用紫菜培育和观察草履虫

用市售的紫菜加水 (自然水、自来水均可 )浸泡于容器中 ,10℃以上时把容器放在阳台上 ,或放在恒温箱内 ,控制在 2 0℃以内 ,或放在装有 6 0 W灯泡的泡沫箱内 ,既见光 ,又保温。浸泡后的第 2天 ,低倍镜下镜检紫菜表层浸泡液 ,无任何运动的动物存在。 5 d后 ,镜检紫菜表层浸泡液 ,发现有较多小米粒大小的微小个体在做螺旋式运动或平动 ,7d后 ,低倍镜下检查表层浸泡液 ,有大量形如芝麻粒大小的个体在快速螺旋式运动 ,10 d后(15℃左右 ) ,低倍镜下检查 ,可发现大量形如倒转草鞋状 (又象白瓜形状 )的个体 ,约为 0 .0 1～0 .0 2 cm长 ,后部宽处约…     

用局部麻醉法观察鱼鳍的作用

观察鱼鳍作用的演示实验 ,笔者采用对鱼体的鳍进行局部麻醉的方法 ,使鱼体局部神经传导阻滞 ,被麻醉的鳍在短时间内停止摆动 ,观察鱼鳍的作用效果很好。1　材料用具　活鲫鱼 (或泥鳅 ) ,盛有 60 %～ 70 %水的容器 ,注射器 (5 m L以下 ) ,针头 ,盐酸利多卡因 5 m L、10 0 mg1支 (医用麻醉药 ) ,解剖盘 ,纱布 ,细铁丝 1根。2　方法步骤　 1)把活鲫鱼 (或泥鳅 )放入盛有 60 %～70 %水的容器中。仔细观察鲫鱼 (或泥鳅 )的胸鳍、腹鳍、背鳍、臀鳍和尾鳍的摆动与身体运动形式。然后用细铁丝分别触碰各鳍 ,观察鲫鱼 (或泥鳅 )的反应状态。2 )把要…     

草履虫的长期饲养

将草履虫培养在罐头瓶或奶粉瓶等广口容器中。罐头瓶每天滴牛奶1滴;奶粉瓶每天滴牛奶2—3滴。如果没有牛奶,用豆浆也行。将容器放在温度适宜的地方,草履虫就可以长期生活和繁殖下去,随用随取,十分方便。培养液取用后,可以加注清水补足。加水时也滴入     

鳞翅目幼虫干制标本制作

工具和材料针头(10号)、酒精灯、小镊子、毒瓶25%的福尔马林、清水、化石蜡用的容器、洋绿颜料、赭色颜料、石蜡。活虫处理将采到的或自己饲养的尺蠖、野蚕、家蚕、蝶类等幼虫,放在竹筐或抽屉里,用纱网或蚊帐布盖好,防止它逃跑,并使饥饿24-32小时,排尽体内废物。制作程序把石蜡放在容器里,用酒精灯加热熔化,根据幼虫不同的体色,可在石蜡中分别加入洋绿或赭色颜料,使石蜡颜色与幼虫体色尽量一致。将幼虫放入毒瓶毒死,用注射器吸入石蜡溶液,用小镊子夹住幼虫肛门部位,将针头由肛门插入0.5厘米,同时夹紧小镊子,把石蜡注入幼虫体内,直至饱满,将针头拔出,立即将幼虫放入清水盆内,使石蜡溶液很快凝固,然后放进福尔马林浸液中浸24-32小时,取出放在吸水纸上,风干后便成为一条幼虫的干制标本。     

产琼胶酶海洋细菌的分离、鉴定及其分解琼胶实验

产琼胶酶的细菌和琼胶酶在制备原生质体、回收DNA与1KNA和产生琼胶寡糖等有着重要的用途。从石花菜和江蓠等植物表面分离产琼胶酶的海洋细菌并进行纯化,经分子生物学、形态学与生理生化实验鉴定,分离菌株为假交替单胞菌（Pseudoalteromonas sp．）。将该菌在2216E培养基平板上划线或点种培养,可见平板出现凹陷现象;滴加碘液后,可见菌落周围有透明圈,表明菌落周围的琼胶被分解掉了。此法更容易分离得到产琼胶酶的菌株,分解琼胶的实验现象明显．便于观察。     

怎样使桃花在冬季开放

要想使桃花在室内提前到晚秋或初冬开放,就要采用适宜的方法打破花芽的休眠期,使其能够接受“栽培”过程中较温暖的条件开始萌动。可任选下面一种方法: 1.低温刺激法:在冷房(一般不生火的房子)中把冰块放在大容器甲,上面放上铁丝架,置桃树枝于铁丝架上,每天上下翻几次。一般经过3—5天花芽即可开始萌动。 2.熏蒸法:将选好的挑树枝装入不漏气的大塑料口袋(或放入大玻璃缸中)。然后将盛有20—30毫升左右乙醚的烧杯放入塑料口袋(或玻璃缸)中。把塑料口袋扎牢(玻璃缸必须盖严)、让乙醚挥发变成蒸气,这     

关于蛙的两个小实验

一、蛙皮肤的呼吸作用: 用一个碟子,里面放些水,把蛙放在碟子中讓其安然的蹲在里边。然后用一容器(烧杯或碗、小铁桶部可)扣上蛙,留蛙头露在外边。装好后,向容器内通入有毒的气体(香烟的烟,一氧化碳,二氧化氮等),过不多长时间,蛙即发生中毒现象,变得软弱无力,运动能力逐渐变弱。若时间过长,毒气过浓,则中毒现象表现的非常严重,蛙体上复着一层很浓的粘液,开始发生麻     

代用糖醋酒诱剂诱杀粘虫蛾的试验

我们在大面积防治粘虫工作中,利用农村现有材料,进行了不同诱杀剂的试验,兹将结果整理如下: 1.各种诱杀剂的配合量 (1)糖醋酒混合诱剂:糖稀1斤,醋1斤,白酒0.25斤,水0.25斤,6％可湿性666为0.025斤。此诱剂作对照。 (2)高粱秸煮汁诱剂:用高粱秸4斤加水40斤煮3小时。每份6斤汁液,并加入酒、醋各2两即为混合诱剂。 (3)高粱秸煮汁浓缩液:将高粱秸汁液(原料同上)倒于锅内继续煮,使之浓缩而成。 (4)高粱秸煮汁发酵剂:高粱秸汁内加干酵母少许,发酵一昼夜,然后加酒、醋各2两。     

怎样制作鸡的胚胎发育标本

一、材料:1.孵鸡一窝,2.福尔马林,3.玻璃板,4.大标本瓶,5.洋蜡(色越白越好)。二、制作过程:将已孵的鸡蛋从第二天起,每隔三天拿一个浸在30—40％的福尔马林里,侵一个星期,这样即可使凝固。然后将蛋壳轻轻的打破,小心不要破坏了里面的构造,去蛋壳的一半(注意使胚胎露在正面)浸入20％的福尔马林里定形。浸去杂质(一星期即可)就成了。三、装制:1.将准备装进标本瓶的玻璃板放在极平坦的桌上,用宽约6厘米的道林纸条或马粪纸     

怎样进行徒手切片

我们最近在工作中得到一种徒手切片的经验,介绍如下: 1.材料的处理把需要切片的材料先切成薄片,再把薄片切成2—3毫米宽1厘米长的小片。如果是叶片则天然成为薄片,对一些细小的茎要观察茎的横切面的全面构造也可以整个切。对材料原来就很硬的可以用新鲜标本来切。 2.切片技术把被切材料放在一张质地较好的卡片纸或牛皮纸上,用左手食指按住,右手持刀片贴住食指先切去一部分,然后紧贴食指以平行方向切割,切割时刀片始终紧贴食指,食指地位也保持不动;仅利用指头肌肉活动,作极细微的指头退缩运动,这样方法如果多练习几次,即可熟练(如图)。作者总结本方法优点如下:(1)不须夹持     

"观察玉米种子胚"实验的改进

对玉米种子胚的观察是“种子的结构”一节的一个难点 ,由于玉米种子胚小 ,加上子叶与胚芽和胚根的包卷式结构 ,学生观察时 ,找不到胚芽、胚根和胚轴 ,也弄不清哪个部位是子叶。笔者在该节的教学实践中 ,利用经过如下处理的材料 ,收到了很好的教学效果。材料 :玉米种子　用具 :培养皿、双面刀片　药品 :碘液方法 :将浸泡后的玉米种子 (或新鲜种子 )用双面刀片纵向剖开 (与教材实验切法相同 )放入培养皿中 ,稍加水 (也可用吸水后的吸水纸铺垫在培养皿底 ,然后把种子放在潮湿的纸上 )盖上培养皿 ,放置一夜 ,第二天即可发现玉米种子的纵剖面上胚…     

用新鲜材料观察四种基本组织

从刚处死的动物身上取下所需的新鲜材料,观察动物四种基本组织的方法,取材容易,操作简便,不需要特殊药品及仪器,对缺少切片、标本的中学是很有用的。实验动物蟾蜍或蛙、小鼠都可。一般器材显微镜、天秤、载玻片、盖玻片、细口玻璃瓶、解剖器、大头针、青霉素小瓶、软木轮、培养皿(或用药瓶的塑料盖代用)、滤纸、大针、吸管。药品 30—40%氢氧化钠水溶液(以33％最佳),1%硝酸银水溶液,0.9%生理盐水、蒸馏水、紫药水或碘酒(市售)、任格(Ringer)氏液(两栖类生理盐水)。实验方法 1.处死动物:蟾蜍(或蛙)用探针毁脑和脊髓。小鼠用颈椎脱位法。 2.取材和观察上皮组织: 单层扁平细胞及细胞间质的观察取蟾蜍(或蛙、小鼠)肠系膜一块,铺展于带孔的软木轮上,四周用大头针固定。用蒸馏水洗肠系膜2—3次,洗毕,将此软木轮放在培养皿内(或塑料瓶盖),然后在肠系膜上滴入1%硝酸银溶液(液体没过肠系     

海洋细菌Agarivorans sp.HZ105的琼胶降解酶系

通过克隆得到菌株Agarivorans sp.HZ105中3个琼胶酶基因,长度分别为2 988 bp、1 437 bp和1 362 bp,分别编码琼胶酶HZ1、HZ3和HZ4,分别属于糖苷水解酶GH50、GH118和GH16家族。将这些琼胶酶基因与质粒p ET-32(a)构建重组表达载体,转化大肠杆菌BL21(DE3),实现了琼胶酶基因的重组原核表达,制备了重组酶,研究了琼胶酶的酶解产物。琼胶酶HZ1降解琼脂糖以及高聚合度新琼寡糖(聚合度为8、10、12和14)得到新琼二糖和新琼四糖;琼胶酶HZ3降解琼脂糖的终产物是高聚合度新琼寡糖;琼胶酶HZ4降解琼脂糖和高聚合度新琼寡糖为新琼四糖和新琼六糖。因此推测菌株HZ105主要先用琼胶酶HZ3和HZ4降解琼脂糖为较高聚合度的新琼寡糖,随后这些寡糖被琼胶酶HZ1和HZ2(课题组先前报道的另一个琼胶酶)降解为低聚合度新琼寡糖。首次研究报道了Agarivorans属中能产生4个琼胶酶的细菌菌株及其琼胶降解酶系,丰富了有关细菌降解琼胶酶体系及其中各琼胶酶作用的研究和认识,也有利于菌株HZ105琼胶酶的有效开发应用。     

生理卫生的几个实验

实驗一:簡单电极制作一、目的:用于刺激动物的组织二、材料及装置: 1.两条较粗的普通漆包綫(或銀絲,电爐盘絲)。 2.一根玻璃管或毛笔管。 3.两条普通細电綫。装置: (一)普通电极: 使两条普通細电綫穿过玻璃管(长10厘米,直径1—2厘米),使露出短的一头做为刺激用。为了使电线在管內固定可以用胶泥堵塞管口或用胶布粘住。     

海洋来源琼胶酶的分离纯化及酶学性质研究

采用Vibiro sp.ZC-1发酵制备琼胶酶,粗酶液经过中空纤维柱浓缩、硫酸铵沉淀、DEAE-阴离子交换层析,得到一个电泳纯的琼胶酶组分Aga ZC-1,其分子质量约为45k Da,比活力为114.613U/mg。对Aga ZC-1进行酶学性质分析,结果表明,其最适反应p H为7.0,在p H为5.0~9.0时保温1h仍能保持80%以上的酶活力;最适反应温度为50℃,在45℃条件下保温1h酶活力保持在60%以上。在高浓度(5mmol/L)下,Fe~(3+)、Cu~(2+)、Sn~(2+)和Zn~(2+)能完全抑制琼胶酶的活性,在低浓度(1mmol/L)下,Cu~(2+)、Ba~(2+)、Na~+、Zn~(2+)、Ag~+、Sr~(3+)、K+对琼胶酶活性具有明显抑制作用。琼胶酶的动力学参数K_m和V_(max)分别为0.538mg/ml和6.33μmol/(L·min),对琼胶底物具有高度专一性,降解产物主要为新琼四糖和新琼六糖。     

染色时出现色渣怎么办?

在制作血涂片时,血片加染液,待干涸后,血片有浓厚的色渣附着.可采取下列方法除去色渣:1.可再加瑞氏染色液,将血片略加摇动,使粘着的色渣重新溶解在甲醇中,待甲醇蒸发,即加入蒸馏水(或缓冲液),加以挽救.2.把血片放在水槽内,玻片保持水平,使色     

家蚕在人工饲料饲养下若干因素对生长的影响

为了探索家蚕人工饲料饲养实用化的途径,对人工饲料的配方、剂型以及幼虫的生活习性等进行了研究。结果表明:1.光照(全明或昼明夜暗)条件下人工饲料饲养的蚕发育较快而整齐,且增加了对CPV(质型多角体病毒)的抵抗力。2.下述配方较好:桑叶粉45克,豆饼粉25克,淀粉5克,石油酵母5克,蜂蜜5克,柠檬酸3克,维生素C2克,没食子酸0.4克,山梨酸0.3克,氯霉素25毫克,成型剂石花菜15克,加水250毫升。3.配方中桑叶粉含量必须保持在40%以上,质量以春叶为优。4.与桑叶饲育比较,蚕对营养成分的吸收率高,但转化率低。5.为了便于贮藏和运输,人工饲料可制成干片。     

土法防治地下害虫

河北省围场县农民有2种防治地下害虫的土方法: 1.烟袋油子拌种:取烟袋杆内的烟油2两(10两秤),用温水化开,拌和10斤种子(群众多用来拌粟),晾干后播种。或者用烟秆烟筋切碎,放锅内加水,用小火煮熬成黑色的浓稠液体,用来拌种,都能防治蛴螬,蝼蛄等地下害虫,还能保证出苗齐全,幼苗黑绿健壮。     

蛙类简单的染色体标本制备方法

进行染色体组型分析时,都要制备有丝分裂中期染色体标本。在实验工作中,我用蝌蚪尾部制备染色体标本,方法简便,且效果非常满意。现介绍如下: 1.前处理将刚出卵膜的小蝌蚪放在含有0.2％秋水仙碱的清水中,室温下(25℃左右)培养3小时。 2.低渗将前处理过的蝌蚪尾尖切下,放在蒸馏水或0.075molKCl溶液中30分钟。 3.固定将低渗处理过的尾尖置于固定液[甲醇(或乙醇):冰醋酸=3:1]中固定30分钟。 4.染色压片将经固定的尾尖放在载玻片上,加一     

坛紫菜菌解液对植物生长和抗性指标的影响

利用琼胶降解菌处理坛紫菜粉末,降解其细胞壁多糖,释放内容物,并获得菌解液,研究不同稀释度坛紫菜菌解液对受体植物蚕豆出芽和生长,以及大豆和番茄幼苗抗性相关指标的影响.结果显示:(1)随琼胶降解菌处理时间的延长,菌解液中还原糖含量逐渐增高.(2)3.33%的菌解液对蚕豆种子萌芽促进效果最好,而2%的菌解液能增加蚕豆叶绿素含量,促进其幼苗生长.(3)3.33%的菌解液能有效提高大豆离体子叶的植保素含量,迅速增加番茄叶片表皮条的H2O2的释放量,提高苯丙氨酸解氨酶活性.研究表明,琼胶降解菌能使坛紫菜细胞壁中的营养物质释放,并产生某些激发物质,从而使坛紫菜菌解液能够促进受体植物的种子发芽和幼苗生长,并能有效诱导植物的抗性.