六斑月瓢虫成虫捕食洋槐蚜的功能反应研究

在实验室条件下研究了六斑月瓢虫成虫对洋槐蚜的捕食功能反应,并进行了Holling-Ⅱ型功能反应模型拟合,拟合的圆盘方程为Na=0.9615 Nt/(1 0.00673 Nt),经χ2检验,圆盘方程理论值与实测值相符。六斑月瓢虫成虫的捕食率与个体间相互干扰作用的关系用Hassell模型拟合为E=0.935.P-0.169,其自身密度的功能反应用W att模型拟合为A=109.4.P-0.629。     

异色瓢虫对设施栽培桃树桃蚜的捕食功能反应研究

为明确异色瓢虫对设施栽培桃树上桃蚜的自然控制力,在室内研究了异色瓢虫成虫自身密度和不同蚜虫密度对捕食功能的影响。结果表明,异色瓢虫对桃蚜的捕食功能反应符合Holling-Ⅱ圆盘方程,其拟合模型为Na=0.898Nt/(1+0.0045Nt),每头异色瓢虫在1 d内对桃蚜的最大捕食量为200头,捕食每头桃蚜的处置时间Th=0.005d。异色瓢虫自身密度对桃蚜捕食作用有一定制约,拟合Watt竞争模型方程为A=86.441P-0.6592。     

两种瓢虫对刺槐蚜的捕食作用

在实验室条件下研究了龟纹瓢虫成虫和异色瓢虫成虫对不同密度刺槐蚜的捕食功能反应,符合HollingⅡ 型功能反应模型,其模型分别为:Na=0.4050/1+0.0073N和Na=0.4227N/1+0.0046N,x2值均小于X20. 05=9.49,最大捕食量分别为55.6头和90.9头.圆盘方程理论值与实测值相符.随着瓢虫密度的增加,单个瓢虫捕食率下降,龟纹瓢虫和异色瓢虫自身密度的干扰效应模型分别为:E=0.208P-0.235,E=0.236P-0.324.     

七星瓢虫成虫对绣线菊蚜捕食作用的室内测试

在实验室内测定了七星瓢虫成虫对苹果绣线菊蚜的捕食作用,结果表明,七星瓢虫成虫对绣线菊蚜密度的功能反应可用Holing-Ⅱ型圆盘方程较好地拟合,捕食作用在一定范围内随猎物密度的增加而加大;七星瓢虫成虫对绣线菊蚜的捕食作用率随着自身密度增加而减小,相互之间存在一定的干扰,自身密度的功能反应能用Hassell数学模型较好地反映。     

双带盘瓢虫与六斑月瓢虫成虫对螺旋粉虱幼虫的捕食作用

在实验条件下分别研究了双带盘瓢虫Lemnia biplagiata与六斑月瓢虫Menochilus sexmaculatus Fabricius成虫对螺旋粉虱Aleurodicus dispersus Russell幼虫的捕食功能反应,并用Holling-Ⅱ型功能反应模型拟合.拟合的圆盘方程分别为Na=1.0776N/1+0.0032N和Na=0.8606/1+0.0060N,双带盘瓢虫和六斑月瓢虫的理论日最大捕食量分别为333.333头和142.857头.结果表明,两种瓢虫对入侵害虫螺旋粉虱有良好的捕食作用和控制潜能.     

七星瓢虫成虫对枸杞木虱的捕食作用

为了测定七星瓢虫成虫对枸杞木虱4种虫态的捕食作用,分别在室内测定七星瓢虫的捕食功能反应、种内干扰、自身密度干扰、捕食偏好性以及在田间七星瓢虫对枸杞木虱的捕食效果.结果表明: 七星瓢虫对枸杞木虱的捕食功能反应符合Holling Ⅱ型方程,其中对卵的最大捕食量为112.6粒,对1～2龄若虫、3～5龄若虫、成虫的最大捕食量分别为536、415和113.9头;田间罩笼试验结果证明,七星瓢虫成虫在其生长周期30 d内能使枸杞木虱总虫口密度下降80.1%;七星瓢虫对1～2龄枸杞木虱若虫的搜寻效率参数a=0.9451,处理时间参数T_h=0.001865,整体优于卵、3～5龄若虫与成虫,且在每皿100头的猎物密度下七星瓢虫的最大捕食率能达80.2%,益害比参考值为1∶100.七星瓢虫对枸杞木虱的捕食作用受自身密度的影响显著大于种内干扰.在混合猎物密度为每皿100头下,七星瓢虫更偏好木虱成虫,在密度为每皿300头下,七星瓢虫更偏向于木虱若虫.表明七星瓢虫是很有控制潜力的捕食性天敌,人工释放七星瓢虫成虫可有效取食枸杞木虱初孵若虫,降低木虱为害.     

不同龄期异色瓢虫对烟蚜的捕食潜能研究

异色瓢虫是烟田烟蚜的优势天敌种类之一,本文在室内进行了异色瓢虫成虫及各龄幼虫对烟草蚜虫的捕食功能反应试验,采用Holling-Ⅱ型功能反应模型进行拟合以明确其捕食潜能,利用Hassell模型和Watt模型拟合并测定了异色瓢虫种内干扰以及自身密度对烟蚜捕食作用的影响,结果表明:异色瓢虫各虫态对烟蚜的捕食量有明显的差异,在相同的烟蚜密度条件下,异色瓢虫4龄幼虫的日最大捕食量最大,为107.41头;其次是成虫,其日最大捕食量为94.34头;3龄幼虫、2龄幼虫和1龄幼虫的日最大捕食量分别为40.32头、14.25头和12.15头。在一定空间和相同比例猎物存在的条件下,种内干扰作用对1龄异色瓢虫幼虫的捕食量影响最为明显,干扰常数为1.1731,而对4龄幼虫干扰最小。各虫态自身密度对其捕食作用的干扰效应明显,1-4龄异色瓢虫幼虫以及成虫的竞争参数b值分别为0.5199、0.1848、0.1351、0.6757、0.6528。本研究表明异色瓢虫对烟蚜捕食潜力很大,尤其是4龄幼虫及成虫对烟蚜具有较大的捕食潜能。     

避难所对七星瓢虫捕食桃蚜功能反应的影响

自然情况下的捕食是以植物为中介发生的。作者采用植物模型作为捕食环境,测试了单纯的物理因素(避难所)对七星瓢虫Coccinella septempunctata L.捕食桃蚜Myzus persicae(Sulzer)的功能反应的影响。结果表明,避难所的存在能造成七星瓢虫捕食量和捕食率极显著下降,对雄虫的影响显著比雌虫强,且在中等猎物密度时影响更为突出。Logistic回归分析发现,七星瓢虫雌虫和雄虫无论避难所是否存在,功能反应类型均为HollingⅡ型。避难所不存在的情况下,雌、雄成虫的圆盘方程分别为N a=1.0259 N0/(1+0.003078 N0)和N a=0.9246 N0/(1+0.002127 N0),避难所存在的情况下,其圆盘方程分别为N a=0.9500 N0/(1+0.00342 N0)和N a=0.6463N0/(1+0.002262 N0)。避难所的存在能导致两性成虫瞬时攻击率极显著下降,但仅雄虫处置时间极显著延长,说明雄虫在环境异质性较高时捕获猎物更困难。     

深点食螨瓢虫和塔六点蓟马对朱砂叶螨的捕食作用

本文通过室内对深点食螨瓢虫Stethorus punctillum Weise和塔六点蓟马Scolothrips takahashii Priesener成虫捕食朱砂叶螨Tetranychus cinnabarinus(Boisduval)成螨的功能反应及种内干扰作用的研究,比较了2种天敌对朱砂叶螨的捕食能力。结果表明,深点食螨瓢虫和塔六点蓟马成虫对朱砂叶螨成螨的捕食功能反应均属HollingⅡ型,其模型分别为Na=0.7181N0/(1+0.0175N0)和Na=0.5168N0/(1+0.0136N0),日最大捕食量分别为41.11头和38.14头,处置时间分别为0.0243和0.0262d。深点食螨瓢虫和塔六点蓟马种内干扰模型分别为E=0.1916P-0.1805和E=0.1535P-0.4684。深点食螨瓢虫成虫对朱砂叶螨成螨的捕食能力强于塔六点蓟马。     

不同饥饿程度的龟纹瓢虫成虫对烟蚜的捕食作用

试验研究了不同饥饿程度的龟纹瓢虫雌、雄成虫对烟蚜的捕食作用。结果表明,不同饥饿程度的龟纹瓢虫雌、雄成虫对烟蚜捕食的功能反应均为Ｈｏｌｌｉｎｇ Ⅱ型,雌成虫的瞬间攻击率ａ大于雄成虫;不同饥饿程度的龟纹瓢虫雌、雄成虫在２４ｈ内对烟蚜的捕食量差异不显著;雌成虫捕食量大于雄成虫;饥饿时间愈长,烟蚜密度愈大,雌雄成虫间捕食量差异愈显著;未饥饿的龟纹瓢虫雌、雄成虫在２４ｈ内对烟蚜的捕食行为集中在６：００～１８     

拟小食螨瓢虫捕食六点始叶螨的初步观察

在室内以六点始叶螨Eotetranychus sexmaculatus(Riley)为猎物观察了拟小食螨瓢虫Stethorusparapauperculus Pang的发育历期、捕食量、捕食作用及干扰效应。研究结果表明:拟小食螨瓢虫取食六点始叶螨时完成一个世代需23.2 d,幼虫1～4龄的捕食量分别为9.5、14.5、19.5、64.2头六点始叶螨成螨;成虫期对六点始叶螨成螨的捕食量高达880.4头,拟小食螨瓢虫对六点始叶螨的捕食作用符合HollingⅡ方程,拟合的模型方程为Na=1.3843 N/(1+0.0231N),日均最大捕食量为43.29头;拟小食螨瓢虫的捕食率与个体间的干扰效应用Hassell-Varley(1959)模型拟合为E=0.4690P-0.5470。     

干扰作用及空间异质性对七星瓢虫成虫捕食作用的影响

通过系统研究,得出：1)七星瓢虫Coccinella septempunctata雌雄成虫在捕食过程中麦秆数越多,环境阻力越大,捕食作用率越低;2)七星瓢虫与异色瓢虫 Harmonis axyridis 捕食过程中的种间干扰作用大于两种瓢虫的种内干扰作用;3)异色瓢虫(♀)种内竞争强度I与瓢虫数P的关系为I=0.0012+1.4072lgP;异色瓢虫(♂)种内竞争强度I与P的关系为I=0.0058+1.3942lgP;七星瓢虫(♀)种内竞争强度I与P的关系为I=-0.0072+0.7234lgP。异色瓢虫(♀)和七星瓢虫(♀)的种间竞争强度I与天敌数量(P)关系的模型为I=0.0539+1.1167 lgP,异色瓢虫(♀)和七星瓢虫(♂)的种间竞争强度I与P的模型为I=0.0018+1.1944lgP。     

花角蚜小蜂对松突圆蚧的寄生功能反应

在实验室条件下,以松突圆蚧(Hemiberlesia pitysophilaTakagi)雌成蚧为寄主,研究了花角蚜小蜂(Coccobius azumaiTachikawa)的寄生功能反应.结果表明:寄生功能反应均符合HollingⅡ型方程,且功能反应受到温度、寄主密度和寄生物密度的影响.在同一温度下,寄生数量随寄主密度的增大而增加;在15℃~25℃范围内,随着温度的升高,被寄生的松突圆蚧雌成蚧数量增加,而在25℃~35℃之间呈相反趋势.花角蚜小蜂的寄生功能反应有较强的种内干扰作用,随自身密度的增加,寄生数量逐渐减少.Hassell(1969)模型E=QP-m和Bedding-ton(1975)模型E=aT/[1 btw(P-1)]均能较好地反映花角蚜小蜂的寻找效应与其自身密度之间的关系,模拟结果分别为E=0.1659P-0.5597和E=0.1437T/[1 0.2691(P-1)].     

斑管巢蛛对柑桔害虫的捕食作用研究

在系统观察桔园蜘蛛优势种斑管巢蛛与主要柑桔害虫自然种群数量季节消长相关关系的基础上,采用血清学方法检测了蜘蛛对柑桔害虫的自然控制作用。在不同实验条件下测定了斑管巢蛛对柑桔害虫的捕食量、功能反应,以及相互干扰、温度对蜘蛛捕食作用的影响,建立了模拟模型。     

三突花蛛对茶小绿叶蝉的捕食作用及其模拟模型的研究

在室内条件下,测定结果表明三突花株亚成蛛对茶小绿叶蝉若虫及成虫的日捕食量分别为１８．３头／ｄ,１７．３头／ｄ,对成虫的功能反应曲线可用ＨＯｌｌｎｇ圆盘方程模拟：Ｎａ＝１．０５５８６Ｎｔ／（１＋０．０１３６５／Ｎｔ）自身密度反应用Ｈａｓｓｅｌ－Ｖａｒｌｅｙ模型拟合,Ｅ＝０．５１７Ｐ＾－０．６５６７,经Ｘ＾２检验,以上各方程理论值与实际值误差不显著（〈Ｐ０．１０）。温度（Ｔ）对功能反应的影响可用以下方     

饥饿对大草蛉雄成虫捕食作用的影响

对不同饥饿程度大草蛉雄成虫捕食作用影响的研究表明,饥饿不能改变大草蛉雄成虫捕食作用功能反应类型,饥饿对捕食量影响不显著;大草蛉雄成虫对麦二叉蚜的捕食量（Ｎａ）随着时间（ｔ）的变化,其模型为Ｎａ＝１００／１＋ｅ＾－０．３０８８－０．０９９６ｔ;大草蛉雄成虫在２４ｈ内的捕食速率（Ｖ）与其时间段（ｘ）的关系为Ｖ＝６．７１１７ｘ＾－０．７９２８;大草蛉雄成虫喜好选择捕食麦二叉蚜的低龄若蚜。     

干扰作用及空间异质性对大草蛉雄成虫捕食作用的影响

大草蛉雄成虫在捕食过程中,麦秆数越多,环境阻力越大,空间异质性越复杂,捕食作用率越低;大草雄成虫种内干扰作用系数为0．9390,大草蛉雄成虫与龟纹瓢虫幼虫之间的种间干扰作用系数为0．8722,产者大于后者,竞争强度I与天敌P之间的关系为I=0.06400 1.1127lgP.     

六斑月瓢虫对菊小长管蚜的捕食作用

六斑月瓢虫对菊小长管蚜的捕食功能反应符合HollingⅡ型方程。功能反应受到温度、容器大小和捕食者密度的影响。在同一温度下,六斑月瓢虫的捕食量随着猎物密度的增加而增大,寻找效应随着猎物密度的增加而降低。在15℃～25℃范围内,随着温度的升高,捕食的菊小长管蚜高龄若蚜头数增多,而在25℃～35℃有相反的趋势,以25℃下的捕食数量最大,平均达95头/天,捕食上限达392.1头。相同猎物密度条件下,温度与六斑月瓢虫捕食作用的关系可用二次曲线拟合,捕食的最适温度（25℃左右）与菊小长管蚜发生高峰季节的温度相吻合。六斑月瓢虫的捕食作用有较强的种内干扰反应,随着捕食者密度的增大,平均捕食量逐渐减少,捕食作用率也相应地降低,搜索常数Q为0.9003,干扰系数m为0.9816,E=0.9003P^-0.9816。实际应用时,要充分考虑气象因子、瓢蚜密度比等对防效的影响,以期获得最佳防治效果。