PP333对分蘖洋葱试管苗增殖和生根的影响

以MS 0.1 mg·L-1NAA 0.4 mg·L-1 6-BA为增殖培养基,1/2MS 1.5 mg·L-1IBA 0.01 mg·L-1NAA为生根培养基,添加不同浓度PP333的结果表明:增殖培养基中添加1.0 mg·L-1PP333对分蘖洋葱试管苗增殖生长有促进作用,减少超度含水态苗的发生;生根培养基中添加0.1 mg·L-1PP333对分蘖洋葱试管苗生根壮苗有良好效应.     

半夏缓慢生长法保存及体细胞变异的ISSR检测

以添加了不同浓度的甘露醇、PP333和ABA的培养基对半夏试管苗进行缓慢生长法保存,并对保存材料再生后代的体细胞变异进行检测。结果显示,甘露醇、PP333和ABA均能有效抑制试管苗生长,且存活率高;最佳浓度分别为甘露醇2%～4%,PP3332.0mg·L-1,ABA 2.0～4.0mg·L-1。保存在添加了2%～4%甘露醇或2.0mg·L-1 PP333培养基上的植株未检测到变异,而保存在添加了2.0～4.0mg·L-1 ABA培养基上的植株检测到1条新增标记和1条缺失标记,位点变异率为1.7%,个体变异率为30%。研究表明,ABA不宜用于半夏试管苗的缓慢生长法保存,但有助于新突变体的产生,在种质创新上具有特殊意义。     

多效唑对艾西丝南瓜离体繁殖的影响(简报)

在南瓜壮苗培养基中附加0．1－0．5mg·L－1PP333后,试管苗植株矮化,茎杆粗壮,叶色浓绿,并可有效防止其在越夏过程中的衰亡,延长保存期。生根培养基中添加0．05-0．5mg·L-1PP333,对诱导生根、促进移栽成活和旺盛生长均有明显效果。     

巴戟天种质离体保存研究

以巴戟天试管苗为材料,研究不同浓度的无机盐、蔗糖和四种植物生长调节剂(CCC、PP333、ABA、MH)对巴戟天试管苗保存的影响。结果表明:巴戟天试管苗在无生长调节剂的MS、1/2MS、1/4MS三种无机盐浓度培养基上均能保存培养360d,存活率达90%;蔗糖浓度为20~40g/L时,植株生长健壮,能延长保存时间;四种生长调节剂均能诱导试管苗侧芽的生成,抑制顶芽和叶片的生长。其中以PP333促进壮苗效果最好,能提高试管苗素质,在1/2MS+PP3330.5~1.0mg/L+蔗糖30g/L培养基上,试管苗能保存480d,存活率达100%。     

PP_(333)对怀地黄试管苗形态及生理特性的影响

研究PP333对怀地黄试管苗生长及一些生理指标的影响。通过单因子实验、比色法和愈创木酚法探讨PP333对试管苗的影响。结果表明,不同浓度PP333均促进试管苗芽的萌发,使根系粗壮,根数增加,低浓度PP333(0.01、0.05mg·L-1)促进试管苗茎的伸长生长,高浓度(0.1、2mg·L-1)抑制茎、叶生长,PP333浓度为2mg·L-1时壮苗效果最佳。PP333处理使试管苗生长中期叶片可溶性蛋白含量、POD活力提高。适宜浓度的PP333可以改变试管苗的生理特性,达到培育壮苗的目的。     

PP333、B9和CCC对脱毒马铃薯试管繁殖的影响

以MS0为增殖培养基,1/2MS(大量元素减半) 6-BA 0.1 mg*L-1 NAA 0.1 mg*L-1为生根培养基,分别附加不同浓度PP333、B9和CCC,结果表明:20 mg*L-1 B9或20～50 mg*L-1 CCC对脱毒马铃薯试管苗兼有促进增殖和复壮的双重效果;0.05～0.5 mg*L-1 PP333及50 ～100 mg*L-1CCC适合于试管苗的保存;而0.05～0.1 mg*L-1 PP333及20～100 mg*L-1CCC有利于根的发生及移栽,其中尤以0.1 mg*L-1 PP333效果最佳,其试管苗生根率和移栽成活率均为100%,且移栽后缓苗期短,生长旺盛.     

PP333与BA组合对怀地黄试管苗生长发育的影响

本文研究了PP333与BA组合对怀地黄(Rehmannia glutinosa)试管苗生长发育的影响。结果表明:(1)与对照相比, 不同浓度的PP333与0.5 mg.L-1 BA组合均严重地抑制试管苗根、茎和叶的生长, 表现为植株矮小, 生根晚, 前期根畸形生长(呈棒状或球状); (2)与单独使用0.5 mg.L-1 BA相比, 低浓度PP333(0.01和0.1 mg.L-1)与0.5 mg.L-1 BA组合促进茎的伸长和加粗; (3) 2 mg.L-1 PP333与 0.5 mg.L-1 BA组合能显著地提高愈伤组织芽的分化率和腋芽的萌发率, 有利于试管苗的快速繁殖。     

PP333与BA组合对怀地黄试管苗生长发育的影响

本文研究了PP333与BA组合对怀地黄(Rehmanniaglutinosa)试管苗生长发育的影响。结果表明:(1)与对照相比,不同浓度的PP333与0.5mg.L-1BA组合均严重地抑制试管苗根、茎和叶的生长,表现为植株矮小,生根晚,前期根畸形生长(呈棒状或球状);(2)与单独使用0.5mg.L-1BA相比,低浓度PP333(0.01和0.1mg.L-1)与0.5mg.L-1BA组合促进茎的伸长和加粗;(3)2mg.L-1PP333与0.5mg.L-1BA组合能显著地提高愈伤组织芽的分化率和腋芽的萌发率,有利于试管苗的快速繁殖。     

S3307在葡萄试管苗生长和保存中的作用(简报)

0．1～0．5mg·L－1的S3307可显著抑制葡萄试管苗茎叶的生长而促进根系的加粗，提高根冠比；0.5～5.0mg·L－1则可引起根的负向地性生长．适宜浓度的S3307可使试管中扦插的葡萄茎段产生茎叶极度缩小的微型枝条，宜于试管中长期保存。不同葡萄品种保存所需S3307的浓度不同，一般在0．5～2.5mg·L－1之间。     

药用植物红根草种质资源的离体保存

以红根草试管苗为材料,研究了不同培养基(MS、1/2MS、1/4MS)、蔗糖浓度和植物生长抑制剂(CCC、PP333、ABA、MH)在红根草试管苗保存中的作用。结果表明:培养基1/2MS对红根草保存最好,保存270d后存活率最高。培养基中不添加蔗糖较添加一定浓度蔗糖时植株的形态和色泽差,但保存时间更长,转继代后能正常恢复生长。添加生长抑制剂能减缓生长速度,延长保存时间,最佳浓度分别为:CCC1.2～1.6mg/L;PP3331.6mg/L;ABA0.5～4.0mg/L;MH0.5mg/L。其中,ABA0.5～4.0mg/L对植株的生长最好,CCC浓度为1.2mg/L和1.6mg/L时,保存时间长,360d时,存活率达90%。     

几种生长抑制剂对当归早期抽苔的控制

针对生产中提早抽苔制约当归生产的问题,本文对几种生长抑制剂控制当归早期抽苔进行了探讨。实验材料当归（A）luntcxl——栅）来自甘肃漳县什川乡,田间试验和盆栽试验干1993～1995年分别在甘肃省农科院会川试验点和本校园内进行。1993年设PP333（30、100和170mg·L‘）、CCC（0125％、0．2％和04％）、Bg（025％和04％）、MH（1700mg·L‘）各项处理。1994年和1995年设（l）0．25％B。＋100mg·L’PP333和（2）0．25％B。＋02％CCC两种处理及与微肥（0．l％和0．2％B、Mn及0．1％稀土）的混合处理。结果（表1、2）表明：1．增叶…     

怀山药的茎段培养和快速繁殖

StemCultureandRapidPropagationofDioscoreaoppositaLIMing－Jun,YANGJian－Wei,ZHANGJia－Baco(DepartmentofBiology,HenanNormalUniversity,Xinxiang453002）1植物名称怀山药（Dioscoreaopposita）,俗名铁棍山药。2材料类别无菌试管苗茎段。3培养条件培养基：（l）MS＋KT2mg·L‘（单位下同）＋PP3331～2＋NAA0．02;（2）MS＋6－BA2＋NAA0．02～2;（3）MS＋KT2＋NAA0．02～2;（4）MS＋IBA01～10;（5）MS＋KT0．1～10;（6）MS＋PP3330．1～1;（7）MS＋KT2＋PP3330．1＋NAA0．02。以上培养基均加蔗…     

PP333对怀地黄试管苗生长和一些生理指标的影响

针对怀地黄试管苗细弱和移栽成活率较低的问题,本文研究了PP333对其生长发育和一些生理指标的影响.以怀地黄[Rehmannia glutinosa Libosch.f. hueichingensis(Chao et Sbhih)Hsiao]品种"9302"的无菌试管苗为材料,MS为基本培养基并附加不同浓度的PP333(0、0.01、0.05、0.1、2.0 mg·L-1),蔗糖浓度3%,琼脂浓度0.6%,pH5.8～6.2,培养容器为2.5 cm×20 cm的大试管,每个试管装20 mL培养基,加盖封口膜,在1.1kg·cm-2的压力下灭菌20 min.     

鸡冠花的离体开花(简报)

以鸡冠花顶芽为外植体,采用不同生长调节剂组合对试管鸡冠花芽及花进行诱导。结果表明:MS+6-BA 0.6 mg/L+NAA 0.1 mg/L为最佳的芽诱导培养基;改良MS+6-BA 0.2 mg/L+NAA 0.01mg/L+PP333 0.5 mg/L为诱导试管苗开花的最佳培养基;在培养基中加入多效唑(PP333)有利于开花。     

NAA、IBA和PP333对怀山药试管苗生长发育的影响

就不同生长调节剂对怀山药试管苗生长发育的影响进行了系统的研究。结果表明 :( 1 )NAA、IBA和PP3 3 3 均能诱导根的生成 ,但根形成的时间、发生方式及发达程度均不相同。低浓度的NAA( 0 .1～ 0 .5mg.L 1)有利于根的生成 ,但高浓度的NAA(≥ 2mg .L 1)则易形成愈伤组织 ,且随着浓度的升高 ,愈伤组织化程度变大 ,根多来源于愈伤组织 ;IBA( 0 .1～ 2mg .L 1)对根的生成较为有利 ,其中以IBA 1mg .L 1的生根效果较好 ;PP3 3 3 ( 0 1～ 8mg.L 1)有利于根的生成 ,根形成的最早、最多 ,且随着浓度的升高 ,根更加粗壮发达。 ( 2 )PP3 3 3 抑制试管苗的纵向伸长生长 ,使株高降低 ,但却显著地促进了根系的发育 ,使试管苗生长健壮 ,叶色浓绿 ,叶片增多。这种效应随着PP3 3 3 浓度的升高而加强。从培养壮苗的角度来看 ,PP3 3 3 ( 2～ 4mg.L 1)是最佳浓度     

多效唑（MET）对啤酒花试管苗生长和移栽的影响

在培养基中加入0.1-0.2mg/L浓度的多效唑（MET）,啤酒花试管苗植株矮壮,单株生根数量增加、移栽成活率提高13％。0．5－2．0mg/L时,试管苗基部愈伤组织增多,枝叶失绿,生长受到抑制。初步发现多将唑对啤酒花试管苗的效力与葡萄糖用量呈正相关。     

稀土元素对霍山石斛试管苗生长的影响

目的：研究稀土元素镧（La）、钐（Sm）、铱（Ye）对霍山石斛试管苗生长的影响。方法：运用植物组织培养技术在基本培养基中添加不同种类、不同浓度的稀土元素,60d后统计其对霍山石斛试管苗各项生长指标。结果：1／2MS＋10％香蕉培养基中添加l0mg／L Sm、l0mg／L Ye对其试管苗有矮化作用和促使密集的分蘖和生根;添加l0mg／L La促进植株增高、鲜重增加、叶绿素含量提高、芽分化加快、根数目增多、;而添加l00mg/L La对其试管苗生长起明显抑制作用。结论：稀土元素对霍山石斛试管苗的生长有显著的影响。     

龙凤竹的组织培养

以龙风竹[Pedilanthus tithymaloides（L.）Poit．var．nartus Dressler]茎段为外植体,研究了龙凤竹愈伤组织诱导、植株再生以及试管苗继代保存培养的培养条件。结果表明,龙风竹茎段灭菌的最佳方法是用1．0g·L^-1HgCl2处理4～10min;愈伤组织诱导与分化的最佳培养基为添加1．5mg·L^-1 6-BA和0．10～0．15mg·L^-1 NAA的MS培养基（含有30g·L^-1蔗糖和6g·L^-1琼脂粉,pH5．78～pH5．80）;试管苗生根的最佳培养基为含有0．2mg·L^-1 NAA的生根培养基（1／2MS,含有15g·L^-1蔗糖和6g·L^-1琼脂粉,pH5．78-pH5．80）,试管苗生根率可以达到93．3％;经过炼苗并移栽后,龙风竹试管苗的成活率可达95．0％以上;龙凤竹试管苗的最佳继代保存培养条件为：在含有0．1mg·L^-1 NAA的生根培养基中,于温度15℃、光照强度20μmol·m^-2·s^-1的条件下继代保存。此外,龙凤竹愈伤组织可以直接分化产生大量丛生芽,达到龙凤竹试管苗增殖的目的。     

硝酸镧对霍霍巴多芽苗生长的促进作用及植株再生

在增殖培养基(改良MS 2mg／L6-BA 0．5mg／LG3)中添加1～3．5mg／L硝酸镧,对霍霍巴试管苗生长有显著促进作用,2．5mg／L硝酸镧对多芽分化有极显著的促进;在生根培养基(改良1/2MS 3mg／LIBA 1．5mg／LNAA)中,1～2mg／L的La(NO3)3对根的分化有显著的促进作用,生根率提高,最佳浓度为2．0mg／L。过高的浓度对试管苗生长有一定抑制。试验表明,不同器官对硝酸镧的敏感程度不同。取2cm高以上的霍霍巴试管苗,用25mg／L IBA或NAA处理30min,扦插于沙基质中。保持室温20～30℃。50d后揭去覆膜,保持光强3000 lx,相对湿度85％以上。正常管理条件下成活率达75％。     

魔芋丛生芽诱导成苗及生根技术研究

采用不同激素配方的1-9号培养基,探索了由魔芋丛生芽诱导试管苗的最佳培养基配方。试验结果表明:MS+6BA1.5 mg.L-1+NAA0.5 mg.L-1+IBA1.0 mg.L-1和MS+NAA1.0 mg.L-1+PP3331.0 mg.L-1两种培养基对于诱导出苗及生根效果最好,添加PP333不仅可加快出苗生根,还可促使试管苗矮壮。