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相似文献
 共查询到10条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
2.2根据被子植物花的特征和子房类型,结合下列(1~4)图,写出A、B和C花中子房的类型,并写在答案纸中。2.3请在答案纸中回答,A、B、C花分属于哪科,从下述10个科中挑选。1)毛莨科2)木犀科3)蔷薇科4)豆科,蝶形花科5)壳斗科6)十字花科7)唇形科8)茄科9)菊科10)百合科试题3.植物器官横切片的解剖结构材料和用具1)固定的植物器官12)显微镜13)镊子14)解剖针25)叶片16)载玻片27)盖玻片48)内有间苯三酚的滴瓶19)移液管110)10%盐酸溶液(E试剂瓶)111)蒸馏水(C试剂瓶)1自己制备1片横切片,用间苯三酚染色,加几滴盐酸,2~5min后用水洗,盖上盖玻片,在显微…  相似文献   

2.
应用蒸馏水在pH62, 加热煮沸后能够较好的恢复组织中被封闭的抗原。经2804 张组织切片在进行免疫组织化学反应之前, 用现配pH62 的蒸馏水加热煮沸后微火保温10 分钟, 然后再按常规免疫组化染色。经此法恢复抗原处理后, 并显示强度和阳性率与微波辅助盐溶液方法相比结果基本相似, 两者与未抗原恢复处理相比有显著性差异(P< 001)。经彩色图像分析结果同样有显著性差异(P< 005)。本法恢复抗原与微波技术相比, 同样能使组织内抗原得以充分的暴露, 提高抗原的检出率, 证明了蒸馏水在pH62 时,可作为一种新的暴露抗原的方法, 且操作简单, 抗原恢复均匀, 很适合各种实验室的应用  相似文献   

3.
在组织切片制作过程中,需用大量载玻片和盖玻片(统称玻片).按通常采用的清洁玻片方法,必须先入清洁液浸泡一天以上,然后经流水冲洗,再转入95%酒精中浸泡脱脂,用干净  相似文献   

4.
选用气孔较大的植物,如泡桐、桑、蚕豆等,给予良好供水条件,并在光照下,促使气孔张开。在载玻片上滴1滴蒸馏水。用摄子撕取叶片下表皮一小片,浸入蒸馏水中,盖上盖玻片,立即在显微镜下观察,尽可能找开  相似文献   

5.
P16蛋白和CyclinD1是两种常用的抗细胞周期调控因子抗体,P16是多种肿瘤抑制基因的表达产物,CyclinD1是一种癌基因产物,在肿瘤病理学研究中选用P16和CyclinD1等作为相反的抗体是十分有意义的[1]。为提高这两种抗体在石蜡包埋切片中的阳性检出率,我们在实验操作中同时应用了微波抗原修复法和微波胰蛋白酶消化法,获得了较为满意的结果,现报道如下:1 材料和方法11 材料:选取本科手术切除大肠腺癌标本存档蜡块40例,每例均切6张4μm切片备用,切片裱于涂有防脱片剂的干净载玻片上。1…  相似文献   

6.
我们将初中《植物学》课本第45页上的证明植物生活需要无机盐的实验改液体培养法为砂基培养法。即将石英砂用蒸馏水冲洗干净。取两个较高的广口玻璃瓶,将底部截去,成为简状,用纱布包严简底并装入洗净的石英砂,各栽上一株同样大小的健壮植株幼苗,最后把栽有幼苗的培养瓶分别放在盛有土壤浸出液的甲容器(如培养皿)和盛有蒸馏水的乙容器里。为防止容器内水分的过度蒸发,可用硬纸板中央剪洞套在瓶  相似文献   

7.
应用龙胆紫配制成Schiff(希夫氏)试剂,在微波辐射下进行Feulgen染色,结果使正常及良、恶性肿瘤组织细胞核内DNA着紫红色,并能应用真彩色图像仪进行DNA的定量分析.其方法操作简便,便于临床病理诊断应用.现介绍如下.标本的采集:活检手术切取的肿瘤组织100余例,经甲醛固定,石蜡包埋.切片,厚5μm.染液的配制:①8.3%盐酸水溶液(HCl8.3ml、蒸馏水 91.7ml);②龙胆紫(上海试剂站)希夫氏试剂的配制同PAS方法,以龙胆紫代替碱性品红;③亚硫酸氢盐溶液(10%偏重亚硫酸钠溶液5ml、1mol/L-HCl5ml、蒸馏水90ml).染色步骤;①切片脱蜡至水—蒸馏水;②8.3%盐酸水溶液水解切片1min(微波仪5档),蒸馏水洗;③  相似文献   

8.
用透明硬塑料片代替盖玻片制作临时装片制作装片或切片都要用盖玻片。通常用的盖玻片一般为18×18mm的特制薄玻璃片,能起到展平材料、透明和防止污染镜头等作用。但在实际操作时,而被学生弄碎,且价格也贵。18mm的正方形,代替盖玻片,经使用,不仅能较好地代...  相似文献   

9.
显微镜下观察到的物像是其倒像,利用光学显微镜观察字母“e”装片就可得到证实。对字母“e”装片,按2000年国家教育部颁布的全日制中学生物仪器配备目录之配备标准是:Ⅰ类初中为60片,Ⅱ类初中为30片,Ⅲ类初中为15片。其实,字母“e”永久装片的制作方法简单易行,现介绍如下,以供有条件的学校参考自制。1物品准备激光打印的字母“e”(6号字)标签(材料)、载玻片、盖玻片,中性树胶(封固剂)、二甲苯、镊子、剪刀、白绸、恒温箱等。2制作步骤2.1载玻片、盖玻片的清洁将新购的载玻片与盖玻片入1∶2乙醚与95%酒精中浸泡1h以上,用白绸擦干备用。若为…  相似文献   

10.
制作蠕虫卵永久性玻片的一种新方法   总被引:1,自引:0,他引:1  
在教学、科研单位及医学检验部门,常常需制作一些蠕虫卵的永久性玻片标本,以备随时观察。特别是比较罕见的虫卵,更有必要制成永久性标本。但是,目前的各种方法皆有不足之处。有的制作方法繁琐;有的虫卵卵壳变形,有的经长久保存,卵内结构逐渐模糊不清。作者采用一种新法,经数年连续观察和实际应用,尚感满意。现介绍如下: 药品器材载玻片、盖玻片(18×18毫米)、漆片、纯酒精、75%酒精、5%福尔马林、甘油、小号毛笔、中性树胶、烤箱(40℃)。制片方法 1.用毛笔蘸少许漆片液(纯酒精与漆片各半,溶解后即成),在载玻片中央画一10×10毫米的方框或直径10毫米的圆圈,凸出载玻片0.5—1毫米(视虫卵大小而定),晾(或烤)干备用。  相似文献   

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