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CO2激光辐照对酿酒酵母菌的诱变作用 总被引:8,自引:0,他引:8
应用红外CO2激光对甘蔗糖蜜工业性生产用酿酒酵母菌Saccharomyces cerevisiae AS2.1189进行辐照处理,经酵母菌糖蜜酒精发酵试验,发现红外CO2激光对酿酒酵母菌具有诱变作用,并初步筛选到决乙醇含量有较大变化的辐照变异菌株;同时,通过对这些辐照变异菌株的乙醇脱氢酶同工酶的比较分析,进一步证实了红外CO2激光对酿酒酵母酶的诱变作用。从而为工业上利用红外CO2激光对酿酒酵母菌进 相似文献
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He-Ne激光辐照酿酒酵母菌的诱变效应 总被引:2,自引:0,他引:2
本文应用HeNe激光对甘蔗糖蜜工业性生产用酿酒酵母菌SaccharomycescerevisiaeAS2.1189进行辐照处理,经酵母菌糖蜜酒精发酵试验,对产乙醇含量进行了气相色谱分析,发现HeNe激光对酿酒酵母菌具有明显的生物刺激效应和可能的诱变作用,并初步筛选到产乙醇含量有较大变化的辐照变异菌株;同时,通过对这些辐照变异菌株的乙醇脱氢酶同工酶的分析,进一步证实了HeNe激光对酿酒酵母菌的诱变作用。这就为工业上利用He-Ne激光对酿酒酵母菌进行诱变育种展现新的前景。 相似文献
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脉冲电泳核型分析在酿酒酵母菌分类学研究中的应用 总被引:13,自引:0,他引:13
根据酵母属( Saccharomyces Meyen ex Reess) 分类学研究最新进展,核实并更新了保藏于中国普通微生物菌种保藏中心的该属菌株的种类归属。在形态和生理生化性状,包括对6 种糖的发酵能力、对18 种碳源和3 种氮源化合物的同化能力、在无维生素培养基中和37 ℃下的生长情况、对放线菌素酮的抗性等常规分类学研究的基础上,对部分疑难菌株进行了脉冲电泳核型比较分析。酿酒酵母( Saccharomycescerevisiae) 、贝酵母( S.Bayanus) 和巴氏酵母( S.Pastorianus) 三者与少孢酵母( S.Exiguus) 在电泳核型上具有明显的差异,主要表现在前三者染色体DNA 分子的大小范围均为225 ~2200 kb ,而S.Exiguus 缺少小于365 kb 的染色体DNA 分子。S.Cerevisiae 的模式和权威菌株具有12 ~14 条染色体DNA 带;S.Bayanus 和S.Pastorianus 的模式菌株均有17 条带,但在带型上存在一定差异。原归于S.Cerevisiae 的株菌AS2-100 具有16 条带,与S.Cerevisiae 区别明显而与S.… 相似文献
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在适宜培养条件下,Pseudomonassp31260能将木糖转化为酸性胞外多糖(EPS),用甲基磺酸乙醋(EMS)诱变处理 Pseudomonassp31260得到一株完全不产生胞外多糖的突变菌株E16。 相似文献
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变灰青霉固态发酵降解植酸的初步研究 总被引:7,自引:0,他引:7
从发霉植酸钠溶液中分离到一株产植酸酶的变灰青霉(Penicilliumcanescens)P4。以麸皮:玉米面:黄豆饼粉=7:2:1为主要培养基成份,用优选法确定最适培养基为在上述基本培养基中添加4%(NH4)2SO4,1%葡萄糖,1.5倍水,自然pH。发酵过程的动态分析表明,该菌在上述条件下28℃恒温培养6d后植酸降解率可达90%;无机磷含量由0.13%增至0.57%;可溶性蛋白含量由3.80%增至7.60%。用4%CaCl2·2H2O水溶液抽提 相似文献
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从不同来源的细菌菌株筛选获得一株吸附还原Au3+较强的菌株D01,经鉴定为巨大芽孢杆菌(Bacilusmegatherium)D01。菌株D01在Au3+浓度600mg/L下仍能较好生长。从电化学反应表明,该菌具有较强的还原力,它能将金催化剂的前驱体Au3+/αFe2O3还原成具有催化CO+O2→CO2的高分散度的Au0/αFe2O3催化剂 相似文献
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本文选择甘蔗糖蜜酒精工业性生产用酿酒酵母菌SaccharomycescerevisiaeAS2.1189作为出发菌株,利用CO2激光对其进行辐照处理.制定出该菌最佳致死量的基础上,从A、B……E等5个不同照射剂量中,共挑取辐照菌639株.经糖蜜发酵后,对产乙醇含量进行了气相色谱分析.结果筛选出乙醇含量高于出发菌株5%~11%范围的辐照菌有5株;而低于10%~33%之间的为9株.表明CO2激光对该酵母菌产乙醇含量的高低有刺激效应.亦提示了CO2激光对酵母菌乙醇脱氢酶系的激活有刺激作用. 相似文献
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拮抗菌BS—98分泌抗菌蛋白的条件及其发酵液特性 总被引:7,自引:2,他引:5
由本室分离得到一株强烈抑制芦笋茎枯病等植物病原真菌的拮抗菌BS—98菌株(Bacillussubtilis)。用环柱法检测该菌株的抗菌活性表明,该菌株除抑制芦笋茎枯病菌PhomaasparagiSacc外,对小麦赤霉病菌(Fusariumgraminearum),棉花枯萎病菌(Fusariumoxysporumfsp.Vasinfectum)、棉花黄萎病菌(Verticillumalbo—atrum)、黄瓜灰霉病菌(Botryti 相似文献
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将1mm厚凝固于复印膜上的水琼脂(15%~2.0%)凝胶板侵入含12mmol/L植酸钠的Gly—HCl缓冲液中达1h以上,取出干至胶表面无水迹,于上加Aspergillussp.59—2植酸酶或与电泳后的凝胶板紧贴10~60min。然后水平置于恒温水浴锅中反应一定时间,取出浸入1mol/LH2SO4-2%(NH4)6Mn7O24-10%FeSO4相似文献
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以携有结合转座子Tn916的Enterococcus faecalis JH2-2为供体,脱卤脱亚硫酸菌HSS1(Desulfitobacterium dehalogenans,Sm抗性突变株)为受体,在厌氧条件下,通过滤膜杂交、结合转移,将Th916转移并插入到受体菌的染色体上,其转移频率为:1.1×10-7~3×10-8。 在丙酮酸/乳酸-3-氯-4-羟基苯氧乙酸、Tc、Sm培养基上,筛选脱氯呼吸的缺陷型突变株,并用反向PCR(I 相似文献
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BIOLOG系统鉴定黄瓜根围促生菌的初步研究 总被引:8,自引:0,他引:8
对筛选出的8株具有明显促生防病作用的黄瓜根围促生菌CN11,CN31,CN45,CN1 16,CN129,XB120,XB5,XB41通过BIOLOG法进行了分类鉴定,分别为:铜绿假单胞菌(Psendomonas aeruginosa),波纹假单胞菌(P. Corrugata),短芽孢杆菌(Bacillus brevis),荧光假单胞菌B型(P. Fluorescens type B),铜绿假单胞菌(P. Aeruginosa),荧光假 相似文献