软骨多糖对荷瘤小鼠免疫功能影响的初步研究

目的研究软骨多糖对荷瘤小鼠的作用,并探讨其对免疫功能的影响。方法采用小鼠肉瘤S180细胞建立动物腹水瘤模型,然后随机将小鼠分为生理盐水对照组和软骨多糖给药组,连续腹腔注射生理盐水或软骨多糖,分别测量ConA和LPS刺激下小鼠脾细胞淋巴增殖情况、外周血NK细胞的活性,及外周血单个核细胞E花环形成率。结果软骨多糖能刺激淋巴细胞增殖,明显提高NK细胞的活性,提高E花环形成率。结论软骨多糖能通过增强S180荷瘤小鼠的免疫功能而抑制肿瘤的生长。     

雪灵芝粗多糖对小鼠免疫细胞增殖与功能的体外激活作用

为观察雪灵芝粗多糖(Arenaria kansuensis crude polysaccharide,AKCP)对体外培养的小鼠脾淋巴细胞、NK细胞和腹腔巨噬细胞增殖与功能的影响。以不同浓度AKCP作用于体外培养的上述细胞48 h,采用中性红吞噬实验及NO释放实验检测巨噬细胞功能,MTT法检测脾淋巴细胞增殖及NK细胞杀伤活性,流式细胞术检测脾淋巴细胞CD3~+、CD4~+、CD8~+亚群,ELISA法检测脾细胞培养上清中IL-2和IFN-γ水平。结果显示,AKCP各浓度组小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬活性和NO释放量、脾淋巴细胞刺激指数及培养上清中IFN-γ水平、NK细胞杀伤活性均高于空白对照组(P0.05);AKCP中浓度组脾淋巴细胞CD3~+、CD4~+亚群及培养上清中IL-2水平也明显升高(P0.05)。提示AKCP对小鼠免疫细胞的增殖与功能具有体外激活作用。     

马胎盘提取物对淋巴细胞的免疫调节作用

采用MTT法测定不同浓度马胎盘提取物(EPE)对正常、ConA和LPS诱导的小鼠脾淋巴细胞增殖活性以及NK细胞杀伤活性的影响;并用氨基酸自动分析仪检测马胎盘提取物中氨基酸的含量。MTT实验结果表明:马胎盘提取物(187.5～750μg/mL)明显增强正常淋巴细胞的活性;23.44～1500μg/mL明显抑制ConA诱导的T淋巴细胞增殖活性,750～1500μg/mL明显抑制LPS诱导的B淋巴细胞增殖活性,其对ConA诱导的T淋巴细胞增殖的抑制作用强于对LPS诱导的B淋巴细胞增殖的抑制作用;93.75～500μg/mL明显增强NK细胞对PC-3癌细胞的杀伤活性;氨基酸含量分析表明:其含有丰富的氨基酸,其中谷氨酸(7.53%)、天门冬氨酸(5.64%)和亮氨酸(5.54%)含量较高。因此马胎盘提取物对淋巴细胞可能具有一定的免疫调节作用。     

丹皮多糖PSM_(2b)体外对小鼠免疫细胞功能的影响

中药丹皮提取的丹皮多糖有效部位PSM2b在体外能直接促进小鼠脾细胞增殖 ,并能协同ConA诱导的脾细胞增殖作用。对小鼠腹腔巨噬细胞亦有激活作用 ,可增强小鼠腹腔巨噬细胞吞噬中性红 ;诱导巨噬细胞合成一氧化氮。结论 :PSM2b可增强T淋巴细胞功能 ,并对巨噬细胞具有激活作用     

丹皮多糖PSM2b体外对小鼠免疫细胞功能的影响

中药丹皮提取的丹皮多糖有效部位PSM2b在体外能直接促进小鼠脾细胞增殖,并能协同ConA诱导的脾细胞增殖作用,对小鼠腹腔巨噬细胞亦有激活作用,可增强小鼠腹腔巨噬细胞吞噬中性红,诱导巨噬细胞合成一氧化氮。结论：PSM2b可增强T淋巴细胞功能,并对巨噬细胞具有激活作用。     

松子壳多糖对小鼠主要免疫细胞功能的影响

目的探讨松子壳多糖（pine nut shell polysaccharide,PSP）对小鼠主要免疫细胞的影响。方法应用MTT法测定PSP对小鼠脾淋巴细胞的毒性和对ConA或LPS诱生小鼠脾T、B淋巴细胞的转化,用中性红吞噬试验测定腹腔巨噬细胞的吞噬功能,应用乳酸脱氢酶释放法测定NK细胞的杀伤活性。结果 PSP对脾细胞毒性很低,各种浓度对小鼠脾淋巴细胞的增殖均有较强的促进作用（P〈0.01）;PSP在浓度50～300μg/mL时,明显促进T淋巴细胞的转化（P〈0.01）,但是当浓度达到300μg/mL时表现出一定的抑制作用（P〉0.05）;PSP在25～200μg/mL时显著促进了小鼠脾B淋巴细胞的转化（P〈0.05）,但是当浓度达到300μg/mL时,抑制作用极显著（P〈0.01）;不同浓度均可以增强小鼠腹腔巨噬细胞吞噬中性红的能力及其代谢功能,当浓度在100μg/mL时能显著的促进巨噬细胞吞噬中性红的能力（P〈0.01）;PSP在浓度100～300μg/mL时,能极显著的促进NK细胞对Yac-1的杀伤作用（P〈0.01）,当浓度达到400μg/mL,对NK细胞杀伤性的促进作用开始减弱。结论 PSP对小鼠脾淋巴细胞的毒性较低,能增强免疫细胞活性,有望成为新一代免疫调节剂。     

蛋白质粉对小鼠免疫功能的影响

目的探讨蛋白质粉对正常小鼠免疫调节作用。方法将BALB/c小鼠随机分为3批,每批分为4组,分别进行了小鼠免疫器官/体质量比值测定和小鼠碳廓清实验;绵羊红细胞诱导小鼠DTH、抗体生成细胞检测和血清凝血素测定（HC50）;ConA诱导的小鼠脾淋巴细胞转化实验和乳酸锂脱氢酶法（LDH）测定NK细胞活性;小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞实验。结果10.00 g/kg剂量的蛋白质粉可增强绵羊红细胞诱导小鼠DTH能力（P〈0.05）,促进抗体生成细胞数的生成（P〈0.01）。3.33 g/kg和10.00 g/kg剂量组能促进ConA诱导的小鼠脾淋巴细胞转化能力（P〈0.05或P〈0.01）和血清凝血素的生成（P〈0.05）;三个剂量组均能提高小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞能力（P〈0.05或P〈0.01）;3.33 g/kg和10.00 g/kg剂量组能提高NK细胞活性（P〈0.05）;但对小鼠碳廓清能力和免疫器官/体重比值无明显影响。结论蛋白质粉对正常小鼠的细胞、体液免疫和单核-巨噬细胞功能和NK功能有促进作用,即具有增强免疫力功能。     

肉苁蓉多糖的促淋巴细胞增殖作用

目的研究肉苁蓉多糖（CDPS）对小鼠淋巴细胞增殖的影响。方法MTT法检测小鼠脾淋巴细胞的增殖。环磷酰胺（Cy）复制免疫功能低下的动物模型,分别测定正常及免疫低下动物脾脏、胸腺指数。胸腺细胞增殖法测定白细胞介素-2（IL-2）活性。结果CDPS对丝裂原（ConA及LPS）活化淋巴细胞及未活化正常细胞均有明显促增殖作用,并促进淋巴细胞IL-2的分泌。腹腔给药显示CDPS具明显提高正常及免疫低下小鼠的脾指数,对因Cy所致胸腺指数的降低也有显著的对抗作用。结论CDPS可显著促进小鼠脾淋巴细胞增殖,该作用可能与其促IL-2分泌有关。     

磷酸鞘胺醇对小鼠单核巨噬细胞吞噬功能的调控及机制研究

采用Western blot、免疫荧光和PCR检测小鼠单核巨噬细胞系RAW264.7中S1P受体1-3(S1PR1-3)的表达,然后应用吞噬实验和免疫荧光的方法检测磷酸鞘胺醇(sphingosine 1-phosphate,S1P)对其吞噬功能的调节。分别应用药理学工具和小干扰RNA的方法研究S1P调节其吞噬活性的作用机制。结果显示,小鼠单核巨噬细胞系RAW264.7表达S1PR1-3;S1P剂量依赖地增强小鼠单核巨噬细胞系RAW264.7的吞噬功能,应用S1PR2或S1PR3的拮抗剂和si RNAs可抑制S1P增强的小鼠单核巨噬细胞系RAW264.7的吞噬活性;而应用S1PR1的拮抗剂和si S1PR1并不影响S1P增强的RAW264.7的吞噬作用;且S1P可以显著上调RAW264.7中S1PR2和S1PR3的表达,但是不改变S1PR1的表达,提示S1P通过正反馈机制增强其介导的小鼠单核巨噬细胞系RAW264.7的吞噬功能。结果表明,S1P/S1PR2/3信号通路增强小鼠单核巨噬细胞吞噬活性,为单核巨噬细胞吞噬作用的分子机制调控研究提供了新线索。     

一种双歧杆菌胞外多糖免疫调节功能研究

根据保健食品功能评价规范?功能学评价程序研究一种双歧杆菌胞外多糖(Bifidobacterium spp. exopolysaccharide, EPS)的免疫调节功能。通过脾淋巴细胞增殖反应、绵羊红细胞诱导小鼠迟发型变态反应(DTH)、血清溶血素测定以及巨噬细胞吞噬实验探讨该EPS的免疫调节活性。EPS分别以高、中、低剂量组连续口服给药10天, 结果发现低剂量的EPS[100 mg/(kg·d)]可以促进脾淋巴细胞增殖; 高、中、低剂量对绵羊红细胞诱导的小鼠迟发型变态反应均无促进作用; 但是, EPS 高、中、低剂量组均能明显提高小鼠血清半数溶血值HC50以及增强小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞的吞噬能力。根据规范可知, 该双歧杆菌EPS 具有一定的免疫调节活性。     

Synthesis and antitumor activity of duocarmycin derivatives: modification at the C-7 position of segment-A of A-ring pyrrole compounds

A series of the C7-substituted A-ring pyrrole derivatives of duocarmycin were synthesized, and evaluated for in vitro anticellular activity against HeLa S3 cells and in vivo antitumor activity against murine sarcoma 180 in mice. All of the C7-substituted A-ring pyrrole compounds decreased potency in vitro and in vivo. However, some showed strong antitumor activity with T/C values less than 0.3. Among them, the 7-formyl compound 5d showed remarkable potent in vivo antitumor activity and low peripheral blood toxicity, which were equal to 2c.     

表达CRT/E7融合蛋白的人乳头瘤病毒DNA疫苗对肿瘤生长和血管生成抑制作用的研究

研究HPV6b E7/CRT DNA疫苗免疫保护,清除已有感染和相关肿瘤细胞及其血管生成抑制作用,分析CRT抗血管生成的功能片段,为筛选高效的HPV疫苗提供实验依据。用重组质粒pcDNA3.1( )-GFP-CRT120/HPV6bE7、pcDNA3.1( )-GFP-HPV6bE7、pcDNA3.1( )-GFP-CRT120、pcDNA3.1( )-GFP-CRT180/HPV6bE7、pcDNA3.1( )-GFP-CRT180通过肌内注射途径免疫C57BL/6小鼠。Matrigel法进行抗血管活性检测;B16/HPV6bE7细胞接种于C57BL/6雌性小鼠建立荷瘤模型,观察各组DNA疫苗对HPV6bE7基因的荷瘤组织的出瘤时间和肿瘤大小的影响。结果显示:重组DNA疫苗pcDNA3.1-CRT180/HPV6bE7和pcDNA3.1-CRT180在动物体内能对bFGF诱导的新生血管的生成有明显的抑制作用;CRT180/HPV6bE7和CRT180能显著抑制荷瘤的大小且CRT180/HPV6bE7免疫组较其他组能明显延缓荷瘤的形成时间、生长速率以及肿瘤重量。CRT180/HPV6bE7免疫组较其他组能诱导更强的血管抑制作用和部分抑制肿瘤生长,推测抑制血管的功能片段存在于CRT 120~180 aa片段上。     

Oncostatic and immunomodulatory effects of a glycoprotein fraction from water extract of abalone,Haliotis discus hannai

Summary The liquid from heat-treatment of an abalone, Haliotis discus hannai, which is normally discarded as waste, was found to contain a new glycoprotein antineoplastic agent. A fraction of the liquid obtained from chromatography that was 22% carbohydrate and 44% protein was injected locally or systematically into ICR mice or BALB/c mice inoculated s.c. with allogeneic sarcoma 180 or syngeneic Meth-A fibrosarcoma, and growth of the tumors was strongly inhibited. There was an optimum dose range for the inhibition of the growth of sarcoma 180, and optimum timing. The fraction did not have antitumor activity in T cell-deficient nude mice (CD-1 nu/nu or BALB/c nu/nu mice), and administration of carrageenan in vivo decreased its activity in ICR mice. This fraction activated the cytostatic activity of peritoneal and alveolar macrophages in vivo. These results suggest that the antitumor activity is not due to a direct toxic effect but to stimulation of a host-mediated response.     

Oral administration of Agaricus blazei (H1 strain) inhibited tumor growth in a sarcoma 180 inoculation model.

Agaricus blazei (H1 strain) was tested for its anticancer activity using a sarcoma 180 (S180) inoculation model and the changing patterns of splenocyte subsets were examined. Its hot-water extract was administered orally to ICR and KSN nude mice that were inoculated with S180. The growth of S180 was significantly inhibited in A.blazei treated groups. Pan T cells significantly increased in all treated groups compared to controls, even in KSN nude mice. Splenocyte subset changes were slightly different between ICR and KSN nude mice. This S180 inoculation model proved to be effective in screening the antitumor effect of basidiomycetes and allowed comparisons of immunological cellular changes between the mouse strains.     

文蛤糖肽MGP0501的分离纯化及性质鉴定

文蛤粗提液经超滤、层析等纯化得到分子量为15.878×103、纯度为96.42%、糖和蛋白质含量各占约55.18%和44.82%的糖肽MGP0501。MTT法和流式细胞术检测证实MGP0501对A549细胞具有体外抗肿瘤活性,对小鼠移植瘤S180的体内抗肿瘤实验检测亦证实其对小鼠移植瘤S180具有体内抑制作用,表明MGP0501是一种具有抗肿瘤作用的糖肽。     

婴儿双歧杆菌对小鼠肉瘤S180的抑制作用

本文主要观察婴儿双歧杆菌(Bif. 189—3)对小鼠皮下移植肉瘤180(S180)的抑制作用。结果发现,该菌无论在S180移植前或移植后经皮下注射,均能明显抑制皮下移植S180的增长,并使带瘤鼠存活期显著延长。病理检查见实验组肿瘤坏死明显,肿瘤周围有大量炎症细胞浸润。提示该菌能非特异性增强肿瘤局部的免疫反应。     

小鼠腹腔巨噬细胞被S-O_2—1激活后的抑瘤作用 Ⅰ.小鼠腹腔巨噬细胞的体外细胞毒作用及扫描电镜观察

在六十年代Mathe就用卡介苗来治疗小儿白血病,并获得了良好的效果。以后人们开始重视如何利用微生物佐剂刺激机体的防御机制,增强机体对肿瘤的排斥能力,来达到提高肿瘤治疗效果的目的。     

红色诺卡氏菌的生物活性

为了考察红色诺卡氏菌菌体(NC)的生物活性, 通过一定浓度的NC对小鼠灌胃给药, 检测其毒性及对免疫器官、巨噬细胞(MΦ)吞噬功能的影响和对肉瘤S180抑制作用。结果表明小鼠口服NC, LD50>10 g/kg; NC明显增加小鼠胸腺脾脏重量、提升白细胞数量和提高小鼠MΦ的吞噬活性; 对小鼠腹腔MΦ具有明显的激活作用, 激活了的MΦ能增强抑杀白色念珠菌作用, 正常的小鼠MΦ也有一定的杀菌作用, 两者差异显著; 对小鼠S180腹水型转实体瘤具有明显的抑制作用。由此得出的结论是, NC毒性低, 能显著增强机体     

蚯蚓提取物对小鼠肿瘤动物模型的研究

目的 :研究蚯蚓提取物 (EFE)的免疫活性及抗肿瘤作用。方法 :采用小鼠移植性肿瘤S1 80 肉瘤及Heps肝癌的动物模型观察其肿瘤抑制作用。结果 :EFE对S1 80 肉瘤和Heps肝癌细胞的抑制率分别为 36 97%和 4 8 55% ;结论 :它对小鼠实体瘤细胞有明显的抑制作用 (P <0 0 1 )并提示对小鼠的细胞和体液免疫功能有显著增强作用。     

Synthesis and antitumor activity of duocarmycin derivatives: A-ring pyrrole compounds bearing beta-(5',6',7'-trimethoxy-2'-indolyl)acryloyl group

A series of A-ring pyrrole derivatives of duocarmycin bearing beta-(5',6',7'-trimethoxy-2'-indolyl)acryloyl group were synthesized, and evaluated for in vitro anticellular activity against HeLa S3 cells and in vivo antitumor activity against murine sarcoma 180 in mice. New Seg-B analogues bearing beta-(5',6',7'-trimethoxy-2'-indolyl)acryloyl group containing double bond as spacer had lower peripheral blood toxicity than the derivatives bearing 5',6',7'-trimethoxyindole-2'-carboxyl group in Seg-B of the natural type. Moreover, most of them exhibited potent antitumor activity against in vivo murine tumor models.