红光和远红光对绿豆叶绿体Ca^2＋—ATP酶活性的影响

10分钟虹光照射抑制绿豆叶绿体Ca~(2 )-ATPase活性,远红光照射有逆转红光的作用。酶活性的高低取决于最终照射的光质。红光照射后2小时,叶绿体Ca~(2 )-ATPase活性增加。红光和远红光对离体的叶绿体Ca~(2 )-ATPase活性没有显著影响。     

红光、远红光、钙及IAA对绿豆下胚轴切段伸长的影响

红光明显抑制黄化绿豆下胚轴切段的伸长,远红光则有部分逆转红光的作用。黑暗条件下加钙对切段具有与红光处理相同的抑制伸长效果。IAA可完全逆转红光的作用。     

不同光质和钙对小麦幼苗硝酸还原酶和谷氨酰胺合成酶活性的影响(简报)

蓝光、红光、远红光都可诱导小麦幼苗硝酸还原酶的活性。黄化苗经红光照射后立即照射远红光,可逆转红光对硝酸还原酶活性的诱导效应,钙可促进这一效应。绿苗在缺钙时没有光逆转效应,有钙时则表现部分逆转效应。谷氨酰胺合成酶活性和硝酸还原酶活性的变化趋势在总体上是一致的。两种酶活性受钙促进,与ＮＯ~(－)_３－Ｎ积累呈负相关。     

光,Ca^2＋和CaM对菜豆叶枕外植体脱落的影响

红光抑制而远红光促进菜豆叶枕外植体的脱落过程。红光抑制脱落必须有Ca~(2 )参与,红光效应与A_(23187)类似。La~(3 )、CPZ和TFP都具有阻止红光抑制脱落的作用。外施Ca~(2 )在红光下对脱落过程稍有促进。     

光质对杉木种子萌发及幼苗生长的影响

光是影响森林早期天然更新(种子萌发和幼苗生长)的重要因子之一.但光质对杉木(Cunninghamia lanceolata(Lamb.) Hook)早期更新的影响尚不清楚.为探讨光质对杉木种子萌发及幼苗生长的影响机制,以杉木种子为研究对象,通过设置8h白光(W)、8h红光(R)、6h红光-2 h远红光(R-FR)、4h红光-2 h远红光-2 h红光(R-FR-R)、黑暗(D,对照)5种不同光质处理,观察种子萌发及幼苗生长特征.结果表明,不同光质处理对杉木种子萌发影响显著,D和R-FR-R处理促进杉木种子萌发,R处理抑制种子萌发.最后一次照光选择红光处理(R和R-FR-R)能够显著促进杉木幼苗根和子叶的伸长,促进生物量积累以及增加叶生物量分配比例,但抑制茎的伸长,远红光处理则促进茎的生长.杉木种子为光不敏感种子,黑暗处理下萌发率最高,且远红光间断处理能够相对促进其萌发,说明杉木种子可以较好地适应异质光环境.     

红光和远红光对黄化水稻和小麦幼苗乙醇酸氧化酶活性的影响

为了查明黄化小麦幼苗乙醇酸氧化酶 (ＧＯ ,ＥＣ 1 .1 .3 .1 )活性的产生是否受光敏色素调控 ,我们研究了红光、远红光对黄化小麦、水稻幼苗ＧＯ活性诱导的影响。水稻 (Ｏｒｙｚａｓａｔｉｖａ)、小麦 (Ｔｒｉｔｉｃ ｕｍａｅｓｔｉｖｕｍ)种子以 0 .1 %升汞灭菌 1 5ｍｉｎ后 ,     

不同光质和钙对小麦幼苗硝酸还原酶和谷氨酰胺合成酶活性的影响

蓝光,红光,远红外都可诱导小麦幼苗硝酸还原酶的活性。黄化苗经红光照射后立即照射远红光,可逆转红光对硝酸还原酶活性的诱导效应,钙可促进这一效应。绿苗在缺钙时滑有光逆转效应,有钙时则表现部分逆转效应。     

生长素介导海藻酸钠寡糖调控水稻对镉胁迫的抗性

采用生长素运输抑制剂,探讨生长素是否介导海藻酸钠寡糖(AOS)缓解水稻镉(Cd)胁迫。结果表明,Cd胁迫明显抑制水稻幼苗的生长发育,表现在苗长、地上部生物量和地下部生物量均有不同程度降低;AOS预处理可显著提高水稻植株超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和抗坏血酸过氧化物酶(APX)活性,降低O_2~(-·)产生速率,使SOD/O_2~(-·)、SOD/POD、SOD/过氧化氢酶(CAT)和POD/O_2~(-·)的比值增加,丙二醛含量下降,苗长、根长及生物量均有一定程度恢复,但会造成H_2O_2在体内有一定累积。生长素信号被阻断后,AOS预处理(Cd+AOS+Y)对水稻Cd胁迫的缓解效应明显受到削弱,表现为苗长、根长等生长指标和抗氧化酶活性均较生长素信号未阻断处理(Cd+AOS)有所降低,补加外源生长素后(Cd+AOS+Y+NAA),各项指标又有所增加,该结果初步表明,生长素信号介导AOS调控水稻对Cd胁迫的抗性。     

植物苯丙氨酸解氨酶的研究 Ⅰ.植物激素对甘薯块根苯丙氨酸解氨酶和肉桂酸4-羟化酶活性变化及其伴随性的影响

切伤能诱导甘薯块根切片苯丙氨酸解氨酶(PAL)和肉桂酸4-羟化酶(CA4H)活性增高。生长素(IAA)、激动素(BAP)和乙烯(乙烯利)能刺激甘薯块根切片的PAL和CA4H活性,刺激效应乙烯利>IAA>BAP。赤霉素(GA_3)无效。红光对PAL和CA4H无诱导作用,但能增强BAP的效应。放线菌素D和环己亚胺都能抑制PAL和CA4H活性增高,但二者在时相上有差异。在各种情况下,这二种酶的动态变化总是相伴随的,这种伴随性开始于对放线菌素D敏感的步骤,随后转移到对环己亚胺敏感的步骤。     

茉莉酸甲酯和脱落酸对花生幼苗根和下胚轴生长的影响

高浓度 (10 -6～ 10 -4mol/L)的脱落酸 (ABA)和茉莉酸甲酯 (methyljasmonate ,MeJA)均抑制花生根和下胚轴的生长 ;低浓度 (10 -7mol/L)的ABA作用不明显 ,MeJA在低浓度下对生长表现出明显的促进效应。MeJA与ABA抑制花生幼苗根和下胚轴的生长时提高IAA氧化酶与过氧化物酶的活性 ,尤其对胞壁结合型(离子型和共价型 )的过氧化物酶活性的影响较明显。     

激素对水稻分蘖芽生长和分蘖相关基因表达的调控效应

以水稻品种‘南粳44＇为材料,研究了植物激素对水稻分蘖芽生长及OsTB1、OsD3、OsD10和OsD27等基因表达的调控。结果表明,水稻分蘖芽生长的调控至少存在两条途径,一条通过调控分蘖芽中CTK含量进而调控OsTB1等基因表达来实现,另一条通过调控OsD3、OsD10和OsD27等系列基因表达来实现。外源IAA和GA_3对水稻分蘖芽生长的调控是通过这两条途径共同实现的。     

滇紫草愈伤组织培养与紫草素产生

浓度为10~(-5)Smol/1和10~(-6)mol/l的2,4-D和NAA分别与10~(-5)mol/l的KT组合,能明显抑制滇紫草(Onosma paniculatum Bur. et Fr.)愈伤组织中紫草素的产生,但几乎不受天然生长素IAA和KT组合的影响。葡萄糖较蔗糖能更有效地促进紫草素的产生,它们的最适浓度均为6％。LH和CH能抑制紫草素的产生,CH浓度大于0.02％时能抑制愈伤组织的生长,LH对生长无明显影响。椰乳浓度为10％时,能明显地促进紫草素的产生,紫草素的含量是对照的24倍。     

平阴玫瑰花芽分化期叶片内源激素的变化

对平阴玫瑰花芽分化期叶片甲醇提取物进行IAA、ZR、GA₃、ABA的分离、纯化和测定。结果发现,所测的几种激素均表现出明显的变化规律,其中IAA和GA₃在花芽分化期含量逐渐下降,且在分化临界期出现一低峰,而ZR和ABA则完全相反。同时经比较分析得出ABA/GA₃, ABA/IAA,ZR/GA₃,ZR/IAA也表现明显的变化规律,即比值总体趋势是逐渐提高,且均在分化临界期含量出现一飞跃,显然ABA/GA3,ABA/IAA,ZR/GA₃,ZR/IAA在平阴玫瑰的花芽分化过程中起着重要的调控作用,由此推测,增加植物体内的ABA、ZR的含量或降低IAA、GA₃的含量,都可以促进玫瑰的花芽分化;反之则抑制其花芽分化。     

内源吲哚乙酸、脱落酸和赤霉酸与棉铃发育及脱落的关系

气相色谱分析的结果表明,开花后5～6天,不受精即将脱落棉铃里IAA和ABA的含量显著高于对照;GA_3处理的铃中IAA和ABA的含量则明显低于对照。IAA和GA_3含量在开花后第10天达到高峰,以后迅速下降,至第30天。又出现第二峰胚珠和纤维里尤为明显。ABA含量在开花后第15天达得高峰,以后下降,到第30天,又逐渐上升。棉纤维伸长及干重增加的最快速率与这三种激素的含量高峰密切相关。     

NAA对蜜环菌生长及CAT,SOD活性影响的研究

低浓度（低于30mg／L）的α－萘乙酸（NAA）能刺激密环菌的生长,其生长量可提高0～47．1％;并促进密环菌中SOD（超氧化物歧化酶）和CAT（过氧化氢酶）活性提高,随NAA处理浓度的增加及时间的延长（0～12d）2酶活性随之增强。过高浓度则2酶活性提高率下降,但仍高于对照。10mg／LNAA处理12dSOD活性提高61．1％,处理16dCAT活性提高54．7％。10mg／LNAA处理时可提高密环菌中可溶性蛋白质含量13．0％～17．4％。     

三七体细胞胚胎发生及人工种子研制

三七为五加科的重要药用植物。以三七的种胚为材料接种于MS 补加2,4-D、IAA、NAA 各1 mg/L的培养基上。接种后约二个月,在MS 补加IAA 或NAA 的培养基上可以产生体细胞胚;在MS 加2,4-D 的培养基上只产生愈伤组织而无器官分化。体细胞胚在MS+IAA 0.5 mg/L+GA_3 1 mg/L 培养基上可发育成小植株。体细胞胚用4%海藻酸钠和2%氯化钙进行人工种皮包埋后,在无菌条件下,人工种子可转换成苗,转换率达89.7%。三七的体细胞胚起源于愈伤组织内或近表层的单个胚性细胞。体细胞胚经球形、心型、鱼雷形及子叶期等诸阶段发育成植株。通过PAS 法染色发现,胚性细胞、球形胚、早心形胚阶段有明显地淀粉积累,淀粉颗粒大而密集;到晚心形胚及子叶期体胚,淀粉颗粒小而少或消失。淀粉消长变化的规律与体细胞胚的发育有着密切的关系。     

水稻叶片衰老过程中氨肽酶活性的变化

水稻叶片中存在着氨肽酶,其最适反应pH和最适反应温度分别为8.2℃和40℃,酶促反应的产物量在最初30min内与时间呈直线相关。 水稻叶片衰老过程中叶绿素和蛋白质含量下降,而氨肽酶比活上升;用植物激素延缓或促进叶片衰老蛋白质降解的同时也抑制或促进了氨肽酶比活的上升,说明氨肽酶在水稻叶片衰老蛋白质降解过程中起一定的作用。根据水稻叶片衰老过程中大分子化合物和叶片外部形态的变化,可将叶片衰老过程划分为缓衰期、急衰期和竭衰期。     

毛白杜鹃(Rhododendron mucronatum)适生光强的生理、生化研究

研究了毛白杜鹃最适生境的相对光强和其在不同相对光强生境中抗性变化的规律。结果表明:当生境的相对光强处于65%以上时,毛白杜鹃叶子内过氧化物酶和过氧化氢酶活性达到较低值,而还原型 Vc,单宁酸,多酚类的含量达到了较高值。同时,在相对光强为65%以上的生境中,毛白杜鹃类不仅生长发育健壮,抗逆性强,而且,开花指数和观赏价值达到了较高值。因此,推断毛白杜鹃类适生生境的相对光强为65%以上。而且过氧化物酶和过氧化氢酶活性及还原型 Vc、单宁酸、多酚类的含量可以作为衡量植物是否处于适生生境的指标。     

Enhancement of lateral bud growth in Coleus blumei BENTH. by (2-chloroethyl) trimethylammonium chloride (CCC)

The relationship of GA to apical dominance in Coleus was examinedby substituting 1 % IAA, in lanolin, for the shoot apex of CCC-treated,control and GA-treated plants containing, theoretically, hyponormal,normal and hypernormal GA levels, respectively. The greatestinhibition of lateral bud growth was obtained in the treatmentcombining 1 % IAA and 100 ppm GA, suggesting that GA may beimportant in the apical dominance of Coleus. CCC inhibited main axis growth, reduced the level of endogenousGA and caused a marked release of lateral buds from apical dominance. The significant stimulation of lateral bud growth by CCC couldnot be ascribed to reduced endogenous GA since it was not reversedby exogenous GA, or by GA plus IAA, whereas 100 ppm GA overcamethe inhibition of main axis growth by CCC. It was also shownthat the CCC stimulation was not a result of compensatory growth,that is, enhanced lateral bud growth resulting from reducedapical bud growth. The CCC effect on lateral buds was interpretedas involving a system independent of auxin and GA or else apossible immobilization of auxin in addition to inhibition ofGA biosynthesis. (Received December 5, 1967; )     

Gibberellin-regulated XET is differentially induced by auxin in rice leaf sheath bases during gravitropic bending

The asymmetric distribution of auxin plays a fundamental role in plant gravitropism, yet little is understood about how its lateral distribution stimulates growth. In the present work, the asymmetric distribution not only of auxin, but also that of gibberellins (GAs), was observed in rice leaf sheath bases following gravistimulation. Gravistimulation induced the transient accumulation of greater amounts of both IAA and GA in the lower halves of the leaf sheath bases of rice seedlings. OsGA3ox1, a gene of active GA synthesis, was differentially induced by gravistimulation. Furthermore, 2,3,5-tri-iodobenzoic acid (TIBA), an inhibitor of auxin transport, substantially decreased the asymmetric distribution of IAA and the gradient of OsGA3ox1 expression. Externally applied GA(3) restored the gravitropic curvature of rice leaf sheaths inhibited by either TIBA or by ancymidol, a GA synthesis inhibitor. The expression of XET (encoding xyloglucan endotransglycosylase) was differentially induced in the lower halves of gravistimulated leaf sheath bases and was also up-regulated by exogenous IAA and GA(3). Both ancymidol and TIBA decreased the gradient of XET expression. These data suggest that the asymmetric distribution of auxin effected by gravistimulation induced a gradient of GAs via asymmetric expression of OsGA3ox1 in rice leaf sheath bases, and hence caused the asymmetric expression of XET. Cell wall loosening in the curvature site of the leaf sheath triggered by the expression of XET would contribute to gravitropic growth.