怀山药的茎段培养和快速繁殖

StemCultureandRapidPropagationofDioscoreaoppositaLIMing－Jun,YANGJian－Wei,ZHANGJia－Baco(DepartmentofBiology,HenanNormalUniversity,Xinxiang453002）1植物名称怀山药（Dioscoreaopposita）,俗名铁棍山药。2材料类别无菌试管苗茎段。3培养条件培养基：（l）MS＋KT2mg·L‘（单位下同）＋PP3331～2＋NAA0．02;（2）MS＋6－BA2＋NAA0．02～2;（3）MS＋KT2＋NAA0．02～2;（4）MS＋IBA01～10;（5）MS＋KT0．1～10;（6）MS＋PP3330．1～1;（7）MS＋KT2＋PP3330．1＋NAA0．02。以上培养基均加蔗…     

秃叶黄皮树的快速繁殖

l植物名称秀叶黄皮树（————””ar·ghlDr21‘ecl‘LZll71）。／2材料类别幼嫩茎段。取其嫩枝，经70％酒精和0．l％升汞表面消毒后，在无菌条件下演切成长0．5cm茎段作为外植体。3培养条件培养基分别为：（）MS＋BA03mg／L（单位下同）＋NAA0．5；（2）MS＋BA0．5＋NAA0．5；（）MS＋BAI．5＋NAAos；（）Ms＋BAI．0＋NAAo】；（）Ms＋EAos＋NAAI．o；（6）1／ZMs＋NAAI．o＋IEA代0；（7）l／ZMS＋NAAI．0＋IBAZ．0；（8）l／2MS＋NAAI．0。培养基均附加蔗糖3％，琼脂0．7％，PH5．8。培养温度25士IC，每日…     

“首红”苹果的茎尖培养及快速繁殖

TissueCultureandRapidPropagationofApple"Redchief"SHIXiao-Xin;GAOYi;MABao-Kun(DepartmentofHorticulure,HebeiAgriculturalUniversity,Booding071001)1植物名称苹果（Maluspumila)品种“首红”。2材料类别五年生树茎尖生长点。3培养条件（1）起始培养基：改良C17（大量元素与C17，培养基[1]相同，其它成分同MS培养基）＋6－BA0．5mg·L－1（单位下同）＋IBA0．2＋CH300＋3％食用白砂糖；（2）增殖培养基：改良C17＋6－BA1．0＋NAA0．04＋3．5％食用白砂糖；（3）生根培养基：1／2改良C17＋IBA0．5＋IAA1．0＋PP3…     

洋桔梗的离体快速繁殖

RapidPropagationofEustomagrandaflorumInvmtroJIHua,WENChunXiu,GAOYanTing（bztxn,,,feryOfF？ot。orTlssi‘eCndl,r,vi,Hdrih,7,rmorryIlesiyITc｝Inddute,SAsjitlmZuz）la050061）l植物名称洋桔梗（blslt,llitlgrand…帅u。nShinners）。2材料类别带腋牙的茎段。3培养条件起始培养基：（）l／3MS＋6－BAI．0mg·L－’（单位下同）＋IBAO．OZ十GellanGum（美国生产的一种微生物多糖培养基固化剂）2g·L‘;增殖培养基：（）MS＋6－BAI．0＋IBA0．2;（3）MS＋6－BA0．5＋IBAof;（）MS＋6－BA0…     

GA3打破红蓼种子深休眠的试验

针对处于深休眠状态的红蓼（Polygonumouiental）种子萌发异常困难的实际问题，1993年我们对河南省信阳地区种子公司外贸科提供的红寥种子进行了人工催芽试验。种子经过轻度援磨，以水浸涨后，随机取100粒为1份，共24份。然后分别以浓度为05、1．0、l·5、2·0、2．5mg·L－’的Gx。（上海生物化学制药厂出品）溶液和0．l、0．2、0．3、O．4、0．5mg·L－’的NAA（江苏建湖制药厂出品）溶液进行处理，以水为对照。GA。处理重复3次，NAA处理不设重复。每个处理的培养皿中号入三层滤纸，倒入20ml的处理液。待浸润后，将红寥种子均匀地撒…     

PP333、B9和CCC对脱毒马铃薯试管繁殖的影响

以MS0为增殖培养基,1/2MS(大量元素减半) 6-BA 0.1 mg*L-1 NAA 0.1 mg*L-1为生根培养基,分别附加不同浓度PP333、B9和CCC,结果表明:20 mg*L-1 B9或20～50 mg*L-1 CCC对脱毒马铃薯试管苗兼有促进增殖和复壮的双重效果;0.05～0.5 mg*L-1 PP333及50 ～100 mg*L-1CCC适合于试管苗的保存;而0.05～0.1 mg*L-1 PP333及20～100 mg*L-1CCC有利于根的发生及移栽,其中尤以0.1 mg*L-1 PP333效果最佳,其试管苗生根率和移栽成活率均为100%,且移栽后缓苗期短,生长旺盛.     

小蔓长春花的离体快速繁殖

InvitroRapidPropagationofVincaminorWANGHuai-Zhi,GUYu-Yun,LUOShi-Wie（ShanghaiInstituteofPlangtPhysiology,TheChineseAcademyofSciences,Shanghai200032）ZHOUYun－Li（ShanghaiInstituteofmateriaMedica,TheChineseAcademyofSciences,Shanghai200031）1本工作曾获’93第三届中国花卉博览会铜奖。1植物名称小蔓长春花（Vincaminor）,俗称爱神木,是木质藤本植物。2材料类别顶芽、腋芽。3培养条件（1）诱导芽萌发与芽增殖培养基：MS＋SI～10mg·L－‘（单位下同）＋ZIP0‘l～2＋IAA0．l～回,蔗糖30s·L－‘…     

象牙球的组织培养

TissueCultureofEchtnocactusgrosoniiZENGSongjun（SoofhChaaBotanicalGarden,TheChineseAcademyofScineces,Guangzhou510520）1植物名称象牙球（Echinocactusgrosonii）。2材料类别子球。3培养条件（1）愈伤组织诱导培养基：MS＋6－BA5mg·L‘（单位下同）＋NAA0．l;（2）于球增殖培养基：MS＋6－BAI＋NAA005;（）生根培养基：及／2MS＋NAA05。上述培养基均加琼脂0．7％,蔗糖3％,PH5．8。培养温度为25f2C,光照10～12h·d－‘,光照度2加0IX。4生长与分化情况吗．1愈伤组织的诱导取盆栽象牙球上的子球用洗衣粉洗净…     

PP333对玉米试管苗生长的调控（简报）

2～4mg·L－1的PP333明显提高玉米试管苗的形成率,抑制试管苗茎叶的生长,促进根系的发育,使试管苗生长健壮,移栽入土后成活率显著提高（由对照的30％以下提高到85％以上）。PP333（2～8mg·L－1与6-BA、NAA组合使用可延长试管苗在常温下的保存时间。     

大花茉莉的组织培养和植株再生

王植物名称大花茉莉（Jasminu。peand～m）。2材料类别茎节、叶片。3培养条件3．五诱导培养基（l）MS＋6－BA0．2～50mg／L（单位下同）;（2）MS＋6－BA0．2～5．0＋KT0．2～2．0＋IAA0．l～1．0;（3）SH＋6－BA0．2～5．0＋NAA0．l～1．0;（4）改良White＋KT02～2．0＋NAAof～1．co3．2生根培养基（回）l／2MS＋IBA0．l～1．0;（2）1／2MS＋IAA0．回～回．0;（3）1／2MS＋NAA0．1～1．0＋2,4－D0．0］十活性炭0．l％。以上均采用固体培养,琼脂06％,蔗糖2％,PH58。诱导培养基中附加少量的水解酪蛋白0．2％～05…     

地被菊的组织培养

1植物名称地被菊[Dendranthemagrandiflorun（Ramatuelle）cvs.]，品种伏地玉龙、盏黄、橙黄片。2材料类别带腋芽的茎段。3培并条件（1）启动培养基：MS＋6－BA0．1mg·L－1（单位下同）＋NAAO．1。（2）诱导分化培养基两种：MS＋6－BA0.3＋NAA0．1；MS＋6－BA0．5＋NAA0．1。（3）生根培养基：1／2MS＋IBA0．3～0．5＋NAA0．1。上述培养基均加蔗糖20g·L－1，0．5％琼脂，PH值6．0。培养温度27C，光照12h·d-1（人工光和散射光）。4生长与分化情况4．l启动培养取带腋芽的茎段，先用浓度0．1％的洗衣粉液洗净，自来水冲15min…     

秘鲁番茄和多毛番茄的组织培养及植株再生

1植物名称秘鲁番茄（Lycopersiconperuviaman）、多毛番茄（L．hirsutum）。2材料类别真叶。3培养条件种子播种于珍珠岩和菜园土（1：1）的混合培养上中。子叶展开后每隔1周浇of％尿素。取第3片完全展开的真叶作外植体。基本培养基为MS,添加3％蔗糖、07％琼脂,PH58。（1）愈伤组织诱导培养基：MS＋6－BA2mg·L’（单位下同）＋IAAO4（秘鲁番茄）;MS十个BA2＋NAA几2（多毛番茄）。（2）芽分化培养基：秘鲁番茄和多毛番茄均为MS＋6BAZ。（3）生根培养基：MS－NAA0．l。培养温度25士Ic,照光16h·d－‘,光照度2000IX。4生长…     

琼花的离体快速繁殖

1植物名称琼花（ViburnummacrocephalumFort.f.keteleeri），又名聚八仙、八仙花。2材料类别幼胚、幼年态茎芽和成年态顶芽、腋芽。未成熟果实来自昆山亭林公园；幼年态茎芽取自实生无菌苗；成年态茎芽是江苏农学院和扬州大明寺赠送的枝条。3＿培养条件（）未成熟种子及幼胚培养基：MS＋6－BA0．l～1．0mg·L－‘（单位下同）＋GA八1～5；（2）幼年态茎芽增殖培养基：MS＋ZTI～5＋IAA0．1～1．0；（3）成年态茎芽增殖培养基：MS＋ZTI～5＋ZIP0．5～2＋IAA0．l～1．0；（4）生根培养基：l／ZMS＋IBA0．5～2．0。以上蔗糖除生根…     

羊齿天门冬的组织培养与植株再生

1植物名称羊齿天门冬（Asparagusfilicinus）.2材料类别下胚轴。3培弊条件基本培养基为MS。愈伤组织诱导与增殖培养基：（）MS＋2，4D2mg·L‘（单位下同）＋6－BA0．5；（2）MS＋2，4D3＋6－BA0．3。成苗培养基：（3）MS＋KT7＋NAAI；（）MS＋6－BA5＋IBA2；（5）MS＋KTI＋ZT4＋NAAI；（6）MS＋6－BAI＋NAAI＋IBAI。生根培养基：（7）1／2MS＋NAAI；（8）l／3MS＋NAAI＋IBAI。以上均加4．5％蔗糖、0．8％琼脂，PH5．8。培养温度为27土IC，光照9h·d－’，光照度1800“2000lx。也生长与分化情况羊齿天门冬成…     

杉叶藻的组织培养与快速繁殖

1植物名称杉叶藻（Hippuris vulgari L.）。 2材料类别当年生茎尖或茎段。3培养条件基本培养基为加入0.05%内生菌型抑菌剂“山农一号”的MS培养基。（1）初代培养基：1／2MS＋TDZ1．0mg·L^-1（单位下同）＋IBA0-0．5;（2）增殖培养基：MS＋6－BA3．0＋IBA0．5＋KT0．05＋CCC0．05;（3）生根培养基：1／2MS＋IBA2．0。     

枣叶片离体培养再生植株

PlantletRegenerationfromLeavesCulturesofZizyphusiuiubaCHENZong－Li,YANZhi－Lian,QILong（Denyt17mllofmp,You’onl／nll＊,ndy,Yan’as716000）1植物名称枣（凯W…。Wwi）。2材料类别俗名“狗头枣”的无菌试管苗的叶片。3培养条件（l）叶片愈伤组织诱导及继代培养基：MS＋6－BA0．3mg／L（单位下同）＋2,4D20;（2）芽分化培养基：MS＋6－BAI．0＋IBA0．2＋D一泛酸钙1．0十活性发0．5％;（3）芽生长培养基：1／2MS＋6－BA0．2＋IAA0．04＋D一泛酸钙1．0;（4）芽增殖培养基：1／2MS＋6－BA0．4＋IAA0．0…     

矮生羽扇豆品种‘画廊’的组织培养和快速繁殖

1植物名称羽扇豆矮生品种‘画廊’（Lupinhis polyphyllus Lindl cv．‘gallery’）。2材料类别种子、根茎。3培养条件种子萌发培养基：（1）MS;生根培养基：（1）MS,（2）1／2MS,（3）MS＋NAA0．1mg·L-1（单位下同）;增殖培养基：（4）MS＋6-BA0．1＋NAA0．01,（5）MS＋6-BA0．2＋NAA0．02,（6）MS＋6-BA0．5＋NAA0．05。培养基中附加0．6％琼脂和3％蔗糖,pH5．8。     

四个酿酒葡萄品种组培快繁体系的初建

为了提高酿酒葡（Vitis vinifera）苗木繁殖速度及苗木品质,以‘赤霞珠’、‘西拉’、‘霞多丽’和‘美乐’4／p品种为试材,研究无菌外植体建立、启动培养、增殖培养和驯化移栽环节的关键技术,初步建立酿酒葡萄组培快繁体系。结果表明,以半木质化茎段为外植体接种成活率高,在培养基MS＋IBA0．2mg·L-1＋6．BA1．0mg·L-1＋KT0．5mg·L-1上启动培养外植体单芽萌发率最高,以培养基1／2MS＋IBA0．2mg·L-1＋KT1．0mg·L-1增殖培养兼生根诱导,组培苗生长健壮,繁殖率高。增殖培养6代后,‘赤霞珠’、‘西拉’、‘霞多丽’和‘美乐’分别由12株葡萄苗扩繁为l383株、1095株、744株和100株。组培苗驯化培养3周后移栽至营养钵,4个品种成活率均在72％以上。此组培快繁体系基本适用于4个酿酒葡萄品种,可应用于科学研究及工业化大规模生产。     

重瓣满天星的组织培养和快速繁殖

TissueCultureandRapidPropegstionofGypsophilapaniculataYANGYun-Long,QILi-Wang,HANSu-Ying,JIJing（DepartmetnofForestry,ShanxiAgriculturalUniversity,ShanxiTaigu030801）1植物名称重瓣满天星（Gypsophilapaniculata）。2材料类别带茎节的茎段。3培养条件培养基：（1）MS＋6－BA0．75m侣·L‘（单位下同）＋NAA0．2＋IBA0．2＋VC5十水解乳蛋白50;（2）MS＋6－BA0．2＋NAA02＋IBA0．l＋2,4D0．l;（3）MS＋6－BA0．5＋NAAI＋IBA01＋2,4D0．2;（4）MS＋6－BA2．5＋NAA0．05＋IBA0．05十水解乳…     

一种快速、高效花生植株再生体系的建立

快速、高效、重复性好的植株再生体系是转基因育种的基础;本研究以14份不同花生品种的胚小叶为外植体,利用不同激素浓度、组合和不同花生基因型筛选最佳芽诱导培养基、伸长培养基和高效再生基因型。结果表明最佳丛生芽诱导培养基为MSB;＋0．2mg·L-1NAA＋6mg·L-1 6-BA,诱导率为89．50％;最佳伸长培养基为MSB5＋0．2mg.L-1 NAA＋3mg’L-1 6-BA和MSB;＋O．2mg·L～NAA＋4mg·L-1 6-BA＋2mg·L～GA,交替培养,每个丛生芽伸长数达到7．24,时间缩短至3-4周。不同品种再生率的变幅在25．51％～93．01％,大于80％的品种有‘麻油1-1’、‘弗落蔓生’、‘濮花23号’、‘海花1号’。利用‘弗落蔓生’在15周内得到了生根组培苗。