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【目的】细菌的耐药性给动物抗感染和疾病治疗带来了极大的困难和挑战,生物被膜是导致细菌耐药性的主要原因之一,本研究检测分析了氯丙酰基克林沙星对7株菌株的抗菌活性及其生物被膜形成能力,以期发现氯丙酰基克林沙星是否具有抗菌活性。【方法】本研究通过打孔法和微量肉汤二倍稀释法进行常规药敏试验以测定最小抑菌浓度(minimum inhibitory concentration,MIC)和最小杀菌浓度(minimum bactericidal concentration,MBC),通过结晶紫染色法检测这7株受试菌在药物亚抑菌浓度下的生物被膜形成能力以及生长速率来测定氯丙酰基克林沙星的抑菌能力。【结果】实验结果显示,氟喹诺酮类衍生物氯丙酰基克林沙星药物对4株受试革兰氏阴性菌的MIC≤10 mg/L、MBC≤48 mg/L,对3株受试革兰氏阳性菌也呈现敏感状态(MIC≤10 mg/L,MBC≤10 mg/L)。结晶紫染色法检测发现,这7株受试菌在药物亚抑菌浓度下的生物被膜形成能力以及生长速率显著下降,说明氯丙酰基克林沙星在亚抑菌浓度即具有良好的抑菌活性。【结论】本研究证明氯丙酰基克林沙星可用作抗菌剂,并为新型生物被膜抗菌剂或细菌感染治疗药物的开发提供了新的依据。 相似文献
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目的:研究刺五加对抑郁症动物行为学的影响。方法:采用大鼠强迫游泳试验,确定实验中刺五加治疗组剂量。采用慢性温和性不可预知应激(CUMS)+孤养的方法复制大鼠抑郁模型,将48只SD雄性大鼠分为6组(n=8):正常对照组(NC)、空白对照组(BC)、实验对照组(EC)、刺五加浸膏治疗组(AS)、盐酸氯丙咪嗪治疗组(CH)及刺五加浸膏+盐酸氯丙咪嗪联合治疗组(A+C),观察大鼠糖水偏爱度、体重增长和行为学改变。结果:在强迫游泳实验中,一定剂量的刺五加浸膏能明显缩短大鼠水面停留时间,其中600mg/kg剂量作用最为显著。在CUMS+孤养抑郁模型动物实验中,与NC组相比,BC组和EC组中央格停留时间显著增加(P0.05),其它各项指标显著减少(P0.05),BC组和EC组间各项指标没有显著差异(P0.05);经过28天的治疗后,AS组的中央格停留时间和穿越格数,CH组的穿越格数和清洁运动次数有改善但与NC组相比仍有显著差异(P0.05),AS组、CH组的其余各项指标及A+C组的各项指标都恢复至NC组水平(P0.05)。结论:刺五加在改善抑郁模型大鼠快感缺乏和其他行为学变化方面的作用与盐酸氯丙咪嗪相似,在提高动物对周围环境的要求及对自身的关注度方面略优于盐酸氯丙咪嗪。联合用药能有效改善各种症状且效果优于单独用药。 相似文献
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辛硫磷—丙溴磷乳油 (下简称辛·丙乳油 )是江苏省连云港华怡化工有限公司开发生产的新药剂 ,为明确其对棉铃虫Helicoverpaarmigera的防治效果及使用技术 ,1 998年在 4代棉铃虫发生期间 ,进行了该药剂的田间和室内药效试验 ,现将结果报道如下。1 材料与方法1 1 供试药剂40 %辛·丙乳油 ,5 0 %辛·丙乳油 ,44 %氯·丙乳油 (瑞士汽巴嘉基有限公司 ) ,37 5 %硫双灭多威 (法国罗纳普朗克公司 ) ,2 5 %辛·氰乳油(辛硫磷 +氰戊菊酯 ) (中外合资盐城市丰山集团 )。1 2 试验方法1 2 1 田间不同用量试验 试验 1 998年在… 相似文献
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为了探索N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺的合成工艺,确定最佳工艺以符合工业化生产的需求,以L-谷氨酰胺为原料,通过氨解反应合成L-丙氨酰-L-谷氨酰胺,并对反应条件及精制工艺进行优化.实验结果显示,当设定氨解反应温度为60℃,反应压力为0.5 MPa,反应时间为5.5h,以及氨水体积与α-D-氯丙酰-L-谷氨酰胺质量之比(V∶m)为1.5∶1时,将所得粗品用75%乙醇溶液进行精制,合成得到的N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺经检测含量为99.65%,总收率约为55.77%.结果表明,经优化后的工艺简便安全、条件温和易控、生产周期短,适合工业化大量生产,且产品纯度、收率较高. 相似文献
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(1)猪腎羧肽酶的活力主要集中在細胞內的綫粒体上,对脂溶性的物貭很不稳定,采用一般使酶自綫粒体上脫离的方法,都导致酶的失活。(2)酶含量在腎脏中最丰富,其次是肝,在其他肺、脾、心、脑等組織中并不存在。在所測定的不同动物中酶的分布情况大致相同,但以猪腎中的含量最高。(3)在所测定的底物中最好的作用底物是cbz-甘-L-苯丙,其次是氯乙酰酪氨酸,并分別求得K_M为0.022M和0.2M。(4)酶具有光学(?)构体的专一性,对羧基末端的氨基酸必需是L型;不作用于cbz-L-丙-D-苯丙。cbz-D-丙-L-苯丙虽能水解,但速度約低于cbz-L-丙-L-苯丙的三倍。(5)过量底物有抑制作用,cbz-甘-L-苯丙的最适浓度为0.04M,当浓度增高至0.08M时,活力降低一半左右。此外产物cbz-甘-和类似化合物cbz-L-苯丙有明显的竞爭性抑制作用,K_i分別求得为0.03M和0.0073M。 相似文献
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力复霉素前体甲基丙二酰CoA合成途径的研究 总被引:5,自引:1,他引:4
力复霉素合成的碳前体之一(2R)—甲基丙二酰CoA至少可以有三条酶学合成途径。三条途径中的关键酶分别为甲基丙二酰CoA转羧基酶、丙二酰CoA羧化酶、甲基丙二酰CoA变位酶和甲基丙二酰CoA消旋酶。通过比较各个酶活性的时间进程和力复霉素合成时间的相关性,以及各个酶的底物亲合力,对它们在地中海拟无枝酸菌(Amycolatopsis mediterranei)甲基丙二酰CoA合成中的贡献作了排序,发现甲基丙二酰CoA变位酶途径是主要负责酶系。但是各个途径的贡献排序并不是固定不变的,能受到环境因素的调控,丙酸盐的加入将抑制甲基丙二酰CoA变位酶活力,而使得甲基丙二酰CoA转羧基酶成为主要酶系。甲基丙二酰CoA合成途径的多样性有助于细胞对环境变化的灵活反应。此外,对各个酶的调控特性也进行了研究。 相似文献
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条件化位置偏好(conditionedplacepreference,CPP),常用于研究药物成瘾的相关记忆。这里主要综述了一些药物对CPP的影响。神经肽S,神经肽FF,肌肽,孤啡肽,α-2受体激动剂,L-左旋千金藤啶碱,东莨菪碱,丙戊酸钠,巴氯芬对吗啡CPP有抑制效应;聚肌胞苷酸,氟伏沙明和金刚烷胺能增强吗啡CPP;阿坎酸能抑制乙醇和某些类别的滥用药物的条件化奖赏效应,但不影响吗啡引起的条件化奖赏效应;褪黑激素逆转吗啡诱导的奖赏效应;人重组干扰素-α导致吗啡CPP的恢复。 相似文献
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氯通道:在心脏中起何作用? 总被引:2,自引:0,他引:2
在心脏中发现氯通道已有十余年,目前已知氯通道是一类成员较多的离子通道超家族。心肌氯通道的作用可能是多重的,由于阻断氯通道或Cl^-替代对心肌的电特性产生明显影响,而心肌氯通道的种类和分布又存在明显的种属差异,提示心肌氯通道的主要作用可能在于调控阳离子通道,或为阳离子通道的正常活动提供一个合适的离子环境。因此,研究氯通道与阳离子通道之间的关系可能有重要的生理和病理生理学意义。 相似文献
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丙酰螺旋霉素基因工程菌构建的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
将含有丙酰化酶基因的pIJM9重组质粒转化至螺旋霉素生产菌株S.spiramyceticus获得的转化子,经菌落康位杂交和Southern分子杂交表明,No.6l转化子含有pIJM9重组质粒,其发酵产物经薄层层析,生物显迹试验证明,含有与丙酰螺旋霉素标准品R,值相类似的组分,高压液相色谱分析也证明其产物中有与丙酰螺旋霉素保留时间基本一致的成份,质谱分析结果表明产物中含有与丙酰螺旋霉素Ⅱ相同的组分,这说明No.61克隆菌株是能够直接产生丙酰螺旋霉素的基因工程菌。 相似文献
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为了研究烷氧乙基汞化合物(ROC2H4HgX)的比较抑其茵活性及其分子结构与抑其菌活性的关系,用培养基法测定其对其菌最低抑制浓度。所用化合物有甲、乙、丙及丁氧乙基汞的氯、醋酸、五氯酚、硫氰酸、对硝基酚及糖精的化合物二十四种和戊及己氧乙基汞的氯、醋酸及五氯酚化合物六种。试验菌种为黑曲霉(Aspergillu,niger)、米曲霉(A.Oryzae)、黄青霉(Penicillium chrysogenum)、康氏木霉(Trichoderma koningi)及拟青霉(Paecilomyces sp.)五种。从最低抑制浓度的数据表明,烷氧乙基汞化合物的抑填菌活性随碳链?甲基至丁基而增加,大于丁基则下降或不增加。化合物分子中的负性基团(X)部分,对于一些其菌虽然多少有一定的抑其菌活性顺序,以对黑曲霉最为明显。但对于不同的真菌负性基团表现不同的活性,因此对于不同的
真菌负性基团亦必然有不同的活性顺序。烷氧乙基团对汞原子的活性有影响,对负性基团的活性也可能有影响。如对于一‘种真菌负性基团表现良好的活性顺序,就可以说烷氧乙基团对于负性基团的影响是恒定的。但如烷氧基团对负性基团的活性的影响不一致时,就不容易希望负性基团在不同的烷氧乙基团时有相同的活性顺序。 相似文献
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叶绿体内膜上存在有磷酸丙糖转运器。本文着重对该转运器的结构和功能、转运特性及其对光合作用的调节等做一介绍。磷酸丙糖转运器能够催化磷、磷酸丙糖和3 磷酸甘油酸的反向交换运输,从而使光合初级产物从叶绿体转运到胞质。在生理条件下,这种转运严格遵循1∶1的反向交换原则,并且转运活性受光的调节。目前,已经从一些植物中分离到磷酸丙糖转运器蛋白,并克隆了它们的cDNA。近年来,利用基因工程手段对磷酸丙糖转运器功能的研究也取得了很重要的进展。 相似文献
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目的:探究拉莫三嗪单药治疗癫痫的临床疗效和安全性.方法:124例癫痫患者,随机分为拉莫三嗪治疗组和丙戊酸钠治疗组,观察治疗后的6个月和12个月癫痫发作情况、生活质量评分和不良反应.结果:拉莫三嗪治疗组患者治疗后6个月和12个月的癫痫发作次数少于丙戊酸钠组患者,但差距无统计学意义(P>0.05).拉莫三嗪组治疗癫痫患者完全控制的患者多于丙戊酸钠组患者,总有效率高于丙戊酸钠组患者,但差距无统计学意义(P>0.05).拉莫三嗪治疗的癫痫患者在治疗后6个月和12个月的生活质量评分改善情况明显优于丙戊酸钠组,差距有统计学意义(P<0.05);不良反应:拉莫三嗪治疗组少于丙戊酸钠组,有统计学差异(P<0.05).结论:癫痫患者在药物治疗方面使用拉莫三嗪的疗效显著,控制癫痫发作的效果理想,不良反应少,并在一定程度上提高癫痫患者的生活质量. 相似文献
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《基因组学与应用生物学》2017,(6)
胶质瘤干细胞是胶质瘤起源和化疗抵抗的重要原因,也是胶质瘤治疗的重要靶点。丙戊酸钠是一种去乙酰化酶抑制剂,具有抗肿瘤活性。本研究主要探讨丙戊酸钠对胶质瘤干细胞生长的影响。我们使用无血清培养方法从A172胶质瘤细胞中,分离培养胶质瘤干细胞,免疫荧光染色发现胶质瘤干细胞表达Nestin和CD133。使用不同浓度(0.5~1.5 mmol/L)丙戊酸钠连续处理胶质瘤干细胞7 d,CCK8检测细胞活力,从第4天起,就可观察到丙戊酸钠处理组细胞OD值显著低于正常组,并且随着丙戊酸钠浓度的增加和处理时间的延长,细胞OD值下降更为明显。检测胶质瘤干细胞克隆形成率,正常组胶质瘤干细胞在干细胞培养基中培养7 d后,克隆形成率为(21±2.03)%,给予0.5 mmol/L丙戊酸钠处理胶质瘤干细胞,克隆形成率明显下降到(13±3.86)%,继续增加丙戊酸钠浓度至1 mmol/L或1.5 mmol/L时,克隆形成率分别非常显著下降至(10±4.71)%和(8±3.66)%。此外,丙戊酸钠也可导致胶质瘤干细胞凋亡,并且细胞凋亡率随着丙戊酸钠浓度的增加而增加。本研究证实丙戊酸钠抑制胶质瘤干细胞增殖和凋亡,并且其抑制效应具有浓度依赖性。丙戊酸钠是一种非常有潜力的治疗胶质瘤的药物,本研究的完成将为它的临床运用提供坚实的理论基础。 相似文献
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《蛇志》2017,(4)
目的探讨利托君与烯丙雌醇联合治疗习惯性流产的临床效果。方法随机抽取2015年12月~2016年12月我院收治的习惯性流产患者82例,随机分为研究组和对照组,研究组给予利托君加烯丙雌醇治疗,对照组给予烯丙雌醇加硫酸镁治疗,观察比较两组治疗效果。结果研究组的治疗有效率为97.6%,对照组为85.4%,两组比较差异有显著统计学意义(P0.05)。两组治疗后的黄体酮激素(P激素)、绒毛膜促性腺激素(β-HCG)水平均明显升高,与治疗前比较差异均有显著统计学意义(P0.05);而且研究组的改善幅度明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论在习惯性流产治疗过程中,联合应用利托君与烯丙雌醇治疗的效果理想,值得临床推广应用。 相似文献
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考察了厌氧水稻土泥浆体系中高氯代多氯联苯混合物Aroclor1260的脱氯过程,并对体系中的微生物群落结构变化进行分析.结果表明: Aroclor1260可在厌氧水稻土泥浆体系中发生脱氯,经过128 d,总消减率达到55.5%,在泥浆体系中引入驯化的脱氯富集培养体反而使脱氯效果下降,消减率为46.9%.Aroclor1260的主要脱氯过程发生在五、六、七氯联苯,其中七氯联苯脱氯过程最显著,五氯联苯作为脱氯产物有一定累积.有机物厌氧发酵产生的H2会被脱氯过程所消耗,从而将体系中的氢分压维持在较低水平,抑制产甲烷过程而保证脱氯过程的持续进行.不同条件和培养方式驯化得到的微生物群落结构差异较大,富集培养体引入可能导致其与原体系中脱氯相关菌群竞争,从而改变体系原有菌群结构,这可能是导致其脱氯效率下降的原因. 相似文献