活性污泥性质对基因工程菌吸附影响研究

基因工程菌主要是利用DNA重组技术所得,在DNA重组技术导向下可以达到选育优良菌株的目的并可按照意向对基因进行点缀从而得到特定的药物类菌株即为基因工程菌。基因工程菌可得到特异化产品以并让产品的生产水平得到大幅度提升,正是基于上述特点使其近年来受到愈来愈广泛的关注。在废水强化处理过程中对于基因工程菌而言活性污泥性质对其生存具有密切的关联性。相关研究证实基因工程菌吸附于污泥絮体后可让基因工程菌的生存能力得到大幅度提升。基于上述观点本文分析了活性污泥性质对基因工程菌吸附影响,供以参考。     

基因工程菌生产抗菌肽的研究进展

目前,利用基因工程菌生产抗菌肽,提供有效和稳定的方法是抗菌肽生产的热点之一。了解抗菌肽工程菌表达系统、生产量尤为重要,为此本文阐述了抗菌肽的生产方式,介绍了基因工程菌表达系统的种类、组成及特点,分析了基因工程菌生产抗菌肽的主要困难因素,并对近些年利用基因工程菌生产抗菌肽的进展进行了综述。     

植酸酶基因工程菌构建及其生产应用中问题分析

简要分析了植酸酶的生物学特性以及构建植酸酶基因工程菌和酶生产应用中存在的问题,提出了对植酸酶基因的重组改造、载体表达宿主筛选的方法和途径,以求构建高效表达、高活性和高稳定性的酶基因工程菌,促进酶的生产和应用。     

纤维素酶基因克隆及其功能性氨基酸研究进展

纤维素酶基因克隆及其功能性氨基酸的研究有助于深入探索纤维素酶生物合成和作用机制以及构建高效分解纤维素基因工程菌。迄今,多种来源的纤维素酶基因已经在不同的原核或真核表达系统中获得成功。对氨基酸序列及三维结构的研究,同时结合定点诱变技术,目前对第5、6、7、9、45糖基水解酶族中纤维素酶催化机制和功能氨基酸有了更多的认识,这有助于新纤维素酶分子的构建。     

东亚飞蝗病原褪色沙雷氏菌的分型分析

对东亚飞蝗的致病性菌褪色沙雷氏菌进行分型研究,为东亚飞蝗的生物学防治研究或可构建基因工程菌的候选菌株。利用血清型分型与脉冲场凝胶电泳分型方法对不同地区及个体的病死蝗虫中分离的10株细菌与模式菌株(ATCC 13880)进行了分析。结果显示,由不同地区及个体中分离得到的褪色沙雷氏菌同源性存在差异性,基因分型相似性在64%~100%之间,存在不同程度的亲缘关系。本试验丰富了褪色沙雷氏菌的生物学性状内容,也为对褪色沙雷氏菌的检验与进一步深入研究提供了具有参考价值的资料。     

微生物染料脱色技术研究与应用

系统综述了近年来利用细菌、真菌、基因工程菌以及混合菌群对染料脱色的最新研究进展,对各类微生物的脱色机制、技术研发现状以及在染料废水处理领域的应用前景和研究方向进行了讨论。     

一株产腈水解酶基因工程菌转化羟基乙腈生产乙醇酸的工艺初探

乙醇酸是一种应用广泛的精细化工品。生物转化法生产乙醇酸具有工艺简单、反应条件温和、设备要求低等优点。本文对一株高产腈水解酶基因工程菌转化羟基乙腈生产乙醇酸的工艺进行了初步研究。结果显示,野生菌株转化72 h乙醇酸浓度达到11.6%,而采用基因工程菌进行转化,20 h乙醇酸浓度即可达到36%,催化效率显著提升,显示出该基因工程菌株在工业生产中的应用价值。     

提高微生物油脂生产能力的研究进展

微生物油脂是生物柴油生产领域具有广阔前景的新油脂资源。然而, 利用产油微生物进行油脂的工业化生产仍存在限氮条件下油脂生产强度不够高、对廉价高氮生物质原料的利用效率低等瓶颈问题。随着近年来发酵工程、生物信息学及分子生物学技术的发展, 国内外研究者利用不同策略优化微生物油脂的生产条件, 并对其油脂积累代谢途径进行改造, 旨在获得适用于工业化生产的产油性能优良的油脂菌。本综述总结了国内外利用生化工程、基因工程以及新兴的转录因子工程策略提高产油微生物油脂生产强度和扩大产油微生物廉价底物利用范围方面的研究进展, 并展望了基于组学研究、模块途径工程以及反向代谢工程的综合策略在理性改造产油微生物以提高其油脂发酵性能中的应用。     

富含蛋氨酸玉米醇溶蛋白在枯草芽胞杆菌中的表达

蛋氨酸是畜禽饲料中的第一限制性氨基酸,也是饲料产品进行质量控制与质量评价最为关注的指标之一。利用基因工程方法,从玉米胚乳中克隆高蛋氨酸蛋白基因（10kuδzein）,与pHT43构建重组表达质粒,将其转入枯草芽胞杆菌中,IPTG诱导其表达,发现重组菌在26ku处出现了1条明显条带。HPLC检测蛋氨酸含量,重组菌的蛋氨酸含量比野生型菌株提高了20．51％。该重组菌为以后将其做为饲料添加剂进一步应用提供了技术基础。     

城市污水处理系统的菌群分析和除氮基因工程出发菌的选择

目的:对脱氮污水处理工艺的活性污泥的菌群组成进行分析,以期获得适合于脱氮基因工程改良的出发菌.方法:首先采用平板稀释法对活性污泥进行菌落计数,并对分离到的菌落进行详细的生化鉴定,对其中的优势菌-假单胞菌进行脱氮能力测定,并分析其对常作为筛选标志的抗生素的药物敏感性.结果:发现在采用该工艺的活性污泥中,优势菌为假单胞菌、肠杆菌、莫拉菌和不动杆菌,分别占总菌数的23%、16%、16%和12%.根据菌群分析的结果,从中选择了两株耐药性弱、脱氮能力强的菌作为基因改良的出发菌.结论:本研究阐明了活性污泥的菌群构成,获得了两株适合基因工程改良的菌株,为日后脱氮基因工程菌的构建奠定基础.     

产番茄红素基因工程菌的研究进展

番茄红素是一种重要的类胡萝卜素,具有许多生物功能和生物活性,尤其在保护人类健康方面起着重要的作用。随着番茄红素生物合成途径的阐明及其相关基因的克隆,运用基因工程手段调控番茄红素的合成已经成为可能。本文首先综述了番茄红素生物合成途径及合成途径中相关基因的克隆,然后对近年来构建的番茄红素基因工程菌进行了全面的总结,包括：运用DNA重组技术使异源微生物大肠杆菌、酵母等生产番茄红素,以及通过过表达特定基因从而提高霉菌等产番茄红素的量,最后分析了改造过程中存在的主要问题,并展望了未来的研究方向。     

日本利用基因工程生产纯氨基酸

日本味之素公司于一九八○年十一月十二日应用基因工程成功地攻建一株能生产纯氨基酸的大肠杆菌,已引起有关方面的极大关注。在此之前该公司一直秘密地进行此项研究而未公布于世。这是日本应用基因工程生产具体产品的首项成果。     

日本利用基因工程生产纯氨基酸

日本味之素公司于一九八○年十一月十二日应用基因工程成功地攻建一株能生产纯氨基酸的大肠杆菌,已引起有关方面的极大关注。在此之前该公司一直秘密地进行此项研究而未公布于世。这是日本应用基因工程生产具体产品的首项成果。     

微生物法生产1,3-丙二醇的基因工程研究进展

基因工程研究在生物法生产化工产品的过程中扮演着越来越重要的角色,对生物法生产1,3-丙二醇研究中利用基因工程手段对于菌体以及代谢途径进行改造的研究进行了考察,综述了其最新应用情况及其进展,并展望了未来的发展趋势。     

氨基酸发酵生产的研究进展

由于氨基酸在食品、饲料、医药、农业和日用化工等方面有极其广泛的用途,尤其随着抗癌药物制剂、氨基酸输液制剂及甜味二肽生产的飞速发展,对原料氨基酸的需求量日益增长。传统的发酵工业越来越不能满足需求,势必被以基因工程为基础的新兴发酵工业所代替。通过对发酵法生产氨基酸的历史进行回顾,及对未来前景作出展望,指出了运用ＤＮＡ 重组、定向突变等手段,对代谢途径及关键酶进行了深入系统的研究的必要性。     

代谢工程改造微生物高产氨基酸的策略

氨基酸作为一类营养物质在维持机体正常的生理生化反应方面具有重要的功能,常用作食品、药品和化妆品等的添加剂。氨基酸的生产主要依靠微生物发酵,产氨基酸菌的选育却是制约大规模工业生产氨基酸的重要因素。随着微生物分子育种技术的发展和运用,利用代谢工程改造细胞本身固有的代谢网络,指导氨基酸高产菌的选育已成为当前研究的热点。以谷氨酸棒杆菌(Corynebacterium glutamicum)为例,就该菌株代谢网络的特征以及高产氨基酸的代谢工程策略和应用进行综述。     

L-Thr 产生菌株的选育

<正> 自从1925年 Schryver & Buston 首次从蛋白水解物中分离出 Thr 以来,对 Thr的研究和开发一直在进行之中。目前 L-Thr可作为食品强化剂、动物饲料添加剂和氨基酸输液的必要组份,被称为“第二限制性氨基酸”。苏氨酸生产开始于前体转换法,随后采用了营养缺陷型菌株直接发酵法生产,结构类似物抗性菌株的应用,使苏氨酸生产达到了更高的水平。以黄色短杆菌 BBM21直接发酵,可积累 Thr18mg/l,以醋酸为原料,一株谷氨酸棒杆菌最高可积累 Thr25mg/l。目前发达国家的兴趣正转向基因工程菌,但工业化实施,条件较苛刻。     

典型环境污染物修复基因工程菌的构建及应用

随着人类活动的增加,对有机物和重金属的应用越来越广泛,同时造成的环境污染程度越来越严重.综述了石油、农药、表面活性剂及重金属类污染物治理中基因工程菌的构建及应用的研究进展,指出利用基因工程菌解决环境中的石油、农药、表面活性剂及重金属的污染问题已成为环境污染修复领域的研究热点,并提出基因工程菌的构建及应用过程中的难点及发展趋势.     

Molecular cloning, gene expression, purification and characterization of fermentative D-lactate dehydrogenase from S.marcescens H3010

通过PCR技术从粘质沙雷氏菌H3010基因组DNA中扩增出该D-乳酸脱氢酶基因,连接至pET-28a(+)表达载体,转入大肠杆菌BL21 (DE3)中进行了重组表达,优化了酶纯化的条件,并对其酶学性质进行初步研究.结果表明,获得的该酶编码基因全长993 bp,编码330个氨基酸,大小为37 kDa.经优化表达及纯化条件后重组酶纯度可达90％.酶学性质研究发现,该重组酶最适反应温度为60℃,最适酶促反应pH为7.5(0.2 mol/L磷酸盐缓冲液),37℃下测得对底物丙酮酸的动力学参数Km =3.39 mmol/L,Vmax =6.87 mmol/( mg · min),对辅酶NADH的动力学参数Km=1.43 mmol/L,Vmax=1.61 mmol/( mg· min).为酶法生产D-乳酸及利用代谢工程构建产D-乳酸的基因工程菌打下基础.     

基因工程在氨基酸产生菌中的研究进展

氨基酸与人类和饲养动物生长发育,关系甚为密切。在食品工业与医药工业中是一个重要的生产品种,年消耗量很大,所以每年都要大量生产(见表1) 目前,需求量大的谷氨酸,赖氨酸等,都是采用发酵法生产,所用的菌株大多是棒状杆菌属和短杆菌属中的菌株。由于这两类菌没有杂交系统,所以菌株的改良,产量的提高只有依靠诱变与筛选。近几年来,随着分子生物学,尤其是基因工程方法的发展,为了提高氨基酸产量,在这二类菌中也开展这方面的工作。本文就这方面的研究情况,作一简明的介绍。