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本文进一步研究了:④厩真厉螨截肢前后的爬行行为,表明第1对足其感觉功能;②用古拉广厉螨分别截各对足驱避反应的对比试验,见到只有当截去第1对足跗节时失去嗅觉功能,而截去第Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ对足时,各组都仍有嗅觉功能;⑤对格氏血厉螨、厩真厉螨、毒厉螨和鼠颚毛厉螨进行涂漆前后的驱避试验,显示当跗感器被涂满封闭,则嗅觉功能消失;④以0.5%结晶紫或龙胆紫液染色的截肢标本,观察了厩真厉螨、毒厉螨、格氏血厉螨、古拉广厉螨及尾足螨股一种螨,足Ⅰ跗节末端凹窝中,至少都存在两类感毛,钝钉型感毛和长而尖的刚毛型感毛;⑤厩真厉螨雌螨和幼螨跗感器的钝钉毛分别为8根和5根,另外各有2根短而尖的毛,分别测定了长度,描述了形态特点;⑥透射电镜观察厩真厉螨、毒厉螨等的跗感器钝钉毛,毛外围有表皮壁,壁上有很多微孔,内有中心腔,腔内有树突。属化感器——嗅觉器;⑦电生理技术研究,当用氨和醋酸的气体刺激厩真厉螨、毒厉螨的离体足Ⅰ时,均产生明显的应激电位差,充分证明足Ⅰ辩节有嗅觉功能。 相似文献
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革螨的M胞遗传学研究主要对象是染色休。六十
年代以前,革螨的染色体资料非常罕见,随Oliver,
Wysoki等相继报道后,至今已记载9科61种革螨的染
色体(表1),其中植绥螨科的染色体研究较多(表2)0
由表1, 2可见,革螨的染色体数目自3-18条不
等,绝大多数革瞒的核型为单二倍体(haplo-diploidy),
P维维为单倍体(niIp雌蟠为二倍休(20。革螨的
染色体为单着丝点,根据着丝点的位置和臂指数不同,
可分等臂、异臂、头臂和单臂染色体;着丝点依次叫中、
亚中、亚端和端着丝粒;臂指数(长臂:短臂)分别)
1:8, 1.7, 3。0积7.0-000 相似文献
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草原革蟀的染色体核型分析 总被引:1,自引:0,他引:1
我们前已报道过缺角血蟀和森林革蟀的染
色体[1,27。有关蟀类细胞遗传研究的概况和现
状,Olive:已作了全面综述[C3,41。目前已记载
了104种蟀类的染色体资料,二倍体染色体的
数目自12至34条。长期以来,前人沿用压片
法制片,地衣红染色,未能进行分带研究。我们
从1978年起,逐步改进方法,由压片法改为气
干法制片,由地衣红改为Giemsa染色,低渗处
理及分带技术取得成功。本文首次报告草原革
蟀早期胚细胞的核型、B染色体、C和G分带
以及核型分析的初步结果。 相似文献
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细胞分类学(cytotaxonomy)是细胞遗传学的一个分支学科,主要根据染色体的特征,细胞学和分类学的方法相结合,研究生物的自然分类。它为古老的经典分类学开拓了新领域。细胞分类学在许多动物中的应用已越来越广泛。在蜱螨中,早在60年代初,苏联学者(1962a)研究了软蜱的核型与分类的关系。Oliver(1977)据现有蜱螨染色体资料推论:如果将来寄螨目(Parasitiformes)4个亚目的蜱螨都是单着丝粒(monokinetic)染色体,螨目(Acariformes)3个亚目的螨类都是全着丝粒(holokinetic)染色体,那末蜱螨进化二源论将更加可信。我们比较过草原革蜱与森林革蜱的核型,有7个共同点,说明该两种蜱有较近的亲缘关系(周洪福等,1987)。 相似文献
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