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22株猪瘟病毒E2基因部分编码序列的序列分析 总被引:3,自引:0,他引:3
RT-PCR方法获得了13株猪瘟病毒分离株、石门系强毒、中国C株及法国温度敏感株Thiverval株的E2基因部分编码序列的拉增片段,并对其进行了测序,得到了251bp的E2基因部分编码序列。利用DNAStar软件对其中224bp的片段进行了序列分析,并与已发表的Alfort、Brescia等毒株进行比较,结果13株猪瘟分离株所测片段均为猪瘟病毒E2基因的序列,与石门系强毒的序列相比所有毒株的碱基替换随机地分布于整个序列,无碱基缺失和碱基插入。其中变化较大的区域位于序列的3′端。2 2株HCV E2基因部分编码序列的核苷酸及氨基酸同源性范围分别为78.1%-100%、78.4%-100%,其中13株猪瘟病毒流行毒株的核苷酸及氨基酸同源性范围分别为:78.1%-100%、78.4%-100%,4株70-80年代分离的毒株的核苷酸及氨基酸同源性范围分别为:79.0%-88.3%、81.1%-87.8%,9株90年代分离的毒株的核苷酸及氨基酸同源性范围分别为:90.3%-100%、83.8%-100%;说明猪病毒流行株的变异呈现一定的多样性。 相似文献
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采用猪瘟病毒野毒珠(CSFV39)感染猪肾传代细胞系PK-15,经连续传79代,建立了稳定的病毒持续感染细胞模型,获得CSFV39-PK15细胞株。用免疫荧光、RT-PCR检测、透射电镜跟踪观察了CSFV39-PK15细胞株连续传代中病毒在细胞内的存在情况。结果表明第9,29,79代细胞仍有猪瘟病毒存在,表现出病毒持续感染的基本特征。这为深入研究猪瘟病毒持续感染机理奠定了基础。 相似文献
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黑色素抑制流感病毒诱导宿主细胞凋亡 总被引:9,自引:0,他引:9
The apoptosis induced by influenza virus
in cultured MDCK cells was reported and the selective inhibitory effect of melamin on the
apoptosis induced by influenza virus was investigated. The results showed that the DNA
ladder could be first detected at 6 h post-infection (p.i.), accompanied by nuclear
condensation and nuclear fragmentation could be easily detected at 12 h p.i. In addition,
the apoptosis-induced activity of influenza virus A1/Jingfang 86-1 strain was more potent
than that of B/Hufang 93-1 strain (P<0.05). In the range of 20-125 μg/mL, melanin was
found to significantly (P<0.001) inhibit apoptosis induced by 64 hemagglutination unit
influenza virus infection with a inhibitory rate comparable to that obtained by virazole
and showed no cytotoxicity. The inital results suggested that the mechanism of melanin
against the apoptosis induced by influenza virus was related to the blockage of viruses'
adsorbtion to the host cells. 相似文献
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应用台盼蓝活体染色方法、Hoechst332 5 8荧光探针技术研究低温冷休克 (4℃ )对人肝癌细胞系 (74 0 2 )、秋行军虫细胞系 (Sf9)、幼蚊细胞系 (C6 36 )及草鱼肾细胞系 (CIK)的影响。结果显示 :在冷休克处理 6天后 ,Sf9、C6 36、CIK、74 0 2细胞系的死亡率分别是 2 0 .0 3%、10 0 %、2 8.6 9%、10 0 % ;凋亡率分别为 2 .4 5 %、38.38%、8.2 5 %、96 .4 7% ,其细胞的死亡率远远大于凋亡率。可见冷休克导致细胞死亡过程中 ,应是细胞坏死和凋亡并存。但就其细胞凋亡的敏感性而言 ,4种细胞顺序应为 74 0 2 >C6 36 >CIK >Sf9。研究结果为在细胞水平、分子水平深入研究低体温生物离体细胞冷休克机理奠定基础。 相似文献
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用就Q-Sepharose Fast Flow对Vero细胞基质制备的I型口服脊髓灰质炎减毒活疫苗悬液进行纯化。病毒液经滤过澄清和超浓缩,获得85%的病毒感染性滴度回收率,而经Q-Sepharose F.F.纯化的病毒悬液,病毒感染性滴度回收率达100%。纯化后的病毒液用α-^32PdATP标记DNA探针膜杂交法测定,宿主Vero细胞基质DNA残余含量远低于100pg/剂量的标准;rct/40特征 相似文献
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理科院校《医学微生物学》教学初探郑从义(武汉大学生命科学学院武汉430072)1990年,在国家教委主持召开的兰州理科教学会议上,要求理科院校在加强基础的同时,必须重视应用人才的培养,为此《医学微生物学》被确定为理科院校微生物学专业本科生的任选课。四... 相似文献
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野生稻愈伤组织的超低温保存和冻后再生植株的形成 总被引:12,自引:3,他引:9
对不同基因组的野生稻愈伤组织进行了超低温保存的研究,主要结果如下:①野生稻愈伤组织经过预培养→预处理→冰冻降温→液氮保存→快速解冻的超低温保存,冻后细胞存活率最高可达87.9%。②10%DMSO+8%葡萄糖为最佳冰冻保护剂。降温程序为0℃→-10℃,15min→-40℃,60min→液氮(LN)。③普通野生稻、宽叶野生稻、疣粒野生稻获得了冻后再生植株。④疣粒野生稻解冻后形成旺盛胚性愈伤组织,并通过体细胞胚胎发生途径再生出大量植株。 相似文献