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1.
胞外Ca^2+促进粟酒裂殖酵母细胞增殖作用的研究 总被引:7,自引:2,他引:5
研究了胞外Ca^2+粟酒裂殖酵母(Schizosaccharomycespombe)细胞增殖的影响,实验结果首次证明胞外Ca^2+能明显促进粟酒裂殖酵母的增殖,其作用方式主要是缩短了粟酒裂殖酵母的生长延滞期,当起始的接种细胞密度升高至使粟酒裂殖酵母的生长滞期消失时,外加Ca^2+的作用也消失,EGTA可抑制粟酒裂殖酵母的细胞增殖,而外加Ca^2+能够有效消除EGTA的抑制作用,进一步说明胞外Ca^ 相似文献
2.
在脉冲电泳(pulsed-field gel elctrophoresis,PFGE)研究中,经常使用的分子量标记有啤酒酵母(Saccharomyces cereveslae)和粟酒裂殖酵母(Schizosaccharomyces pombe)的染色体完整DNA。其中,啤酒酵母(如菌株YNN295)有16条染色体,分子量变化范围为0.25Mb~2.2Mb(McCluskeyelal,1990),适于作为小于2.2Mb的染色体DNA的分子量标记;粟酒裂殖酵母(如菌株972h-)有3条染色体,分子量… 相似文献
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酿酒酵母与粟酒裂殖酵母属间原生质体融合选育降解苹果酸强的葡萄酒酵母 总被引:17,自引:0,他引:17
采用赖氨酸缺陷型酿酒酵母(Saccharomyces cerenisiae)L1原生质与肌醇缺陷型粟酒裂殖酵母(Schizosaccharomyces pombe)PM-5原生质体事例选育了葡萄酒发酵性能良好且具有降解苹果酸能力的酵母菌株。对融合子菌落形态、遗传稳定性、降解苹果酸能力和葡萄酒发酵性能进行了研究。结果表明:用促融合剂「30%聚乙二醇(MW6000)、0.02mol/L CaCl2和1 相似文献
4.
TFP(10-100μmol/L)可引起裂殖酵母(Schizosaccharomyces pombe)细胞Ca^2+内流,TFP浓度不同,促进Ca^2+内流程度也不一样,50μmol/L TFP的促进作用最大。并且TFP浓度越大,Ca^2+内流出现峰值也越早,10、20、50、100μmol/L TFP处理后,胞内总钙出现峰值时间分别为45、45、30、15分钟。胞外H^+浓度也会对TFP引起的 相似文献
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电镜细胞化学观察揭示,不抗寒的玉米(Zea mays L.ev. Black Mexican Sweel)和抗寒的小偃麦(Triticurn seet.Trititrigia mackey)细胞在26℃悬浮培养时,标志Ca^2+定位的锑酸钙沉淀物主要分布在液泡内,细胞质和细胞核中很少见到Ca^2+沉淀;标志Ca^2+-ATPase活性的反应的磷权沉淀物丰富地分布在质膜上,显示这两种植物物质膜Ca^ 相似文献
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本工作采用分离培养家兔肺内小动脉平滑肌细胞(PASMCs),观察了外源性血小板活化因子(plateletactivatingfactor,PAF)、BN52021(PAF受体拮抗剂)、吲哚美辛、维拉帕米对PASMCs产生血栓素A_2(TxA_2)、前列环素(PGI_2)及对细胞膜Ca~(2+)-ATPase活力的影响。结果表明:(1)基础状态下PASMCs存在花生四烯酸(AA)代谢。(2)外源性PAF通过受体后途径激活环加氧酶促进AA代谢致TXA_2及PGI-2增加,TXA_2/PGI_2比值无明显变化。(3)外源性PAF能直接抑制Ca~(2+)-ATPase活力。(4)维拉帕米可逆转PAF抑制PASMCs膜Ca~(2+)-ATPase活力的效应。 相似文献
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稀土离子对CaM及Ca2+-Mg2+-ATPase活力及CD研究 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了稀土离子(Ln3+)对钙调蛋白(CaM)调控的Ca2+-Mg2+-ATPase的活力影响。结果表明,在CaM和Ca2+-Mg2+-ATPase的体系中,一些Ln3+(La3+、Gd3+)对由CaM调节的Ca2+-Mg2+-ATPase的活力影响呈现双相效应,即Ln3+在低浓度时,能提高激活Ca2+-Mg2+-ATPase的水解活力;在高浓度时,则抑制CaM调节Ca2+-Mg2+-ATPase活力的能力;少数Ln3+(Sm3+)仅表现出抑制效应。在无CaM的Ca2+-Mg2+-ATPase体系中,高浓度的Ln3+抑制Ca2+-Mg2+-ATPase的基础活力。结合圆二色(CD)谱信息对Ln3+和CaM相互作用的分子机制进行了初步的探讨。 相似文献
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外源钙调素(CaM)对粟酒裂殖酵母(Schizosaccharomycespombe)细胞增殖的影响。实验结果表明外源CaM能明显抑制粟酒裂殖酵母细胞的增殖,其作用方式是延长了粟酒裂殖酵母细胞生长的延滞期。抗粟酒裂殖酵母CaM抗体、TFP及Phenyl-SepharoseCL-4B能降低CaM对细胞生长的抑制作用,而Ca2+及Ca2+螫合剂EGTA对CaM的抑制作用均无影响。以上结果提示,外源CaM对粟酒裂殖酵母细胞增殖的抑制作用可能是由于胞外CaM激活了细胞膜上的Ca2+泵,使胞内Ca2+浓度降低所致。 相似文献
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低氧、血管紧张素Ⅱ对肺内小动脉平滑肌细胞膜Ca2 ┐ATPase活力的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
本课题观察了低氧及血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)对分离培养家兔肺内小动脉平滑肌细胞(PASM-Cs)膜Ca2+-ATPase活力的影响,同时用钙通道阻断剂维拉帕米(verapamil,VP)进行干预,进一步了解细胞内钙与Ca2+-ATPase活力的关系。结果表明:PASMCs膜Ca2+-ATPase活力对低氧具有短暂的耐受性,随低氧时间延长,Ca2+-ATPase活力呈时间依赖性抑制;低氧、ANGⅡ均能抑制Ca2+-ATPase活力(P<0.01)低氧+AⅡ对Ca2+-ATPase活力的抑制具叠加效应(P<0.05);VP可逆转低氧、AngⅡ、低氧+AngⅡ对Ca2+-ATPase活力的抑制(P<0.01)。结果提示:低氧,ANGⅡ可通过抑制肺血管平滑肌细胞膜Ca2+-ATPase活力而可能削弱肺血管平滑肌舒张功能也可能是低氧性肺动脉高压(HPH)形成的原因之一。 相似文献
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本文测定了数种蝙蝠葛碱衍生物对钙调素激活的人红细胞膜Ca^2+-Mg^2+-ATPase和的影响,结果表明,这些化合物对该酶都有不同程度的抑制作用,其机制表现为性抑制,过量的CaM能完全逆转这些化合物所引起的抑制。当Ca^2+-Mg^2+-ATPase被胰蛋白酶限制性酶解完全活化后,其活力不再受CaM激活,但仍被这些化合物所抑制。 相似文献
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神经节苷脂(Gangliosides)对人红细胞膜Ca^2+—Mg^2+ATPase的影响 总被引:2,自引:1,他引:1
神经节苷脂(Gangliosides)是红细胞膜Ca^2+-Mg2+ATPase的一种激活剂,这种激活作用也是依赖于Ca^2+存在。在200μmol/L Ca^2+存在的反应体系中,100μg/mL Gangliosides对Ca^2+-Mg^2+ATPase的激活作用最大,为基本酶活性的150%以上。实验还发现CaM拮抗剂三氟嗪(TEP)、粉防已碱(Tet)等也同样抑制Gangliosides的 相似文献
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小麦根液泡膜上存在两种类型ATPase 总被引:2,自引:0,他引:2
采用Sepharose 4B柱层析的方法在小麦根液泡膜中分离出两种ATPase,一种需Mg^2+存在于表现催化活性,受质子通道抑制剂DCCD(二环已基碳二亚胺)的抑制和Cl^-的激活,为需Mg^2+ATPase,另一种不需Mg^2+就可表现出催化活性,受Ca^2+的强烈激活,不受DCCD的抑制和Cl^-激活,可能前者与转运质子有关,后者与Ca^2+的转运有关。 相似文献
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黄瓜(Gcumis sativus L)叶片PSⅡ颗粒的Mossbauer谱呈现4套双峰,依它们的化学位移相四敬矩劈塑数值,分别属于氧化态Cyt-b559,还原态Cyl-b559、Fe^3+-Q画物和Fe^2+-Q复合物。干埋胁迫旱影响QA/QB中铁(Fe)参与电子传递的速率,使PSⅡ颗粒的ossbauet谱中Fe^2+的吸收双峰消失,即还原态G7yt-B559转变为氧化态Cyt-b559Fe^2 相似文献
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败血症休克过程中心肌肌浆网钙摄取功能的变化及其机理探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
本工作在大鼠盲肠结扎加穿孔(CLP)腹膜炎败血症休克模型上休克不同阶段心肌肌浆网(SR)钙摄取功能的变化,并探讨了其变化机制。结果显示:败血症休克早期,心肌SR摄钙初速率降低,但SR最大摄钙量及Ca^2+-ATPase活性没有明显变化;败血症休克晚期,心肌SR摄钙初速率、最大摄钙量以及Ca^2+-ATPase活性显著降低。测定Xa^2+,Mg^2+和ATP对早、晚期要克大鼠心肌SR钙泵的亲和力以及 相似文献
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二价金属离子Ca^2+、Mg^2+和Mn^2+能增加重组鱼生长激素(brGH)与黑鱼肝膜生长激素受体(GHR)的相互作用,其最适浓度为8-12mmol/L。在这一浓度范围,Ca^2+、Mg^2+和Mn^2+能分别使专一结合提高到无二价阳离子存在时的230%、180%和200%。通过Eadie-Scatchard作图对Ca^2+结合位点进行动态学分析证明brGH-受体复合物存在一个低亲和的Ca^2+ 相似文献
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超氧阴离子对心肌细胞Ca^2+平衡的影响及硒的保护作用 总被引:8,自引:1,他引:7
在超氧阴离子(O2^-)作用下,心肌细胞内游离钙深度([Ca^2+]i)显著升高;心肌细胞膜通透性明显增强;膜脂流动性下降。一定深度的硒代蛋氨酸(Se-Met)亚硒酸钠(NaSeO3)可不同程度地拮O2^-的影响。前者作用更为显著。这两种硒化合物也能提高谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性。综上所述,硒缺乏,高自由基及心肌细胞Ca^2+平衡失调三者之间存在着相关性。在O2^-作用下,心肌细胞内 相似文献
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利用番茄(Lycopersicum esculentum Mill.)县浮培养细胞为材料,以^32P标记的寡核苷酸(40bp)为探针检测了细胞外钙调素对番茄细胞rbcS-3A及rbcS-3C基因表达的影响。当向暗中培养的番茄悬浮细胞(第7天)中加入外源纯化钙调素(10^-7mol/L)并处理24h后,rbcB-3A基因的表达明显增加,而相同深度的S-100蛋白和BSA则没有作用。加入外源钙调素(1 相似文献