毛喉萜对大鼠成骨样细胞内Ca~（2＋）释出的影响

毛喉萜是一种二萜类化合物,为细胞中腺苷酸环化酶的激活剂。用毛喉萜处理大鼠成骨样细胞,发现它可即时激发细胞内Ｃａ~（２＋）水平的增高。当细胞经毛喉萜长期处理（１－２天）后,其对ＰＴＨ激发细胞内Ｃａ~（２＋）释出的效应也呈增高反应。但毛喉萜的即刻反应与其长期效应的作用机理可能并不相同。鉴于毛喉萜具有抑制增殖的作用,其对细胞内Ｃａ~（２＋）水平的调节作用或与其对细胞的抑增殖促分化有关。     

钙的光释入技术及其在细胞研究中的应用

Ｃａ＾２＋的光释放技术通过光解作用使预先引入细胞内的光敏感性螯合剂对Ｃａ＾２＋的亲和性改造从而实现细胞内游离钙离子浓度的调控,有助于阐明Ｃａ＾２＋作为第二信使对电兴奋性、肌肉收缩等细胞功能的调制作用。     

He—Ne激光照射对成纤维细胞内[Ca^2＋]i浓度影响的流式细胞计测定

目的：Ｈｅ－Ｎｅ激光照射治疗的机理不明,激光照射引起细胞内Ｃａ＾２＋水平变化,为治疗机理提供理论依据。方法：Ｈｅ－Ｎｅ激光照射引起鼠成纤维细胞Ｌ９２９内［Ｃａ＾２＋］ｉ的变化,用ＨＯ３４２对细胞ＤＮＡ活性染色,Ｆｌｕｏ－３ＡＭ对细胞内Ｃａ＾２＋染色,利用ＦＣＭ同时定量分析细胞ＤＮＡ和细胞内Ｃａ＾２＋的变化。结果：激光照射１５ｍｉｎ（光剂量１１．８１Ｊ／ｃｍ＾２后,ＦＣＭ分析可见ＤＮＡ分布直方图右移     

低温胁迫下龙眼(Dimocarpus longana Lour.)幼叶细胞内Ca2+水平及细胞超微结构

用焦锑酸钾沉淀的电镜细胞化学方法研究低温胁迫下龙眼幼叶细胞内Ｃａ＾２＋水平的变化。未经低温处理的幼叶,细胞壁,细胞间隙,质膜和液泡存在大量的Ｃａ＾２＋沉淀颗粒,叶绿体,细胞质和细胞核中也有一些Ｃａ＾２＋沉淀颗粒分布,表明液泡和细胞间隙是植物细胞的钙库。     

Ca^2＋与细胞凋亡

Ｃａ＾２＋在某些因素诱导的细胞凋亡中起着重要信使作用。细胞内Ｃａ＾２＋浓度上升可来源于胞外Ｃａ＾２＋内汉、内库钙动员或者二者兼之。     

低温胁迫下枇杷幼叶细胞内Ca2+水平及细胞超微结构变化的研究

用焦锑酸钾沉淀的电镜细胞化学方法,研究了低温胁迫下枇杷幼叶细胞内Ｃａ＾２＋水平变化。研究结果表明,枇杷幼叶细胞未经低温处理时,Ｃａ＾２＋定位分布的沉淀颗凿在碍出现在细胞壁、细胞间隙、质膜和液泡;叶绿体、细胞质和细胞核中也有一些Ｃａ＾２＋沉淀颗粒分布。楷杷幼叶经４４ｈ、４℃低温处理后,在质膜和液泡膜上Ｃａ＾２＋沉淀颗粒分布。枇杷幼叶经４４ｈ、４℃低处理后,在质膜和液泡膜上Ｃａ＾２＋的沉淀增多,细胞质     

水分胁迫及复水过程中小麦幼苗叶片内Ca^2＋的定位

展现了冬小麦幼苗在干旱胁迫及干旱后复水过程中叶肉细胞内Ｃａ＾２＋的动态分布：在正常水分条件下生长的小麦幼苗,其细胞中的Ｃａ＾２＋主要位于液泡内,同时,细胞间隙中有大量的Ｃａ＾２＋分布。在水分胁迫下,随着胁迫时间的加长,液泡和细胞间隙的Ｃａ＾２＋逐渐进入细胞质,导致细胞质中自由Ｃａ＾２＋浓度过高,并对细胞造成伤害。复水后,细胞质中高浓度Ｃａ＾２＋迅速排入液泡和细胞间隙,细胞质中Ｃａ＾２＋浓度又基本恢     

低温逆境中黄瓜幼苗细胞内钙离子水平变化的细胞化学研究

采用改进的焦锑酸钙沉淀的细胞化学方法,探讨了Ｃａ＾２＋在黄瓜幼苗细胞中超微结构定位分布及在低温逆境条件下Ｃａ＾２＋水平的动态。结果表明：在适宜温度下生长的黄瓜幼苗,其细胞中Ｃａ＾２＋主要定位于液泡及细胞间隙内,说明液泡是植物细胞内的主要钙库,并显示质外体中存在大量的Ｃａ＾２＋分布。当黄瓜幼苗在１℃下冷胁迫２８ｈ后,质膜内侧钙沉淀颗粒明显增加,同时观察到液泡内Ｃａ＾２＋分布变得比较集中,并趋向于液泡     

牛磺酸对心肌细胞钙离子的调节作用

牛磺酸占心肌游离氨基酸的５０％以上,它对心肌细胞许多依赖于Ｃａ＾２＋的生理两全是现象具有明显的调节作用。牛磺酸能增加高亲和力Ｃａ＾２＋转驼系统转运Ｃａ＾２＋的量和速度,对要和力Ｃａ＾２＋转运系统的调节作用依胞外Ｃａ＾２＋浓度的不同而不同,具有稳态调节细胞内的Ｃａ＾２＋作用;另外,牛磺酸尚能抑制各种原因经起的胞内Ｃａ＾２＋超负荷,显示其具有细胞保护作用。     

平滑肌收缩中Ca^2＋敏感性调节的机理

多种激动剂增加细胞器对Ｃａ＾２＋的敏感性,即Ｃａ＾２＋的敏感性,即Ｃａ＾２＋敏感化作用。激动剂的这种作用可能是通过Ｇ蛋白,经信号分子花生四烯酸和二酰基甘油,反暹号传递到肌球蛋白轻链磷酸酶（ＭＬＣＰ）,增加肌球蛋白磷酸化。细胞内游离Ｃａ＾２＋升高到一定程度,ｃａｌｍｏｄｕｌｉｎ激酶Ⅱ活化,导致ＭＬＣＫ磷酸化,降低了其对Ｃａ＾２＋－ｃａｌｍｏｄｕｌｉｎ亲和力,ＭＬＣＫ对Ｃａ＾２＋敏感性降低,即Ｃａ＾２     

氨对脑细胞胞浆游离钙含量的影响

目的与方法：采用Ｆｕｒａ－２／ＡＭ探针技术观察ＮＨ４Ｃｌ对离体急性分离之Ｗｉｓｔａｒ乳鼠大脑细胞胞头游离钙「Ｃａ＾２＋」ｉ含量的影响。结果：ＮＨ４＾＋浓度为２．５ｍｍｏｌ／Ｌ时脑细胞内「Ｃａ＾２＋」ｉ含量升高。在一定范围内,随着ＮＨ４＾＋浓度的加大,细胞内Ｃａ＾２＋持续升高。ＮＨ４＾＋的升钙作用主要被Ｎｉｃａｒｄｉｐｉｎｅ所阴断,其变化特征类以ＫＣｌ。结论：ＮＨ４＾＋主要通过影响电压依赖性钙离子通     

培养大鼠心肌细胞缺氧与复氧时H^＋—Ca^2＋交换的研究

大量研究表明：心肌细胞缺氧后再复氧,可因氧反常和ＰＨ反常造成细胞内Ｃａ＾２＋超载。通常认为,在心肌细胞发生ＰＨ反常后,Ｈ＾＋Ｎａ＾＋－Ｃａ＾２＋交换加强是细胞内Ｃａ＾２＋超载的重要机制。本实验结果表明：阻断了Ｈ＾＋－Ｎａ＾＋－Ｃａ＾２＋交换后,仍有部分Ｃａ＾２＋进入细胞,Ｃａ＾２＋内流量与缺氧时间成正比关系。在无Ｎａ＾＋溶液中也得到了同样结果,表明此时Ｃａ＾２＋内流是通过与Ｎａ＾＋无关的通路进入细     

脑缺血损伤时脑片细胞内Ca2+及脂质过氧化物的测定

用插细法制作局灶性脑缺血／再灌损伤模型,激光共聚焦扫描显微镜观察活体脑片细胞内Ｃａ＾２＋的分布及脂质过氧化物水平的动态变化,结果表明：缺血１ｈ时只有纹状体Ｃａ＾２＋含量增加,而缺血４ｈ时梗塞侧皮质、纹状体区域的Ｃａ＾２＋与脂质过氧化物含量均进一步增高,且与缺血时间相关,而与再灌持续时间无明显关系;轻度缺血／再灌损伤时细胞内脂质过氧化物增加的发生较增钙反应为早;纹状体对缺血／再灌损伤比皮质敏感。     

Ca2+对非细胞体系细胞核重建影响机制的研究

研究Ｃａ＾２＋与非细胞体系细胞核重建的关系以及Ｃａ＾２＋的作用机制,结果显示：Ｃａ＾２＋对非细胞体系中核装配有抑制作用,随着Ｃａ＾２＋浓度的增加,抑制核装配作用增加,在Ｃａ＾２＋作用的早期（作用１０分钟后）中入ＥＧＴＡ,可以部分地逆转Ｃａ＾２＋的抑制作用,Ｃａ＾２＋作用１小时后再加入ＥＧＴＡ,不再有逆转作用。对Ｃａ＾２＋作用机制的研究结果显示,不是由于ＡＴＰ和ＧＴＰ被沉淀而导致细胞核组装被抑制,Ｃ     

胞外Ca^2＋促进粟酒裂殖酵母细胞增殖作用的研究

研究了胞外Ｃａ＾２＋粟酒裂殖酵母（Ｓｃｈｉｚｏｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓｐｏｍｂｅ）细胞增殖的影响,实验结果首次证明胞外Ｃａ＾２＋能明显促进粟酒裂殖酵母的增殖,其作用方式主要是缩短了粟酒裂殖酵母的生长延滞期,当起始的接种细胞密度升高至使粟酒裂殖酵母的生长滞期消失时,外加Ｃａ＾２＋的作用也消失,ＥＧＴＡ可抑制粟酒裂殖酵母的细胞增殖,而外加Ｃａ＾２＋能够有效消除ＥＧＴＡ的抑制作用,进一步说明胞外Ｃａ＾     

细胞质膜上的Ca^2＋受体

以前就有过设想；甲状旁腺细胞表面的Ｃａ＾２＋受体可感受细胞外Ｃａ＾２＋浓度变化并起应答反应。最近克隆到的与Ｇ蛋白偶联的Ｃａ＾２＋受体证实了上述观点。Ｃａ＾２＋受体可调节不同细胞活性。Ｃａ＾２＋受体的发现为新药设计提供了新的靶分子物质。     

钙信号基本单位和特征的研究进展

细胞内存在多种不同的Ｃａ＾２＋信号基本单位,这些Ｃａ＾２＋信号基本单位依赖于刺激浓度的等级体系组织。低水平的刺激激活单通道开放,产生Ｃａ＾２＋脉冲或Ｃａ＾２＋夸克;在等组织水平刺激则产生喷烟和火花,似乎与一小簇通道的激活有关;高浓度刺激时,Ｃａ＾２＋信号基本单位协同产生球形Ｃａ＾２＋波。这些Ｃａ＾２＋基本单位既本现了钙释放单位（Ｃａ＾２＋ｒｅｌｅａｓｅ ｕｎｉｔ）的特征,又导致Ｃａ＾２＋信号传播在     

腺苷对缺氧时海马神经元内游离Ca^2＋的影响

实验用Ｆｌｕｏ－３负载细胞,在激光扫描共聚焦显微镜下直接监测缺氧后分散培养的大鼠海马ＣＡ１区神经元内游离Ｃａ＾２＋浓度（［Ｃａ＾２＋］ｉ）的变化,观察腺苷对这种变化的影响并初步探讨其作用机制。结果发现,急性缺氧使海马神经元［Ｃａ＾２＋］ｉ显著升高;腺苷（１００μｍｏｌ／Ｌ）明显抑制缺氧引起的［Ｃａ＾２＋］ｉ增高,腺苷Ａ１受体拮抗剂ＣＰＴ以及Ｋ＾＋通道阻断剂４－ＡＰ和ＡＴＰ敏感性Ｋ＾＋通道阻断剂ｇｌ     

G蛋白在亮啡肽诱导心肌细胞内钙释放中的作用

本实验采用分离的ＳＤ大鼠心室肌细胞,以Ｆｕｒａ－２ＡＭ荧光指示剂负载,检测心肌细胞内游离钙浓度（Ｃａ＾２＋）变化。探讨亮啡肽（ＬＥＫ）对（Ｃａ＾２＋）的作用及其机制。实验结果：ＬＥＫ（６０μｍｏｌ／Ｌ）能升高（Ｃａ＾２＋）移去细胞外液钙此效应仍能出现,用ｃａｆｆｅｉｎｅ （５ｍｍｏｌ／Ｌ）耗竭细胞内钙池的钙,该效应消失,纳洛酮（１００μｍｏｌ／Ｌ）,百日咳毒素（２００ｎｇ／Ｌ）处理８－１０ｈ及ｐｒ     

ACTH4-9类似物对小鼠海马突触体Ca2+水平的调节作用

本工作观察了Ｏｒｇ２７６６（ＡＣＴＨ４－９的类似物）对海马突触体内游离Ｃａ＾２＋水平及对＾４５Ｃａ＾２＋摄取的影响。采用细胞内钙离子荧光探针Ｆｕｒａ－２,通过Ｓｐｅｘ－阳离子测定系统检测突触体内［Ｃａ＾２＋］ｉ的动态变化,并用液闪光谱仪测定突触体对＾４５Ｃａ＾２＋的摄取。结果表明：较低剂量的ＯＲＧ２７６６对突触体内［Ｃａ＾２＋］ｉ的影响不明显,却显著降低突触体对＾４５Ｃａ＾２＋的摄取;高剂量的Ｏｒ