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1.
本文介绍了两种预测DNA顺序上的启动子位置的计算机识别方法,方法1是基于启动子部位单核苷酸的分布不均一性,方法2是基于启动子部位二核苷酸的分布不均一性。分别用这两种方法推测了质粒pBR322DNA上启动子的位置,从而验证了化学实验的结果。 相似文献
2.
3.
氨基酰化酶在LDS溶液中的失活与去折叠的比较研究 总被引:1,自引:1,他引:0
氨基酰化酶在阴离子去污剂十二烷基硫酸溶液中的失活与去折叠的研究结果表明,在低浓度的LDS溶液中变性时,以荧光和紫外差吸收方法监测的酶分子构象尚未发生明显变化,而酶的活力已经大部分或几乎全部丧失。当LDS浓度达1.6mmol/L时,此时酶分子的构象变化才达到最大程度。在实验使用的LDS的浓度范围内,用远紫外CD光谱监测的二级结构没有发生明显的变化。 相似文献
4.
糖类研究的进展和前沿 总被引:8,自引:0,他引:8
糖类研究的进展和前沿王克夷(中国科学院上海生物化学研究所,上海200031)关键词糖类,糖生物学,信息,识别1988年,多年从事糖类研究的几位英国学者首先提出了“糖生物学”这一名词。继之,国际上发行了“Glycobiology”和“TrendsinG... 相似文献
5.
锌离子对氨基酰化酶构象及其稳定性的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
天然氨基酰化酶和脱谷氨基酰化酶无论在二级结构(用CD和FTIR监测)还是三级结构上(以荧光发射光谱监测)都有明显的差异,表明了脱锌后酶的有序度降低;当比较天然和脱锌氨基酸化酶对去圬剂的稳定性时,结果表明脱锌后酶的构象的稳定性明显降低.因此可以认为锌离子对维持酶分子活性部位的特定构象以及构象的稳定性具有重要的作用. 相似文献
6.
蛋白质中较频繁发生的β发夹结构(β—Hairpins)模式──蛋白质超二级结构(MOTIF)研究(Ⅲ) 总被引:2,自引:0,他引:2
分析了240个分辨率在2.5A以上的高精度蛋白结构,研究了α螺旋和β折叠的连接短肽中的β发夹结构模式。首先对较频繁发生的超二级结构组中的E-loop-E进行了分析,对每一种β回折结构的氢键长度进行了计算,然后将其模型化。在对β发夹模型化的分析中,同时考虑了连接短肽的长度和氢健模式两个因素。找出了在240个蛋白样本库中较常发生的β发夹结构的模式,该结果对结构比较模型、X衍射晶体结构的解析,以及β发夹 相似文献
7.
利用蛋白质内源荧光和酶活性两种信号以及荧光偏振,HPLC和停流等方法研究了盐酸胍诱导的α淀粉酶去折叠与重折叠的平衡转变和动力学。实验结果表明α淀粉酶去折叠与重折叠是两个不同的过程;变性与复性过程中可能伴有聚集体生成;去折叠与重折叠均为双相过程,重折叠大约始于2秒之后。 相似文献
8.
9.
动物的亲缘选择和亲缘识别 总被引:2,自引:0,他引:2
很多不同类群的动物能够识别亲属和非亲属,甚至远亲和近亲,并表现出行为上的差异,动物怎样完成这种高度准确性分辨是自60年代末期以来日趋活跃的研究领域。亲缘识别(Kin Recognifion)的作用主要在于使重亲行为成为可能,而且可以避免近亲繁殖。但在我国动物亲缘识别的研究几乎还是空白。 相似文献
10.
肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)是最常见和致命的肝脏恶性肿瘤。这种疾病的治疗一直受到其异质性的阻碍,极大限制了其个性化治疗的进展。因此,将高度异质的HCC分成具有相似特征的分子亚类对其临床治疗有着重要意义。随着高通量技术的不断发展,多种组学数据的关联研究可以加深了解HCC发生背后的生物学机制,也为HCC分层研究打开了新的思路。本文对当前HCC多组学分层策略及其相关研究进行了综述,并总结了当前HCC亚型的多组学特征。 相似文献