荔枝和龙眼种子发育过程中ABA含量及对外源ABA敏感性的变化

在荔枝和龙眼种子发育过程中,内源ＡＢＡ水平先是上升,至大约７８～８０ＤＰＡ时出现高峰,之后两者ＡＢＡ含量均不断下降。果实成熟时采收的种子,ＡＢＡ含量比高峰时分别下降近６倍。另外,随着种子的发育,种子及其胚轴对外源ＡＢＡ的敏感性（ＳＡＢＡ）亦持续下降。１０－４ｍｏｌ／ＬＡＢＡ可以完全抑制９０ＤＰＡ前的荔枝和龙眼种子的萌发,但对成熟种子１０－２ｍｏｌ／ＬＡＢＡ亦不能抑制其萌发。龙眼种子离体胚轴的ＳＡＢＡ高于荔枝。ＡＢＡ含量与敏感性的这种变化可能是两种顽拗性种子成熟时萌动,进而不耐脱水贮藏的重要原因之一。     

花生种子内源ABA含量变化及其与活力的关系

花生（Ａｒａｃｈｉｓ ｈｙｐｏｇａｅａ Ｌ．）种子发育过程中,胚轴内源ＡＢＡ 含量一直是增加的;种皮内源ＡＢＡ含量在果针入土后４０ ｄ 最大,然后急剧下降;子叶内源ＡＢＡ 含量在果针入土后６０ ｄ 出现高峰,然后有轻微下降。种子活力指数和萌发时内源ＡＢＡ 的净下降量有密切关系。甘露醇可促进离体胚内源ＡＢＡ 合成,１－甲基－３－苯基－５（３－［三氟甲基］－苯基－４－（１氢）－吡啶）抑制子叶内源ＡＢＡ 的合成,子叶和胚轴存在不同的ＡＢＡ 合成途径。种子早熟和早萌处理时,内源ＡＢＡ 含量都下降,胚轴在种子由发育向萌发转换中起着十分重要的作用     

花生种子萌发过程中胚轴多胺氧化酶的活性变化

研究花生（Ａｒａｃｈｉｓｈｙｐｏｇａｅａ）种子萌发过程中胚轴多胺氧化酶（ＰＡＯ）的活性变化及其与种子萌发的关系表明：胚轴中的ＰＡＯ活性是在种子萌发过程中逐渐形成的,而黑暗条件更有利于该酶的活性形成;放线菌素Ｄ（１０ｍｇ／Ｌ）、环己酰亚胺（１０ｍｇ／Ｌ）处理对种子萌发的抑制率分别为２６．３％和８７．３％,对胚轴ＰＡＯ活性的抑制率分别为４１．１％和９４．０％,显示胚轴中的ＰＡＯ很可能参与花生种子的萌发过程,且其ｍＲＮＡ在种子发育过程中已合成并贮存于种子中,萌发时ＰＡＯ活性的出现主要是由于这些ｍＲＮＡ转译合成了ＰＡＯ。     

ABA和6—BA对干旱玉米幼苗PEP羧化酶活性的影响（简报）

玉米幼苗ＰＥＰ羧化酶活性随着土壤含量的下降而逐渐下降,复水后其活性虽然有回升,但未恢复到干旱前水平,叶面喷施１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ ６－ＢＡ可提高玉米幼苗ＰＥＰ羧化酶活性,而同样浓度的ＡＢＡ则抑制ＰＥＰ羧化酶活性。６－ＢＡ还可增加干旱条件下玉米幼苗的光合速率,叶水势和叶绿素含量。     

γ—氨基丁酸（GABA）对离体大鼠卵巢颗粒细胞孕酮分泌的影响

本文观察了ＧＡＢＡ对大鼠分散颗粒细胞生孕酮的影响。结果表明：当ＧＡＢＡ浓度为１０＾－＾６ｍｏｌ／Ｌ时明显促进颗粒细胞基础孕酮分泌（Ｐ＜０．０５）。但更高浓度（１０＾－＾５ｍｏｌ／Ｌ）时则表现抑制ＨＣＧ刺激孕酮生成的效应（Ｐ＜０．０２）。提示颗粒细胞的激素分泌功能可能受到ＧＡＢＡ的调控。     

IAA及KCN在黄瓜子叶离体叶绿体氧化还原作用过程中的相互作用

ＩＡＡ对于不同时期的叶绿体ＤＣＰＩＰ光还原均有促进效应。而对叶绿体的放氧效率的促进则随子叶叶岭的增长而下降至零。ＣＮ＾－（１０＾－３ｍｏｌ／Ｌ）存在时不同程度地抑制叶绿体的ＤＣＰＩＰ光还原和氧化放氧。而ＩＡＡ（１０＾－５,１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ）则能消除ＣＮ＾－的抑制作用而仅表现ＬＡＡ原有的促进作用。同时,ＩＡＡ可以释放照光和不照光条件下ＫＣＮ对离体叶绿体分解外源Ｈ２Ｏ２的抑制。叶绿体光系统的光还原     

可乐定对背根神经节神经元GABA激活电流的抑制作用

本实验在新鲜分离大鼠背根神经节（ＤＲＧ）细胞上应用全细胞膜片的箝记录研究贤上腺素α２－受体激动剂可乐定（ｃｌｏｎｉｄｉｎｅ）对ＧＡＢＡ－激活电流的调制作用。发现缘大多数ＤＲＧ细胞对ＧＡＢＡ（１０＾－６￣１０＾－３ｍｏｌ／Ｌ）敏感（７２／７５）,产生浓度依赖性的内向电流;并且可被ｂｉｃｕｃｕｌｉｎｅ（１０＾－５￣１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ）所阻断。在多数细胞中（５１／７２）预加可乐定（１０＾－８￣１０＾－     

加快橦棕种子萌发和幼苗生长的研究

Ｄｏｎｇ棕种子萌发和幼苗生长十分缓慢,为了探索加快了萌发和细菌生长的方法,对Ｄｏｎｇ棕种子进行不同处理、不同时间催芽和催芽后不同处理等试验,结果表明：⑴生长调节剂３号ＡＢＴ生根粉、吲哚丁酸和２,４－Ｄ可提高种子萌发率,促进幼苗生长。⑵播种前催芽可促使种子提前萌发,延长幼苗生长期,使当年生苗更粗壮;贮藏３个月后催芽可提高１０％－１５％的发芽率。⑶催芽后用５０ｍｇ／Ｌ和１００ｍｇ／Ｌ的３号ＡＢＴ生根粉     

长时间给予高选择性δ阿片受体激动剂抑制δ受体mRNA表达

我们采用反转录－聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）方法,观察了δ阿片受体肽类激动剂「Ｄ－Ｐｅｎ＾２．５」ｅｎｋｅｐｈａｌｉｎ（ＤＰＤＰＥ）及非肽类激动剂ＢＷ３７３Ｕ８６对δ受体ｍＲＮＡ表达的影响,并比较了两者作用的差异性。结果如下：（１）ＤＰＤＰＥ作用２４及４８ｈ可使δ受体ｍＲＮＡ表达水平显著降低,则ＢＷ３７３Ｕ８６只在２４ｈ有显著抑制作用;（２）ＤＰＤＰＥ在１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ时即可使δ受体的ｍＲＮＡ     

P物质对大鼠分离的DRG细胞GABA激活电流的抑制作用

本文就用全细胞膜片箝技术,在新鲜分离的大鼠ＤＲＧ细胞上证明,在部分细胞Ｐ物质（１０＾－７－１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ）可引起浓度依赖性的内向流（４／２６）;在多数细胞虽未检测到ＳＰ引起的膜电流,但却能对ＧＡＢＡＡ受体激活介导的膜内向流产生抑制效应（１８／２２）,并有加速去敏感的作用。本文就有关ＳＰ以ＧＡＢＡ激活电流抑制效应的可能意义进行了讨论。     

荔枝和龙眼种子胚轴的脱水及贮存

新采收的荔枝和龙眼种子的离体胚轴,在pH4．8—8．0的WPM培养基中均可正常生长成苗,加入KTt和NAA对胚轴的生长有一定的抑制作用。荔枝和龙眼种子离体胚轴的临界含水量分别为30％和23%,低于此阈值时,生活力迅速下降,且培养25天不能成苗。经短期贮存的荔枝和龙眼种子离体旺轴生活力下降很快,其中脱水的较未脱水的旺轴下降快,且贮存后的旺轴接种后易感染。脱水至临界古水量的龙眼离体胚轴经液氟贮存后约有25.50％的存活率,荔枝胚轴则不能存活。     

P物质对GABAA和GABAB受体介导的DRG神经元膜反应的调制作用

实验在幼年大鼠ＤＲＧ标本上进行。应用细胞内记录观察了ＳＰ对ＧＡＢＡ反应的调制作用。结果证明：（１）单独滴加ＳＰ（５×１０（－６）－４×１０（－５）ｍｏｌ／Ｌ）或浴槽灌流ＳＰ（１０（－６）－５×１０（－６）ｍｏｌ／Ｌ）不引起膜电位的改变或仅有轻微的去极化,但却能使ＧＡＢＡ引起的去极化反应减小５０．８±２０．２％（±ＳＤ）（２０／３０）;（２）单独滴加ＳＰ可使多数受检细胞ＡＰＤ５０延长２８．７±９．１％（±ＳＤ）（１０／１８）;（３）在预加ＳＰ后,能使ｂａｃｌｏｆｅｎ所引起的ＡＰＤ５０缩短效应（２０．６±２．９％,±ＳＤ）完全消除（４／１２）或翻转成ＡＰＤ（５０）延长１９．３±８．９％（±ＳＤ）（８／１２）;（４）预加ＧＡＢＡＢ受体激动剂ｂａｃｌｏｆｅｎ（１０（－４）－１０（－３）ｍｏｌ／Ｌ）３０—９０ｓ后明显地抑制ｍｕｓｃｉｍｏｌ（１０－４－１０－３ｍｏｌ／Ｌ）引起的去极化反应,其抑制效应达５４．４±１８．８％（±ＳＤ）（１７／２０）。由于ＤＲＧ神经元的胞体通常可用来作为研究初级传入终末的模型,因而本文实验结果提示：介导伤害性刺激信息的Ｐ物质在背角的释放,可能作用于初级传入终末,从而产生对抗ＧＡＢＡ介导的突触     

深山含笑的组织培养和快速繁殖

组织培养深山含笑的实验结果表明：利用休眠芽和种子萌发时实生苗的上胚轴及下胚轴为外植体均能诱导出愈伤组织和不定芽,其中无菌实生苗的上胚轴最易诱导出不定芽,无菌实生苗的下胚轴最易诱导出愈伤组织。外体植体在ＭＳ＋１．０－２．０ｍｇ Ｌ＾－１ ２,４－Ｄ培养基上只产生愈伤组织;在ＭＳ＋３．０ｍｇ Ｌ＾－１ ＢＡ＋０．２ｍｇ Ｌ＾－１ ＮＡＡ培养基上产生较多的不定芽和较多的愈伤组织;在ＭＳ＋２．０ｍｇ Ｌ＾     

乙酰胆碱对培养T细胞功能的作用

本文研究不同浓度（１０＾－１０－１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ）乙酰胆碱（ＡＣｈ）对离体培养的大鼠脾脏Ｔ淋巴细胞增殖的影响,并探讨其作用机制。实验结果表明：１０＾－９－１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ可显著增强Ｔ细胞由刀豆素Ａ（Ｃ－Ａ）诱导的增殖反应,以１０＾－７－１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ时最强。淋巴细胞先用ＡＣｈ刺激１ｈ或者刺激１ｈ后洗弃ＡＣｈ,再用ＣｏｎＡ诱导６ｈ的Ｔ细胞的增殖。１０＾－７－１０－６ｍｏｌ／Ｌ阿托品可阻     

外施6—BA和ABA提高玉米幼苗抗旱能力的作用及效果

用１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ的６－ＢＡ或ＡＢＡ叶面喷施受旱玉米幼苗可减轻其干旱伤害。表现为叶片内超氧物歧化酶,过氧化物酶和过氧化氢酶活性下降受抑。过氧化作用产物珍二醛的增加减慢,同时水分胁迫条件下玉米幼苗光合速度的降低受抑。     

花生种子耐脱水力的形成与可溶性糖累积的关系

花生胚轴的耐脱水力在４０－６５ＤＡＰ的发育后期逐渐增加,同时胚轴还原性糖／非还原性糖比值下降。缓慢干燥可同时诱导３５ＤＡＰ胚轴累积蔗糖与寡糖;外源ＡＢＡ及高渗处理可诱导３５ＤＡＰ离体胚轴累积蔗糖,但不能累积寡糖。耐脱水胚轴可溶性糖成分的模拟混合物可在水活度０．３２及零上温度进入玻璃太;而不耐脱水胚轴的可溶性糖模拟混合物仅在零下温度进入玻璃态。     

ＡＢＡ对红锥、苦槠种子发育和萌发的效应研究

研究采用酶联免疫分析法（ＥＬＩＳＡ）提取和测定红锥和苦槠发育过程中果实内ＡＢＡ含量,并用不同浓度ＡＢＡ喂养,测定果实不同发育期对外源ＡＢＡ的敏感性。用放射性同位素法测定ＡＢＡ对贮藏蛋白质的积累作用,结果表明：随着红锥和苦槠种子发育过程内源ＡＢＡ含量逐渐上升,达到高峰的时间分别为１１月５日和１０月５日,随后ＡＢＡ含量均逐渐下降。成熟采收时果实内ＡＢＡ含量比高时峰小８－９倍,随着果实的发育种子对外加ＡＢＡ的敏感性逐渐变小,外源ＡＢＡ浓度１０^-4mol/L可以完全抑制１１月２５日（红锥)笔１０月１５日（苦槠）前种子发芽,但对成熟的种子１０^-2mol/L ＡＢＡ亦不能抑制发芽。ＡＢＡ对成熟前期胚贮藏蛋白质合成无影响,但能促进成熟后中后期胚的贮藏蛋白质的积累作用,ＡＢＡ维持红锥和苦槠贮藏蛋白质全盛和积累作用表现在转录水平上。     

SKF38393抑制大鼠DRG分离神经元GABA-激活电流

在大鼠新鲜分离ＤＲＧ神经元标本上应用全细胞膜片箝记录,观察了多巴胺Ｄ１受体的选择性激动剂ＳＫＦ３８３９３ＨＣＩ对ＧＡＢＡ－激活电流的作用。大部分受检细胞对ＧＡＢＡ敏感,１０＾－６－１０＾－３－ｍｏｌ／Ｌ ＧＡＢＡ可于引起呈剂量依赖性的明显去敏感作用的内向电流。     

脱落酸和抑制剂对萌发花生子叶肽链内切酶和花生球蛋白降解的影响

脱落酸（Ａｂｓｃｉｓｉｃａｃｉｄ,ＡＢＡ）抑制花生种子萌发的作用与核酸和蛋白质合成抑制剂的作用不同．ＡＢＡ（１００μｍｏｌ／Ｌ）在萌发零时施用,明显抑制肽链内切酶活性和同工酶表现以及花生球蛋白降解,萌发４８ｈ施用ＡＢＡ（１００μｍｏｌ／Ｌ）只降低肽链内切酶活性．ＡＢＡ的抑制作用不依赖于核酸和蛋白质合成．核酸合成抑制剂（３＇－脱氧腺苷,放线菌素Ｄ,５－氟尿嘧啶）和蛋白质合成抑制剂（亚胺环己酮）只能部分降低肽链内切酶活性,对肽链内切酶同工酶表现和花生球蛋白降解无明显影响．实验结果表明花生子叶肽链内酶不是在种子萌发过程中重新（ｄｅｎｏｖｏ）合成,文中讨论了肽链内切酶活性调节和花生贮藏蛋白降解的起始模式．     

外源激素对大豆种子内源ABA水平的影响及其和同化物积累的关系

用微注射法将ＩＡＡ、ＧＡ３、ＫＴ引入开花后３０ｄ的大豆（ＧｌｙｃｉｎｅｍａｘＬ．）完整植株种子的两片子叶之间,７ｄ后取样,分别测定了种皮和子叶中的ＡＢＡ含量、酸性转化酶和ＡＴＰ酶活性,同时分析了子叶中的糖和蛋白质含量的变化。结果表明：１０－６ｍｏｌ／ＬＩＡＡ和１０－６ｍｏｌ／Ｌ的ＫＴ处理使种皮中的ＡＢＡ水平升高,酸性转化酶活性提高,而ＡＴＰ酶活性降低;相反,对照子叶中的ＡＢＡ水平下降,酸性转化酶活性也下降,而ＡＴＰ酶活性显著提高;１０－６ｍｏｌ／ＬＧＡ３的作用正相反,使种皮和子叶中的ＡＢＡ水平均下降,酸性转化酶活性及子叶中的ＡＴＰ酶活性也相应下降,但种皮中的ＡＴＰ酶活性却上升;子叶中的糖和蛋白质含量的变化没有明确的规律。内源ＡＢＡ含量的变化与转化酶和ＡＴＰ酶活性变化呈现一定的相关关系,表明ＡＢＡ参与了调节大豆种子中的同化物积累。对外源激素对大豆种子内源ＡＢＡ水平的影响及其和同化物积累的关系进行了讨论。