新生溶血病患儿红细胞上致敏抗体对Rh 血型检测的影响

目的:探讨新生溶血病患儿红细胞致敏抗体对其Rh血型鉴定的影响。方法:采用抗球蛋白法、盐水法、微柱凝胶法(Rh血型测定型)、凝聚胺法和抗血清微柱凝胶法(Ig G型)五种方法对近三年来我院收集的163例新生溶血病患儿红细胞进行Rh血型检测,对五种检测结果不一致的患儿红细胞进行0.2 M 2-巯基乙醇抗体放散,比较放散后五种方法检测结果并验证其准确性。结果:29例直接抗体试验阳性患儿的五种Rh血型检测结果不一致,经0.2 M 2-巯基乙醇抗体放散后检测结果均一致。Rh血型准确性验证表明,红细胞放散测定的Rh血型完全符合临床现象。结论:患儿红细胞的致敏抗体达一定数量后,会影响抗球蛋白法、盐水法、微柱凝胶法(Rh血型测定型)、凝聚胺法和抗血清微柱凝胶法(Ig G型)对Rh血型鉴定,0.2M 2-巯基乙醇抗体放散法是一种正确鉴定新生儿Rh血型的简单可行的方法。     

抗-D抗体及其应用

Rh血型是仅次于ABO血型系统的人类红细胞抗原系统,至今已发现40多种抗原,但与临床密切相关的是D,C、c、E、e等5种抗原,其中最主要的是D抗原。相应的抗-D抗体无论是在临床输血检测,还是在Rh(D)新生儿溶血病、溶血性输血反应等的防治方面均具有非常重要的意义。传统的抗-D抗体的制备需用人的血清,来源受限。各种抗-D人源性单克隆抗体和基因工程抗体已经成为发展方向。     

自身抗体引起的ABO血型正反定型结果不一致

目的:对因自身抗体引起ABO血型正反定型结果不一致的疑难血标本进行血型鉴定和分析,探讨其原因和解决办法。方法:先用直接抗人球蛋白试验(DAT)和间接抗人球蛋白试验(IAT)确定ABO血型正反定型结果不一致的原因是由于自身抗体的存在,然后做吸收放散试验、抗体筛选试验等排除自身抗体的干扰以便血型的正确判定。结果:ABO血型正反定型结果不一致因自身抗体引起的有10例,其中温抗体7例,冷抗体3例,温抗体同时同种抗体阳性2例,冷抗体同时同种抗体阳性2例。结论:自身抗体会影响ABO血型的正确判定,选用合适的试验进行分析判断以提高血型鉴定的准确性。     

第26届国际生物学奥林匹克竞赛试题 理论A-5

<正>35.在一个关于强奸的刑事案件中,对4个男性(1~4,下表)、爱害者(母亲)和最终的孩子的ABO血型(等位基因I~A和I~B是共显性,i为隐性)、Rh血型(Rh+对Rh-为显性)、MN血型(M和N为共显性),以及X染色体连锁的Xg~((a))[等位基因Xg~((a+))对Xg~((a-))为显性]都进行了检测,结果如下表。     

卡式微柱凝胶法在猴血型鉴定中的应用

灵长类动物的ABO血型抗原都表达在组织器官内,而不是在红细胞上,这给灵长类动物血型的鉴定带来很大的困难。为找到更加简捷、准确鉴定灵长类动物类人ABO血型的方法,采用近年来临床上广泛应用的卡式微柱凝胶正、反定型法对34只猕猴和16只食蟹猴的血型进行了鉴定,并与肾组织免疫组化法的检测结果进行比较。结果显示:卡式微柱凝胶正定型法的检测结果中无一例为阳性结果;血浆中的纤维蛋白原和人-猴种属间非特异性抗体都会对卡式微柱凝胶反定型法的部分检测结果产生干扰;采用经正常人O型红细胞吸附处理后的清亮血清,卡式微柱凝胶反定型法的检测结果明确,与免疫组化法判定结果一致。由此得出:卡式微柱凝胶反定型法可以用于灵长类动物血型的鉴定,其主要干扰因素为血浆内的纤维蛋白原和人-猴种属间非特异性抗体,在采用清亮血清及经正常人O型红细胞吸附处理后能消除其干扰。     

也谈ABO血型与亲子关系鉴定——O×AB可生出AB型的后代

我们通常所说的血型是指红细胞表面的抗原差异(如ABO血型系统、Rh血型系统等),其实这只是狭义的理解。从广义的角度来说,血型除了红细胞表面的抗原差异外,还包括白细胞(如HLA系统)、血小板、血浆等成分的抗原差异。据统计,人体所有的血型组合起来可达1.110287×10~(19)之多。 ABO血型系统是诸多血型系统中的一种,血型作为一种遗传标记,在法医学广泛应用于鉴定亲子关系。ABO血型受Ⅰ~A、Ⅰ~B、ⅰ三个复等位基因控制的,其中ⅰ为隐性基因。通常分为六种基因型:Ⅰ~AⅠ~A、Ⅰ~Aⅰ、Ⅰ~BⅠ~B、Ⅰ~Bⅰ、Ⅰ~AⅠ~B、ⅱ;四种表型:A、B、AB、O四种血型。A型人含有A血型物     

精神分裂症家系的遗传标记研究

本文应用家系Lods法,研究精神分裂症与HLA抗原、ABO血型、P血型、MN 血型及Rh血型间的连锁关系。结果提示,疾病基因和标记性状间均无显著的连锁存在,有待扩大家系样本,作进一步研究。     

GoldenEye 16BT体系在ABO基因及亲子鉴定中的应用评估

目的:调查湖南地区汉族ABO血型及其基因型,评估GoldenEye 16BT体系在血型与亲子鉴定中的检验能力.方法:以533例亲子鉴定案例为基础,用抗A(B)血清检测1248个个体的血清学血型,观察和分析GoldenEye 16BT体系在ABO基因型检测和15个STR基因座的遗传学数据资料.结果:(1)1248个个体中,1245(97.76%)个个体的血清学血型与基因型检测结果相符,有3例O型血经基因检测发现1例含A基因、2例含B基因 .688名无关个体血清学血型A＞O＞B＞AB,等位基因频率O＞A＞B.(2)GoldenEye 16BT体系累计个体识别能力为0.9999999999999999971,累积非父排除率为0.999999999999971.533例亲子鉴定中有380例肯定亲权关系,153例排除亲权关系;11例中有1个STR基因座发生突变.结论:GoldenEye 16BT体系用于ABO基因型检测与亲权鉴定是高效、可靠的.     

卡式微柱凝胶法在ABO、RhD血型鉴定中的应用价值

目的:探讨微柱法在ABO、RhD血型鉴定中的应用价值。方法:抽取2012年3月至2013年3月我站检验科血液筛查标本共1081份作为研究对象,在metis全自动血型仪进行初筛的基础上,同时进行卡式微柱凝胶法ABO、RhD血型鉴定,据定型结果配血,统计输血结局并作为评价依据。结果:筛查RhD阴性者6份占0.56%,阳性者1075份占99.44%;所有血液输用后均未产生输血反应。结论:ABO、RhD血型鉴定是保障输血安全、抑制溶血性疾病的必要措施,而微柱法具有操作简便、价格低廉、科学准确的优点,适合血站的血型鉴定和临床的推广。     

华北地区汉族的Lewis、ABO、MN、Rh、P等血型系统和ABH分泌型的分布

调查了原籍华北地区汉族的ABO、Lewis、MN、Rh、P等血型系统和ABH分泌型的分布,结果表明:O型(33.44％)和B型(29.38％)较多;N型(27.97％)略多于M型(27.65％);Le(a )型的频率很高(24.17％)。在94人中还发现四名Le(a )型属于ABH分泌型,且都属于分泌A或B血型物质的类型,无一例为分泌H血型物质的类型;Rh(D)阴性率仅0.3％,CCDee和CcDE型占75％以上;P_1( )型占39.1％;ABH分泌型占72％,低于全国其他民族中已知的分布。     

ABO and Rh D polymorphism among Tibetans in India

A study of ABO and Rh D polymorphisms was conducted on 923 Tibetans living in exile in four different places (both high and low altitudes) in India. The frequencies of alleles p, q, and r for the ABO blood group system were found to be 0.1295, 0.2544, and 0.6152, respectively, and for alleles D and d of the Rh blood group system the allele frequencies were 0.9428 and 0.0572, respectively, for the total data. No significant difference was found for the allele frequencies among the four places for the two blood group systems. The allele frequencies were in Hardy-Weinberg equilibrium for the ABO blood group system and show East Asian affinity for the Tibetans.     

ABO血型异常遗传的肯定亲子案例分析

目的：对ABO血型遗传异常而DNA多态性检测又肯定亲生血缘关系案例进行分析,探究特殊案例的原因,与同行共享。方法：收集近几年芙蓉司法鉴定中心违反ABO血型遗传规律的三个案例,通过PCR复合扩增和ABI3130遗传分析仪对3个亲子鉴定案例8份血样本进行检测。双亲进行了15个常染色体STR基因位点,单亲进行了22个常染色体STR基因位点分析。结果：三个案例均极强力支持父母（父亲）与孩子之间存在亲生血缘关系。结论：凭违反ABO血型遗传规律排除亲生血缘关系显然是不行的,必须以DNA多态性检测为判断标准。     

Serological and molecular analysis of ABO and Rh blood group chimeras

The serological examination, blood transfusion strategies and the molecular analysis to blood group chimera were conducted to demonstrate existent of chimera in blood group. The blood grouping of ABO or/and RhD, newborn red blood cells separated by capillary centrifugation. Aabsorption tests and DTT treated agglutination erythrocyte tests were implemented in four patients. Further molecular biological research was conducted on one patient''s sample. The results showed that for patient 1: ABO blood group was AB/B chimera, Rh blood cells contained the RhCE chimera gene; Patient 2: Rh blood cells contained the RhD chimera gene; Patient 3: ABO blood group was AB/B chimera, Rh blood cells contained the RhD chimera gene; Patient 4: ABO blood group was O/B chimera, Rh blood cells contained the RhCE chimera gene. The study suggests that the individuals categorized as chimeras are likely to be more common than existing literature reports. According to the serological tests, in the absence of a history of recent blood transfusion or disease to cause reduced antigen, the phenomena of hybrid aggregation of the ABO and Rh blood system were the main feature. In terms of transfusion strategy, the selection of ABO and Rh blood groups should be depended on the group of cells with more antigens.     

Serological and genetic analysis of a rare CisAB01/O01 blood group

The paper aims to analyze a rare blood sample in Ganzhou City Hospital with CisAB subtype and explore a feasible pattern for blood typing of rare blood type patients, so as to ensure clinical transfusion safety. The routine serological methods were used for ABO forward and reverse blood typing and the fluorescence real-time PCR technique was used for sample genotyping. A human ABO blood group 6-7 exon sequencing kit was used for sequence analysis. The nucleic acid sequence of the sample was compared with reference sequences. The forward typing results demonstrated that the sample was ABw, RhD positive. The sample exhibited 4+ agglutination with anti-H and anti-AB antibodies. Reverse typing by microcolumn gel method showed an AB result, but the serum sample demonstrated weak agglutination with B cell under room temperature, 4 °C and 37 °C in saline when tested with tube method respectively. The serological results matched with the A₂B₃ serotype. The fluorescent real-time PCR genotyping results displayed A/O01. The sequence analysis demonstrated deletion of guanine in 261-position 467C>T (heterozygote) and 803G>T (heterozygote) mutation respectively. The mutation caused the A glycosyltransferase peptide chain to change from proline to leucine (P156L) at 156 and from glutamate to alanine (G268A) at 268. The result demonstrated that the sample''s genotype was CisAB01/O01. The mutation of glycosyltransferase coding gene leads to an abnormal serological reaction pattern. Only by combining the results of genetic analysis can we get the true sample blood type and better ensure the safety of clinical blood transfusion.     

Structural analysis of the correlations of genetic markers with physiological indices

The structure of phenotypic and genetic correlations between ABO blood groups, MN, Rh(D), haptoglobins and concentration indications of the total cholesterol, of sugar curve, the levels of systolic and diastolic arterial pressure was studied in twins by the method for cluster analysis (121 monozygotic twin pairs, 120 dizygotic like sex twin pairs and 107 pairs of unlike sex twins). No correlation between the systems analysed and their indications on the phenotypic level was observed. By analysis of genetic correlations, the existence of correlations between the Rh system and arterial pressure, and the total cholesterol concentration, as well as between the ABO system and sugar concentration indexes, was established. Possible genetic causes for correlations obtained are being discussed.     

低剂量胸部CT自动管电流调节技术在超重体型患者检查中的可行性研究

目的：探讨16层螺旋CT自动管电流调节技术（CAREDose4D）在超重体型患者检查中的可行性。方法：收集行胸部CT检查的超重体型患者（BMI值于24-27．9之间）100例,扫描分低剂量组（A组）和常规剂量组（B组）,其中A组扫描运用CAREDose4D技术自动调节管电流;B组扫描运用常规剂量管电流为70mAs扫描。扫描完成后记录加权CT剂量指数（CTDlvol）、有效mAs值、剂量长度乘积（DLP）,计算出有效剂量（ED）及剂量减低比值（DR）,并比较两组的剂量及图像质量。结果：与B组相比,A组常规扫描辐射剂量显著降低,差异有显著统计学意义（P〈0．01）,A组剂量减低比值（DR）降低约20．84％,而图像质量无明显下降,不影响诊断,在主动脉弓上4cm（肺尖）层面A组图像质量优于B组,差异有统计学意义（x^2=8．442,P=0．015）。结论：自动管电流调节技术既可以减少患者的辐射剂量,对待超重体型患者个体化、人性化,又不影响影像诊断,是一项有价值的检查方法。     

茵陈蒿汤联合西药治疗母儿ABO血型不合疗效分析

目的：评价中西药结合治疗对母儿ABO血型不合的疗效以及新生儿溶血发生与孕次关系的探讨。方法：对314例抗体滴度≥l：64的ABO母儿血型不合孕妇（20-45岁）进行研究,其中246例孕期给予以中西药结合治疗（茵陈蒿汤联合25%葡萄糖液、维生素C、维生素E、苯巴比妥）,68例作为对照,观察孕妇IgG抗A/B抗体效价变化及新生儿溶血发生情况。结果：治疗组抗体效价降低与对照组相比,差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组新生儿溶血发生率与对照组相比,差异有统计学意义（P〈0.05）。孕次越大,新生儿溶血的发生率越高。结论：中西药结合治疗对降低孕妇IgG抗A/B效价及防治新生儿溶血疗效满意,新生儿溶血发生可能与孕次呈正相关。     

不同海拔高原适应相关肝脏功能与脂代谢变化

目的：分析高原移居者肝脏功能及血脂水平。方法：选择不同海拔高原移居者（平均10年以上）男性80名,无高血压及糖尿病病史。按高原会议订立标准分组：低海拔组（〈1500米）8例,中海拔组（1500-2500米）9例,高海拔组（2500-4500米）36例,特高海拔及以上组（〉4500米）9例,运输组（2700-4600米）18例。清晨抽取空腹静脉血5mL,Roche Modular PE全自动生化免疫分析仪检测肝脏功能及血脂水平。结果：高海拔移居者,总胆红素和直接胆红素升高,总胆固醇、低密度脂蛋白降低;特高海拔及以上移居者（〉4500米）,直接胆红素升高,总胆固醇、低密度脂蛋白、载脂蛋白B降低。结论：本文研究结果提示了,高原缺氧环境下,肝脏自身功能抗缺氧发生改变或高原饮食受限可引起肝脏功能变化,进而影响脂类代谢,是机体对长期乏氧状态的适应性改变。     

人ABO血型定型试剂(单克隆抗体)临床试验

通过与１１家单位协作,对中国药品生物制品检定所分发的ＡＢＯ血型单克隆抗体定型试剂进行临床考核,检测１～１２个月婴儿、５９岁以上老人、１～５９岁成人、健康献血员、癌症患者及其它疾病患者共计７０９６８例,单抗试剂检测结果与反定型结果完全相符,特别是对红细胞表面抗原位点少、亚型抗原性弱的新生儿和红细胞表面抗原成份可能发生变化的癌症患者,均呈现较好的凝集模式。