初代和继代培养葡萄试管苗的内源IAA、ZRs和ABA含量变化及其与生根的关系

葡萄品种皇家秋天与藤稔初代试管苗在第10天(根原基发生)时内源IAA和ABA含量达最低点后上升;ZRs含量达最高值后下降.皇家秋天继代试管苗的IAA在第8天(根原基发生)时达最低点,而后上升达稳定值;ZRs含量达最高值后下降;ABA含量降至最低点后急剧上升,在第10天(生根时)达最高值,持续4 d后又下降.藤稔继代苗在第6天(根原基发生)时IAA含量最低,后上升,持续到第12天后又下降;ZRs含量达最高值后快速下降,至第12天达稳定状态;ABA含量达最低值后缓慢上升,第10天(生根)达最高点后又下降.     

初代和继代培养葡萄试管苗的内源nA、ZRs和ABA含量变化及其与生根的关系

葡萄品种皇家秋天与藤稔初代试管苗在第10天(根原基发生)时内源IAA和ABA含量达最低点后上升;ZRs含量达最高值后下降。皇家秋天继代试管苗的IAA在第8天(根原基发生)时达最低点,而后上升达稳定4／t;ZRs含量达最高值后下降;ABA含量降至最低点后急剧上升,在第10天(生根时)达最高值,持续4d后又下降。藤稔继代苗在第6天(根原基发生)时IAA含量最低,后上升,持续到第12天后又下降;ZRs含量达最高值后快速下降,至第12天达稳定状态;ABA含量达最低值后缓慢上升,第10天(生根)达最高点后又下降。     

环境放线菌中的达托霉素抗性机制

[目的]研究环境放线菌中的达托霉素抗性机制,为临床耐药机制的出现提供预警.[方法]通过测定土壤放线菌(49株)和药用植物内生放线菌(10株)的达托霉素耐受谱,筛选达托霉素抗性菌株;通过达托霉素灭活实验,确定抗性菌株的灭活能力;通过形态观察和16S rRNA序列分析分类鉴定达托霉素降解菌.通过PCR扩增检测达托霉素去酰基化酶基因在降解菌株中的分布情况.[结果]本研究中所有的环境放线菌均耐受达托霉素.在土壤放线菌中和药物植物内生放线菌中,分别有24株(49.0％)和4株(40％)能够灭活达托霉素,25 (51.0％)株和6株(60％)通过其他机制耐受达托霉素.序列测定表明,链霉菌属(Streptomyces)、小单孢菌属(Mcromonospora)和诺卡氏菌属(Nocardia)的部分菌株有灭活达托霉素的能力.PCR扩增表明,5株(17.9％)放线菌含有编码达托霉素去酰基酶的基因.[结论]环境放线菌具有超高的达托霉素抗性频率,灭活达托霉素是主要抗性机制之一.     

达托霉素生产工艺及其衍生物组合生物合成

作为首个进入临床应用的环脂肽类抗生素,达托霉素自2003年上市以来,适应症不断增加,市场前景良好。达托霉素的制备工艺与结构修饰,已经成为了近年抗感染用药研发的一个热点。追溯了达托霉素的发现历程,生产工艺沿革。重点介绍了达托霉素的发酵工艺,合成基因簇研究进展,以及组合生物技术在达托霉素结构修饰中的应用。     

厌氧菌微量生化板的研制

利用预成酶的原理,研制厌氧菌微量化生鉴定板,用国际标准菌株检测其符合率达９５．９％,重复率达９６．３３％,用己知引进参考菌株检测,其符合率达９４．８４％,重复率达９４．３３％,而对临床分离的革兰阴性细菌的符合率达８１％,对临床分离的革兰阳性细菌符合率达９０％,此法效果与国外ＡＰＩ－２０Ａ产品效果类似,但此法具有快速,操作简便,重复性好等优点,值得在广大临床检测中推广和普及。     

达托霉素作为新的胰蛋白酶激活剂的初探

首次发现达托霉素是一种新的胰蛋白酶激活剂,当胰蛋白酶与达托霉素的物质的量的比在反应时达到34.05时,达托霉素对胰蛋白酶比活力的激活率平均达到32.92%。通过计算机模拟技术对达托霉素与胰蛋白酶以及达托霉素对胰蛋白酶底物复合物分别进行分子对接,并利用等温滴定量热法(Isothermal titration calorimetry,ITC)验证模拟结果。研究发现达托霉素与胰蛋白酶的活性中心位置很靠近,达托霉素链状中的天冬氨酸的R基与酶活性中心的组氨酸-57发生了氢键相互作用,达托霉素使酶和底物复合物结构更加稳定,从而有利于催化作用。ITC结果表明胰蛋白酶上具有1个达托霉素结合位点,解离常数Kd为17.83μM,摩尔结合焓△H为237.9±28.17 cal/mol,摩尔结合熵△S为22.5 cal/mol·deg,这些结果从热力学角度支持了分子对接结果。研究发现达托霉素除具有抗革兰氏阳性耐药性细菌的功能外,还能促进胰蛋白酶比活这一新的功能,是一种新的胰蛋白酶激活剂。     

天津市小麦蚜虫大发生

(中国植保网讯)目前天津市小麦正处在扬花期,就小麦蚜虫发生普查情况看,全市发生面积达7 3 4万hm2 ( 1 1 0万亩) ,发生程度明显高于2 0 0 3年,接近2 0 0 2年和2 0 0 3年大发生年。百株蚜最高达2 5 2 6头,平均达1 0 0 0～1 5 0 0头,蚜株率已达1 0 0 %。截止2 0 0 4年5月8日,蓟县蚜株率达66 7%,百株蚜量达65 6头,比2 0 0 3年同期分别高5 2 7%和642头;宝坻蚜株率达1 0 0 %,百株蚜量达1 5 73头,比2 0 0 3年同期分别高91 %和1 5 3 5头;武清蚜株率达86%,百株蚜量达1 1 4 8头,比2 0 0 3年同期分别高82 %和1 1 3 0头;静海蚜株率达1 0 0 %,百株蚜量…     

~(14)C-咪达氟在大鼠中枢神经系统的分布

本工作用~(14)C 标记的眯达氟示踪实验方法,观察眯达氟在中枢神经系统的分布。听获得的实验结果表明,咪达氟能进入中枢神经系统,其进入中枢的趋势是中脑以下的低级部位比皮层高,据此,咪达氟的中枢作用部位可能主要在中脑及其以下部位。     

应用响应面法优化发酵培养基提高达托霉素产量

【背景】达托霉素来自玫瑰孢链霉菌NRRL 11379的发酵产物,是重要的临床用抗生素。其原始产生菌发酵周期长,影响达托霉素的生产效率。本实验室前期在天蓝色链霉菌中重构了达托霉素的生物合成途径,有效地缩短了发酵周期,但重组菌株K10中达托霉素发酵产量很低,制约了后续的研究和开发。【目的】利用响应面法优化产达托霉素的重组菌天蓝色链霉菌K10的发酵培养基组分,获得达托霉素高产的发酵培养基配方。【方法】采用单因素实验、Plackett-Burman试验、最陡爬坡试验和响应面法设计优化达托霉素发酵培养基,使用Design Expert 8.0对实验数据进行分析。【结果】培养基各成分中影响达托霉素产量的3个主要因素是糊精、酵母提取物和酪蛋白,其最佳浓度分别为25.11、2.20和2.00 g/L。在此条件下,达托霉素产量达到15.30 mg/L,较原始培养基产量提高了2.17倍。【结论】实验获得了达托霉素产量明显提高的天蓝色链霉菌K10发酵培养基配方,为达托霉素的后续研究提供可靠支撑。     

人胎盘及胚胎水解液的试制与疗效观察——Ⅱ、人胎盘水解液的临床疗效

本文报告了人胎盘水解液用于治疗141例慢性气管炎(部份合并肺气肿及早期或可疑肺心病)患者和62例急性及慢性、迁延性肝炎患者的临床效果,对慢性气管炎的有效率达74.0—83.3％,近控显效率达30.0—58.0％;对急性肝炎的有效率达89.5％,显效率达73.7％;对慢性、迁延性肝炎的有效率达75％,显效率为20.8％。观察结果表明, 本药无不良反应,疗效良好,值得进一步推广应用。     

Determination of stoichiometry of radioiodination of proteins

A sensitive method for the detection of small quantities of hydrophobic antioxidant free radical scavengers such as butylatedhydroxytoluene (BHT) and butylatedhydroxyanisole (BHA) in aqueous samples is described. The procedure involves extraction of the hydrophobic free radical scavenger into an organic solvent phase, followed by the subsequent reaction of an aliquot of this extract with the stable cation radical tris(p-bromophenyl)amminium hexachloroantimonate (TBACA). In experiments with BHT and BHA, the loss of TBACA absorbance at 730 nm was found to be linearly proportional to the amount of antioxidant added, with quantities of BHT as small as 200 pmol being easily detectable. In aqueous suspensions of dimyristoylphosphatidylcholine vesicles, assays of the aqueous BHT concentration showed that BHT partitioned strongly into the membrane phase, achieving very high BHT/phospholipid ratios. For a given concentration of BHT, partitioning into the membrane phase was greater in large, multilamellar liposomes than in either small, single-walled vesicles or in purified rat brain synaptic vesicle membranes. Direct assay of BHT and BHA in phospholipid membranes, however, was complicated by a nonspecific interaction between TBACA and the phospholipid.