贝母属(Fritillaria)植物同物异名现象与思考

贝母属(Fritillaria)植物种类丰富,分布区域广泛。在国内外植物分类研究中,很多种类的分类学地位较为混乱,出现了大量同物异名的现象,为该属植物的研究造成巨大障碍。因此以《Flora of China》中记述的贝母属植物种类为基础,整理了我国近些年来不同学者对该属植物的新发现与新归并;并结合英国皇家植物园(邱园)的Plant List数据库中记录的贝母属植物种类,对该属植物的名称进行了详细的梳理,列举了存在"同物异名"问题的贝母属物种。为研究贝母属植物的分类及该属植物的开发与利用,提供科学参考。     

基于种皮形态和叶绿体trnL-F对菘蓝属（十字花科）的系统学位置研究

利用种皮微形态观察与叶绿体DNA的trnL内含子和trnL-F基因间隔区序列测定分析相结合,对十字花科菘蓝属植物及其相关属种的系统学关系进行了探讨.研究结果表明原属独行菜族的菘蓝属植物,其种皮特征与原属鸟头荠族的舟果荠属植物相似,同属一类型.而与独行菜族的模式属独行菜属植物、大蒜芥族的模式属大蒜芥属植物以及鸟头荠族的模式属鸟头荠属植物种皮微形态差异显著;在基于叶绿体DNA的trnL内含子和trnL-F基因间隔区序列所构建的系统发育树中,菘蓝属植物与舟果荠属植物距离最近,而与独行菜属、大蒜芥属、鸟头荠属植物具有一定的间隔,结合形态特征,本研究认为,菘蓝属与舟果荠属植物具有较近的亲缘关系,而不是同族的独行菜属植物.     

初论中国兜兰属植物的保护策略及其潜在资源优势

兜兰属植物是最受人们喜爱的兰科植物之一 ,中国是兜兰属植物的主要产地。与世界其他地区一样 ,我国兜兰属植物也面临持续的商业采集压力。本文回顾了世界兜兰属植物的贸易、栽培和育种的历史 ,认为有菌播种方法可以更有效地保护兜兰属植物的多样性 ,同时也能够为兜兰属植物的人工栽培和育种提供新的手段。目前我国兜兰属植物一方面仍遭受各种人为因素的干扰 ,急需采取措施加以保护 ;另一方面对我国兜兰属植物的认识还不够全面和深入 ,还不能对人为因素影响的程度和范围作出客观的评价 ,特别是有关兜兰属植物的繁育技术还很薄弱。针对这种现状 ,作者提出在较长时期内我国兜兰属植物的保护策略宜以原地保护 (insituconservation)为主 ,同时积极开展有关兜兰属植物保护生物学的基础研究 ,大力发展和完善迁地保护 (exsituconservation)技术体系。最后 ,讨论了我国兜兰属植物的潜在资源和生态等方面的优势。     

浙江木犀属植物资源及其开发与利用

对浙江木犀属植物资源的种类、分布及其开发与利用进行论述,给出了分布于浙江的该属植物的检索表与详细分布地点,分析了浙江开发该属植物的有利条件,以期对于浙江本属植物的开发与利用提供参考.     

荣成大天鹅自然保护区泻湖湿地植物区系

在2004—2007年每年的7—9月4次实地调查及参考相关资料基础上,分析了山东荣成大天鹅自然保护区湿地植物区系的特征。区系中有单细胞浮游藻类59属192种,底栖多细胞大型海藻58属74种,维管束植物55科134属194种。区系中的单细胞浮游藻类包括近岸广布种116种、近岸暖水种31种、近岸温带种26种;维管束植物被划分为6大生态类群,包括盐生植物24种、水生植物22种、湿生植物35种、中生植物103种、旱生植物6种、沙生植物4种,保护区内湿地植被的建群种、优势种均为水生植物、湿生植物或盐生植物,反映了湿地植被的隐域性;维管束植物按照生活型划分,有20种高位芽植物、4种地上芽植物、54种地面芽植物、48种地下芽植物和68种1年生植物,其中地面芽植物、地下芽植物占区系植物总种数的比例较高,占52.58%,反映冷湿气候和局部低洼积水环境对区系的形成起较重要作用。维管束植物属有14个地理分布区类型,包括世界分布属42属、温带分布属55属、热带分布属30属、古地中海属2属、东亚分布属4属、中国特有分布属1属,其中世界分布属和温带分布属分别占区系维管束植物总属数的比例较高,分别为31.34%和41.04%,反映了湿地植被的隐域性和冷湿气候对湿地植被发育、分布的影响。     

石斛属植物光合碳同化途径地理分异研究进展

系统总结了我国石斛属植物光合作用现状,结合石斛属植物光合作用碳同化途径研究,概括了兼性景天酸代谢植物的碳同化路径特征,分析了景天酸代谢表达程度与生态环境的关系,进而归纳出石斛属植物在光合作用碳同化途径方面存在地理分异。最后指出了石斛属植物系统发育研究领域存在的问题,提出从系统发育视角,采用分子系统学技术来研究石斛属植物光合碳同化途径地理分异的生物学机制。     

乌头属植物化学成分、药理作用及其内生菌的研究进展

毛茛科乌头属植物广泛分布于北温带地区,具有重要的药用价值。乌头属植物主要的化学成分是生物碱,其中二萜生物碱是历来的研究热点。现代药理学研究证明,乌头属植物具有镇痛、抗炎、抗肿瘤及杀虫等作用。目前乌头属植物内生菌的研究也逐渐开展。本文对乌头属植物近年来报道的新的化学成分、药理研究和利用植物内生菌产生活性成分等进行了综述,可为乌头属植物的进一步开发利用提供参考。     

重寄生属植物及其寄主的地理分布

通过对重寄生属植物及其寄主的地理分布状况的讨论,对重寄生属植物可能的起源时间、地点与迁 移进行了分析。重寄生属植物主要寄生在桑寄生科(Loranthaceae)植物上,重寄生属植物的分布区与其寄主 的基本一致,均主要分布在东南亚和中国南部的热带与亚热带地区;重寄生属植物可能起源于第三纪之前某 一时期的华南热带地区,随后向周边地区扩散。在第三纪,重寄生属植物的祖先偶然寄生在桑寄生科某些寄 生植物祖先上,经过几千万年的协同进化,形成了今天比较稳定的寄生与寄主关系。     

中国酸浆属植物药用资源研究

对在我国分布的茄科酸浆属植物进行综述,从植物生物多样性、本草记载、化学研究、药理研究、临床应用等方面体现了酸浆属植物的药用价值。为酸浆属植物的药物开发奠定了基础。     

宽叶泽苔草萜类化学成分分析及其化学分类学意义

宽叶泽苔草Caldesia grandis隶属泽泻科Alismataceae,是一种珍稀濒危水生植物。其化学成分迄今未见报道。本文利用气质联用的方法鉴定了该植物的43种化学成分,并总结了已报道的其近缘泽泻属Alisma、慈姑属Sagittaria、刺果泽泻属Echinodorus植物的化学成分,据此进行化学分类学分析:它们的特征化学成分是二萜,宽叶泽苔草和泽泻属植物的二萜成分是处于二萜生源合成途径最顶端的kaurane类型;慈姑属植物的二萜成分既有处于该途径底端的clerodane型、中间的pimarene型,也有顶端的kaurane型、abietene型二萜;刺果泽泻属植物的二萜成分是处于该途径底端的clerodane型。宽叶泽苔草和泽泻属植物都有桉叶烷型和愈创木烷型的倍半萜。因此宽叶泽苔草和泽泻属植物的亲缘关系比慈姑属、刺果泽泻属植物的近,由此推测它们的进化层次可能依次是刺果泽泻属植物、慈姑属植物、泽泻属植物、宽叶泽苔草。     

论世界蒿属植物区系

本文从多学科, 包括形态、地理分布、孢粉、古植物、谱系分支分析及化学成分等学科的研究, 论述了世界蒿属植物的系统分类及其种属地理、历史地理和区系地理.     

滇南及滇东南胶孔菌复合群分类补遗

白磨科钟伞属Ｃａｍｐａｎｅｌｌａ Ｈｅｎｎ。是我国未报道过的１个新记录属。在滇南及滇东南热带及亚热带发现两种,其中麦黄钟伞Ｃ．ｓｔｒａｍｉｎｅａ是新种,兜形钟伞Ｃ．ｃｕｃｕｌｌａｔａ （ｊｕｎｇｈ．）Ｌｌｏｙｄ是我国新记录种。文中还讨论了文化属虽有个别种分布于南北温带,但仍属于泛热带分布属,并起源于热带。     

The Genus Neottianthe Schltr. (Orchidaceae) in China

Neottianthe is a genus of about 12 species in Orchidaceae, mainly distributed in the temperate and subtropical mountainous regions of Asia, with its distribution and differentiation center in Sichuan and Yunnan of China. In the present paper, all taxa of Neottianthe hitherto recorded in China are discussed from taxonomy, phytogeography, palynology and anatomy. As a result of taxonomical revision, 12 species are recognized, of which nine are endemic to China, including four new species, N. luteola K. Y. Lang et S. C. Chen, N. angustifolia K. Y. Lang, N. oblonga K. Y. Lang and N. ovata K. Y. Lang, and one new combination, N. gymnadenioides(Hand.-Mazz. )K. Y. Lang et S. C. Chen. A key to 12 species is provided.     

中国菊科植物的系统分类与区系的初步研究

为1993年"菊科植物的系统分类与区系地理的初步探讨"(世界)一文的姊妹篇,重点论述我国菊科的系统分类及其区系地理成分。文中介绍了分布我国的菊科240属隶于2亚科、5超族、11族中的系统位置。论述了我国菊科植物区系地理成分的特点是:1.大洲间共同分布或洲际间断分布的属多,且具明显的热带亲缘;2.与亚洲国家,包括中亚国家或亚洲热带国家共同分布的属多,尤其是成"中亚-青藏高原-喜马拉雅山"地区分布的属多;3.中国特有属多,其中我国西南省区特有属最多。文中还讨论了分布我国菊科各族祖先种的起源、迁移以及我国区系地理热带亲缘和"横断山脉-喜马拉雅山脉(东)森林植物亚区"菊科植物分布的特点。     

山稻蝗不同地域种群染色体C带核型研究

对我国分布的山稻蝗OxyaagavisaTsai不同种群进行了染色体C带核型研究 ,并对山稻蝗武夷山种群染色体C带核型进行了深入探讨 ,分析了其带型特殊性及该种群与其它山稻蝗种群染色体C带核型的区别与联系。同时通过对山稻蝗与中华稻蝗Oxyachinensis (Thunberg)、日本稻蝗Oxyajaponica (Thunberg)的形态、分布及染色体C带核型等方面的比较 ,探讨了该 3个种之间的进化关系 ,认为作为稻蝗属中的大型种类 ,上述 3个种之间有着较近的亲缘关系。染色体带型的实验结果表明 ,中华稻蝗为较原始的种类 ,而日本稻蝗和山稻蝗则可能是由原始中华稻蝗进化而来 ,其中日本稻蝗L2染色体的形成是由于原始中华稻蝗该染色体常染色质部分异染色质化的结果 ,山稻蝗L2染色体则可能是由于原始中华稻蝗该染色体近端部的臂间倒位所致。通过对武夷山山稻蝗的研究 ,对日本稻蝗和山稻蝗之间的近缘关系进行了分析和讨论。     

用RAPD检测华山新麦草自然居群的遗传结构和居群分化

华山新麦草特产于我国陕西华山,为国家一级重点保护植物。应用RAPD技术,用2 0条随机引物对黄埔峪、仙峪、华山峪3个居群不同海拔的13个亚居群共2 6 6个华山新麦草取样个体进行扩增,共得12 2个扩增片段。平均每个引物得到的扩增片段数为6 .1(2～10 )。实验数据的统计分析表明:黄埔峪居群的多态性位点比率为6 0 .6 6 % ,仙峪居群的多态性位点比率为90 .98% ,华山峪居群的多态性位点比率为95 .0 8% ,总的多态性位点比率为95 .0 8% ,说明华山新麦草具有较高的遗传变异性。Shannon多样性指数(0 .330 6 )和基因分化系数(GST=0 .32 6 3)揭示了华山新麦草居群遗传变异多存在于亚居群内。华山新麦草亚居群间的基因流N m=1.0 32 2 ,低于一般风媒传粉植物(N m=5 .2 4 )的基因流水平。亚居群间平均的遗传距离为0 .15 71(变化范围:0 .0 0 2 2～0 .2 90 1) ,最大的遗传距离值出现在黄埔峪亚居群(hp1)和华山峪高海拔亚居群(h8)之间,仙峪亚居群与华山峪高海拔亚居群之间以及华山峪高海拔亚居群与低海拔亚居群之间的遗传距离值也较大。遗传距离与海拔垂直距离之间的相关性分析表明二者有显著的相关性(p<0 .0 1)。聚类分析和主成分分析也显示华山新麦草自然居群已发生明显分化,主要表现为黄埔峪居群、仙峪居群与华山峪居群     

中国兜被兰属植物的研究

兰科的兜被兰属约有12种,主要分布于亚洲的温带至亚热带山地,我国的四川和云南是其现代分布中心和分化中心。本文通过植物地理学、孢粉学和解剖学的研究,对该属进行分类学订正,确认中国产有12种,其中9种为我国特有,包括4个新种和1个新组合种。     

中国蓝藻植物的新记录属-拟甲色球藻

拟甲色球藻(Chroococcidiopsis Geitler 1933)在全球分布广泛, 并在极端环境下多有发现, 但目前在中国尚无报道。研究在对太湖水体进行野外调查时观察到了水体中的Chroococcidiopsis, 并分离得到纯培养藻株, 编号为CHAB1690。拟甲色球藻属(Chroococcidiopsis)为我国新记录属, 本文描述了该属的特征。对16S rRNA基因进行测序分析表明: CHAB1690与拟甲色球藻属的模式种温泉拟甲色球藻(Chroococcidiopsis thermalis)基因序列相似度仅为91%, 暂未定种; CHAB1690与欧洲的两株未定种Chroococcidiopsis相似度较高, 并与大多数拟甲色球藻(Chroococcidiopsis)聚集在一起, 但仍有少数藻株聚集在距离较远的另一个类群。比较两个类群中藻株的最低相似率, 结果表明, 基于形态界定的拟甲色球藻属(Chroococcidiopsis)可能包含多个属。       

双尾蚜属的种类与地理分布

双尾蚜属Diuraphis Aizenberg全世界记录13种,主要分布在古北界和新北界。根据种类丰富度和特有种成分,欧亚大陆的欧洲和中亚为该属蚜虫的现代第一分布中心,北美为第二分布中心。本文提供了该属所有13个种的分种检索表。双尾蚜属蚜虫在中国共有7种,主要分布在蒙新区。它们是：麦双尾蚜Diuraphis noxia (Mordvilko), 害冰麦双尾蚜D. nociva Zhang et Liang,冰草麦蚜D. (Holcaphis) agropyronophaga Zhang, 披碱草蚜D. (Holcaphis) elymophila Zhang, 西方麦蚜D. (Holcaphis) frequens (Walker), 雀麦蚜D. (Holcaphis) bromicola Hille Ris Lambers和绒毛草蚜D. (Holcaphis) holci (Hille Ris Lambers)。对中国种类进行了简要描述。     

The Origin,Dispersal and Formation of the Distribution Pattern of Swertia L. (Gentianaceae)

The genus Swertia is one of the large genera in Gentianaceae, including 154 species, 16 series and 11 sections. It is disjunctly distributed in Europe, Asia, Africa and N. America, but entirely absent from Oceania and S. America. According to Takhtajan’s (1978) regionalization of the world flora, Swertia is found in 14 regions. Eastern Asiatic region with 86 species, of which 58 are local endemics, 13 series and 9 sections, ranks the first among all the regions. The highest concentration of the taxa and endemics in Eastern Asiatic region occurs in SW China-Himalayan area (Sikang-Yunnan P. , W. Sichuan, W. Yunnan-Guichou Plateau of China and NE. Burma, N. Burmense P. , E. Himalayan P. and Khasi-Manipur P. ). In this area there are 74 species (48 endemics), 12 series, and 9 sections; thus about half species of the world total, three quarters of series and 82% of sections occur in this small area. Besides, the taxa at different evolutionary stages in Swertia also survive here. It is an indication that SW. China-Himalayan area is a major distribution centre of the genus Swertia. In addition, Sudan-Zambezian Region in Africa, with 22 species, 4 series and 2 sections, is a second distribution centre. The primitive type of the genus Swertia is Sect. Rugosa which consists of 2 series and 23 species. It is highly centred in the mountains of SW. China (Yunnan, Sichuan, Guizhou and SE. Xizang) where 2 series and 16 species occur. Among them 15 species of Ser. Rugosae were considered as the most primitive groups in this genus. From our study, the outgroup of Swertia is the genus Latouchea Frahch. , which is distributed in Yunnan, Sichuan, Guizhou, Hunan, Guangdong, Guangxi and Fujian. The two groups overlap in distribution in SW. China. According to the principle of common origin, the ancestor of two genera ap peared most probably in this overlapping area. It was inferred that SW. China Was the birth-place of the genus Swertia. Four sections of Swertia have different disjunct distribution patterns: Sect. Ophelia is of Tropic Asia, Africa and Madagascar disjunct distribution; sect. Swertia is of north temperate distribution; sect. Spinosisemina is in Tropical Asia (Trop. India to S. China and Philipines); sect. Platynema also is in Tropical Asia (Java, Sumatra, Himalayas to SW. China). These disjunct patterns indicate that the Swertia floras between the continents or between continent and islands have a connection with each other. From paleogeographical analysis, Swertia plants dispersed to Madagascar before the Late Cretaceous, to SE. Asian Islands in the Pleistocene, to North America in the Miocene. The distribution of Swertia in Madagascar might be later than that in Asia. Therefore the origin time of the genus Swertia was at least not later than the Late Cretaceous, and might be back to the Mid-Cretaceous. The genus Swertia first fully developed and differentiated, forming some taxa at different evolutionary stages (Rugosa, Swertia, Poephila, Ophelia and Platynema etc. ) in the original area, and these taxa quickly dispersed in certain directions during the Late Cretaceous-Middle Tertiary when the global climate was warm and no much change. There seem to be three main dispersal routes from the origin area to different continents; (1) The westward route i. e. from SW. China, along the Himalayas area to Kashmir, Pakistan, Afghanistan and Iran, and then southwestwards into Africa throuth Arabia. Four sections (Poephila, Macranthos, Kingdon-Wardia and Ophelia) took this dispersal route. Most species of sect. Ophelia dispersed along this route, but a few along southern route and north ern route. Sect. Ophelia greatly differentiated in Africa and the African endemic sectionSect. Montana was derived from it. The two sections form there a second distribution center of Swertia. (2) The southward route, i. e. towards S. India through the Himalayas, and towards SE. Asian islands through C. and S. China, Indo-China. Along this dispersal route sect. Platynema, Sect. Spinosisemina and a few species of Sect. Ophelia dispersed; (3) The northward rout, i. e. northwards across N. China, C. Asia to a high latitude of Euasia, and also through E. Asia into N. America. The following groups took this route: sect. Rugosa, sect. Swertia, sect. Frasera, sect. Heteranthos and sect. Ophelia ser. Dichotomae. Therefore, it seems that the genus Swertia originated in SW. China and then dispersed from there to N. and S. Asia, Africa, Europe and North America and formed the moderndistribution pattern of this genus.