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1.
尼罗罗非鱼染色体的C带、Ag带和减数分裂联会复合体的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
以Sumner法和界面铺张——硝酸银技术,对尼罗罗非鱼(Tilapia nilotica)染色体C带、Ag染带及减数分裂前期精母细胞联会复合体(SC)进行了显微和亚显微结构观察。 尼罗罗非鱼的2n=44,核型可分为三个组:第一组为4对亚中着丝粒染色体;第二组为17对亚端着丝粒染色体;第三组为具1对端着丝粒的特大染色体。 结构异染色质主要分布于着丝粒附近,其中Nos.6、8、15亚中着丝粒染色体短臂全部深染。带有银染核仁组织者(Ag-NORs)染色体的数目为2—6条,NORs均位于6、8、15亚中着丝粒染色体短臂。 银染色可清楚地显示尼罗罗非鱼的联会复合体(SC)结构和减数分裂行为。SC组型与有丝分裂染色体的组型有较好的一致性。 相似文献
2.
大熊猫与黑熊显带染色体的比较研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以体外培养的大熊猫(Ailuropodamelanoleuca)与黑熊(Selenarctosthibetanus)外周血淋巴细胞为实验材料,应用BrdU复制带显示技术,研究了大熊猫和黑熊染色体晚复制带带型。通过对大熊猫与黑熊显带染色体带型的比较,发现黑熊部分具端着丝粒的染色体与大熊猫部分具中,亚中,或亚端着丝粒的染色体的整个短臂或整个长臂有明显的带型相似性,在黑熊具中,亚中着丝粒染色体中,仅33 相似文献
3.
大壁虎的染色体及减数分裂联会复合体的研究 总被引:7,自引:1,他引:6
大壁虎(Gekko gecko)的染色体数目为2n=38,核型由2对中着丝粒(Nos.1.4.)、3对亚中着丝粒(Nos.2.3.5)及14对端着丝粒和亚端着丝粒(Nos.6—19)染色体组成。一对核仁组织者(NOR_s),位于第7对端着丝粒染色体的末端。同时,本文还对大壁虎的减数分裂以及联会复合体(S.C)的结构和组型,进行了详细的观察和分析。 相似文献
4.
本工作以C带、硝酸银染色、对黑眉锦蛇(Elaphe taeniura)的有丝分裂染色体进行了显微观察。其二倍体染色体数目2n=36,核型组成为16(8m+6sm+2t)大染色体+20微小染色体。C带显现于几乎所有染色体的着丝粒区,有一对插入型C带位于第6对端着丝粒染色体。一个银染核仁组织区(NORs)位于No.12小染色体。同时以界面铺张——硝酸银染色技术,对黑届锦蛇减数分裂精母细胞联会复合体(SC)的结构进行了亚显微观察。发现黑眉锦蛇的SC结构与其他动物的SC相似,是由两股平行的侧线组成,SC组型与有丝分裂染色体组型有较好的一致性。 相似文献
5.
沼泽水牛与摩拉水牛杂种一代精母细胞联会复合体分析 总被引:1,自引:0,他引:1
应用界面铺张——硝酸银染色技术,对沼泽水牛和摩拉水牛杂种一代精母细胞联会复合体(SC)进行电镜观察。结果表明,在减数分裂粗线期,杂种水牛精毋细胞中形成22条正常的常染色体SC,一个中着丝粒/亚中着丝粒/端着丝粒三价体和XY双价体。这表明沼泽水牛和摩拉水牛的染色体具有高度的同源性,沼泽水牛1号染色体是由摩拉水牛4号、9号染色体串联易位而形成。 相似文献
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7.
长鬣蜥的染色体组型和减数分裂联会复合体的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文报道长鬣蜥(Physignathus cocincinus)有丝分裂染色体及C-,Ag-带以及减数分裂联会复合体核型。染色体数2n=36,NF=48,核型组成为12V+24m(V为双臂大染色体,其中No.2为亚中着丝粒染色体,m为微小染色体)。结构异染色质主要分布在小染色体上。一对Ag-NORs分布于第2对亚中着丝粒染色体末端。 相似文献
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本文采用骨髓染色体制片法,对捕自我国浙江萧山市的臭鼩进行了组型、G-带、C-带和核仁组织区银染的观察分析。结果表明,我国臭鼩染色体数目为2n=40,组型为8(m)+2(sm)+10(st)+18(t),性染色体为,(?):X(m或sm),Y(m或sm);♀:XX(m或sm)。G-带较为丰富,每一对染色体都有其特定的带型,较易于辨别与配对。在C-带方前,4对中间着丝粒染色体与5对亚端着丝粒染色体均具有不同程度的着丝粒带,1对亚中着丝粒染色体与9对端着丝粒染色体缺乏C-带物质,性染色体具丰富的远端带及中间带.银染的结果显示,第5、12和13对染色体具银染物质。 相似文献
9.
本文以染色体分带技术(G-,C-带和银染色),对云南兔(Lepus comus)的核型进行了观察分析。结果表明t:2n=48,NF=88。常染色体由6对中着丝粒染色体, 5对亚中着丝粒染色体,10对亚端着丝粒染色体和2对端着丝粒染色体组成;X染色体为亚中着丝粒染色体。除少数几对染色体(Nos.9,14,16,20)着丝粒C-带呈阴性外,其余均呈阳性或浅染,但异染色质的含量差异较大。Ag-NORs的数目为5-6个,分别位于Nos.1 7,19,21。通过与兔科其它属种核型的比较,对其染色体进化作了讨论。 相似文献
10.
六种鱼的精母细胞联会复合体的电镜观察 总被引:6,自引:0,他引:6
我们以界面铺张——硝酸银染色技术,对鲈形目三种鱼(尼罗罗非鱼、莫桑比克罗非鱼、刺鳅)和鲤形目(鱼句)亚科三种鱼(花(鱼骨)、黑鳍鳈、麦穗鱼)的精母细胞联会复合体进行了电镜观察研究。系统考察了鱼类常染色体SC的亚显微结构、形成过程和配对行为,比较分析了刺鳅的性染色体SC的异配形态和行为,并绘制了鲈形目三种鱼的SC组型模式图。 相似文献
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中国两种波腿蝗(蝗总科:癞蝗科)染色体C带核型研究 总被引:4,自引:0,他引:4
报道中国两种波腿蝗的染色体C带核型,结果表明:红胫波腿蝗Asiotmethis zacharjini (Bei-Bienko, 1926) 2n ♂ =18, neo-X为亚中着丝粒染色体,其他均为近端着丝粒染色体,染色体除强染的着丝粒C带,S8染色体具强染端部C带带纹,neo-Y染色体还具有一条宽的弱染的近着丝粒端居间C带,性别决定机制是neo-XY ♂型,该种染色体组成和性别决定机制在我国癞蝗中为首次报道,蓝胫波腿蝗Asiotmethis jubatus (Uvarov, 1926) 2n=19♂,均为近端着丝粒染色体,仅具有明显强染的着丝粒C带,性别决定机制是XO ♂型;两种波腿蝗的异染色质含量存在显著性差异(α=0.05)。 相似文献
12.
豪猪(Hystris hodgsoni)染色体的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
豪猪(Hystris hodgsoni)染色体的数目为2n=66,染色体的臂数NF=124。常染色体由8对中着丝粒染色体、16对亚中着丝粒染色体、6对亚末端着丝粒染色体及2对近端着丝粒染色体组成。X和Y性染色体是一对长度大小有明显差异的中着丝粒染色体。对染色体作了G、C、Ag显带处理。C带结果可以看出有些染色体上存在着整个的异染色质短臂。Ag-NORs的数目为3—5个。 相似文献
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贻贝(Mytilus edulis)核型及染色体带型分析 总被引:7,自引:0,他引:7
本文对贻贝染色体进行了核型分析,其结果为:2n=28,12m+10sm+6st,NF=50,TCL= 103.90μm,CL:2.735-4.774μm。第1、2、4、8、11、12对为中部着丝粒染色体(m);第6、9、10、13、14对 为亚中部着丝粒染色体(sm);第 3、5、7对为亚端部着丝粒染色体(st)。对贻贝染色体的G带、C带、银 染带进行了分析。银染结果表明,贻贝细胞中有四个银染核仁组织区(Ag-NORs),分布在第 3、5对染 色体长臂末端。 相似文献
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革螨的M胞遗传学研究主要对象是染色休。六十
年代以前,革螨的染色体资料非常罕见,随Oliver,
Wysoki等相继报道后,至今已记载9科61种革螨的染
色体(表1),其中植绥螨科的染色体研究较多(表2)0
由表1, 2可见,革螨的染色体数目自3-18条不
等,绝大多数革瞒的核型为单二倍体(haplo-diploidy),
P维维为单倍体(niIp雌蟠为二倍休(20。革螨的
染色体为单着丝点,根据着丝点的位置和臂指数不同,
可分等臂、异臂、头臂和单臂染色体;着丝点依次叫中、
亚中、亚端和端着丝粒;臂指数(长臂:短臂)分别)
1:8, 1.7, 3。0积7.0-000 相似文献
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泰和乌骨鸡的核型与带型研究 总被引:18,自引:2,他引:16
采用外周血淋巴细胞培养--空气干燥法,对泰和乌骨鸡染色体核型和带型进行了研究。结果表明:泰和乌骨鸡体细胞染色体数目2n=78,染色体基本臂数AF=90,1、9号染色体及Z、W性染色体为中央着丝粒(m)染色体,2、4、7号染色体为亚中央着丝粒(sm)染色体,3、6、8、10号染色体为端着丝粒(t)染色体。G带研究表明:前10对大型染色体可分为29个区,190条带。C带处理发现,所有母鸡分裂相中W性染色体都出现C带并整条深染。Ag-NORs研究发现:Ag-NORs常定位于1、2号常染色体短臂和Z性染色体短臂端部;Ag-NORs数目分布范围为1~6;平均每个细胞的Ag-NORs数在雌、雄鸡中分别为2.94和2.96。
Abstract:This study made the chromosome slides of Taihe Silkies by the peripheral blood lymphocyte culture-drying method,and analyzed Taihe Silkies karyotype and band pattern.The results are as follow:The diploid chromosome number of Taihe Silkies was 2n=78,the basic number of chromosome arms was AF=90 and the sex chromosome type was ZZ(♂)/ZW(♀).According to the measured relative length,arm ratio and centromeric index,the first 10 pairs of macro-chromosomes are described as follows:No.1 ,9 and Z,W chromosomes were metacentrics,No.2,4,7 were submetacentrics,and No.3,6,8,10 were telocentrics.Studies on Taihe Silkies′ G-band showed that the first 10 pairs of macro-chromosomes can be divided into 29 zones and 190 bands.Being treated by C-banding technique,a totally dark-stained and easily indentified W-chromosome always showed up in the female metaphase configurations.Ag-NORs were located in the short arms′ telomere of No.1,2 euchromosomes and Z sexchromosome,the Ag-NORs number varied from 1-6.
-NORs 相似文献
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以商丘地区的铺道蚁Tetramorium caespitum(L.)早期胚胎为材料,采用低渗处理—烘干法制备染色体标本,对其染色体组型进行研究。结果表明,铺道蚁染色体组型为n=22,2n=44,是由10条中央着丝粒染色体,3条亚中着丝粒染色体和9条亚端着丝粒染色体组成。 相似文献
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报告迷宫漏斗蛛的染色体数目,形态结构和性染色体组成,结果表明,迷宫漏斗蛛体细胞染色体数目是:雄性2n=42,雌性2n=44,性别决定机制属X1X2O型,X染色体是全部染色体中最长的和最短的2个(对),染色体似乎均为端或亚端着丝粒染色体,这由C-显带标本分析所证实,没有亚中着丝粒染色体的证据,C-带标本分析表明,常染色体中,各条染色全的C-带纹,其大小和染色深浅无明显差异,但X2染色体上有明显宽的C 相似文献
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本文作者对我国药用动物东亚钳蝎——Buthusmartensi的精母细胞减数分裂和染色体组型进行初步观察。该虫的减数分裂有细线期、偶线期、粗线期、双线期和终变期。染色体数目24者居多,2n=24,即2n=22A+xy。染色体组型有3对为中部着丝粒染色体,7对亚中部着丝粒和1对端部着丝粒染色体。1对性染色体xy均为亚中部着丝粒染色体。 相似文献
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联会复合体(Synantonemalcomplex,SC)是减数分裂前期互染色体配对时,同源染色体之间形成的一种复合结构。1956年,Moses和Fawcett用电镜分别观察蛄、家鸽、猫及人的初级精母细胞的超薄切片时,首先看到了这种结构,将其定名为联会复合体(SC)。到目前为止,几乎所有观察过的真核生物,在它们的雌雄生殖细胞成熟过程中都有SC这种结构出现。1联会复合体的亚显微结构SC的主要亚显微结构特征在动植物细胞中是基本相同的,都由3股平行的线状结构组成,即两条侧生组分和一条中央组分之间有横纤丝相连,直径一般为Znm。染色质纤维以拌环… 相似文献