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相似文献
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1.
1992-1994年的5-9月,在山西庞泉沟自然保护区对黄眉姬Weng的繁殖生态作了观察,结果表明,该鸟的迁期为5月中旬和9月上旬,种群密度为6.6只/km^2,窝卵数4-6枚,孵卵期12-13d,孵化率为89.5%,育雏期12d  相似文献   

2.
长尾雀繁殖生态的研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
长尾雀在长白山为留鸟,是典型的“素食”瘪类,仅在育雏期有很少的动物性食物。繁殖期在筑巢适宜生境1.3对/hm^2,冬季在繁殖期相同生境为0.074只/hm^2.4月初开始有求偶追逐和争雌行为。5月下旬产卵。孵化期12-13d.6日龄喂雏35次/d。6日龄喂雏35次/d,雏鸟在10日龄后体温恒定,育雏期13-14d。9月中旬后幼鸟换成成鸟羽色。  相似文献   

3.
1992—1994年的5—9月,在山西庞泉沟自然保护区对黄眉姬的繁殖生态作了观察。结果表明,该鸟的迁徙期为5月中旬和9月上旬;种群密度为6.6只/km2。窝卵数4—6枚,孵卵期12-13d,孵化率为89.5%,育雏期12d。  相似文献   

4.
黑喉红尾鸲(Phoenicurushodgsoni)在甘肃为夏侯鸟,1990、1991年的4—10月对其繁殖生态习性进行了观察。巢建于山坡的草丛中,呈杯状,4月下旬开始产卵,每窝4—5枚,孵化期11—12d,育雏期12—14d,主要以昆虫为食。  相似文献   

5.
珠颈斑鸠繁殖生态初步观察   总被引:3,自引:3,他引:3  
珠颈斑鸠在扬州市每年繁殖1-2次,每年在4月配对,雄鸟常发出3声,4声及两声求偶鸣叫,还要进行“婚飞”,雄鸟问雌鸟点头或鞠躬、对飞等行为。雌雄鸟营巢于树干的中层,巢的结构简单。满窠产卵两株。孵卵期17-18天。育雏期19-20天。  相似文献   

6.
993-1995年,在芦芽山自然保护区对我国二级重点保护动物(BuboBubo)的生态进行了调查,在本地区栖于山地疏林、岩石灌丛及丘陵农田。每年3-6月繁殖,3月下旬产卵、每隔2-3d产卵一枚,每窝产卵2-4枚、孵卵期39d、孵化率8889%。雏鸟被亲鸟抚育70d后离巢。本区食物以农林鼠类为主。  相似文献   

7.
1993-1995年,在芦芽山自然保护区对我国二重点保护物(BuboBubo)的生态进行了调查,在本地区ChiXiao栖于山地疏林、岩石灌丛及丘陵农田。每年3-6月繁殖,3月下旬产卵、每隔2-3d产卵一枚,每窝产卵2-4枚、孵卵期39d、孵化率88.89%。雏鸟被亲鸟抚育70d后离巢。本区ChiXiao食物以农林鼠类主。  相似文献   

8.
银喉长尾山雀长江亚种的繁殖生态   总被引:1,自引:0,他引:1  
奶喉长尾山雀是大别山区常见的森林鸟类,每年2月开始繁殖营巢,每窝产卵7枚,孵化期14d,孵化率87.5%,雏期15d,育雏期食性90%以上为森林害虫。  相似文献   

9.
宋策 《动物学杂志》1997,32(1):29-31
1993-1995年,连续三年在辽宁凤城地区对戴胜繁殖习性进行 观察。结果发现,戴胜每年3月中旬迁来,9月下旬迁离。每年繁殖两次,繁殖期在4月中旬至7月末。窝卵量:第一窝9-10枚,第二窝5-7枚。雌鸟边产卵边卵卵。孵卵期;第一窝18d,第二窝15d。  相似文献   

10.
水稻半矮秆基因sd-t的染色体定位研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以籼型标志基因系和IR36三体为工具材料,通过杂交研究了籼稻矮秆材料矮泰引-2所携半矮秆基因Sd-t在染色体上的位置。结果表明,半矮秆基因Sd-t与标志基因系019所携紫果皮基因Prp-b、标志基因系B30所携无叶舌基因1g、标志基因系027所携灰白壳基因Wh表现连锁,sd-t与Prp-b之间的交换值为2.85%±0.52%,sd-t与lg之间的交换值为27.90%±3.81%,sd-t与Wh之间的交换值为38.62%±2.99%。由于Prp-b、lg、Wh基因均位于第4染色体上,因而推定sd-t基因位于第4染色体上,其排列位置可能是Prp-b-sd-t-lg-Wh。  相似文献   

11.
山西芦芽山自然保护区灰头Wu的繁殖记述   总被引:1,自引:0,他引:1  
1998-2000年4-9月,对芦芽山自然保护区灰头Wu的繁殖生态进行了考察。该鸟每年4月11日-14日迁来,居留期150-151天,5月下旬进入繁殖盛期。营巢期5-6天,窝卵数4-5枚,孵卵期11-12天,孵化率77.8%,离巢率85.7%,巢内育雏8-9天,巢外育雏6-7天。  相似文献   

12.
三道眉草Wu在山东省的泰山和租徕山,每年繁殖一次,繁殖期在6-7月,每窝产卵多为4枚,孵卵期11天,育雏期13天。据1992年1月对18只鸟体的检析,冬季年龄的组成,其成体和幼体为1:1而雌体的只数多于雄体。  相似文献   

13.
水稻半矮秆基因sd-g的染色体定位研究   总被引:10,自引:0,他引:10  
以标志基因系和IR36三体为工具材料,通过杂交,研究了籼稻矮秆材料双矮所携半矮秆基因sd-g在染色体上的位置。结果表明:半矮秆基因sd-g与标志基因系M4所携隐性主基因gh-1和M27所携隐性主基因n1表现连锁。sd-g与gh-1之间的交换值为24.33%±3.96%,sd-g与n1之间的交换值为29.44%±4.81%。由于gh-1和n1均位于第5染色体,因而推定sd-g位于第5染色体上。  相似文献   

14.
影响油菜萝卜胞质不育系恢复材料花药培养的若干因素   总被引:2,自引:0,他引:2  
对OguCMS×Ad-6(F4)的TCF2代进行了花药离体培养。目的是诱导单倍体植株和纯合的二倍体植株,采集含单核靠边期的花芽,一部分放在4℃条件下黑暗贮存5d,一部分直接解剖培养,探讨了培养基和培养温度对花药培养的影响,结果表明经过5d的4℃低温预处理的花芽,再经过33℃,2d和30℃,6d的培养后花药出愈率明显高于其他条件,另外以B5作为基本培养基附加10%或8%的蔗糖以及0.5mg/L,2,  相似文献   

15.
研究了在培养基中分别添加不同浓度的重金属离子时Hg2+、Pb2+、Cd2+和Cu2+作为人工配制的污水对光合细菌沼泽红假单胞菌生长与净化PO4-P和NH4-N能力的影响。实验结果表明:当培养基中Hg2+的浓度达到2×10-6mol·L-1,该菌生长趋势开始减慢;当增至4×10-6mol·L-1时,生长完全被抑制。Cu2+的浓度达到1×10-6mol·L-1,该菌生长趋势也开始减慢;当增至8×10-6mol·L-1时生长完全被抑制。Cd2+的浓度达4×10-6mol·L-1时,其延缓期大大延长;增至16×10-5mol·L-1时生长完全被抑制。培养基中Pb2+的浓度达到8×10-4mol·L-1时,对该菌生长并未产生影响。当培养基中重金属离子浓度未达到完全抑制其生长时,对其净化PO4-P和NH4-N能力的影响不显著。  相似文献   

16.
三道眉草鹀(EmberizoCioides)在山东省的泰山和徂徕山,每年繁殖一次,繁殖期在6-7月。每窝产卵多为4枚,孵卵期11天,育雏期13天。据1992年1月对18只鸟体的检析,冬季年龄的组成,其成体和幼体为1:1,而雌体的只数多于雄体。  相似文献   

17.
以酿酒酵母两种不同类型的嗜杀菌株SK4(K1型)和ERR1(K2型)为材料,分析了不同嗜杀酵母的嗜杀特性,两株嗜杀酵母具有相互杀死作用,其嗜杀活性与菌体生长有关。SK4和ERR1的嗜杀质粒的比较表明:M1-dsRNA质粒和M2-dsRNA质粒分子量分别为1.7kb和1.5kb,两株菌的L-dsRNA质粒均为4.0kb。用高温和紫外线处理嗜杀酵母,嗜杀活性随之消失,消除菌中的M-dsRNA质粒也相应  相似文献   

18.
谭维彦  阮力 《病毒学报》1994,10(3):197-208
本文将Ad4基因组相当于73.3-89.2基因图谱单位的DNA片段进行了序列测定及基因结构分析,它包括了Ad4E3区全基因及该区两侧的部分序列。序列分析表明,Ad4 E3区从TATAA box起至该区基因结束共4778bp,编码11个大于6kD的开放读码框架。对Ad4 E3区ORF分析结果表明,Ad4 E3区编码的19.3k,15k,10.4k蛋白,分别与Ad2 E3区的gp19k,14.k和10  相似文献   

19.
1985-1994年的3-11月,在山西省代县对小PiTi的繁殖生物学进行了研究。该鸟在山西省为夏候鸟,每年最虫3月6日迁来,最晚11月24日迁离,居留期为255天左右。种群密度在繁殖前的4月为1.37,繁殖后的9月为1.95(只/ha)。产卵始期为5月27日,日产1枚,窝卵数5-8枚,产出第二枚卵时开始孵卵。观察到最早孵卵期为5月28日,孵卵期为20-22d。雏鸟出壳先后顺序与产卵先后顺序相一致  相似文献   

20.
冬作季节土地管理对水稻土CH4排放季节变化的影响   总被引:10,自引:2,他引:8  
通过温室盆栽试验对水稻土CH4排放的生节变化及冬作季节土地管理的影响进行了研究,结果表明,冬作季节种植紫云英、淹水休闲及干燥休闲但泡水前施用稻草处理泡水后30dCH4排放量分别高达133d观测期总排放量的675%、35.5%及33.3%,且在泡水后第13天及水稻移栽后第7、40、91天分别出现4个CH4排放高峰;而种植小麦和干燥休闲但冬作前施用稻草处理泡水后55dCH4排放量才占观测期总排放量的6  相似文献   

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