全文获取类型
收费全文 | 343篇 |
免费 | 19篇 |
国内免费 | 121篇 |
出版年
2023年 | 4篇 |
2022年 | 8篇 |
2021年 | 12篇 |
2020年 | 16篇 |
2019年 | 22篇 |
2018年 | 6篇 |
2017年 | 15篇 |
2016年 | 17篇 |
2015年 | 12篇 |
2014年 | 11篇 |
2013年 | 8篇 |
2012年 | 11篇 |
2011年 | 12篇 |
2010年 | 16篇 |
2009年 | 6篇 |
2008年 | 9篇 |
2007年 | 10篇 |
2006年 | 14篇 |
2005年 | 14篇 |
2004年 | 9篇 |
2003年 | 6篇 |
2002年 | 18篇 |
2001年 | 18篇 |
2000年 | 47篇 |
1999年 | 40篇 |
1998年 | 13篇 |
1997年 | 10篇 |
1996年 | 7篇 |
1995年 | 3篇 |
1994年 | 4篇 |
1993年 | 6篇 |
1992年 | 8篇 |
1991年 | 8篇 |
1990年 | 6篇 |
1989年 | 12篇 |
1988年 | 2篇 |
1987年 | 4篇 |
1984年 | 2篇 |
1983年 | 3篇 |
1982年 | 4篇 |
1981年 | 5篇 |
1980年 | 2篇 |
1979年 | 2篇 |
1977年 | 4篇 |
1976年 | 5篇 |
1975年 | 1篇 |
1974年 | 3篇 |
1973年 | 1篇 |
1965年 | 3篇 |
1960年 | 1篇 |
排序方式: 共有483条查询结果,搜索用时 703 毫秒
81.
摘要 目的: 建立双抗体夹心 ELISA 法检测日本血吸虫硫氧还蛋白 (Thioredoxin,Trx )。方法: 用重组日本血吸虫 Trx (rTrx ) 蛋白免
疫 BALB/c 小鼠, 筛选高滴度、 高特异性的单克隆抗体建立双抗体夹心 ELISA 法。通过检测日本血吸虫排泄 - 分泌物 ( excretorysecretions,ES ) 与 rTrx 的浓度评价该方法的敏感性; 通过对健康人血清的检测确定其特异性; 通过对布氏姜片吸虫病、 华支睾吸虫
病、 卫氏并殖吸虫病、 囊虫病患者血清进行交叉反应试验, 评价该方法的特异性。 结果: 获得 2 株稳定分泌抗 rTrx 蛋白单克隆抗体
的杂交瘤细胞株, 命名为 McTrx1 和 McTrx2。以 McTrx1 为包被抗体, HRP-McTrx2 为酶标抗体, 建立的双抗体夹心 ELISA 可检
测出 ES 的最低浓度为 4.8 μg/ml, 检测出 rTrx 的最低浓度为 1.2 μg/ml。 该方法的特异性为 96%。 结论: 以抗 rTrx 蛋白单克隆抗体
McTrx1 与 McTrx2 为基础建立的双抗体夹心 ELISA 法具有较高的特异性。 相似文献
82.
郝荣荣杨倩曹蔚肖会敏王四旺 《现代生物医学进展》2014,14(20):3840-3843
目的:建立同时测定椒目及椒目仁油中α-亚麻酸含量的HPLC方法。方法:用固定相为KromasilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-1%醋酸溶液(90:10),检测波长为205nm,流速为1.0 mL·min-1,柱温:25℃,进样量:10μL,测定椒目及椒目仁油中α-亚麻酸的含量;结果:α-亚麻酸在(22~500)μg·mL-1浓度范围内线性关系良好,5批椒目和椒目仁油中α-亚麻酸的平均含量分别为4.56%,32.72%,平均回收率分别为99.87%,98.97%。结论:所建方法操作简便,准确可靠,重现性良好,可有效的控制椒目及椒目仁油的质量。 相似文献
83.
研究鉴定激活hfgl2凝血酶原酶基因的SARS冠状病毒结构蛋白.从SARS尸检肺组织中抽提RNA后制备cDNA,分别扩增SARS-CoV的N、S2和M全长基因序列,再分别克隆到真核表达载体pcDNA3.1(+)上.应用免疫组织化学分析鉴定pcDNA3.1-N、pcDNA3.1-M和pcDNA3.1-S2的表达.构建人纤维介素(hfgl2)启动子荧光素酶报告基因质粒,并将SARS冠状病毒结构蛋白表达质粒分别与其共转染以明确激活hfgl2基因转录的SARS冠状病毒结构蛋白.将目的片段克隆至pcDNA3.1(+),经酶切鉴定和测序鉴定无误;免疫组织化学染色可见明显的CHO细胞胞浆棕染.与hfgl2启动子共转染实验阐明SARS冠状病毒膜(M)蛋白和刺突糖(S2)蛋白对hfgl2基因的激活与对照组无显著差异,而SARS冠状病毒核心(N)蛋白可激活hfgl2启动子,使其转染活性提高4.6倍.SARS冠状病毒N蛋白可增强hfgl2基因的转录活性. 相似文献
84.
全细胞多重PCR检测蓝藻、微囊藻及产毒微囊藻方法初探 总被引:4,自引:1,他引:3
选取三对分别针对微囊藻、蓝藻16S rDNA及微囊藻毒素合成酶基因mcyB的保守序列的特异性引物209F/409R、27F1/409R、MTR/MTF,其中409R为一条共用引物。设计并优化了一种可以同时检测蓝藻和微囊藻的两重全细胞PCR方法和一种可以同时检测蓝藻、微囊藻和可产毒微囊藻的三重全细胞PCR方法,并且测试了这两种PCR反应的灵敏度区间,分别为105~103cell·mL-1、105~102cell·mL-1。对采集水库水样检测结果表明双重全细胞PCR方法可以直接应用于对天然水样的检测,三重全细胞PCR方法可用于实验室培养藻细胞的筛查。全细胞多重PCR方法具有快速、简便、准确等特点,在水体微囊藻毒素检测预警方面具有应用价值。 相似文献
85.
86.
87.
中国科学引文数据库课题组 《生态学报》2000,(2)
名次期刊名称被引频次名次期刊名称被引频次名次期刊名称被引频次1科学通报 1 92 83 5中国中药杂志 3 63 68微生物学报 2 732高等学校化学学报 1 3 0 53 6中华泌尿外科杂志 3 5869古生物学报 2 723分析化学 1 2 0 1 3 7大气科学 3 5570地质科学 2 694植物学报 1 1 963 8中华妇产科杂志 3 4 571高分子学报 2 695中国科学 .B 1 0 2 1 3 9植物分类学报 3 3 972岩石学报 2 696植物生理学通讯 680 4 0地质学报 3 3 773 Chin Sci Bull 2 667药学学报 64 541海洋学报 3 3 574药物分析杂志 2 658中华医学杂志 63 2 4 2中华结核呼吸杂志 3 3 1 75硅… 相似文献
88.
89.
白介素-10(IL-10)是一种具有重要免疫调节功能的多效性细胞因子,它能影响免疫系统中多种类型细胞的活性。新近,美英科学家克隆了一种独特的人mRNA,它编码名为白介素19(Interleukin-19,IL-19)的新型IL-10同源物。IL-19基因邻近IL-10基因,都位于1号染色体上。IL-19基因由5个外显子和4个内含子组成,由二种不同的启动子转录。IL-19与IL-10有21%aa同源。IL-19mRNA是在活化的巨噬细胞中发现的,其表达相似而又不同于IL-10。IL-19与IL-10的序列比较表明两者不可能共享一种受体。IL-19的鉴定增加了已鉴定的IL-10同源物数并证明了IL-10相关蛋白家族的存在。在活化的巨噬细胞中,IL-19的表达模式不同于IL-10,并且可能通过不同于典型的IL-10受体复合物的不同受体进行信号转导。 [黄仕和译自Gallgaher G et al.Immunol Letters,2000,73(2,3):206] 相似文献
90.