大黄素对大鼠离体空肠平滑肌收缩的影响

目的：观察大黄素（emodin）对大鼠离体空肠平滑肌收缩功能的影响,并探讨其作用机制。方法：大鼠离体空肠标本随机分为7组（n=6）：对照组,大黄素剂量组（1,5,10,20μmol／L）,普萘洛尔（PRO）加大黄素组,格列苯脲（GLI）加大黄素组,NG-基-L厂精氨酸甲酯（1．NAME）加大黄素组,无钙K-H液对照组及无钙K-H液大黄素组。采用颈椎离断法处死大鼠并分离其空肠,将肠段标本与张力换能器相连并置于氧饱和的K-H液中。采用BL-420E＋生物信号采集处理系统记录大鼠空肠平滑肌的收缩张力（TE）,幅度（AM）和频率（FR）的影响。结果：①大黄素能使大鼠离体空肠平滑肌的收缩张力和幅度明显下降,且呈剂量依赖性（P〈0．05,P〈0．01）;对频率无明显影响。②普萘洛尔（P〈0．05）、格列苯脲（P〈0．01）可部分阻断大黄素对空肠平滑肌的抑制作用。③L．NAME对大黄素所引起的空肠平滑肌的抑制作用无影响。④氯化钙所引起的空肠平滑肌收缩可被大黄素所抑制（P〈0．01）。结论：大黄素能明显减弱大鼠离体空肠平滑肌的收缩张力和收缩幅度,对收缩频率无影响。这种作用可能是通过兴奋肾上腺素8受体、兴奋ATP敏感钾通道、阻断细胞膜上钙离子通道实现。     

磁处理冬虫夏草精粉药液对消化功能影响的药效研究

目的：研究磁处理冬虫夏草精粉药液对消化功能影响的药效作用。方法：用对比法,比较磁处理冬虫夏草精粉药液与正常台氏液对离体兔小肠平滑肌收缩运动的影响;用碳末法比较生理盐水与磁处理冬虫夏草精粉药液对小鼠肠推进运动的影响。结果：离体兔小肠平滑肌收缩运动：与正常台氏液相比,磁处理冬虫夏草精粉药液（20％、60％）有促进作用（p〈0．01、p〈0．05）;小鼠肠碳末推进率：与生理盐水组比较,磁处理冬虫夏草精粉药液未见明显的作用（p〉0．05）。结论：磁处理冬虫夏草精粉药液对离体免小肠平滑肌收缩运动有明显作用,对小鼠肠推进运动功能未见明显的作用。     

1-磷酸鞘氨醇对豚鼠心室肌动作电位和收缩力的影响

目的：研究1-磷酸鞘氨醇（S1P）对豚鼠心室肌动作电位（AP）和心肌收缩力（CF）的影响。方法：实验采用标准玻璃微电极细胞内记录技术记录心室肌细胞动作电位（AP）肌力换能器记录心肌收缩力（CF）。结果：①应用0．1μmol／LS1P后心室肌动作电位幅度（APA）和时程（APD）与应用SIP前比较差异无显著性,而应用1．0μmol／LS1P,10μmol／LS1P后心室肌动作电位的幅度（APA）与应用S1P前比较明显降低而动作电位的时程（APD）与应用S1P前比较明显延长（P〈0．01）。②应用1．0μmol／LS1P和10μmol／LSIP后心室肌的CF与给药前相比明显增强（P〈0．01）,应用0．1μmol／LS1P后心室肌的CF与给药前比较差异无显著性（P〉0．05）。而加入S1P特异性G蛋白耦联内皮细胞分化基因（EDG）受体阻断剂苏拉明后,S1P的上述作用与给药前比较差异无显著性（P〉0．05）。结论：S1P可以降低心室肌动作电位幅值延长动作电住时程,增加心室肌收缩力,并且是通过其特异性的G蛋白耦联内皮细胞分化基因（EDG）受体介导而产生这些作用,有一定的剂量依赖性.     

氢溴酸高乌甲素对小肠平滑肌运动的作用

目的：研究氢溴酸高乌甲素对小肠平滑肌运动的影响并探讨其可能的作用机制。方法：记录氢溴酸高乌甲素对家兔离体小肠平滑肌运动的影响,并测定氢溴酸高乌甲素处理后小鼠小肠推进运动的变化。结果：氢溴酸高乌甲素抑制家兔离体小肠平滑肌收缩的发展张力。纳洛酮对氢溴酸高乌甲素的肠肌抑制作用无明显影响（P〉0.05）。乙酰胆碱（0.1 mg/L）可使家兔小肠舒张末张力明显增加。氢溴酸高乌甲素处理后,乙酰胆碱对肠肌舒张末张力的增加百分比降低（P〈0.05）。氢溴酸高乌甲素对小鼠小肠推进运动有显著抑制作用（P〈0.05）。结论：氢溴酸高乌甲素对小肠平滑肌收缩有抑制作用,并可以部分阻断乙酰胆碱的肠肌收缩作用,阿片受体可能不参与该抑制作用。     

WHBE兔脾虚型肠易激综合征模型舌象病理组织形态学观察

目的观察脾虚型肠易激综合征模型WHBE兔活体舌象和舌组织病理形态学的变化。方法采用湿热应激复合番泻叶致脾虚型肠易激综合征兔模型,观察造模及自然恢复后WHBE兔和日本大耳白兔活体舌象和舌组织病理形态学的变化。结果与正常对照组比较,脾虚型肠易激综合征模型兔舌色淡红,舌质嫩;背隆起前后固有层乳头密度明显降低（P〈0．01）,基底层核分裂相频数减少（P〈0．01）,舌下角质层和上皮层厚度均明显增厚（P〈0．01）,且角质层／上皮层比值明显增加（P〈0．01）,且WHBE兔菌状乳头密度显著降低（P〈0．05）;自然恢复10d后,自然恢复组实验兔背隆起前后固有层乳头密度仍显著低于正常对照组（P〈0．01）,舌下角质层厚度明显大于正常对照组（P〈0．05）,且WHBE兔的上皮层厚度显著高于正常对照组（P〈O．05）,日本大耳白兔角质层,上皮层比值显著高于正常对照组（P〈0．05）。结论脾虚型肠易激综合征可能与机体营养、代谢相关。     

肠易激综合征模型WHBE兔神经-体液-内分泌系统调节的变化

目的观察肠易激综合征（IBS）模型WHBE兔神经内分泌激素和电解质水平的变化,探讨神经-体液-内分泌系统在IBS中的作用。方法以湿热环境应激加小剂量致泻剂诱导WHBE兔建立IBS模型,在造模9d和14d时取血分离血清,检测血清中5-羟色胺（5-HT）、多巴胺（DA）、促肾上腺皮质激素（ACTH）、皮质醇（COR）、β-内啡肽（β-EP）激素和K^＋、Na^＋、cl^-含量的变化,并以JW兔作对照。结果与正常对照组比,造模9d时WHBE兔的5-HT、DA、ACTH、β-EP、COR均显著升高（P〈0．05,P〈0．01）,Na^＋、K^＋含量均显著降低（P〈0．01）,而JW兔ACTH、β-EP、COR均显著升高（P〈0．05,P〈0．01）,K^＋含量显著降低（P〈0．05）;造模14d时WHBE兔5-HT、ACTH、β-EP均显著升高（P〈0．05,P〈0．01）,JW兔ACTH显著升高（P〈0．05）;相关分析显示,IBS模型中血清中5-HT、COR与Na^＋、K^＋浓度呈显著负相关（P〈0．05,P〈0．01）,血清中DA、β-EP水平与Na^＋、K^＋、Cl^-浓度呈显著负相关（P〈0．05,P〈0．01）,ACTH水平则与K^＋浓度呈显著负相关（P〈0．01）。结论IBS的发生不仅与HPA轴兴奋性升高有关,亦与体液因素有关,故神经-体液-内分泌系统参与了WHBE兔IBS的发生过程。     

传出神经系统药物对小鼠离体十二指肠平滑肌运动的影响

目的通过体外小鼠离体十二指肠平滑肌的试验,观察五种传出神经系统药物对其收缩功能的作用。方法将小鼠离体十二指肠平滑肌置于模拟内环境中,采用BL-420生物机能系统观察模拟的内环境因素发生变化时,离体十二指肠平滑肌运动的变化,当分别加入几种传出神经系统药物后,平滑肌的收缩运动是否会受到不同程度的影响。结果肾上腺素、阿托品可使平滑肌收缩活动减小,抑制平滑肌的收缩力;水杨酸毒扁豆碱、毛果芸香碱、乙酰胆碱使平滑肌收缩活动加大,可加强平滑肌的收缩力。结论传出神经系统药物影响小鼠离体十二指肠平滑肌运动。     

磁处理党参药液对小肠平滑肌收缩活动影响的研究

目的 :探讨磁处理党参药液对离体兔小肠平滑肌收缩活动的影响。方法 :通过正常台氏液对照组与磁处理党参药液实验组 ,以及磁处理党参药液组与非磁处理党参药液组进行比较 ,观察对离体兔小肠平滑肌的作用 ,同时观察药液对氯化钡引起离体兔小肠平滑肌收缩活动的影响。结果 :低浓度 ( 5 %、1 0 %、2 0 % )磁处理党参药液对离体兔小肠有轻度抑制作用 ;浓度加大 ( 4 0 %、60 % ) ,有明显促进作用 (P <0 .0 1 ) ;当浓度为 1 0 0 % ,药液有强烈的抑制作用 ,波形几乎呈直线。磁处理药液能解除Bacl2 引起的痉挛性收缩。磁处理与非磁处理党参药液组比较 ,只有浓度 5 %的波幅明显下降 (P <0 .0 1 ) ,其余浓度均无差异显著 (P>0 .0 5 ) ;结论 :磁处理党参药液对小肠平滑肌的收缩活动有明显影响     

蓝莓花色苷预处理对大鼠心肌梗死的保护作用

目的观察蓝莓花色苷（blueberryanthocyanin,BBA）预处理对实验性急性心肌梗死大鼠心肌梗死面积,心肌肌钙蛋白-T（cTn-T）表达,Bax、Bcl-2mRNA表达的影响,探讨其干预心肌梗死的机制。方法40只Wistar大鼠随机分为假手术组,心肌梗死模型组,BBA低、中、高剂量组,药物干预4周,末次给药30min后结扎左冠状动脉前降支建立心梗动物模型。24h后,TTC检测心肌梗死面积;Westernblotting方法检测心肌细胞cTn-T蛋白表达;realtimePCR方法检测Bcl-2mRNA、BaxmRNA表达。结果模型组和假手术组相比,模型组心肌梗死面积显著升高（P〈0．01）,心肌细胞cTn．T蛋白表达下降（P〈0．05）,Bcl-2mRNA表达下降（P〈0．05）,BaxmRNA表达显著升高（P〈0．01）,Bcl-2／Bax比值显著降低（P〈0．01）。BBA干预给药组和模型组相比,中剂量组心肌梗死面积低于模型组（P〈0．05）,低剂量组心肌细胞cTn-T蛋白表达升高（P〈0．05）,中剂量组Bcl-2mRNA表达升高（P〈0．05）,低、中剂量组BaxmRNA表达下降（P〈0．05）,中剂量组Bcl-2／Bax比值升高（P〈0．05）。结论蓝莓花色苷对心肌梗死后心肌细胞具有明确的保护作用,其机制可能与减少心肌梗死面积,上调心肌细胞eTn-T蛋白的表达,上调Bcl-2mRNA表达、下调BaxmRNA表达,抑制心肌梗死后心肌细胞凋亡有关。     

通络药物对心梗后心衰大鼠非梗死区心肌纤维化的影响

目的：探讨不同剂量芪苈强心胶囊对心衰模型大鼠非梗死区胶原蛋白分子表达的影响。方法：将通过结扎冠状动脉左前降支并饲养4周的56只心衰模型鼠随机分成4组：心衰对照组（MI-C）、转换酶抑制剂雷米普利治疗组（MI-R,10mg／kg．d）、芪苈强心小剂量组（MI—S,0．25g／kg．d）以及芪苈强心大剂量组（MI—L,1．0g／kg．d）。同步药物干预4周后,ELISA法检测Ang II水平、RT—PCR检测非梗死区胶原-ImRNA。结果：血清中AngII的浓度：与心力衰竭对照组比较,假手术组、雷米普利组、大剂量芪苈强心组和小剂量芪苈强心组均明显降低（P〈0．05）。其中,大剂量芪苈强心组比雷米普利组明显减低,差异具显著性（P〈0．05）;而小剂量芪苈强心组与雷米普利组水平接近,差异无显著性（P〈0．05）。非梗死区胶原-ImRNA的表达：与心衰对照组比较,假手术组、雷米普利组、大剂量芪苈强心组,小剂量芪苈强心组表达均下调,差别具显著性（P〈0．05）;大剂量芪苈强心组与雷米普利组接近,差别无显著性（P〉0．05）;小剂量芪苈强心组高于大剂量芪苈强心和雷米普利组,差别具有显著性（P〈0．05）。结论：芪苈强心胶囊能够明显地减少心梗后心衰非梗死区胶原分子的合成,并具有明显的剂量依赖性。     

不同程度内质网应激对巨噬细胞自噬的影响

目的：采用ox-LDL诱导巨噬细胞泡沫化模型,通过不同剂量衣霉素诱导巨噬细胞不同程度内质网应激,观察对其自噬的影响。方法：不同剂量衣霉素作用于小鼠巨噬细胞系RAW264．7,通过TUNEL染色检测其凋亡率,Westernblot检测内质网应激蛋白GRP78,以及自噬标志蛋白P62的表达水平。结果：与ox-LDL组和大剂量衣霉素组相比,小剂量衣霉素组可以显著减少巨噬细胞的凋亡（P〈0．01）;与ox-LDL组相比,小剂量衣霉素组上调内质网应激蛋白GRP78表达的同时,自噬标志蛋白P62适度下降（P〈0．01）;大剂量衣霉素组更为显著地上调了内质网应激蛋白GRP78表达,但同时自噬标志蛋白P62也显著增加（P〈0．01）。结论：小剂量衣霉素引起一定程度的内质网应激,可以激活适度的自噬,从而减少巨噬细胞的凋亡,可能有助于降低动脉粥样硬化的程度。     

Zmu-1：DHP和DHP两个品系豚鼠组胺激发试验气道反应性的比较

目的研究Zmu-1：DHP和DHP豚鼠组胺激发试验气道反应性的差异,为哮喘研究提供具有较好反应性的动物模型。方法通过活体气管插管及雾化组胺气体吸入,测定豚鼠气道阻力和肺动态顺应性;采用离体气管片组胺滴定法,通过气管片收缩测定气管平滑肌对组胺的敏感性;采用同位素标记药物配位法,测定豚鼠气道组织组胺H1受体的密度及平衡解离常数。结果当豚鼠吸人大于0．5mg／mL雾化组胺时,Zmu-1：DHP豚鼠气道阻力上升率和肺动态顺应性下降率与DHP豚鼠相比,其速度有增大趋势,但未达到显著水平（P〉0．05）;两个品系豚鼠雄性个体比雌性的敏感性显著增加（P〈0．01）。当组胺浓度为10-5mol／L和10μmol／L时,Zmu-1：DHP豚鼠气管片平滑肌的收缩率显著大于DHP豚鼠（P〈0．01～0．05）。两个品系豚鼠气道组胺Hl受体的密度及其平衡解离常数无显著差异（P〉0．05）。结论在一定的组胺浓度范围内,Zmu-1：DHP豚鼠气道平滑肌对组胺的敏感性大于DHP豚鼠,雄性豚鼠的敏感性大于雌性豚鼠。两个品系豚鼠气道组胺H1受体数量无差异,提示气道反应可能还受到平滑肌膜上其它受体和化学介质的作用。     

参杞制剂对小鼠抗疲劳和抗氧化作用研究

目的：探讨参杞制剂抗疲劳及抗氧化作用效果,为抗疲劳制剂的研制提供实验依据。方法：将120只雄性昆明种小鼠按体质量随机平均分为4组,分别为参杞制剂高、中、低剂量组和对照组;分批实验,每次实验从对应组中随机抽取10只小鼠。灌喂实验制剂15d后,分别测定负重力竭游泳时间,血乳酸、血清尿素氮、肝糖原、肌糖原含量及肝脏超氧化物歧化酶（soD）、丙二醛（彻A）、谷胱甘肽过氧化物酶（GsH_h）。结果：参杞制剂低、中、高3个剂量组小鼠的力竭游泳时间[（296．0±25．3）s,（437.0±38．9）s,（595．04±53．9）s]均大于对照组[（231．04±22．5）s],其中,高、中剂量组与对照组相比差异显著。运动后,参杞制剂高、中剂量组小鼠的血乳酸水平显著低于对照组;3个剂量组小鼠血尿素氮含量均低于对照组,其中,高、中剂量组与对照组的差异具有显著性;高、中剂量组小鼠肝糖原、肝脏SOD和GSH-Px含量均显著高于对照组;高剂量组小鼠MDA含量明显低于对照组。结论：参杞制剂,尤其是中高剂量组,能明显延长小鼠力竭游泳时间,并具有较强的抗疲劳与抗氧化作用。     

低分子硫酸软骨素在兔软骨修复过程中对IL-1β、TNF-α和TGF-β及钙磷的影响(英文)

目的:探讨低分子量硫酸软骨素(CS)在兔软骨修复过程中对于IL-1β、TNF-α和TGF-β及血液中钙磷含量的影响。方法:36只成年新西兰大白兔,随机分成6组,分别为对照组、模型组、低分子量CS低剂量组、低分子量CS高剂量组、高分子量CS低剂量组、高分子量CS高剂量组,每组6只。通过在实验兔股骨髁关节面部位,钻出直径3mm,深度3mm的缺孔,造成其关节软骨的缺损。术后次日给予药物进行灌胃,每日1次,5周后取材。采用酶联免疫法测定关节液中IL-1β、TNF-α和TGF-β的含量,同时用全自动生化分析仪及其配套的试剂盒来测定兔血清中钙,磷含量。结果:低分子量CS和高分子量CS都能够减少关节液中炎性因子的含量和增加TGF-β的含量,且与模型组相比具有统计学意义(P0.05);同时低分子量CS与高分子量CS相比效果较好(P0.05);而高低剂量之间无统计学意义(P0.05)。与模型组相比,给予CS的组别,其血清中的钙磷含量相对较少(P0.05),但都高于对照组。结论:高、低分子量的CS都可以增加TGF-β的含量,降低IL-1β、TNF-α和血清中钙、磷的含量。而对于软骨修复,这可能是通过对上述因子的影响,从而产生积极的作用。     

磁处理白术药液对消化功能影响的药效研究

目的 :研究磁处理白术药液对消化功能影响的药效作用。方法 :用碳末法比较生理盐水、磁处理白术药液与非磁处理白术药液对小鼠肠推进运动的影响 ;用对比法 ,比较磁处理白术药液与正常台氏液及与非磁处理白术药液对离体兔小肠平滑肌收缩运动的影响。结果 :小鼠肠碳末推进率 :与生理盐水组比较 ,磁处理白术药液有促进作用 (p <0 .0 1 ) ,磁处理白术药液与非磁处理白术药液相比差异不显著 ;离体兔小肠平滑肌收缩运动 :与正常台氏液相比 ,磁处理白术药液有促进作用 (p <0 .0 1 ) ,磁处理白术药液与非磁处理白术药液相比 ,有抑制作用。结论 :磁处理白术药液对小鼠肠推进运动功能及对离体兔小肠平滑肌收缩运动有明显作用。     

Contractile response to substance P in isolated smooth muscle strips from the intestinal bulb of the carp (Cyprinus carpio)

1. The effect of substance P on the mechanical activity of carp intestinal bulb smooth muscle was investigated in vitro. 2. Bath-applied substance P (1 nM-1 microM) caused concentration-dependent contraction of the smooth muscle. The EC50 value was 20 +/- 3 nM (N = 13). 3. Pretreatment with tetrodotoxin (780 nM) or atropine (500 nM) partially decreased the contractile response to substance P, while methysergide (3 microM) did not decrease the response. 4. The contractile response to substance P was not decreased by [D-Pro2, D-Trp7.9]-substance P or [D-Pro4, D-Trp7.9]-substance P (4-11) pretreatment (10 microM for 5 min). 5. Exposure of the intestinal bulb to substance P (100 nM and 1 microM for 15 min) decreased the response to subsequent application of substance P, physalaemin and eledoisin in a concentration dependent manner, while the contractile response to acetylcholine or methionine-enkephalin was not affected. 6. Exposure of the intestinal bulb to physalaemin and eledoisin (100 nM for 15 min) decreased the response to subsequent application of substance P. 7. The above results indicate that substance P causes the contraction of the carp intestinal bulb smooth muscle through its direct action on the smooth muscle and its indirect action through enteric cholinergic nerves. Long-term exposure to substance P causes desensitization of the preparation to substance P, physalaemin and eledoisin at the receptor level.     

p-ERK1／2及ERK2mRNA在哮喘大鼠气道中的表达变化

目的探讨细胞外信号调节激酶在哮喘大鼠气道中表达变化及其对气道平滑肌细胞增殖的影响。观察细胞外信号调节激酶是否参与了哮喘气道重构这一病理过程。方法18只6周龄雄性wistar大鼠随机分为对照组、哮喘组、地塞米松干预组各6只。以腹腔注射10％卵蛋白和1％卵蛋白雾化吸入复制慢性哮喘模型。干预组在每次激发前给予地塞米松干预。用免疫组化与原位杂交法检测p-ERK1／2及ERK2mRNA在不同大鼠肺组织的表达程度,采用图像分析系统进行图象分析。结果（1）哮喘模型组气道壁面积和平滑肌厚度较对照组和干预组显著增加（P〈0．05）。（2）哮喘组p-ERK1／2及ERK2mRNA在大鼠肺组织的表达程度较对照组和干预组显著增加（P〈0．05）。（3）直线相关性分析显示,哮喘组气道壁面积和平滑肌厚度与大鼠肺组织中p-ERK1／2表达水平呈正相关（分别为r=0．858,r=0．848,P均〈0．05）,哮喘组气道壁面积和平滑肌厚度与大鼠肺组织中ERK2mRNA表达水平呈正相关,（分别为r=0．918,r=0．860,P均〈0．05）。结论哮喘大鼠肺组织p-ERK1／2及ERK2mRNA表达上调,并与气道重构密切相关,该结果提示细胞外信号调节激酶可能参与了气道重构中平滑肌的增殖过程。