内循环空气提升式发酵罐的研制

我们研制了55 1规模的内循环空气提升式发酵罐。本文从氧传递速率殛正烷烃发酵两方面考察了发酥罐各主要结构,如内循环通气管直径的大小,各种空气分布器,内循环通气管内加装筛板等与发酵罐性能之间的关系。此外,还归纳出氧传递速率Na与风液比Q／V及料液高度H之间的关系为：Na=0．51·Q／V.(H)^0.75本罐在所试验的条件下,氧传递速率可达210m mole0_{2／1·h,以C14一C18正烷烃为碳源,培养Y-17酵母,发酵液中油、水混台良好,生产能力可达2．7g／1·h,能通应连续培养工艺的要求。该罐已成功地放大1000、6000 1及12m³规模。}     

冷冻液温和季节对鼠尾过冷点的影响

为研究动物对寒冷的适应性,将鼠尾置于冷液浸冻,发现在一定条件下鼠尾组织可发生过冷现象。实验表明,鼠尾组织的过冷点和冷冻液温有关,同一季节冷冻液温越低过冷点越高;而不同季节相同冷冻条件下,冬季鼠尾组织的过冷点明显低于春季。 动物肢体组织的过冷特性是动物的抗寒冷特性,它和组织自身的物理化学性质有关。理沦证明,过冷度(△T)和表面张力(O)、摩尔质量(M),冰点(Ti)、密度(p)、摩尔凝固热(△H)及冰胚临界半径(rk)有关,其关系式为△T=26MTi/p△Hrk.     

用花药培养选育提型杂种小麦恢复系

为了探索一条快速选育提型杂种小麦恢复系的新途径,我们从1981年开始培养提型杂种小麦一代植株的花粉,获得了花粉植株单81—431。而后,以稳定提型不育系 MS 向阳4号、MS7117为母本,取花培 H_1代植株单81—431的正常花粉授粉杂交,检查 F_1代     

从广州市散发性脑炎病人血清中查出雪鞋野兔病毒抗体升高

近几年来夏季,在我国南方一些省市发现一些散发性病毒性脑炎病例,主要是儿童。他们的流行性乙型脑炎抗体阴性。病因不明。 为了研究本病的病因,于1983年4月至10月,我们在广州市儿童医院收集了34例散发性脑炎病人的双份血清,15例其它病种(如百日咳、心肌炎、钩端螺旋体脑炎、多发性神经根     

康乃馨茎尖培养植株再生的形态发生及其调节的研究

康乃馨(Dianthus car yophyllus)又名香石竹,是当前国内外花卉市场销售量较大的著名切花之一。我国在这一切花生产上,由于种苗繁殖问题和病害(病毒病和真菌病)严重,造成种源靠荷兰、日本等进口,市场切花供不应求,更不能投入国际市场。我们认为,要加速大量繁殖种苗,应用组织培养技术是个捷径同时考虑去除病原(尤其病毒病原),则应用茎尖培养是个有效方法。自1979年我们从茎尖     

缺乏抗坏血酸对豚鼠胆固醇代谢的影响

边缘性缺乏抗坏血酸之豚鼠,于三周内其肝脏及小肠粘膜3-羟-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGR)活力均下降到原有水平的50％,但肝脏胆固醇7α-羟化酶活力尚无显著性改变。坏血病豚鼠(三周内)上述几种酶活力都下降至原有水平的50％左右。豚鼠摄取抗坏血酸不足,其血清总胆固醇浓度显著增加,而血清高密度脂蛋自胆固醇浓度显著减少,其改变程度与抗坏血酸缺乏状况一致。     

水厂原水和出厂自来水中病毒的检测

本文报道用改良Forrah法对自来水厂原水和出厂水中病毒进行检测的结果。从不同季节原木中,均检测到病毒,含量在4—50pfu/10升,病毒种类以肠道病毒为主,其中尤以脊髓灰质炎病毒为多,温度敏感试验提示主要为非强毒株,有三株可能为强毒株。出厂水40升中未找到病毒,基本符合1971年世界卫生组织所定的饮用水的病毒学标准,10升水中无病毒。     

应用乙型肝炎疫苗阻断围产期乙型肝炎病毒的母婴传播

993名HBsAg携带者母亲所生新生儿,以768名新生儿为试验组,226名新生儿为对照组,试验组分别注射HBsAg血源性氢氧化铝佐剂疫苗,乙型肝炎高价免疫球蛋白(HBlg)或疫苗加HBIg,对照组注射安慰剂,所用疫苗为国产81-2、82-1-2、83-1和美国NIHA9,观察表明,出生后六个月,试验组各批疫苗的保护率为60～93％,以83-1批为最高;疫苗加HBIg的保护效果与疫苗相似,HBIg组亦有70％的保护效果,以上结果证明单独应用HBsAg疫苗阻断母婴传播的效果是理想的。     

三种核型多角体病毒核酸同源性的研究

用分子杂交技术研究了黑点银纹夜蛾(Arqyrogramma agnata Stgr,)单粒包埋型核型多角体病毒(简称A,A,SNPV),斜纹夜蛾(Prodenia litura)多粒包埋型核型多角体病毒(简称PL MNPV)以及用A,A,SNPV感染斜纹夜蛾幼虫所获得的多粒包埋型核型多角体病毒(暂称PoI MNPV)三种病毒核酸的同源性,用SDS-Tris酚法分别提取病毒核酸,用内切酶Eco RⅠ酶解,比较了病毒核酸的酶解图谱及分子量,用〔α-~(32)P〕dATP标记的三种病毒核酸Eco RⅠ酶解片段作探针,分别与各病毒核酸的Eco RI酶解片段杂交,结果表明PoI MNPV与PL MNPV的病毒核酸同源,而A,A,SNPV DNA不与PoI MNPV DNA、PL MNPV DNA杂交,无同源序列。