应用聚氨酯海绵小块作植物组织培养的支持物

琼脂是植物组织培养中常用的固体培养基凝固荊,用量大,成本也较高。并且各种牌号的琼脂纯度很不一致对某些植物效果不佳。为此我们甩聚氨酯海绵代替琼脂作液体培养的支持物,效果很好。具体操作是把厚约0.5cm厚的聚氨酯海绵洗净、烘干,剪成0.8～1cm见方的小块。用1.2kg/cm~2压力高压灭菌半小时,烘     

蠟制模型

1.材料:石花菜,或洋粉(即琼胶),油颜料,石蜡,锅,炭。2.制法:(1)先把石花菜或琼胶,放在锅里加水、加热(如果用石花菜属材料,煮一个时期后要加适量的醋以帮助石花菜溶化)但加水不可过多;(2)然后把苹果放在一个木盒或其他容器内,使苹果与容器的四壁都不接触(用大头针支起来,或用线垂挂着都可以);(3)把烧妥了的石花菜液慢慢倒入容器内,使苹果完全浸在石花菜     

凝固剂对水稻花药培养愈伤组织诱导的影响

本文初步研究了不同类型的凝固剂对水稻花药培养愈伤组织形成的影响。结果发现,用Gelrite、马铃薯淀粉、甘薯淀粉,可溶性淀粉代替琼脂可明显促进水稻花药培养愈伤组织的产生而尤以5.0％马铃薯淀粉为最佳。出愈率比琼脂增加5.2倍,达液体培养水平。以8个不同基因型,为材料研究发现,5．0％马铃薯淀粉作凝固剂,有7个材料出愈率高于对照,最高的BCl63比对照增加7.75倍,平均增加1.15倍。另外,以5.0％马铃薯淀粉作凝固剂代替0.8％琼脂可降低成本30％。因此,用马铃薯淀粉作凝固剂在水稻花药培养中可能具有潜在的应用价值。     

凝固剂对水稻花药培养愈伤组织诱导的影响

本文初步研究了不同类型的凝固剂对水稻花药培养愈伤组织形成的影响。结果发现,用Gelrite、马铃薯淀粉、甘薯淀粉、可溶性淀粉代替琼脂可明显促进水稻花药培养愈伤组织的产生而尤以5.0%马铃薯淀粉为最佳。出愈率比琼脂增加5.2倍,达液体培养水平。以8个不同基因型,为材料研究发现,5.0%马铃薯淀粉作凝固剂,有7个材料出愈率高于对照,最高的BC 163比对照增加7.75倍,平均增加1.15倍。另外,以5.0%马铃薯淀粉作凝固剂代替0.8%琼脂可降低成本30%。因此,用马铃薯淀粉作凝固剂在水稻花药培养中可能具有潜在的应用价值。     

在组织培养基中用玻璃珠取代琼脂

新斯科舍农学院的K.Macleod和J.Nowak报道,在液体植物组培培养基中的玻璃珠取代琼脂,能使培养基成分节省60％。在白三叶草的研究中,他们发现用玻璃珠基质代替琼脂时,小植株的生长、体外硬化或耐低温性均未下降。除降低成本外,采用玻璃珠更易于从培养基中清除小植株、易于检测对培养基中物质的摄取、并     

琼脂搭片法观察链霉菌菌丝体形态

我们在进行链霉菌的分类鉴定工作中,用琼脂搭片法观察菌丝体形态,效果较好。现简单介绍如下。选择皿底平坦的直径为9厘米的培养皿,灭菌后注入琼脂培养基5—6毫升,使其凝固成厚度约为0.7毫米的薄层,用无菌小刀切成约0.5×1.0厘米的琼脂薄片(如室温较高,应将培养皿置冰箱冷却后再切)。另准备好约装20毫     

几种南海海藻的氨基酸分析

海藻的开发利用很大程度上首先是以了解海藻在人类食物链中的地位为基础的。海藻作为海洋植物在国内外都已引起关注,日本国的一些长寿村几乎都背山面海,长寿人常以海藻食品为主要副食,故其长寿很可能是与长期以海藻为食物有关。本文研究鼠尾藻、马尾藻、羊栖藻、石花菜、海萝等五种海藻的游离氨基酸和总氨基酸的组成和含量分析数据(除鼠尾藻外均已为当地居民食用),结果发现游离氨基酸总量的大小顺序为海萝>石花菜>鼠尾藻>羊栖菜>马尾藻,范围在0.5%—1.2%之间。其氨基酸占总含量一半的前列几种分别为:羊栖菜为Val、Cys、Asp;马尾藻为Cys、Val、Glu;鼠尾藻为Cys、Phe、Ala;石花菜为Phe、Cys、lie;海萝为Glu、Gly、Gys。总氨基酸大小顺序为石花菜>鼠尾藻>马尾藻>海萝>羊栖菜,其范围为1.5—10%之间。海藻各自的氨基酸含量最多的是Asp、Glu、Ala、Val.马尾藻和鼠尾藻都以Glu居首,含量分别为5.6%和6.6%;羊栖菜和石花菜则以Asp居首,含量分别为2.25%和13.7%,且必需氨基酸除色氨酸因水解破坏外,其余七种均有。必需氨基酸(E)与非必需氨基酸(N)之比值游离氨基酸以羊栖菜最大,石花菜次之,海萝最小,而总氨基酸中E/N值大小顺序为海萝>石花菜>马尾藻>鼠尾藻>羊栖菜。     

微生物固体培养基凝固剂研究进展*

明胶是最早使用的固体培养基凝固剂,已逐渐被琼脂所代替。琼脂由于形成凝胶后透明度高、保水性好、无毒、不被微生物液化等优点,逐渐成为最常用的凝胶剂。后来,又发现无机硅胶、瓜尔胶、卡拉胶在某些情况下可用作凝固剂。近年来,兴起一种基于微生物快速检测的快速测试片,其所用凝固剂发展到黄原胶、刺槐豆角、聚丙烯酸系等。但新型凝固剂在使用过程中仍存在许多弊端,因此,从吸水和保水的机理出发对其研究和改性是一项重要的任务。     

微生物固体培养基凝固剂研究进展

明胶是最早使用的固体培养基凝固剂,已逐渐被琼脂所代替。琼脂由于形成凝胶后透明度高、保水性好、无毒、不被微生物液化等优点,逐渐成为最常用的凝胶剂。后来,又发现无机硅胶、瓜尔胶、卡拉胶在某些情况下可用作凝固剂。近年来,兴起一种基于微生物快速检测的快速测试片,其所用凝固剂发展到黄原胶、刺槐豆角、聚丙烯酸系等。但新型凝固剂在使用过程中仍存在许多弊端,因此,从吸水和保水的机理出发对其研究和改性是一项重要的任务。     

石花菜和海蒿子提取物抗菌活性初步研究

采用圆形纸片法,对石花菜和海蒿子粗提取物及萃取得到的不同极性组分进行抗菌实验。结果表明,石花菜和海蒿子均有不同程度的抗菌作用,海蒿子粗取物的抗细菌活性强于抗真菌活性,而石花菜乙醇提取物抗黑曲霉活性大于抗大肠杆菌、金黄色葡萄球菌以及枯草杆菌活性,其抑菌圈可达4 mm。     

食用真菌的单孢子分离方法

介绍一种高准确性的单孢子分离方法。本法以盖玻片碎块代替水琼脂切片作为单孢子的载体,用自制的吸孢器作干孢子水相转移分离。具有镜检容易,分离准确,效率高等优点。     

辅酶A的固定化

在酶的结构与功能的研究中,辅酶占据着重要地位。固定化酶技术的发展促使人们对辅酶的固定化进行研究。辅酶A(CoA)是一种重要的生物活性小分子,它参与了大约80种酶的催化反应。将CoA固定化并对其性质进行研究,有助于阐明需CoA的酶的生物功能及微环境对它们的影响。固定化CoA还可以用来分离纯化CoA结合蛋白,并进一步以固定化CoA结合蛋白分离纯化CoA。本文报道我们用对氨基苯(?)乙基交联琼脂(ABSE-交联琼脂)固定化CoA时各种条件的选择。     

诺卡放线菌细胞壁骨架的鉴定

本研究用葡萄糖甘油琼脂培养基经28℃培养代替葡萄糖肉汤,提高了诺卡氏菌的产量。用前述方法提取的 N-r-CWS 制剂,经无菌,毒性、过敏试验均合乎标准。纸层析证明 N-r-CWS 含有阿拉伯糖和半乳糖。高压液相色谱证明N-r-CWS 含有丙氨酸、缬氨酸、苏氨     

提取质粒的一些经验

在质粒DNA的提取过程中,尤其是那些不能扩增的质粒,常因拷贝数低而提取困难,收率不高,甚至发生质粒完全丢失的现象。而放线菌质粒的提取条件更是因菌而异,难度较大,现仅将我们试验中的一些经验介绍如下。1.培养基对质粒提取收率的影响一般来说微生物的遗传性是稳定的,有无质粒也是一种固有的属性,除了诱变剂之外培养基的改变不会对此有何重大的影响。但是,有的菌则不然,如创新霉素产生菌Actinophanes jinanesis R_4,斜面培养基中所用琼脂有较大的关系。当用青岛产海燕牌条状琼脂时,培养的菌可以提取到质粒,如用粉末状琼脂就不     

肌肉蛋白的免疫化学研究——Ⅱ.软骨鱼系原肌球蛋白免疫化学的若干有关数据

在前文中我们报导了软骨鱼系原肌球蛋白的若干免疫化学性质。根据琼脂电泳、免疫电泳和琼脂双扩散反应,检出用其他化学或物理化学方法所未能检出的不均一性,并根据电泳移动速度,在(?)和鯊原肌球蛋白中,找到“快速泳动”和“慢速泳动”两部分。这两     

橡皮塞试管斜面保藏某些细菌和酵母菌的效果

我们用橡皮塞试管斜面保藏过一批细菌和酵母菌菌株。现将保藏效果报告如下。一、细菌用牛肉膏蛋白胨琼脂培养基保藏26种70株细菌,结果见表1。     

培养基琼脂用量计算的商榷

植物组织培养中,大多数采用固体培养基。固体培养基是以琼脂(又称洋菜)为支持物的。目前一些资料中一般报告用培养基琼脂的百分含量来表示培养基的硬度。笔者认为,这种提法不太科学,而应该用胨力强度(又称凝胶强度)来表示琼脂培养基     

“5406”草纸种的生产和使用方法

我们以阶级斗争为纲,坚持党的基本路线,在党的一元化领导下,大搞群众性的科学实验,试验成功了用草纸代替琼脂培养“5406”菌种的新方法。用这种方法培养的“5406”菌,具有孢子层厚、颜色粉红,冰片香味浓郁等特点,作为种子用时,菌落生长较快。采用这种方法培养“5406”菌,成本低,生产简易,使用方便,因此深受贫下中农的欢迎。“5406”草纸种已广泛应用到早稻谷种催芽和旱地作物的直接使用,收到良好效果。     

"细胞大小与物质运输的关系"模拟实验的改进

人教版普通高中课程标准实验教材“分子与细胞”模块部分设计了一个模拟实验,该实验是用琼脂块（内含酚酞试液）模拟细胞,用NaOH模拟被细胞吸收的物质。因NaOH溶液遇酚酞试液变粉红色,就可以通过观察琼脂块“细胞”变成粉红色的过程,了解到NaOH扩散进入了“细胞”。再通过测量Na0H扩散进入了“细胞”的深度,比较不同体积的琼脂块“细胞”吸收物质的速度．来探究细胞大小与物质运输的关系。笔者在试做该实验时,感觉到由于NaOH属于强碱．有一定的腐蚀性．再加上用量较大,给实验带来一定的危险性,在分组实验时学生可能会有较大的心理压力。不利于完成实验。所以设想以淀粉代替酚酞,碘液替换NaOH来改进该实验．通过再次试做取得了较好效果．制备方法如下。     

LLS培养基的研制及其效果考核

本文采用含量在98.8%的食用赖氨酸和十二烷基硫酸钠代替脱氧胆盐,研制了乳糖赖氨酸十二烷基硫酸钠琼脂培养基(LLS),通过对分离出的168株沙门氏菌的生化试验、肠杆菌科分属噬菌体裂解试验和血清学分型,结果证明LLS培养基分离沙门氏菌的检出率较高(达76.2%),成本低廉(每个平板为0.04元)适于推广使用的一种肠道致病菌分离用的培养基。