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雌激素受体(estrogen receptor,ER)是固醇类激素受体蛋白超家族的成员之一,分布于许多组织,介导了大部分已知的雌激素效应.ER主要定位于胞质中,但是近些年的研究发现在部分组织的细胞膜上也存在雌激素受体,称为“膜受体(mER)”.ER在其配体雌二醇(E2)的诱导下,可以通过“基因组”和“非基因组”两种方式介导大部分的生理效应,胞质中的ER可与DNA反应元件直接作用产生基因组效应,而mER主要通过信号分子介导雌激素的非基因组效应.该文介绍ER的结构、ER介导的非基因组效应的生理功能以及前景展望. 相似文献
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雌激素心血管作用的研究进展 总被引:7,自引:0,他引:7
雌激素受体广泛分布于心血管系统,具有抗心律失常作用,抗动脉粥样硬化效应和舒血管效应,并可调控动脉压力感受器反射,雌激素通过基因组机制和非基因组机制发挥心血管保护效应。 相似文献
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雌激素的非基因组途径在哺乳动物雌性生殖过程中的作用机制 总被引:1,自引:0,他引:1
雌激素的非基因组调节模式在雌性生殖系统中广泛存在.雌激素通过基因组、非基因组及两种调节模式的整合在不同组织中行使多种生理功能.卵巢中雌激素能通过非基因组效应对卵细胞起到保护作用.子宫中雌激素对多种基因的表达都是通过非基因组模式.对雌激素非基因组效应的研究将有利于进一步了解雌激素的作用机制. 相似文献
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在过去的几十年间,人们认为糖皮质激素(glucocorticoid,GC)仅仅是通过改变基因的表达来发挥其生理作用,这个过程需要几个小时来完成。然而,近年来越来越多的证据表明GC对激素分泌、神经元兴奋性、机体行为及细胞形态、糖类代谢等具备快速效应,这些过程往往在数秒钟或者分种内完成,这种作用机制被称为GC的非基因组作用机制。GC的非基因组作用主要可能通过两种不同的机制起作用:(1)通过细胞膜上或者细胞质内结构未知的糖皮质激素受体(glucocorticoid Recptor,GR)来发挥非基因组作用,即为特异性非基因组效应,(2)GC主要通过改变细胞膜理化作用来发挥效应。也称为非特异性非基因组效应(non-specific nongenomic effects,NSNE)。本文通过阐述近年来GC的非基因组的作用的最新研究进展并且讨论了这些非基因组作用临床治疗过程中的联系。对糖皮质激素基因组和非基因组作用机制的深入了解有助于指导我们在临床合理用药并减少其副作用。 相似文献
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脑雌激素研究新进展 总被引:1,自引:0,他引:1
脑内雌激素的来源包括透过血脑屏障的循环雌激素以及脑局部合成的雌激素。雌激素可以调节脑发育、突触可塑性,以及学习和记忆等脑的高级功能,也能调节胆碱能系统、多巴胺能系统和5-羟色胺能系统等的生理功能。雌激素具有两类受体:一是经典的核受体ER-α和ER-β;二是近年新发现的膜性受体ER-X和G蛋白偶联受体GPR30(G protein-coupled receptor)以及Gαq-ER。核受体介导雌激素的基因型效应即调节特异性靶基因的转录,而膜性受体(包括核受体的膜性成分)介导快速的非基因型效应,但也可通过第二信使系统发挥间接的转录调控功能。由于脑源性雌激素具备神经递质/神经调质的部分功能性特征,因此雌激素仅仅是一种激素还是可以作为神经递质/神经调质的假说引起了研究者的极大兴趣。 相似文献
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颞下颌关节紊乱病的患病率存在性别与年龄上的差异,这引起学者们对雌激素及其受体与颞下颌关节组织变化关系的广泛注意.雌激素通过其受体介导而发挥其生物学效应,调节颞下颌关节组织多种代谢活动,从而可能在颞下颌关节紊乱病的病理生理过程中起作用. 相似文献