胰岛素及其受体也存在于神经系统中,因此观察了中枢神经系统中是否有Isl—1基因的表达。     

标记基因探针的快速简易制备

在基因探针制备过程中,常通过琼脂糖电泳分离目的DNA片段和载体,然后采用电洗脱、冻融等方法回收并纯化目的片段,再作同位素或非同位素标记。为减轻非特异性本底,往往还需要分离出标记探针,以去除游离标记物,整个过程比较繁琐费时。我们在工作中尝试了一种简便的方法,将探针的制备、回收、纯化     

一种简便、通用的PCR产物克隆系统

目前应用PCR技术扩增目的基因进而得到克隆化基因的方法已被广泛地应用于分子生物学研究的各个领域。尽管在引物两端引入限制性内切酶识别位点定向高效地克隆目的基因这一设计思路极富魅力,但在实践这个思路的过程中经常遇到困难,其主要原因是由于当多种限制性内切酶的识别序列位于DNA片段的两端时,其酶切效率变得很低。这是因为限制性内切酶的切割效率同其识别位点两侧DNA的长度有很     

神经再生过程中神经组织的红外光谱分析

用傅里叶变换红外光谱仪分析了坐骨神经损伤后Ｌ４－６脊髓节段腹角区域红外光谱变化,观察结果表明,损伤后８小时至３天以及１０天损伤侧显示磷酸二酯在团ｖａｓＰＯ２－和ｖｓＰＯ２－的１２４０ｃｍ－１和１０８０ｃｍ－１谱线明显增强;而且损伤后１０天１０８０ｃｍ－１谱线增强幅度较大。提示损伤引发了神经组织核酸（ＤＮ和ＲＮＡ）合成的增加。显示酰胺Ⅰ（ａｍｉｄｅⅠ）的１６５２ｃｍ－１谱线于损伤后３天增强,而１天和１０天减弱,揭示损伤引起的神经元蛋白质含量和结构的变化是非常复杂的。