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71.
直肠癌治疗手段主要为根治性切除术为主并辅以放化疗治疗;肿瘤侵润的范围、淋巴结及远处转移的有无构成了临床TNM分期并影响着直肠癌的治疗和判断预后。经直肠超声检查术(Transrectal ultrasound,TRUS)可以显示直肠壁各层组织的变化,不仅对肿瘤浸润深度诊断准确性较高,而且提高了术前对肠周淋巴结转移诊断的准确性,对直肠癌术前的TNM分期具有重要的意义,从而指导医师选择最佳的手术方式及是否需要术前放化疗以达到根治直肠癌、提高患者生活质量与延长寿命的目的。 相似文献
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外源性层粘连蛋白对腹水型肝癌细胞内微丝组装和细胞游动的作用 总被引:3,自引:1,他引:2
本文研究外源性层粘连蛋白与癌细胞膜上受体结合调节胞内肌动蛋白微丝组装与改变细胞游动之间的关系,以及影响膜上层粘连蛋白受体的侧向扩散运动及膜脂分子流动性变化之间的关系.用各种荧光技术,如荧光显微米,荧光漂白恢复技术和荧光流式细胞术得到了明显的证据.层粘连蛋白与肝癌细胞膜有结合,使分散的腹水肝癌细胞粘连聚集,并膜下周动蛋白微丝增加,当把癌细胞分开则细胞从原位游动很大距离.如不分离粘连的细胞可减少其脱落和转移.层粘连蛋白与受体结合则受体的侧向扩散系数减小,膜脂流动性降低,使膜上分子运动受影响,对癌的生长不利. 相似文献
74.
食管癌患者放射敏感性与微核指标的研究 总被引:3,自引:2,他引:1
应用末梢血微核测试法,采用自身对照,系统地观察了100例食管癌病人在放疗过程中微核率的动态变化,分析了个体放射敏感性,并结合临床疗效进行预测的探讨,获得如下结果:(1)在放疗过程中,随着照射累积剂量的增加,全组平均微核率呈正比例增加,配得直线方程为(?)=0.6390+0.3772D;(2)本组病员对放射线的反应各不相同,大致可分为四种类型,它们的放射敏感性顺序是弱型((?)=0.1838+0.1285D)<一般型((?)=0.3908+0.3413D)<抛物线型((?)=0.8997+0.8408D-0.0846D)<敏感型((?)=10~(-0.0332+0.1730D))。男性病员较女性对射线作用更敏感;(3)放疗效果与微核率的改变无明显相关。 相似文献
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77.
HeLa细胞对竹红菌甲素摄取的直接观察与动态过程分析 总被引:7,自引:1,他引:6
利用荧光光谱测定方法和高灵敏度荧光显微镜成像技术研究了竹红菌甲素(HA)在Hela细胞中的分布,动态过程及其影响因素和光敏损伤效应。结果显示:HA主要分布于细胞膜及胞浆中,只有很少量的HA进入细胞核中,细胞对HA的吸收,随着培养液中HA浓度的增大和保温时间的延长而增加,当保温时间超过16小时,或当HA浓度达87μg/ml以上时,细胞对HA的吸收呈现饱和趋势。保温时间在24小时以内,对HA排出较快, 相似文献
78.
用~3H-尿苷离体掺入实验研究兔腹腔巨噬细胞在识别抗原过程中的RNA合成。当用不同种类的红细胞膜作抗原时,无论是自体兔膜还是人、羊、异体兔的膜,都促进~3H-尿苷掺入巨噬细胞RNA,但程度上有所不同(异体兔>羊、人>自体兔)。然而,如果用利福平或放线菌素D预先完全抑制巨噬细胞正常转录之后,再用不同种类的红细胞膜刺激,结果发现自体膜不再能刺激巨噬细胞的RNA合成,而其他种类的膜都在一定程度上恢复巨噬细胞的RNA合成。用2.5%聚丙烯酰胺-0.5%琼脂糖凝胶电泳分析巨噬细胞在抗原刺激下新合成的RNA,结果表明上述几种红细胞膜都促进所有种类的RNA合成,但当用利福平完全抑制正常转录时,外来抗原只促进4—5 S RNA的合成。poly(U)-Sepharose亲和层析表明这种4—5 S RNA带有poly(A)。根据这些结果,提出了一个关于巨噬细胞识别抗原过程的工作假设。 相似文献
79.
人体末梢血微核测试法的研究 总被引:11,自引:0,他引:11
微核测试法(micronucleus test)是常用的遗传毒理学方法之一。近年来,被广泛用来评价各种理化因子的致癌、致突变效应、监察环境污染等,而且比较迅速而敏感(Wild,1978:Adler,1980;Tate et al.,1980;Heddle,1973;Schmid,1977)。以往常用的实验材料是某些动植物的组织(Heddle,1973;Schmid,1977;山东海洋学院遗传教研组,1981)。较近,有作者报导了人体静脉血和骨髓细胞微核法(Jensen,1977;Countryman,1976;云南省动物研究所二室辐射细胞组、上海市工业卫生研究所三室血液组,1978),我们首先简报了1滴人手指血的微核测试法(薛开先等,1982)。 相似文献
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